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    缺氧誘導(dǎo)因子與胎兒生長(zhǎng)受限的相關(guān)性

    2019-10-09 06:45:52黃紅麗楊恒姜艷華劉曉瑛
    安徽醫(yī)藥 2019年10期
    關(guān)鍵詞:母體外周血胎盤(pán)

    黃紅麗,楊恒,姜艷華,劉曉瑛

    胎兒生長(zhǎng)受限(fetus growth reception,F(xiàn)GR)的病因研究受到廣大醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重視[1-2]。有研究顯示,胎盤(pán)的生長(zhǎng)發(fā)育與多種血管生成因子密切相關(guān),其缺血缺氧狀態(tài)可能會(huì)導(dǎo)致胎盤(pán)的發(fā)育不全[3]。同時(shí)有文獻(xiàn)報(bào)道,缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)是胎盤(pán)進(jìn)行血氧調(diào)和的主要因子之一,其具有細(xì)胞增殖作用[4-5],但有關(guān)該因子與FGR的關(guān)系還有待深入研究。本研究通過(guò)對(duì)分娩前FGR母血、分娩后臍血及胎盤(pán)中HIF-1α進(jìn)行檢測(cè),同時(shí)于分娩前監(jiān)測(cè)胎盤(pán)動(dòng)脈收縮期/舒張期(systolicphase/diastolicphase,S/D)值,探討其與FGR的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)告如下。

    圖1 正常胎盤(pán)組織缺氧誘導(dǎo)因子-1α表達(dá)(免疫組織化學(xué)SP法×200) 圖2 胎兒生長(zhǎng)受限胎盤(pán)組織缺氧誘導(dǎo)因子-1α表達(dá)(免疫組織化學(xué)SP法×200)

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2017年7月至2018年7月深圳市羅湖區(qū)婦幼保健院產(chǎn)檢的60例孕婦,納入標(biāo)準(zhǔn):①單胎,②經(jīng)期正常,③無(wú)家族遺傳史,④本人或其近親屬簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他妊娠癥,②有心、肝、腎、血液性等嚴(yán)重性疾病,③拒不配合者。將FGR 30例為FGR組,正常妊娠30例為健康組,其中FGR組:年齡(28.69±2.68)歲,范圍為23~35歲,分娩孕周(38.25±3.12)周,范圍為35~40周,孕次(1.58±0.68)次,范圍為1~3次,體質(zhì)量指數(shù)(24.21±2.68)kg/m2,范圍為19.65~29.65 kg/m2;健康組:年齡(28.71±2.76)歲,范圍為23~36歲,分娩孕周(38.13±3.11)周,范圍為35~41周,孕次(1.51±0.65)次,范圍為1~3次,體質(zhì)量指數(shù)(24.45±2.56)kg/m2,范圍為19.65~30.12kg/m2。兩組一般資料比較差均異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(年齡:t=0.35,P=0.73;分娩孕周:t=0.41,P=0.71;孕次:t=0.52,P=0.69;體質(zhì)量指數(shù):t=0.37,P=0.72)。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    1.2方法檢測(cè)所有孕婦孕30~32周、分娩前的母體外周血、分娩后臍血的HIF-1α水平及胎盤(pán)組織中HIF-1α的表達(dá),并檢測(cè)孕30~32周、分娩前的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值,方法如下。

    ①血清及胎盤(pán)選取:所有孕婦于孕30~32周、分娩前抽取3 mL靜脈血置入無(wú)菌A試管中,胎兒順利產(chǎn)出后重復(fù)抽血操作,分離血清(3 000 r/min,10 min),冷凍存儲(chǔ)(溫度80℃)待檢,之后切取大小約為1 cm×1 cm×1 cm胎盤(pán)組織,選取依據(jù)避開(kāi)梗死、出血、鈣化灶原則。

    ②血清檢測(cè):采取酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)HIF-1α水平;采取免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)胎盤(pán)組織中HIF-1α的表達(dá),將所有胎盤(pán)組織經(jīng)10%甲醛固定和石蠟,包埋后,連續(xù)切片進(jìn)行脫蠟,切片厚度均為4 μm,之后由高濃度到低濃度乙醇(95%乙醇2 min→95%乙醇2 min→70%乙醇1 min→蒸餾水1 min→蒸餾水1 min)進(jìn)行水化,給予檸檬酸(pH 6.0)高壓熱修復(fù):噴氣2 min,冷卻后用蒸餾水清洗,描線上機(jī)(PBS預(yù)洗一次→3%過(guò)氧化氫10 min→PBS緩沖液沖洗1次→一抗孵育60 min→PBS緩沖液沖洗1次→二抗孵育15 min→PBS緩沖液沖洗2次→DAB顯色4 min→蒸餾水沖洗2次),最后用蘇木素快速染水中返藍(lán),吹干封片,以PBS緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照,并設(shè)陽(yáng)性對(duì)照,實(shí)驗(yàn)步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作,所有試劑盒均購(gòu)自廣州易錦生物技術(shù)有限公司。

    ③胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值:采取多普勒超聲診斷儀對(duì)孕婦胎盤(pán)血流動(dòng)力學(xué)情況進(jìn)行彩色多普勒血流顯像(CDFI)監(jiān)測(cè),從胎盤(pán)根部與臍動(dòng)脈對(duì)應(yīng)的小動(dòng)脈開(kāi)始采集,頻率為4MHz,確保血流波采集線平行于靶動(dòng)脈血管方向,且聲束與血流夾角<15°,波形穩(wěn)定后停幀,分析測(cè)得S/D。每次樣至少獲取5個(gè)以上波形,每次測(cè)定3次,取平均值。

    1.3指標(biāo)觀察和標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計(jì)分析所有孕婦孕30~32周、分娩前的母體外周血、分娩后臍血的HIF-1α水平及胎盤(pán)組織中HIF-1α的表達(dá),并檢測(cè)孕30~32周、分娩前的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值,其中HIF-1α表達(dá)應(yīng)在高倍視野(×200倍),按隨機(jī)數(shù)字表法選擇5個(gè)視野觀察,根據(jù)SP法染色以細(xì)胞漿中出現(xiàn)變異性染色的深淺進(jìn)行評(píng)分,陽(yáng)性強(qiáng)度以無(wú)色為0分;淡黃色為1分;黃色為2分;棕黃色為3分。根據(jù)組織染色細(xì)胞所占總細(xì)胞數(shù)百分比評(píng)分:陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)<5%為陰性(0分);5%~25%(1分);26%~50%(2分);51%~75%(3分);>75%(4分)。兩者評(píng)分相乘,0分為陰性(-),1~4分為弱陽(yáng)性(+),5~8分為陽(yáng)性(++),9~12分為強(qiáng)陽(yáng)性(+++),方便試驗(yàn)操作和分析,用(-)代表陰性,(+)(++)(+++)代表陽(yáng)性,陽(yáng)性代表高表達(dá)[6-7]。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料(符合正態(tài)分布)以±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。兩變量關(guān)聯(lián)性分析采用Pearson相關(guān)性分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組各孕周母體外周血、臍血的HIF-1α水平比較FGR組孕婦孕30~32周、分娩前的母體外周血,分娩后臍血的HIF-1α水平明顯高于健康組(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)組和胎兒健康組各孕周母體外周血、分娩后臍血的HIF-1α水平比較/(pg/L,±s)

    表1 胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)組和胎兒健康組各孕周母體外周血、分娩后臍血的HIF-1α水平比較/(pg/L,±s)

    組別健康組FGR組t值P值例數(shù)30 30孕30~32周48.23±4.65 118.36±12.21 29.399<0.001分娩前47.69±4.38 119.25±12.31 29.998<0.001分娩后臍血48.11±4.85 120.08±13.12 28.182<0.001

    2.2兩組分娩后胎盤(pán)組織中HIF-1α的表達(dá)比較FGR組孕婦分娩后胎盤(pán)組織中HIF-1α的陽(yáng)性表達(dá)43.33%(13/30)明顯高于健康組6.67%(2/30),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=10.756,P=0.001),見(jiàn)圖1,2。

    2.3兩組同孕周的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值比較FGR組孕婦孕30~32周、分娩前的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值明顯高于健康組(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)組和胎兒健康組同孕周的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值比較/±s

    表2 胎兒生長(zhǎng)受限(FGR)組和胎兒健康組同孕周的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值比較/±s

    組別健康組FGR組t值P值例數(shù)30 30孕30~32周2.41±0.29 3.51±0.48 10.743 0.000分娩前1.98±0.23 3.35±0.54 12.785 0.000

    2.4分娩前母血HIF-1α水平與分娩后胎盤(pán)HIF-1α表達(dá)的Pearson相關(guān)性分析Pearson相關(guān)性分析顯示,分娩前母血HIF-1α與分娩后胎盤(pán)HIF-1α表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.615,P=0.005)。

    3 討論

    近年來(lái),我國(guó)生育政策改變,F(xiàn)GR發(fā)病率日益上升,因此如何降低FGR的發(fā)生具有重要的臨床價(jià)值[8-9]。

    有研究顯示,從受精卵開(kāi)始植入子宮內(nèi)膜至胎兒足月分娩的整個(gè)妊娠過(guò)程中,胎盤(pán)的氧濃度在每個(gè)妊娠階段都在發(fā)生變化,這種氧濃度變化構(gòu)成了胎盤(pán)發(fā)育的必要條件,提示胎盤(pán)成長(zhǎng)可能與其血氧供應(yīng)密切相關(guān)[10]。文獻(xiàn)報(bào)道,HIF-1α是臨床常見(jiàn)的血氧調(diào)節(jié)指標(biāo),可有效改善細(xì)胞的發(fā)育及機(jī)體的免疫功能,尤其在細(xì)胞低氧應(yīng)答機(jī)制中扮演重要角色,當(dāng)細(xì)胞處于持續(xù)缺氧狀態(tài)時(shí),其水平會(huì)發(fā)生異常變化[11]。此外,胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值是反映血管的血流變化,其與胎盤(pán)的生長(zhǎng)發(fā)育密切相關(guān)[12]。

    對(duì)此,本研究通過(guò)檢測(cè)所有孕婦的HIF-1α及胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值,結(jié)果發(fā)現(xiàn)FGR組孕婦孕30~32周、分娩前的母體外周血、分娩后臍血的HIF-1α水平明顯高于健康組,F(xiàn)GR組孕婦分娩后胎盤(pán)組織中HIF-1α的陽(yáng)性表達(dá)明顯高于健康組。蔣玲玲等[13]學(xué)者的研究結(jié)果也提示HIF-1α的變化與FGR的發(fā)生有關(guān),本研究與此基本一致。說(shuō)明FGR孕婦在不同孕周期均出現(xiàn)高水平HIF-1α表達(dá),進(jìn)一步提示FGR存在持續(xù)性缺氧狀態(tài)。這可能是正常的胚胎發(fā)育是在缺氧的環(huán)境中進(jìn)行,此環(huán)境有利于毛細(xì)血管的形成,且隨著胚胎逐漸成形,血管內(nèi)皮細(xì)胞向外擴(kuò)散,并加大血管,提高血液流動(dòng)和滲透能力,進(jìn)一步波及蛻膜組織,增加新生血管,而此時(shí)子宮胎盤(pán)動(dòng)脈循環(huán)建立,胚胎擺脫缺氧環(huán)境,母體通過(guò)動(dòng)脈循環(huán)源源不斷往胎兒注入高氧物質(zhì),保障胎兒正常發(fā)育,HIF-1α水平恢復(fù)正常。而當(dāng)孕婦出現(xiàn)FGR疾病時(shí),胚胎的發(fā)育可能因絨毛小動(dòng)脈水腫、痙攣、閉塞等因素導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞無(wú)法向外擴(kuò)張,繼而影響及蛻膜組織正常功能,最終導(dǎo)致胎盤(pán)血流灌注變小,無(wú)法增加新生血管,使宮內(nèi)缺氧環(huán)境持續(xù)保持,影響胎兒生長(zhǎng)發(fā)育。同時(shí)本研究還發(fā)現(xiàn)FGR組孕婦孕30~32周、分娩后的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值明顯高于健康組,表明FGR孕婦在不同孕周期的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值存在異常,進(jìn)一步提示此時(shí)胎兒可能存在供血不暢狀態(tài)。究其原因可能是當(dāng)胎兒發(fā)育不良時(shí),胎盤(pán)的生長(zhǎng)和發(fā)育受到阻滯,導(dǎo)致胎盤(pán)的血管不暢,營(yíng)養(yǎng)無(wú)法正常供應(yīng),從而影響血流阻力和血流速度,最終造成血流比值降低幅度變緩[13-14]。故檢測(cè)孕婦的胎盤(pán)動(dòng)脈S/D可預(yù)測(cè)胎兒的發(fā)育狀態(tài)。此外,Pearson相關(guān)性分析顯示,分娩前母血HIF-1α與分娩后胎盤(pán)HIF-1α表達(dá)呈正相關(guān)(P<0.05),提示臨床醫(yī)生可在FGR孕婦產(chǎn)檢時(shí)定期檢測(cè)血清HIF-lα水平以評(píng)估胎兒的發(fā)育情況。若其水平變化異常,可結(jié)合胎兒胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)科醫(yī)生處理FGR[15]。

    綜上所述,母血中HIF-1α水平、胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值可間接評(píng)估FGR孕婦胎盤(pán)功能狀態(tài)或胎兒宮內(nèi)狀況。孕期可通過(guò)監(jiān)測(cè)孕婦血清HIF-1α的水平、胎盤(pán)動(dòng)脈S/D值來(lái)指導(dǎo)產(chǎn)科醫(yī)生處理FGR。(本文圖1,2見(jiàn)插圖10-4)

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