柑橘木虱成蟲繁殖行為前期及活動(dòng)規(guī)律研究

黎海霖 鄭霞林 王小云 陸溫

摘要：【目的】明確柑橘木虱[Diaphorina citri（Kuwayama）]雌雄成蟲交配前期和雌蟲產(chǎn)卵前期的時(shí)長(zhǎng)及成蟲交配、產(chǎn)卵和羽化的晝夜節(jié)律，為探索更經(jīng)濟(jì)、有效和環(huán)保的柑橘木虱防控措施和性誘防控技術(shù)提供參考。【方法】采用活體九里香幼苗和成株為試驗(yàn)材料，以自制塑料杯及養(yǎng)蟲籠為試驗(yàn)載具，在室內(nèi)控制環(huán)境條件及室外自然狀態(tài)下對(duì)柑橘木虱成蟲的繁殖行為進(jìn)行觀察，記錄柑橘木虱成蟲繁殖行為前期及繁殖行為晝夜節(jié)律數(shù)據(jù)。【結(jié)果】柑橘木虱雌雄成蟲的交配前期分別為10.64±2.25和9.84±1.79 d;雌蟲的產(chǎn)卵前期為12.58±2.90 d。成蟲交配、產(chǎn)卵和羽化活動(dòng)主要在2：00—21：00進(jìn)行，其活動(dòng)高峰期分別為9：00—10：00、11：00—12：00和9：00—10：00?！窘Y(jié)論】柑橘木虱雌雄成蟲交配、雌蟲產(chǎn)卵和若蟲羽化集中在白晝進(jìn)行，雌雄成蟲交配前期和成蟲羽化日節(jié)律存在兩性差異現(xiàn)象?？筛鶕?jù)柑橘木虱成蟲繁殖行為日節(jié)律的特點(diǎn)對(duì)其進(jìn)行防治及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)。

關(guān)鍵詞： 柑橘木虱;交配;產(chǎn)卵;羽化

中圖分類號(hào)： S433.39? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A? ? ? ?文章編號(hào)：2095-1191（2019）09-2009-06

Abstract：【Objective】To determine length of time of the pre-mating， pre-oviposition between male and female adults of Diaphorina citri（Kuwayama）， and obtain the data of the mating and oviposition circadian daily rhythm of male and female adults， and data of eclosion circadian daily rhythm of nymph， so as to provide reference for economical，effective and green controlling of D. citri population as well as control technique by sex attractants. 【Method】Murraya jasminorage seedlings and adult plants were used as materials， and self-made plastic cups and insect cages were as carriers.The data of pre-reproductive behavior and the circadian rhythm of reproductive behavior of D. citri adults were obtained by observing the reproductive behavior of D. citri adults under indoor control environment condition and outdoor natural conditions. 【Result】The pre-mating periods of male and female adults were 10.64±2.25 and 9.84±1.79 d respectively， and the pre-oviposition of female was 12.58±2.90 d. Mating， oviposition and eclosion of adults were mainly carried out from 2：00 to 21：00， and their peak periods were 9：00 to 10：00， 11：00 to 12：00 and 9：00 to 10：00， respectively. 【Conclusion】The mating between male and female adults and oviposition of female adults and nymph eclosion are concentrated in the daytime， and the daily rhythm of pre-mating and eclosion is different between sexes. The control and forcast can be conducted based on the daily rhythm of D. citri reproductive behaviors.

Key words： Diaphorina citri（Kuwayama）; mating; oviposition; eclosion

0 引言

【研究意義】柑橘木虱[Diaphorina citri（Kuwayama）]隸屬于半翅目（Hemiptera）扁木虱科（Liviidae），是蕓香科植物上的主要害蟲，在全球柑橘種植產(chǎn)區(qū)均有分布（Stockton et al.， 2017），在我國(guó)廣泛分布于廣西、廣東、福建、海南、江西和臺(tái)灣等地。柑橘木虱是柑橘黃龍病的傳播媒介，常導(dǎo)致柑橘黃龍病暴發(fā)流行，對(duì)柑橘產(chǎn)業(yè)造成毀滅性打擊（賈志成等，2015;Rwomushana et al.， 2017）;同時(shí)，因黃龍病毀滅的柑橘類果園在之后的10年將無(wú)法創(chuàng)造利潤(rùn)（Brar et al.， 2015）。柑橘木虱成蟲繁殖行為決定其種群的發(fā)生動(dòng)態(tài)，包括成蟲交配產(chǎn)卵日節(jié)律、成蟲羽化日節(jié)律及種群年發(fā)生代數(shù)等，且成蟲可通過(guò)取食傳播柑橘黃龍病，因此，研究柑橘木虱成蟲繁殖行為規(guī)律有助于進(jìn)一步控制柑橘木虱種群數(shù)量，進(jìn)而防控黃龍病的蔓延，對(duì)保障柑橘產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展具有重要意義?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】近年來(lái)，有關(guān)柑橘木虱成蟲繁殖行為的研究取得一定進(jìn)展，特別是引入了分子生物學(xué)技術(shù)研究成蟲的行為機(jī)制。Onagbola等（2008）使用電鏡對(duì)柑橘木虱成蟲的觸角進(jìn)行掃描觀察，明確了柑橘木虱成蟲觸角上能進(jìn)行遠(yuǎn)距離定位配偶的感器類型。Erikj等（2009）通過(guò)聲波記錄儀研究柑橘木虱雄成蟲求偶過(guò)程所發(fā)出的聲波信號(hào)，確定柑橘木虱雄成蟲在較近距離主要利用聲波對(duì)雌成蟲進(jìn)行配偶定位，且雌雄成蟲存在多次交配現(xiàn)象。肖培彬等（2017）通過(guò)解剖不同蟲齡亞洲柑橘木虱雌雄成蟲的生殖器官，掌握了柑橘木虱成蟲內(nèi)生殖系統(tǒng)形態(tài)的變化規(guī)律。李超峰等（2019）通過(guò)解剖柑橘木虱成蟲的復(fù)眼，明確了柑橘木虱成蟲為日行性昆蟲。Ibanez等（2019）研究了vga1和kr-h1基因在柑橘木虱雌蟲產(chǎn)卵階段的重要性，并解釋了柑橘木虱不同個(gè)體繁殖能力存在差異的機(jī)制。Kelley等（2019）通過(guò)分子研究明確了黃龍病細(xì)菌可促進(jìn)柑橘木虱擴(kuò)散和繁殖。Qasim等（2019）通過(guò)分子研究來(lái)了解柑橘木虱在黃龍病植株上的發(fā)育和死亡率，明確了黃龍病細(xì)菌可支持柑橘木虱從植物韌皮部吸收更多的汁液?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】柑橘木虱成蟲繁殖行為活動(dòng)具有一定的日節(jié)律現(xiàn)象，在特定時(shí)間段防治成蟲不僅能提高防治效果，還可減少農(nóng)藥的使用量。目前對(duì)柑橘木虱成蟲繁殖行為特性及成蟲繁殖行為活動(dòng)日節(jié)律尚無(wú)詳細(xì)文獻(xiàn)記錄?！緮M解決的關(guān)鍵問題】采用活體九里香幼苗和成株為試驗(yàn)材料，以自制塑料杯及養(yǎng)蟲籠為試驗(yàn)載具，通過(guò)室內(nèi)和室外試驗(yàn)詳細(xì)記錄柑橘木虱成蟲繁殖特性及繁殖活動(dòng)規(guī)律，以了解柑橘木虱成蟲需要經(jīng)歷交配和產(chǎn)卵前期的時(shí)長(zhǎng)及成蟲交配、產(chǎn)卵、羽化晝夜節(jié)律，為探索更經(jīng)濟(jì)、有效和環(huán)保的柑橘木虱防控措施和性誘防控技術(shù)研究提供參考。

1 材料與方法

1. 1 試驗(yàn)材料

1. 1. 1 供試蟲源 從廣西大學(xué)柑橘園的九里香植株上采集一定數(shù)量的柑橘木虱成蟲，室外用5個(gè)養(yǎng)蟲籠飼養(yǎng)，待雌蟲交配產(chǎn)卵，若蟲羽化為成蟲即可獲得試驗(yàn)蟲源。取300頭羽化后8～11 d的雌蟲和300頭羽化后9～11 d的雄蟲放入室外養(yǎng)蟲籠內(nèi)，用有嫩梢的活體九里香植株飼養(yǎng)雌雄成蟲，經(jīng)3 d飼養(yǎng)適應(yīng)后作為繁殖行為活動(dòng)晝夜節(jié)律觀察試驗(yàn)蟲源。

1. 1. 2 試驗(yàn)設(shè)備與環(huán)境條件 用圓柱形塑料杯作為觀察成蟲交配和雌蟲產(chǎn)卵的載具，其由一個(gè)高9.50 cm、寬21.00 cm圓柱形塑料底座，一個(gè)高14.00 cm、杯口寬9.50 cm、底部寬5.50 cm的圓柱形塑料杯和1支50 mL指形管組成（圖1）。觀察設(shè)備為佳能6D相機(jī)和尼康SMZ445體視鏡。室內(nèi)試驗(yàn)環(huán)境控制在溫度（25±1）℃、相對(duì)濕度（75±5）%、光照∶黑暗=14∶10。室外試驗(yàn)在晴天，溫度20～30 ℃，濕度50%～60%條件下進(jìn)行。

1. 2 試驗(yàn)方法

1. 2. 1 雌雄成蟲交配前期和雌蟲產(chǎn)卵前期觀察

選取當(dāng)天羽化的未交配雄蟲和羽化后9～12 d未交配雌蟲于種植有九里香的塑料杯內(nèi)配對(duì)，一個(gè)塑料杯配一對(duì)，每天觀察記錄雌雄成蟲交配情況，直至所有的雄蟲均發(fā)生交配為止。共配對(duì)觀察50對(duì)成蟲。

選取當(dāng)天羽化的未交配雌蟲和羽化后9～12 d未交配雄蟲于種植有九里香的塑料杯內(nèi)配對(duì)，一個(gè)塑料杯配一對(duì)，每天觀察記錄雌雄成蟲的交配情況，直至所有的雌蟲均發(fā)生交配為止。共配對(duì)觀察55對(duì)成蟲。

選取當(dāng)天羽化的未交配雄蟲和雌蟲于種植有九里香的塑料杯內(nèi)配對(duì)，一個(gè)塑料杯配一對(duì)，每天觀察記錄雌成蟲的交配和產(chǎn)卵情況，并統(tǒng)計(jì)雌蟲自羽化到開始產(chǎn)卵的時(shí)間，直至所有的雌蟲開始產(chǎn)卵為止。共配對(duì)觀察50對(duì)成蟲。

1. 2. 2 交配、產(chǎn)卵和羽化晝夜節(jié)律觀察 從7：00開始，每1 h觀察記錄1次室外養(yǎng)蟲籠新發(fā)生交配的成蟲情況，夜間用紅光手電筒（4.2 V）協(xié)助觀察。發(fā)現(xiàn)有成蟲交配，記錄交配時(shí)間并統(tǒng)計(jì)24 h每個(gè)時(shí)間段的交配對(duì)數(shù)，最后統(tǒng)計(jì)不同時(shí)間段內(nèi)新發(fā)生交配次數(shù)占總交配次數(shù)的比例。連續(xù)觀察72 h。

從7：00開始，每1 h觀察1次室外養(yǎng)蟲籠雌成蟲產(chǎn)卵情況，夜間用紅光手電筒（4.2 V）協(xié)助觀察。發(fā)現(xiàn)九里香嫩梢處有卵后，將嫩梢剪下，在體視鏡下觀察并記錄不同時(shí)段成蟲的產(chǎn)卵量，連續(xù)觀察72 h。最后統(tǒng)計(jì)不同時(shí)間段內(nèi)所產(chǎn)下的卵量占總產(chǎn)卵量的比例。

當(dāng)養(yǎng)蟲籠內(nèi)若蟲大量發(fā)育到5齡時(shí)開始觀察24 h中不同時(shí)間段若蟲羽化的數(shù)量，每1 h觀察1次，將羽化的成蟲取出并在體視鏡下觀察記錄雌雄性別，夜間用紅光手電筒（4.2 V）協(xié)助觀察。最后統(tǒng)計(jì)不同時(shí)間段內(nèi)羽化的成蟲數(shù)量及不同性別成蟲的數(shù)量。觀察到的羽化蟲數(shù)不應(yīng)少于200頭。

1. 3 統(tǒng)計(jì)分析

所有試驗(yàn)數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，在GraphPad Prism 5.0下制作圖表。

2 結(jié)果與分析

2. 1 柑橘木虱雌雄成蟲交配和雌蟲產(chǎn)卵前期觀察結(jié)果

觀察發(fā)現(xiàn)，不同雄蟲性發(fā)育成熟進(jìn)度差異較明顯，交配前期在7～15 d，平均為9.84±1.79 d（n=50）。從圖2可看出，雄蟲在羽化后1～6 d均無(wú)交配發(fā)生，羽化后7 d部分雄蟲發(fā)育成熟，開始有交尾行為出現(xiàn)，但所占比例僅為8.00%，羽化后第9 d交配比例達(dá)最大值，為24.00%。雄蟲羽化第13 d時(shí)，雄蟲累計(jì)交配率達(dá)96.00%（圖3），表明此時(shí)多數(shù)雄蟲已發(fā)育至性成熟。

柑橘木虱雌蟲的交配前期與雄蟲不同，雌蟲交配前期在6～16 d，交配前期平均為10.64±2.25 d（n=55）。當(dāng)天羽化的雌蟲不接受交配，羽化后第6 d僅有1.82%的雌蟲接受交配，羽化后第9 d雌蟲交配比例達(dá)最大值，為21.80%，以羽化后9～12 d交配所占比例最大，約占總數(shù)的78.14%，部分雌蟲在羽化后第16 d才接受交配（圖4）。從雌蟲累計(jì)交配率來(lái)看，羽化后第14 d累計(jì)交配率達(dá)94.41%（圖5），表明這一時(shí)間段內(nèi)絕大多數(shù)雌蟲性成熟，能夠與雄蟲交配。

柑橘木虱雌蟲羽化后需經(jīng)過(guò)9～10 d取食，使卵巢得到發(fā)育，第11 d交配后可立即產(chǎn)卵。從圖6可知，不同雌性成蟲產(chǎn)卵前期的差異明顯，最短7 d，最長(zhǎng)20 d，平均為12.58±2.90 d（n=50）。雌成蟲羽化后一般在第11～12 d進(jìn)入產(chǎn)卵高峰期，占個(gè)體總數(shù)的56.00%。

2. 2 柑橘木虱成蟲交配、產(chǎn)卵和若蟲羽化晝夜節(jié)律觀察結(jié)果

2. 2. 1 成蟲交配和產(chǎn)卵晝夜節(jié)律 室外觀察發(fā)現(xiàn)，柑橘木虱成蟲的繁殖活動(dòng)集中發(fā)生在3：00—21：00，繁殖活動(dòng)有一定的晝夜規(guī)律，且雌雄成蟲活動(dòng)晝夜節(jié)律有明顯差異。雌雄成蟲交配或產(chǎn)卵前后均需補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)。21：00—3：00成蟲大部分集中在葉背或嫩梢處，除個(gè)別成蟲發(fā)生交配行為外，其余個(gè)體一般不活動(dòng)。

成蟲交配在24 h中有兩個(gè)高峰時(shí)段，分別在9：00—10：00和16：00—17：00，其中以9：00—10：00進(jìn)行交配的個(gè)體最多（圖7）。在成蟲的兩個(gè)交配高峰時(shí)間段內(nèi)，雄蟲求偶和交配活動(dòng)較活躍，21：00后少有交配發(fā)生。雌雄成蟲交配時(shí)體軀朝同一方向平行排列;雌蟲找到合適的產(chǎn)卵地點(diǎn)時(shí)，腹部卷曲開始產(chǎn)卵（圖8）。

雌蟲交配結(jié)束后于11：00進(jìn)入產(chǎn)卵活動(dòng)期，其產(chǎn)卵有兩個(gè)高峰時(shí)段，分別在11：00—12：00和15：00—16：00，其中以11：00—12：00進(jìn)行產(chǎn)卵的個(gè)體最多（圖7）。在雌蟲產(chǎn)卵的兩個(gè)高峰時(shí)段，其明顯比雄蟲活躍，且不接受雄蟲的求偶與交配，通常單獨(dú)在嫩梢頂端尋找合適的部位產(chǎn)卵（圖8）。

2. 2. 2 成蟲羽化晝夜節(jié)律 室外籠養(yǎng)觀察發(fā)現(xiàn)，羽化前大部分5齡若蟲會(huì)爬到嫩梢葉或成熟葉片背面停留（圖9），開始進(jìn)入羽化階段，成蟲羽化后在羽化地點(diǎn)直接取食或爬行到植株合適的位置取食。初羽化的成蟲大多集中在成熟葉片背面。若蟲羽化主要發(fā)生在2：00—20：00，20：00—2：00未發(fā)現(xiàn)若蟲有羽化活動(dòng)（圖10）。

雌雄成蟲的羽化高峰時(shí)段略有不同。雌蟲羽化通常有2個(gè)高峰時(shí)段，主要集中在9：00—10：00和13：00—14：00，以13：00—14：00羽化的個(gè)體數(shù)最多;雄蟲羽化只有1個(gè)高峰時(shí)段，主要集中在9：00—10：00（圖10）。表明雌雄成蟲羽化日節(jié)律存在兩性差異現(xiàn)象。

3 討論

本研究結(jié)果顯示，柑橘木虱雌雄成蟲的交配前期分別為10.64±2.25和9.84±1.79 d，雌蟲的產(chǎn)卵前期為12.58±2.90 d，說(shuō)明成蟲初羽化都需經(jīng)歷一段時(shí)間的取食和性成熟期才能進(jìn)行交配和產(chǎn)卵，交配和產(chǎn)卵前期是柑橘木虱成蟲進(jìn)行繁殖活動(dòng)必須經(jīng)歷的階段，且成蟲交配前期存在兩性差異，雄成蟲的性成熟時(shí)間早于雌成蟲。謝秀挺等（2016）研究證實(shí)柑橘木虱成蟲存在繁殖行為前期階段，且會(huì)受溫度變化的影響，但該研究并未明確指出成蟲的平均交配和產(chǎn)卵前期。部分種類的昆蟲如眉斑并脊天牛[Glenea. cantor（Fabricius）]兩性羽化出木后均有一個(gè)性成熟期才能進(jìn)行繁殖活動(dòng)，也證明包括柑橘木虱在內(nèi)的部分種類昆蟲存在一定時(shí)長(zhǎng)的交配和產(chǎn)卵前期階段（Wang et al.，1998;Lu et al.，2013）。而扁木虱科昆蟲在成蟲初羽化后有一段時(shí)間的取食發(fā)育才能進(jìn)行繁殖活動(dòng)，如中國(guó)梨木虱[Psylla pyrisuga（Forster）]的產(chǎn)卵前期為6 d（李慶和蔡如希， 1994），其繁殖期早于柑橘木虱成蟲，由此可知，不同扁木虱科的昆蟲繁殖行為前期存在差異，且扁木虱科昆蟲會(huì)根據(jù)自身性器官發(fā)育情況選擇在合適的時(shí)間進(jìn)行繁殖活動(dòng)，也是昆蟲進(jìn)化過(guò)程中適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果。肖培彬等（2017）通過(guò)對(duì)不同生長(zhǎng)階段柑橘木虱成蟲生殖器官的解剖發(fā)現(xiàn)，交配前期階段雄蟲的儲(chǔ)精囊小且外呈淺黃色，雌蟲卵巢和受精囊呈白色，受精囊半透明狀，呈不飽滿狀態(tài);交配期階段雄蟲貯精囊外層變?yōu)槌壬?，明顯大于交配前期的貯精囊，雌蟲受精囊明顯變大;產(chǎn)卵階段雌蟲卵巢內(nèi)有大量成熟的橙黃色卵，受精囊內(nèi)有白色精包，證明柑橘木虱成蟲在交配前期階段不具備進(jìn)行繁殖活動(dòng)的能力，與本研究結(jié)論一致。本研究在室內(nèi)環(huán)境條件下得出柑橘木虱雌雄成蟲的平均交配前期和雌成蟲平均產(chǎn)卵前期，今后的防治工作可根據(jù)成蟲存在交配前期這一特點(diǎn)，在成蟲還無(wú)法進(jìn)行繁殖活動(dòng)時(shí)期對(duì)其進(jìn)行集中防治，可有效壓低種群的蟲口數(shù)量，控制種群下一代的發(fā)生量。本研究雖然獲得一定溫度條件下成蟲交配和產(chǎn)卵前期數(shù)據(jù)，但在溫度變化的情況下是否會(huì)對(duì)成蟲平均繁殖前期產(chǎn)生影響的問題尚未解決，也可能有其他的環(huán)境因素對(duì)成蟲繁殖前期產(chǎn)生影響，因此還需進(jìn)行更多試驗(yàn)以明確成蟲繁殖前期的時(shí)長(zhǎng)范圍。

當(dāng)柑橘木虱成蟲進(jìn)入繁殖階段，繁殖活動(dòng)會(huì)呈現(xiàn)一定的規(guī)律，成蟲交配、產(chǎn)卵和羽化活動(dòng)主要在2：00—21：00進(jìn)行，其活動(dòng)高峰期分別為9：00—10：00、11：00—12：00和9：00—10：00。成蟲的繁殖活動(dòng)發(fā)生在白晝，且若蟲羽化為成蟲的活動(dòng)集中在成熟葉片背面，雄蟲羽化高峰只發(fā)生在上午，而雌蟲在上午和下午各有一個(gè)羽化高峰，由此說(shuō)明成蟲羽化存在兩性差異現(xiàn)象。成蟲羽化的兩性差異現(xiàn)象存在于部分種類昆蟲中，如白星花金龜雌蟲先于雄蟲羽化（王萍莉等，2018），而部分種類的昆蟲不存在這一現(xiàn)象，如黃野螟（王忠等，2018）。目前，已有研究對(duì)柑橘木虱成蟲繁殖活動(dòng)的生物學(xué)特性進(jìn)行詳細(xì)記錄（王秀娟，2010），但繁殖活動(dòng)的晝夜節(jié)律問題尚無(wú)詳細(xì)報(bào)道。Mankin等（2013）研究指出，昆蟲在合適的時(shí)間和地點(diǎn)活動(dòng)可減少被天敵發(fā)現(xiàn)的概率，并可減少分享同一資源的不同物種間的相互競(jìng)爭(zhēng)，在獲得充足食料的前提下使昆蟲種群的繁殖活動(dòng)有規(guī)律地進(jìn)行。柑橘木虱成蟲繁殖活動(dòng)晝夜節(jié)律現(xiàn)象也是其與生態(tài)系統(tǒng)中其他物種競(jìng)爭(zhēng)生存空間的結(jié)果。本研究詳細(xì)記錄了柑橘木虱成蟲繁殖活動(dòng)的晝夜節(jié)律，可為今后根據(jù)柑橘木虱成蟲繁殖行為日節(jié)律的特點(diǎn)對(duì)其進(jìn)行防治及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)提供參考，但在不同季節(jié)成蟲的繁殖活動(dòng)是否也符合這一規(guī)律有待進(jìn)一步探究。

昆蟲繁殖特性及活動(dòng)規(guī)律是其長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果，成蟲在環(huán)境條件較穩(wěn)定的情況下其繁殖活動(dòng)規(guī)律不會(huì)有明顯變化。因此，探明昆蟲繁殖前期及繁殖活動(dòng)規(guī)律，可為害蟲種群的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)提供參考。本研究通過(guò)探討柑橘木虱成蟲繁殖特性和繁殖活動(dòng)晝夜節(jié)律，可為今后防治柑橘木虱提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，最終為從行為學(xué)角度防治該害蟲提供新方法。

4 結(jié)論

柑橘木虱雌雄成蟲交配和雌蟲產(chǎn)卵前期分別為10.64±2.25、9.84±1.79和12.58±2.90 d，雌雄成蟲交配前期存在兩性差異;交配、產(chǎn)卵和羽化活動(dòng)晝夜節(jié)律集中在2：00—21：00，各活動(dòng)高峰期分別為9：00—10：00、11：00—12：00和9：00—10：00，雌雄成蟲羽化節(jié)律存在兩性差異。可根據(jù)柑橘木虱成蟲繁殖行為前期及活動(dòng)規(guī)律對(duì)其進(jìn)行防治及預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)。

參考文獻(xiàn)：

賈志成，鄭加強(qiáng)，黃雅杰，周宏平，Ehsani Reza. 2015. 柑橘黃龍病熱處理防治技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào)，31（23）：1-9. [Jia Z C，Zheng J Q，Huang Y J，Zhou H P，Ehsani R. 2015. Review and prospect of thermotherapy for citrus Huanglongbing[J]. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering，31（23）： 1-9.]

李超峰，劉家莉，曾鑫年. 2019. 柑橘木虱趨光行為及復(fù)眼結(jié)構(gòu)分析[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)， 40（2）： 53-59. [Li C F，Liu J L，Zeng X N. 2019. Phototactic behavior and compound eye structure of Diaphorina citri[J]. Journal of South China Agricultural University， 40（2）： 53-59.]

李慶，蔡如希. 1994. 溫度對(duì)梨木虱生長(zhǎng)發(fā)育的影響[J]. 西南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)，16（2）：175-177. [Li Q，Cai R X. 1994. Effects of temperature on the development of pear leaf psylla（Psylla pyrisuga）[J]. Journal of Southwest Agricultural University， 16（2）： 175-177.]

王萍莉，李小萬(wàn)，高朋，溫俊寶. 2018. 白星花金龜?shù)挠鸹敖慌湫袨閇J]. 植物保護(hù)，44（1）：174-178. [Wang P L，Li X W，Gao P，Wen J B. 2018. The emergence and mating behavior of Protaetia brevitarsis Lewis[J]. Plant Protection， 44（1）：174-178.]

王秀娟. 2010. 柑橘木虱與兩種寄主植物互作的研究[D]. 福州：福建農(nóng)林大學(xué). [Wang X J. 2010. Interactions between Diaphorina citri Kuwayama and its two species of host plants[D]. Fuzhou： Fujian Agricultural and Fores-try University.]

王忠，謝偉忠，朱誠(chéng)棋，陸雪雷，曹春雷，溫修軍. 2018. 黃野螟的羽化和生殖行為節(jié)律[J]. 中國(guó)森林病蟲，37（1）：24-30. [Wang Z，Xie W Z，Zhu C Q，Lu X L，Cao C L，Wen X J. 2018. Circadian rhythm of emergence and reproduction of Heortia vitessoides Moore（Lepidoptera：Crambidae）[J]. Forest Pest and Disease， 37（1）：24-30.]

肖培彬，馬義雷，李皓，韓群鑫. 2017. 亞洲柑橘木虱內(nèi)生殖系統(tǒng)形態(tài)變化規(guī)律研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)， 39（6）：1207-1213. [Xiao P B，Ma Y L，Li H，Han Q X. 2017. Morphological changes of the internal reproductive system of Diaphorina citri Kuwayama[J]. Journal of Environmental Entomology， 39（6）： 1207-1213.]

謝秀挺，劉衛(wèi)東，彭龍，張倩，方貽文，嚴(yán)翔，李夢(mèng)媛，張麗艷，賴華榮. 2016. 柑桔木虱成蟲產(chǎn)卵習(xí)性研究[J]. 中國(guó)南方果樹，45（2）： 69-71. [Xie X T，Liu W D，Peng L，Zhang Q，F(xiàn)ang Y W，Yan X，Li M Y，Zhang L Y，Lai H R. 2016. Study on the oviposition of citrus psyllid adult[J]. South China Fruits，45（2）：69-71.]

Brar G S，Meyer W，Stelinski L L. 2015. Effects of methoprene，a juvenile hormone analog，on survival of various developmental stages，adult emergence，reproduction， and behavior of Asian citrus psyllid，Diaphorina citri Kuwayama[J]. Pest Management Science，71（12）：1657-1665.

Erikj W，Davidg H，Richardw M. 2009. Vibrational Communication Between the Sexes in Diaphorina citri（Hemiptera： Psyllidae）[J]. Annals of the Entomological Society of America， 102（3）： 547-555.

Ibanez F，Racine K，Hoyte A，Stelinski L L. 2019. Reproductive performance among color morphs of Diaphorina citri Kuwayama， vector of citrus greening pathogens[J]. Journal of Insect Physiology，117：103904.

Kelley A J，Pelz-Stelinski K S. 2019. Maternal contribution of Candidatus Liberibacter asiaticus to Asian citrus psyllid （Hemiptera：Liviidae） nymphs through oviposition site inoculation and transovarial transmission[J]. Journal of Economic Entomology，10：1-4.

Lu W，Wang Q，Tian M Y，Xu J，Lv J，Wei S G，Qin A Z. 2013. Reproductive traits of Glenea cantor（Coleoptera： Cerambycidae：Lamiinae）[J]. Journal of Economic Entomology，106（1）：215-220.

Mankin R W，Rohde B B，Mcneill S A，Paris T M，Zagvazdina N I，Greenfeder S. 2013. Diaphorina citri（Hemiptera： Liviidae） responses to microcontroller-buzzer communication signals of potential use in vibration traps[J]. Florida Entomologist，96（4）： 1546-1555.

Onagbola E O，Meyer W L，Boina D R，Stelinski L L. 2008. Morphological characterization of the antennal sensilla of the Asian citrus psyllid， Diaphorina citri Kuwayama（Hemiptera： Psyllidae），with reference to their probable functions[J]. Micron，39（8）：1184-1191.

Qasim M，Lin Y，Dash C K，Bamisile B S，Ravindran K，Islam S U，Ali H，Wang F，Wang L. 2019. Temperature-dependent development of Asian citrus psyllid on various hosts，and mortality by two strains of Isaria[J]. Microbial Pathogenesis，119：109-118.

Rwomushana I，Khamis F M，Grout T G，Mohamed S A，Sétamou M，Borgemeister C，Heya H M，Tanga C M，Nderitu P W，Seguni Z S，Materu C L，Ekesi S. 2017. Detection of Diaphorina citri Kuwayama（Hemiptera：Liviidae） in kenya and potential implication for the spread of huang-longbing disease in East Africa[J]. Biological Invasions，19（10）：2777-2787.

Stockton D G，Martini X，Stelinski L L. 2017. Male psyllids differentially learn in the context of copulation[J]. Insects，8： 1-14.

Wang Q，Shi G L，Davis L K. 1998. Reproductive potential and daily reproductive rhythms of Oemona hirta（Coleoptera：Cerambycidae）[J]. Journal of Economic Entomology，91（6）： 1360-1365.

（責(zé)任編輯 麻小燕）