• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    開爾文探針法研究PLED的陽極修飾

    2019-10-08 05:56:36黃文波劉力千傅偉文
    實驗技術(shù)與管理 2019年7期
    關(guān)鍵詞:開爾文空穴陽極

    黃文波,劉力千,傅偉文

    開爾文探針法研究PLED的陽極修飾

    黃文波1,劉力千1,傅偉文2

    (1. 華南理工大學(xué) 發(fā)光材料與器件國家重點實驗室,廣東 廣州 510641;2. 華南理工大學(xué) 材料科學(xué)與工程國家級實驗教學(xué)示范中心,廣東 廣州 510641)

    在氧化銦錫上旋涂一層磺化聚苯乙烯摻雜的聚噻吩衍生物PEDOT用作陽極緩沖層,達(dá)到增強(qiáng)空穴注入、提高器件的發(fā)光效率的目的。該文分析了開爾文探針法測試材料功函數(shù)的原理,實驗研究了氧化銦錫經(jīng)過修飾后功函數(shù)的變化。

    聚合物發(fā)光二極管;開爾文探針法;功函數(shù)

    功函數(shù)是半導(dǎo)體器件、光電器件以及集成電路工藝等研究中的一個重要參數(shù),是一個工藝靈敏的量,對接觸勢壘有重要的影響[1]。功函數(shù)影響光電子器件的載流子注入,從而影響器件性能。對于n型半導(dǎo)體器件,選擇功函數(shù)小的金屬作為電極;對于p型半導(dǎo)體器件選擇功函數(shù)大的金屬作為電極,都能降低金屬和半導(dǎo)體界面的肖特基勢壘高度,有利于載流子注入。對聚合物發(fā)光二極管(polymer light-emitting diodes,PLED)這種雙極型注入器件,電極的功函數(shù)會影響兩極注入的電子與空穴的平衡,提高載流子的注入平衡是一種有效優(yōu)化器件性能的手段。目前,很多研究都致力于電極修飾,即改善電極功函數(shù)來提高載流子的注入,從而改善PLED器件的性能。

    1 PLDE器件簡介

    PLED器件一般都是以氧化銦錫(indiu tin oxide,ITO)玻璃作為襯底,以ITO作為器件陽極[2-5],在ITO上面旋涂各種材料而構(gòu)成。由于ITO透明導(dǎo)電薄膜功函數(shù)一般是4.5~4.8 eV[6-7],而有機(jī)光電材料層的最高電子占據(jù)軌道能級約為5.7~6.3 eV[8],空穴要克服較大的勢壘高度注入PLED器件內(nèi)部較困難,需要給器件施加很高的電壓,且空穴注入效率不高,導(dǎo)致器件發(fā)光效率低。解決辦法一般采用在ITO引入空穴傳輸層,即通常說的陽極修飾,如增加一層磺化聚苯乙烯摻雜的聚噻吩衍生物PEDOT[9-10],用以匹配有機(jī)光電材料的最高電子占據(jù)軌道能級與ITO的功函數(shù),以此提高ITO陽極的功函數(shù),實現(xiàn)降低空穴從陽極注入到器件有機(jī)發(fā)光層HOMO的勢壘,從而實現(xiàn)空穴的有效注入,提高器件發(fā)光效率??紤]到PLED器件結(jié)構(gòu)的特點,器件每一層之間功函數(shù)的匹配是影響器件性能的重要因素[11],常常需要對ITO陽極進(jìn)行修飾,即在ITO表面增加空穴傳輸層來改變ITO的功函數(shù),以提高空穴的注入與傳輸,并阻擋電子從發(fā)光層漏向陽極ITO[12]。所以在ITO玻璃上對空穴傳輸層材料的功函數(shù)測試具有現(xiàn)實意義,能夠反映該層材料對器件的作用和影響。

    2 開爾文探針法測試材料功函數(shù)的原理

    開爾文(Kelvin)探針法是常用的一種相對方法[13],是一種基于振動電容的非接觸無損傷材料表面的電位測量技術(shù),通過測量接觸電勢差引起電場變化的信號,獲得材料的功函數(shù)。Kelvin探針法的本質(zhì)是常用的“零點”方法,其測量功函數(shù)的振動電容原理示意圖見圖1。

    圖1 開爾文探針法的振動電容示意圖

    探針的參考電極(功函數(shù)已知)與樣品組成振動式平板電容,當(dāng)兩種材料接觸時會產(chǎn)生接觸電勢差,接觸電勢差的值取決于兩種材料的功函數(shù),表達(dá)式為

    其中,為電子電荷,Δ為參考電極和樣品之間的接觸電位差,1為待測樣品的功函數(shù),2是參考電極的功函數(shù)。

    由振蕩器產(chǎn)生的振蕩傳送給參考電極使得參考電極振蕩,當(dāng)參考電極和樣品之間的距離發(fā)生變化時,參考電極和樣品之間的電容就隨之變化,值的改變將產(chǎn)生位移電流:

    其中,0為外加補(bǔ)償電壓。

    由于兩電極的功函數(shù)不同而產(chǎn)生接觸電勢差,外加補(bǔ)償電壓、平衡這一電勢差。當(dāng)改變補(bǔ)償電壓0,使0-Δ=0時,雖然電容改變,但沒有位移電流通過儀器回路。因此,用“零點”方法,即把輸出電壓為零作為補(bǔ)償電壓等于接觸電勢差的標(biāo)記,當(dāng)補(bǔ)償電壓恰好與接觸電壓平衡時,電容兩端的電流為零。檢測出電流的零點,得到此時的補(bǔ)償電壓值,從而由已知的參考電極功函數(shù)可計算出樣品的功函數(shù)。

    3 利用開爾文探針法研究PLED的陽極修飾

    3.1 樣品制備

    PLED器件制備的第一步就是對陽極ITO進(jìn)行修飾,即在ITO導(dǎo)電玻璃基片上旋涂空穴傳輸層PEDOT,具體步驟如下:

    (1)從恒溫干燥箱中取出經(jīng)洗凈烘干備用的ITO導(dǎo)電玻璃基片,放入氧等離子處理器中,在抽真空的同時通入一定的氧氣,對ITO導(dǎo)電玻璃基片進(jìn)行15 min的氧等離子表面處理,目的是清洗掉基片表面的有機(jī)物,使基片表面與溶液的親和角接近于零,為在ITO基片表面上旋涂PEDOT做好準(zhǔn)備;

    (2)待ITO導(dǎo)電玻璃基片冷卻后,將它置于勻膠機(jī)上,勻膠機(jī)的轉(zhuǎn)速預(yù)置為2000 r/min,用滴管將PEDOT溶液滴到基片上,啟動勻膠機(jī)旋轉(zhuǎn)2 min;

    (3)將旋涂好PEDOT薄膜的ITO導(dǎo)電玻璃基片放入真空干燥箱中烘干備用,真空干燥箱溫度設(shè)置為85 ℃;

    (4)將表面上已形成PEDOT薄膜的ITO導(dǎo)電玻璃基片從真空干燥箱中取出,放入常溫真空室中冷卻。

    3.2 參考電極功函數(shù)的標(biāo)定

    由于開爾文探針法測試功函數(shù)是相對法,需要一個標(biāo)準(zhǔn)作為參考,實踐中一般采用物性穩(wěn)定的金的功函數(shù)作為參考值,即需要在測試樣品前先測試金的功函數(shù)來標(biāo)定開爾文探針系統(tǒng)的參考電極。本實驗使用英國KP Technology Ltd公司生產(chǎn)的UHVSKP開爾文探針系統(tǒng)進(jìn)行測試,該系統(tǒng)有單點和掃描兩種測試模式,單點測試可以在樣品的同一點測試多次再取平均值,測試更準(zhǔn)確;掃描測試可以在樣品表面測試一定區(qū)域,可以直觀地表現(xiàn)出樣品表面的功函數(shù)分布。

    首先,采用單點測試模式測試英國KP公司提供的金和鋁標(biāo)準(zhǔn)樣品,測試時設(shè)置為對同一位置測試200次再取平均值,圖2(a)和(b)分別為金和鋁的單點測試結(jié)果(WF為功函數(shù))。結(jié)果顯示參考電極和金之間的接觸電位差Δ=0.499 V,由公式(1)可得金和參考電極之間的功函數(shù)之差1-2=0.499 eV,金穩(wěn)定的功函數(shù)為5.1 eV,因此參考電極的功函數(shù)2=4.601 eV。測試鋁樣品結(jié)果顯示參考電極和鋁之間的接觸電位差Δ– 0.332 V,以參考電極的功函數(shù)4.601 eV為基準(zhǔn),得鋁的功函數(shù)1=4.269 eV,這結(jié)果與鋁的功函數(shù)準(zhǔn)確值4.27 eV非常吻合,這就證明了參考電極標(biāo)定的可靠性,可以開始測試經(jīng)過修飾的結(jié)構(gòu)為ITO/PEDOT的PLED器件的陽極的功函數(shù)。

    圖2(c)是金和鋁的掃描測試結(jié)果,掃描范圍長′寬為4.88 mm′4.88 mm,掃描點數(shù)為40′40,掃描步長125mm。圖2(c)中紅色區(qū)域是金的功函數(shù),綠色區(qū)域是鋁的功函數(shù),可直觀地看出金的功函數(shù)大于鋁的功函數(shù)。

    圖2 金和鋁功函數(shù)的開爾文探針法測試結(jié)果

    3.3 PLED器件陽極修飾功函數(shù)的測試

    為了利用開爾文探針法測試PLED器件的陽極功函數(shù),根據(jù)測量功函數(shù)的振動電容原理,要將PLED器件作為振動電容的一極與參考電極共同構(gòu)成振動電容。為此,需要將原廠的樣品臺做一些改造,以適應(yīng)PLED器件的陽極功函數(shù)測試的需要。改造后的樣品臺可以用簧片壓住器件的陽極,即壓住ITO將器件引入測試系統(tǒng),如圖3所示,這時測試系統(tǒng)的振動電容示意圖見圖4。

    測試結(jié)果見圖5。圖5(a)顯示參考電極和ITO之間的接觸電位差Δ=0.197 V,以參考電極的功函數(shù)4.601 eV為基準(zhǔn),得ITO的功函數(shù)1=4.798 eV,該結(jié)果與文獻(xiàn)中ITO的功函數(shù)為4.5~4.8 eV非常吻合[10-11]。圖5(b)為ITO/PEDOT陽極測試結(jié)果,參考電極和ITO/PEDOT陽極之間的接觸電位差Δ=0.56 V,得ITO/PEDOT陽極的功函數(shù)1=5.161 eV,測試結(jié)果說明ITO經(jīng)過空穴傳輸材料PEDOT修飾后的功函數(shù)提高了,有效地降低了空穴從電極注入到器件有機(jī)發(fā)光層HOMO的勢壘,從而提高器件發(fā)光效率。

    圖5(c)是ITO和ITO/PEDOT陽極的掃描測試結(jié)果,掃描長寬4.88 mm′4.88 mm,掃描點數(shù)40′40,掃描步長125mm。圖5(c)中紅色區(qū)域是ITO/PEDOT陽極的功函數(shù),綠色區(qū)域是ITO的功函數(shù),可直觀地看出修飾后的ITO/PEDOT陽極的功函數(shù)得以提高。

    圖3 改造后的樣品臺

    圖4 樣品測試振動電容示意圖

    圖5 ITO和ITO/PEDOT功函數(shù)的開爾文探針法測試結(jié)果

    4 結(jié)語

    通過開爾文探針測試系統(tǒng)的實際應(yīng)用和實驗操作,學(xué)生較好地掌握了開爾文探針法原理及其在PLED器件研究中的應(yīng)用。測試PLED器件陽極的功函數(shù),對PLED器件的研制具有重要意義,拓展了開爾文探針技術(shù)在有機(jī)光電器件領(lǐng)域的應(yīng)用。

    [1] SHURONG Z. Fundamental of Physics of Semiconductor Devices [M]. Beijing: Peking University Press, 2002: 106–110.

    [2] SCOTT J C, KAUFMAN J H, BROCK P J, et al. Degradation and failure of MEH-PPV light-emitting diodes [J]. J Appl Phys, 1999, 79(5): 2745–2751.

    [3] ZHENG R, HUANG W B, XU W, et al. Effect of CsF buffer layer on charge-carrier mobility in organic light-emitting dio-des based on a poly?uorene copolymers by admittance spec-troscopy [J]. Synth Met, 2012, 162(13/14): 919–1922.

    [4] ZHENG R, HUANG W B, XU W, et al. Analysis of Intrinsic Degradation Mechanism in Organic Light-Emitting Diodes by Impedance Spectroscopy[J]. Chinese Physics Letters, 2014, 31(2): 027703.

    [5] 黃文波,曾文進(jìn),王藜,等.聚合物發(fā)光二極管中的負(fù)電容效應(yīng)[J].物理學(xué)報,2008, 57(9): 5983–5989.

    [6] KIM J S, CACIALLI F, GRANSTROMA, et al. Characterisationof the properties of surface-treated indium-tin oxide thin films[J]. SYNTHETIC METALS, 1999, 101(1/2/3): 111–112.

    [7] Nü ESCHA F, FORSYTHE E W, LE Q T, et al. Importance of indium tin oxide surface acido basicity for charge injection into organic materials based light emitting diodes[J]. J Appl Phys, 2000, 87(11): 7973–7980.

    [8] PARKER I D. Carrier tunneling and device characteristics in polymer light-emitting diodes[J]. J Appl Phys, 1994, 75(3): 1656–1666.

    [9] CAO Y, YU G, ZHANG C, et al. Polymer light- emitting diodes with polyethylene dioxythiophene-polystyrene sulfonate as the transparent anode[J]. Synth Met, 1997, 87(2): 171–174.

    [10] ELSCHNER A, BRUDER F, HEUER H W, et al. PEDT/PSS for efficient hole-injection in hybrid organic light- emitting diodes[J].Synth Met, 2000, 111/112: 139–143.

    [11] KULKARNI A P, TONZOLA C J, BABEL A, et al. Photo-physical properties, Electron Transport Materials for Organic Light-Emitting Diodes[J] Chem Mater, 2004, 16(23): 4556– 4573.

    [12] HSU C M, WU W T.Improved characteristics of organic light-emitting devices by surface modification of nickel: doped indium tin oxide anode[J].App1 Phys Lett, 2004, 85(5): 840–842.

    [13] BAIKIE I D, VENDERBOSCH E, MEYER J A, et al.Analysis of stray capacitance in the Kelvin method[J].Rev Sci Instrum, 1991, 62(3): 725–736.

    Study on Anodic modification of PLED by Kelvin probe method

    HUANG Wenbo1, LIU Liqian1, FU Weiwen2

    (1. State Key Laboratory of Luminescent Materials and Devices, South China University of Technology, Guangzhou 510641, China; 2. National Experimental Teaching Demonstration Center for Materials Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510641, China)

    A sulfonated polystyrene-doped polythiophene derivative PEDOT was spin-coated on indium tin oxide as an anode buffer layer to enhance the luminescence efficiency of devices by hole injection. The principle of Kelvin probe method for measuring work function of materials is analyzed, and the change of work function of indium tin oxide after modification is studied experimentally.

    polymer light emitting diodes; Kelvin probe method; work function

    TN321.8

    A

    1002-4956(2019)07-0040-03

    10.16791/j.cnki.sjg.2019.07.011

    2018-11-30

    國家自然科學(xué)重點項目(U1301243);廣東省自然科學(xué)基金項目(2016A030310434)

    黃文波(1967—),男,廣東廣州,博士,高級工程師,研究方向為有機(jī)光電器件.E-mail:pswbh@scut.edu.cn

    猜你喜歡
    開爾文空穴陽極
    空穴效應(yīng)下泡沫金屬復(fù)合相變材料熱性能數(shù)值模擬
    降低回轉(zhuǎn)式陽極爐天然氣爐前單耗的生產(chǎn)實踐
    化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:44:06
    熱力學(xué)第二定律兩種經(jīng)典說法的理解與證明
    廣州化工(2022年17期)2022-10-08 08:54:50
    基于新發(fā)展理念的物理化學(xué)教學(xué)探討
    ——以開爾文公式為例
    噴油嘴內(nèi)部空穴流動試驗研究
    基于MoOx選擇性接觸的SHJ太陽電池研究進(jìn)展
    浸漬涂布法制備陽極支撐型固體氧化物燃料電池的研究
    釹在[BMP]Tf2N離子液體中的陽極行為
    海船犧牲陽極陰極保護(hù)設(shè)計計算探討
    用于認(rèn)知無線電的自適應(yīng)雙模跳頻OFDM系統(tǒng)
    無線電工程(2011年3期)2011-06-13 11:58:22
    色视频www国产| 99热6这里只有精品| 久久人妻av系列| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产欧美人成| 三级毛片av免费| 国产高清videossex| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 丰满乱子伦码专区| 51国产日韩欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品99久久99久久久不卡| 午夜福利18| 床上黄色一级片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 最新在线观看一区二区三区| 国产免费男女视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 无遮挡黄片免费观看| 国产私拍福利视频在线观看| www.色视频.com| 在线观看一区二区三区| 色噜噜av男人的天堂激情| 日韩欧美 国产精品| 亚洲中文字幕日韩| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 欧美最新免费一区二区三区 | 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人av在线播放网站| 51国产日韩欧美| e午夜精品久久久久久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲avbb在线观看| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久久电影 | 免费观看精品视频网站| 日韩人妻高清精品专区| 国产成年人精品一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美大码av| 九九在线视频观看精品| 波多野结衣高清作品| 亚洲最大成人手机在线| 99久久精品一区二区三区| 一区二区三区高清视频在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产真实乱freesex| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲国产精品成人综合色| 精品日产1卡2卡| 又黄又爽又免费观看的视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲av成人精品一区久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲av免费在线观看| 青草久久国产| 国产探花在线观看一区二区| 免费看a级黄色片| 欧美一区二区亚洲| 欧美一级毛片孕妇| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av美国av| 午夜激情欧美在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久国内视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 大型黄色视频在线免费观看| 观看美女的网站| 日韩欧美三级三区| tocl精华| 国产探花在线观看一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲精华国产精华精| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 老汉色∧v一级毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产淫片久久久久久久久 | 欧美激情久久久久久爽电影| 在线免费观看的www视频| 青草久久国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 五月伊人婷婷丁香| 给我免费播放毛片高清在线观看| 在线播放无遮挡| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品久久视频播放| 国产欧美日韩精品一区二区| av国产免费在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99热这里只有是精品50| 久久久久亚洲av毛片大全| 天天添夜夜摸| 又爽又黄无遮挡网站| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久久久久免费视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费在线观看日本一区| 日本与韩国留学比较| 久久6这里有精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 天天添夜夜摸| 国产综合懂色| 久久人人精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 免费在线观看日本一区| eeuss影院久久| 久久久久国内视频| netflix在线观看网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久国内视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄色女人牲交| 麻豆国产av国片精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 精品久久久久久成人av| 在线观看av片永久免费下载| 色播亚洲综合网| 久久人妻av系列| 亚洲专区中文字幕在线| a级毛片a级免费在线| 中出人妻视频一区二区| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产成+人综合+亚洲专区| 五月伊人婷婷丁香| 99精品久久久久人妻精品| 国产亚洲精品av在线| 美女大奶头视频| 老鸭窝网址在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久亚洲精品不卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 国产亚洲av嫩草精品影院| 午夜视频国产福利| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久九九精品影院| 成人永久免费在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产中年淑女户外野战色| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 午夜免费观看网址| 亚洲精品456在线播放app | 国内精品一区二区在线观看| 亚洲片人在线观看| 91久久精品国产一区二区成人 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜两性在线视频| 一区福利在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 99热这里只有精品一区| 中文资源天堂在线| 免费看光身美女| 国产高潮美女av| 亚洲片人在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国模一区二区三区四区视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美三级亚洲精品| 免费av毛片视频| 成人午夜高清在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕av在线有码专区| 999久久久精品免费观看国产| 热99在线观看视频| 夜夜爽天天搞| 欧美黄色淫秽网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久亚洲真实| 国产精品电影一区二区三区| 久久精品国产清高在天天线| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美日韩精品网址| 欧美性猛交黑人性爽| 校园春色视频在线观看| 午夜免费成人在线视频| a在线观看视频网站| 欧美日本视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色视频www国产| 午夜两性在线视频| 日本a在线网址| 免费观看精品视频网站| 精品国产美女av久久久久小说| x7x7x7水蜜桃| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 婷婷丁香在线五月| 欧美一区二区精品小视频在线| 两个人视频免费观看高清| 日本一本二区三区精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久国产成人免费| 欧美+日韩+精品| 久久久久久久久久黄片| 99热这里只有精品一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| bbb黄色大片| av福利片在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 日韩欧美在线乱码| 天堂动漫精品| av黄色大香蕉| www日本黄色视频网| 国产真实乱freesex| 欧美日韩精品网址| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产精品野战在线观看| 亚洲精品色激情综合| 欧美一级毛片孕妇| 欧美日本亚洲视频在线播放| 熟女人妻精品中文字幕| 日韩中文字幕欧美一区二区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产伦一二天堂av在线观看| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 成人18禁在线播放| 久久精品国产自在天天线| 51国产日韩欧美| 九九在线视频观看精品| 免费搜索国产男女视频| 国产伦一二天堂av在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲成人精品中文字幕电影| x7x7x7水蜜桃| 中文字幕av成人在线电影| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91在线观看av| 亚洲无线在线观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲精品色激情综合| 校园春色视频在线观看| 91av网一区二区| 女警被强在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 日韩高清综合在线| 激情在线观看视频在线高清| 69人妻影院| 午夜视频国产福利| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲不卡免费看| 亚洲乱码一区二区免费版| 毛片女人毛片| 韩国av一区二区三区四区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 在线观看舔阴道视频| 精品人妻1区二区| 波多野结衣高清作品| 亚洲人成伊人成综合网2020| 黄色日韩在线| 变态另类丝袜制服| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产一区二区激情短视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级黄片播放器| 久久精品国产综合久久久| 免费看a级黄色片| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲在线观看片| 午夜免费成人在线视频| 男女之事视频高清在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产精品野战在线观看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国模一区二区三区四区视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 美女免费视频网站| 国产亚洲精品久久久com| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 99热6这里只有精品| 色哟哟哟哟哟哟| www.www免费av| 激情在线观看视频在线高清| 欧美成人性av电影在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| av在线天堂中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 90打野战视频偷拍视频| 久久久精品大字幕| 亚洲美女黄片视频| 成人特级av手机在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久成人免费电影| 国产亚洲欧美98| 亚洲一区二区三区色噜噜| 亚洲av熟女| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 国产一区在线观看成人免费| 免费看十八禁软件| 一级毛片高清免费大全| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美+日韩+精品| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美最新免费一区二区三区 | 香蕉av资源在线| 少妇人妻精品综合一区二区 | aaaaa片日本免费| 国产视频一区二区在线看| 淫秽高清视频在线观看| 看免费av毛片| 国产一区二区激情短视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品综合一区二区三区| 免费av观看视频| 久久久国产精品麻豆| 99热精品在线国产| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品野战在线观看| 亚洲av电影在线进入| 一区二区三区国产精品乱码| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| netflix在线观看网站| 九九热线精品视视频播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产成人福利小说| 国产激情偷乱视频一区二区| 床上黄色一级片| 99精品在免费线老司机午夜| 丰满乱子伦码专区| 搡老熟女国产l中国老女人| 极品教师在线免费播放| 欧美+日韩+精品| 国产成人欧美在线观看| 在线视频色国产色| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲成a人片在线一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| xxxwww97欧美| 国产真实伦视频高清在线观看 | 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人av教育| 国产三级中文精品| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 波多野结衣高清无吗| 一级黄片播放器| 国产av在哪里看| 日本黄色片子视频| 国产不卡一卡二| 免费在线观看成人毛片| 999久久久精品免费观看国产| 有码 亚洲区| 色综合站精品国产| 亚洲国产中文字幕在线视频| 悠悠久久av| 久久久久久久午夜电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 不卡一级毛片| 午夜福利在线观看吧| netflix在线观看网站| 最新中文字幕久久久久| 久99久视频精品免费| 国产黄片美女视频| 久久久久久大精品| 99热这里只有精品一区| 久久久久久九九精品二区国产| 一夜夜www| 午夜视频国产福利| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品 国内视频| 99热这里只有是精品50| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本一二三区视频观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久久久久国产a免费观看| 国产高清videossex| www日本黄色视频网| 很黄的视频免费| 悠悠久久av| 久久久久九九精品影院| 手机成人av网站| 欧美一区二区亚洲| 看片在线看免费视频| 国产私拍福利视频在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 脱女人内裤的视频| 一进一出好大好爽视频| 人妻久久中文字幕网| 男人舔奶头视频| 亚洲人成电影免费在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久国产高清桃花| 欧美+日韩+精品| 在线免费观看的www视频| 免费在线观看亚洲国产| 身体一侧抽搐| 久久性视频一级片| 岛国在线观看网站| 一夜夜www| 午夜精品一区二区三区免费看| 色综合亚洲欧美另类图片| 男人和女人高潮做爰伦理| 18+在线观看网站| 欧美成人性av电影在线观看| 精品日产1卡2卡| 91av网一区二区| 色尼玛亚洲综合影院| 深夜精品福利| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久6这里有精品| 欧美区成人在线视频| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲av不卡在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久人妻av系列| 国产av不卡久久| 亚洲无线观看免费| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线天堂最新版资源| av女优亚洲男人天堂| 国产乱人视频| 在线看三级毛片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产高清videossex| 床上黄色一级片| 成人永久免费在线观看视频| 成人无遮挡网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品亚洲av一区麻豆| av欧美777| 最新美女视频免费是黄的| 色综合站精品国产| 成人国产综合亚洲| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线视频色国产色| 成年免费大片在线观看| 在线天堂最新版资源| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 禁无遮挡网站| 国产乱人伦免费视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜日韩欧美国产| 丰满乱子伦码专区| 免费观看精品视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产97色在线日韩免费| 欧美一区二区精品小视频在线| 麻豆成人午夜福利视频| 成年女人看的毛片在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 国语自产精品视频在线第100页| 欧美一区二区亚洲| 久久久精品大字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| 级片在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 久久伊人香网站| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 在线国产一区二区在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 国产欧美日韩精品一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 看片在线看免费视频| 成人特级av手机在线观看| 人人妻人人看人人澡| or卡值多少钱| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美日韩国产亚洲二区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 在线观看66精品国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久精品人妻少妇| 美女 人体艺术 gogo| 国产高清有码在线观看视频| av在线蜜桃| 狂野欧美激情性xxxx| 岛国视频午夜一区免费看| 成人永久免费在线观看视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 国产精品久久久人人做人人爽| 成人精品一区二区免费| 一区二区三区免费毛片| 国产av在哪里看| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 我要搜黄色片| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品久久视频播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 窝窝影院91人妻| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 可以在线观看的亚洲视频| 日本五十路高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 一进一出好大好爽视频| 丁香六月欧美| 最近视频中文字幕2019在线8| 色老头精品视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 精品电影一区二区在线| 两人在一起打扑克的视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 日韩成人在线观看一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 他把我摸到了高潮在线观看| 免费在线观看日本一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产毛片a区久久久久| 色播亚洲综合网| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 少妇人妻精品综合一区二区 | 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av熟女| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 波野结衣二区三区在线 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久九九热精品免费| 国内精品美女久久久久久| 欧美乱妇无乱码| 国产三级中文精品| 91麻豆av在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 丁香六月欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 婷婷精品国产亚洲av在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲激情在线av| 看黄色毛片网站| 国产高清有码在线观看视频| 国产精品久久久久久久电影 | 国产老妇女一区| 国产成人影院久久av| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久伊人香网站| 成年女人永久免费观看视频| 91九色精品人成在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品亚洲一级av第二区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看免费午夜福利视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本黄色片子视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲第一电影网av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品乱码久久久久久99久播| 成人欧美大片| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在视频线在精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 久久久精品大字幕| 国产精品女同一区二区软件 |