0.05);研究組靶區(qū)平均劑量為(6102.24±105.54)cGy,明顯低于對(duì)照組(6627.18±124.41)cGy的平均劑量(P【關(guān)鍵詞】局部晚期非小"/>
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      局部晚期非小細(xì)胞肺癌調(diào)強(qiáng)放療與三維適形放療的對(duì)比

      2019-10-21 07:15:39史珍
      健康之友·下半月 2019年11期
      關(guān)鍵詞:調(diào)強(qiáng)放療三維適形放療

      史珍

      【摘 要】目的:比較分別使用調(diào)強(qiáng)放療與三維適形放療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的效果。方法:隨機(jī)選取74例局部晚期NSCLC患者為研究對(duì)象,分成研究組與對(duì)照組,對(duì)照組采取三維適形放療方式,研究組采取調(diào)強(qiáng)放療方式,觀察兩組治療效果。結(jié)果:研究組治療總有效率為97.30%,對(duì)照組總有效率為94.59%,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);研究組靶區(qū)平均劑量為(6102.24±105.54)cGy,明顯低于對(duì)照組(6627.18±124.41)cGy的平均劑量(P<0.05)。結(jié)論:針對(duì)局部晚期NSCLC,采取調(diào)強(qiáng)放療與三維適形放療均可取得滿意的效果,但調(diào)強(qiáng)放療可降低對(duì)靶區(qū)的照射劑量,治療的安全性更高,值得推廣。

      【關(guān)鍵詞】局部晚期非小細(xì)胞肺癌;調(diào)強(qiáng)放療;三維適形放療

      【中圖分類號(hào)】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1002-8714(2019)11-0128-02

      局部晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是常見的惡性疾病,該病若不及時(shí)治療可導(dǎo)致癌癥持續(xù)進(jìn)展,威脅患者生命健康[1]。針對(duì)局部晚期NSCLC,臨床中常采取放化療治療的方式,采取該治療方式可取得較好的效果,抑制腫瘤進(jìn)展,延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間。針對(duì)局部晚期NSCLC,臨床治療上有較多的治療方案,其中應(yīng)用較廣泛的治療方法為調(diào)強(qiáng)放療、三維適形放療兩種,兩種方法均有良好的治療效果。本次研究中,比較了分別采用調(diào)強(qiáng)放療、三維適形放療兩種方法治療局部晚期NSCLC的療效,報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2018年2月-2019年1月收治的74例局部晚期NSCLC患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查確診[2]。(2)患兒均無放化療治療禁忌且無嚴(yán)重過敏反應(yīng)。(3)本次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并都簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重肝腎功能損傷的患者。(2)合并其他惡性腫瘤疾病的患者。(3)免疫系統(tǒng)及意識(shí)不清的患者。按照隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,分組標(biāo)準(zhǔn)如下:研究組37例,男22例,女15例;年齡46~78歲,平均(60.2±2.3)歲;TNM分期:Ⅱ期18例,Ⅲ期14例,Ⅳ期5例。對(duì)照組37例,男20例,女17例;年齡44~77歲,平均(59.5±2.4)歲;TNM分期:Ⅱ期16例,Ⅲ期16例,Ⅳ期5例。一般資料上對(duì)比兩組無顯著差異(P>0.05)。

      1.2 方法

      對(duì)照組采取三維適形放療的方式,主要是治療的時(shí)候采取ELEKTA公司生產(chǎn)的直線加速器,配套的立體定向放射治療體架、三維治療技術(shù)系統(tǒng)及機(jī)械多葉光柵實(shí)施治療,方法如下:借助CT機(jī)的引導(dǎo),治療時(shí)取仰臥體位進(jìn)行檢查,雙手交叉置于頭頂,應(yīng)用真空體模進(jìn)行有效固定。待呼吸平穩(wěn)后應(yīng)用螺旋CT機(jī)加強(qiáng)掃描,掃描層厚為3~5mm,將影像傳輸至TPS工作站,根據(jù)影像結(jié)果設(shè)置照射靶區(qū)的劑量。

      研究組則實(shí)施調(diào)強(qiáng)放療的治療方式,主要是按照95%的等劑量線覆蓋計(jì)劃靶體積(PTV),設(shè)置處方劑量的PTV為56~64Gy/28~33次,單次劑量設(shè)為1.8~2.0Gy。

      兩組均采取如下的放療治療方案:第1d,予以患者靜脈滴注40mg/m2的紫杉醇;靜脈滴注卡鉑,治療21d為一個(gè)療程,兩組均持續(xù)治療4個(gè)療程后評(píng)估療效。兩組在化療期間均為患者使用苯海拉明及地塞米松等藥物來預(yù)防過敏反應(yīng)。

      1.3 觀察指標(biāo)

      參照世界衛(wèi)生組織制定的實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)療效。治療后若所有病灶消失并至少維持4周為完全緩解(CR);治療后病灶最大直徑總和減少≥30%并維持4周為部分緩解(PR);治療后病灶最大直徑總和減少<30%,疾病未見進(jìn)展為穩(wěn)定(SD);病灶最大直徑總和增加≥20%或出現(xiàn)新病灶為疾病進(jìn)展(PD)。觀察兩組患者靶區(qū)平均劑量。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      使用SPSS19.0軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1 療效比較

      研究組治療總有效率與對(duì)照組無顯著差異(P>0.05),見表1。

      2.2 靶區(qū)平均劑量

      研究組靶區(qū)平均劑量為(6102.24±105.54)cGy,對(duì)照組靶區(qū)平均劑量為(6627.18±124.41)cGy。研究組明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。

      3 討論

      隨著生活環(huán)境及生活習(xí)慣的變化,局部晚期NSCLC的發(fā)病率也呈現(xiàn)出逐年升高的趨勢(shì)。針對(duì)局部晚期NSCLC,一般采取放化療治療的方式,在具體治療上,常用三維適形放療、調(diào)強(qiáng)放療兩種化療方法,兩種方法均有一定的優(yōu)勢(shì),但存在一定風(fēng)險(xiǎn),因此需要謹(jǐn)慎的對(duì)待[3]。調(diào)強(qiáng)化療可實(shí)現(xiàn)靶區(qū)適形,并保護(hù)靶器官周圍正常組織及危及器官,尤其是針對(duì)靶區(qū)形變較大情況可取到滿意效果。而三維適形放療的方式雖說可取得滿意的治療效果,但是該治療方式卻需要在治療時(shí)應(yīng)用較高的劑量,這樣會(huì)因?yàn)檩^高劑量的藥物使用增加不良反應(yīng)發(fā)生,如此影響治療效果[4]。本研究結(jié)果顯示,在臨床療效上,研究組總有效率明顯高于對(duì)照組,這表明兩種化療方式均可取得滿意的治療效果,此外研究結(jié)果還顯示在靶區(qū)平均劑量上研究組明顯低于對(duì)照組,這提示對(duì)局部晚期NSCLC采取調(diào)強(qiáng)化療對(duì)減少靶區(qū)照射劑量?jī)r(jià)值顯著,這樣可保證治療的安全性。

      綜上所述,針對(duì)局部晚期NSCLC,臨床治療中采取調(diào)強(qiáng)放療和三維適形放療方式均可取得良好的效果,但相比之下采取調(diào)強(qiáng)放療對(duì)靶區(qū)照射劑量更低,安全性更高,值得推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 祁峰. 動(dòng)態(tài)調(diào)強(qiáng)放療與三維適形放療計(jì)劃在局部晚期非小細(xì)胞肺癌中靶區(qū)及其周圍危及器官受照劑量學(xué)差異[J]. 白求恩醫(yī)學(xué)雜志, 2017,36(4):87-90.

      [2] 楊宇, 廖倩蕓, 呂雪梅, 等. 局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者三維適形調(diào)強(qiáng)放療的長(zhǎng)期療效[J]. 醫(yī)療裝備, 2017,35(5):112.

      [3] 張堯天, 溫鳳云, 于子涵,等. 三維適形放療與調(diào)強(qiáng)放療對(duì)局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者療效及血清血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子、外周血免疫因子的影響[J]. 癌癥進(jìn)展, 2019,28(3):51-52.

      [4] 鄒育超, 蔣軍, 何瀚, 等. 適形調(diào)強(qiáng)放療治療非小細(xì)胞肺癌的療效觀察[J].中國腫瘤臨床與康復(fù), 2017,35(05):77-79.

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