黃婧,龐維海,趙詩(shī)媛,解昊,廖勇
(同濟(jì)大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200092)
聚丙烯酰胺(PAM)作為一類重要的水溶性高分子聚合物,可作為固液分離中的絮凝劑、污泥脫水的調(diào)理藥劑、配方藥劑,與活性炭等凈水藥劑聯(lián)用,但其使用過(guò)程中存在的潛在風(fēng)險(xiǎn)往往容易被人們忽視。在降解作用下,廢水中的PAM主鏈斷開并逐步降解產(chǎn)生大量的丙烯酰胺(AM)單體,對(duì)人和動(dòng)物的周圍神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害[1-4]。
本文通過(guò)采用UV/PS法,實(shí)現(xiàn)對(duì)水中的PAM的降解,并研究其主要影響因素。
PAM(分子量約為1.5×107,陽(yáng)離子型)、過(guò)硫酸鈉、AM、冰醋酸(CH3COOH質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥95%)、次氯酸鈉(有效氯質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥5%)均為分析純。
DR3900紫外可見分光光度計(jì)(UV設(shè)備采用主波長(zhǎng)254 nm的UV燈); LC-2030高效液相色譜儀;H01-1D磁力攪拌器。
1.2.1 PAM濃度的測(cè)定方法 冰醋酸與次氯酸鈉反應(yīng)生成Cl2,Cl2再與PAM反應(yīng)生成不溶性的氯酰胺而使溶液渾濁[6]。在470 nm的最大吸收波長(zhǎng)下,PAM的質(zhì)量濃度與吸光度有良好的線性相關(guān)性,相關(guān)系數(shù)R2=0.999 4。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)并計(jì)算平均回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),平均回收率在99.08%~100.15%之間,RSD的范圍為1.56%~2.37%。濁度法的平均回收率、精密度以及實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性均高于淀粉碘化鎘法。
1.2.2 AM測(cè)定方法 利用高效液相色譜檢測(cè)氧化降解前后PAM溶液的主要成分變化情況。同時(shí),通過(guò)測(cè)定丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液的高效液相色譜圖,考察氧化降解后是否產(chǎn)生丙烯酰胺單體。采用的色譜條件如下:流動(dòng)相為甲醇和水(體積比90∶10),流速0.8 mL/min,柱溫40 ℃,檢測(cè)波長(zhǎng)210 nm,進(jìn)樣體積2 μL。
本實(shí)驗(yàn)針對(duì)建筑和地鐵施工泥漿脫水濾液,為便于計(jì)算,以自制100 mg/L的PAM溶液作為實(shí)驗(yàn)用水。加入一定量的過(guò)硫酸鹽,并打開UV燈,使用磁力攪拌器勻速攪拌,待裝置穩(wěn)定后定時(shí)取樣,經(jīng)過(guò)過(guò)濾分離后測(cè)定PAM的質(zhì)量濃度變化。
實(shí)驗(yàn)裝置見圖1,在2 L的燒杯中加入藥劑與水樣后,開啟UV燈,打開磁力攪拌器進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
圖1 實(shí)驗(yàn)裝置示意圖Fig.1 Schematic diagram of the test device
室溫20 ℃,PAM濃度為100 mg/L,在紫外燈光照下,過(guò)硫酸鹽投加量分別為0,0.25,0.50,0.75,1.00 mmol/L,pH值保持溶液初始值。反應(yīng)時(shí)間分別為20,40,60,80,100,120 min,并在反應(yīng)后取樣,測(cè)量反應(yīng)前后溶液中PAM濃度,并計(jì)算去除率,結(jié)果見圖2。
圖2 過(guò)硫酸鹽投加量對(duì)PAM去除率的影響Fig.2 Effect of persulfate dosage on PAM removal rate
(1)
(2)
室溫20 ℃,PAM濃度為100 mg/L,在紫外燈光照下,過(guò)硫酸鹽投加量為0.75 mmol/L,調(diào)節(jié)溶液開始時(shí)的pH分別為3.0,5.0,7.0,9.0,11.0。反應(yīng)時(shí)間分別為20,40,60,80,100,120 min,反應(yīng)結(jié)束后取樣,測(cè)量反應(yīng)前后溶液中PAM濃度,并計(jì)算PAM去除率,結(jié)果見圖3。
圖3 pH對(duì)PAM去除率的影響Fig.3 Effect of pH on PAM removal rate
(3)
室溫20 ℃,PAM初始濃度分別為100,200,300,400 mg/L,在紫外燈光照下,過(guò)硫酸鹽投加量為0.75 mmol/L,調(diào)節(jié)pH值=9.0。反應(yīng)時(shí)間分別為20,40,60,80,100,120 min,反應(yīng)結(jié)束后取樣,測(cè)量反應(yīng)前后溶液中PAM濃度,計(jì)算PAM去除率,結(jié)果見圖4。
圖4 PAM初始濃度對(duì)PAM去除的影響Fig.4 Effect of initial PAM concentration on PAM removal
室溫20 ℃,PAM濃度為100 mg/L,在UV/TiO2/H2O2和UV/PS兩種體系中分別加入0.5,1,2,3,5,10 mmol/L的Cl-,反應(yīng)120 min后分別取樣,測(cè)量反應(yīng)前后溶液中PAM濃度,計(jì)算PAM去除率。不同體系中PAM的去除率差異見表1。
表1 Cl-對(duì)不同體系中PAM去除率的影響Table 1 Effect of Cl- on PAM removalrate in different systems
室溫20 ℃,PAM濃度為100 mg/L,過(guò)硫酸鹽投加量為0.75 mmol/L,初始pH=9.0的最優(yōu)實(shí)驗(yàn)條件下,研究UV/PS體系的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。由吸光度與濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線可求得不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)應(yīng)的PAM濃度C,根據(jù)化學(xué)動(dòng)力學(xué)原理,用微分法確定反應(yīng)級(jí)數(shù),化學(xué)動(dòng)力學(xué)相關(guān)數(shù)據(jù)列于表2。
表2 微分法求UV/PS體系反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)的有關(guān)數(shù)據(jù)Table 2 Differential data to obtain data on the kineticparameters of UV/PS system reaction
由表2可知,對(duì)lnC和t進(jìn)行線性回歸,線性回歸方程為lnC=-0.028 8t+4.637 1,相關(guān)系數(shù)R2=0.997 3,本實(shí)驗(yàn)條件下的反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng)。
(2)室溫20 ℃,PAM濃度為100 mg/L,最優(yōu)條件下,反應(yīng)120 min后,UV/PS體系對(duì)PAM的去除率為90.5%。但該體系對(duì)pH要求較高,在pH=9.0時(shí)氧化效率最高。