• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    產(chǎn)后抑郁癥藥物治療現(xiàn)狀

    2022-12-06 07:14:30
    天津藥學(xué) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:西酞羥色胺普蘭

    吳 鵬

    (天津市寧河區(qū)安定醫(yī)院,天津 301500)

    產(chǎn)后抑郁癥(PPD)是女性產(chǎn)后常見病,主要表現(xiàn)為情緒低落,大多具有沮喪、焦慮、恐懼、悲觀等不良情緒,容易自我否定,甚至有自殺和殺嬰傾向[1-3],不僅給產(chǎn)婦的身心帶來不良影響,同時因患者社會功能受損,影響其職業(yè)發(fā)展,給家庭帶來嚴重的經(jīng)濟負擔(dān)和心理壓力[4]。PPD還可能導(dǎo)致嬰兒的認知能力下降,影響嬰兒的成長,給家庭和社會造成極大的影響。我國PPD的發(fā)病率為6.50%~43.12%,且發(fā)病率呈持續(xù)上升的趨勢[5],但人們對PPD的認知不足,該病診斷率和治療率低于實際發(fā)病率,大概有一半的產(chǎn)后抑郁癥患者漏診[6]。產(chǎn)后抑郁癥在初產(chǎn)婦和經(jīng)產(chǎn)婦均有可能發(fā)生,產(chǎn)后6周為發(fā)病的高危期,大部分患者6個月內(nèi)可自愈,但仍有20%~30%的患者會在再次生產(chǎn)后復(fù)發(fā)[7]。產(chǎn)后抑郁癥的病因尚未明確,其中遺傳、內(nèi)分泌(激素水平、腎上腺皮質(zhì)功能、甲狀腺功能、孕激素)的變化、免疫和神經(jīng)生化等因素以及不良分娩結(jié)局產(chǎn)生的恐慌和焦慮情緒和分娩過程中伴隨的疼痛感產(chǎn)生的心理變化都可能導(dǎo)致產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生[8]。產(chǎn)后抑郁癥臨床主要采用抗抑郁藥物治療,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)、5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)、5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑(SNDRIs)、5-羥色胺拮抗/再攝取抑制劑(SARIs)以及三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)等。中醫(yī)藥治療產(chǎn)后抑郁癥有獨特優(yōu)勢,常與抗抑郁藥聯(lián)用效果顯著。本文查閱近年與產(chǎn)后抑郁癥臨床用藥相關(guān)文獻進行歸納總結(jié),為產(chǎn)后抑郁癥臨床藥物治療提供參考。

    1 選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)

    5 -羥色胺(5-HT)對人的情緒、社會行為、食欲、睡眠等起調(diào)節(jié)作用,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑可阻斷神經(jīng)元中的5-羥色胺轉(zhuǎn)運體,擇性地阻滯突觸間隙5-羥色胺的再攝取,從而提高5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)的濃度,改善因神經(jīng)遞質(zhì)紊亂造成的抑郁狀態(tài),臨床常用于治療抑郁癥和焦慮癥,該類藥物主要包括氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、西酞普蘭等。

    氟西汀可選擇性抑制5-羥色胺再攝取,增加突觸間隙5-羥色胺的濃度,同時還可直接阻斷γ-氨基丁酸(GABA)神經(jīng)元上5-羥色胺受體,間接起到抗抑郁作用。氟西汀可通過乳汁分泌,服用氟西汀應(yīng)停止哺乳。劉燕朋[9]為考查氟西汀聯(lián)合阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效及對漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評分、不良反應(yīng)量表(TESS)評分的影響,將產(chǎn)后抑郁癥患者隨機分為兩組,兩組均給予鹽酸氟西汀膠囊20 mg/次,1次/d,早餐后服用;觀察組加用鹽酸阿米替林片25 mg/次,2次/d,口服,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對照組總有效率分別為89.56%和75.86%(P<0.05);治療后1~6周兩組HAMD評分均較治療前顯著下降(P﹤0.05),且觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后1~6周兩組TESS評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明氟西汀治療產(chǎn)后抑郁癥臨床療效肯定,安全性好,氟西汀治療聯(lián)合阿米替林能提高臨床療效,可在臨床應(yīng)用。

    分娩前后產(chǎn)婦內(nèi)分泌環(huán)境發(fā)生很大變化,分娩前后性激素水平由高水平降到低水平,影響神經(jīng)遞質(zhì)分泌[10],雌激素水平過快下降下調(diào)了5-HT受體及轉(zhuǎn)運蛋白[11],孕激素水平分娩后急劇下降,其神經(jīng)遞質(zhì)調(diào)節(jié)功效失調(diào)[12],均可直接或間接導(dǎo)致產(chǎn)后抑郁的發(fā)生。帕羅西汀是苯基哌啶衍生物,通過選擇性抑制5-HT轉(zhuǎn)運體,有效延長、增加5-HT作用,產(chǎn)生較好的抗抑郁作用,同時口服可被完全吸收,且不受食物和其他藥物影響,對產(chǎn)后抑郁癥治療效果較好[13]。張玉等[14]采用帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥,將符合診斷標準的產(chǎn)后抑郁癥患者隨機分為兩組,對照組給予鹽酸馬普替林片,初始藥劑量為50 mg/d,最大劑量為250 mg/d,2~3次/d;觀察組給予鹽酸帕羅西汀片,初始劑量為10 mg/d,1次/d,最大劑量為40~60 mg/d,1~2次/d,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對照組總有效率分別為91.07%和76.79%(P<0.05);觀察組治療后各項激素水平和5-羥色胺的改善均優(yōu)于對照組(P<0.05),漢密爾頓抑郁量表、愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表、匹茨堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表評分的改善均優(yōu)于對照組(P<0.05),表明帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥可調(diào)節(jié)產(chǎn)婦性激素水平,減輕產(chǎn)后抑郁癥狀,療效確切,安全性好。

    張宏昱等[15]考查了舍曲林聯(lián)合帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效及對患者HAMD評分的影響,將產(chǎn)后抑郁癥分為兩組,兩組患者均早餐頓服鹽酸帕羅西汀片20 mg/d;觀察組加用鹽酸舍曲林片50 mg/次,1次/d,兩組療程均為4周。結(jié)果治療后兩組愛丁堡產(chǎn)后抑郁量表(EPDS)、漢密頓抑郁量表-17(HAMD-17)和抑郁自評量表(SDS)評分均低于治療前(P<0.05),觀察組改善情況均優(yōu)于對照組(P<0.05);兩組患者治療前后性激素水平均有改善(P<0.05),觀察組改善情況優(yōu)于對照組(P<0.05),表明舍曲林聯(lián)合帕羅西汀治療產(chǎn)后抑郁可緩解產(chǎn)后抑郁癥狀,改善患者的性激素水平,療效肯定。

    艾司西酞普蘭可抑制突觸間隙5-羥色胺再攝取,提高突觸間隙5-羥色胺濃度,進而達到較高的抗抑郁作用,促使產(chǎn)婦分泌乳汁[16]。米氮平可有效抑制人體突觸前Q2腎上腺素受體,使人體內(nèi)的去甲腎上腺素(NE)充分釋放,有效抑制抑郁造成的去甲腎上腺素與受體功能降低的情況,且米氮平可有效刺激人體內(nèi)的5-羥色胺能神經(jīng)元胞體中的Q1受體,使5-羥色胺充分釋放[17]。張蕾等[18]為考查米氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床效果,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予米氮平片,早餐后頓服,15~30 mg/d;研究組加用艾司西酞普蘭片,早餐后頓服,10~20 mg/d,兩組療程均為8周。結(jié)果研究組和對照組總有效率分別為75.00%和65.00%(P<0.05);研究組HAMD評分和匹茲堡睡眠質(zhì)量評分均優(yōu)于對照組(P<0.05);研究組患者泌乳量優(yōu)于對照組(P<0.05);表明產(chǎn)后抑郁癥患者采用米氮平聯(lián)合艾司西酞普蘭可明顯改善患者心理狀態(tài)和睡眠質(zhì)量,增加患者泌乳量,療效肯定。

    彭藝萍等[19]分別采用西酞普蘭和西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分成兩組,兩組均給予西酞普蘭20 mg/d,研究組聯(lián)合每周1次心理治療,兩組療程均為6周。結(jié)果單用西酞普蘭與西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療后HAMD評分均有改善(P<0.05),但西酞普蘭聯(lián)合心理療法治療產(chǎn)后抑郁癥效果更明顯。

    2 5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)

    SNRIs屬于雙通道藥物,可以阻斷5-羥色胺轉(zhuǎn)運體和去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體,同時抑制5-HT及NE在突觸前膜的重吸收,但選擇性更高,該類藥物主要包括度洛西汀、左旋米那普侖等。度洛西汀可抑制5-HT的攝取的同時,還是NE再攝取抑制劑,能快速下調(diào)受體的敏感性及增強神經(jīng)元可塑性,快速發(fā)揮抗抑郁作用[20]。

    李濤等[21]考查了度洛西汀合并認知行為治療(CBT)對產(chǎn)后抑郁癥患者的臨床療效及功能失調(diào)性狀況評定量表(DAS)評分的影響,兩組患者均給予度洛西汀治療,初始劑量30 mg/d,最大劑量30~60 mg/d;研究組聯(lián)合CBT每周1次,療程均為8周。結(jié)果治療后兩組HAMD評分均較治療前改善(P<0.05);兩組臨床療效和HAMD評分比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);對照組治療前后功能失調(diào)性狀況評定量表(DAS)各項評分比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究組治療前后DAS各項評分比較明顯下降(P<0.01);治療后研究組DAS總分較對照組顯著降低(P<0.05或P<0.01),表明度洛西汀單用或合并CBT對產(chǎn)后抑郁癥均有明顯療效,但CBT能明顯改善患者功能失調(diào)性認知損害。

    李永紅等[22]考查了西酞普蘭和度洛西汀治療產(chǎn)后抑郁癥臨床效果,其中觀察組給予度洛西汀口服,起始劑量為30 mg/d,最大劑量為60 mg/d;對照組給予西酞普蘭口服,初始劑量20 mg/次,1次/d,最大劑量為40 mg/次,兩組療程均為8周。結(jié)果觀察組治療后前2周HAMD評分、臨床療效量表(CGI)評分均低于對照組(P<0.05),兩組治療4周后HAMD、CGI評分無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明度洛西汀和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁的療效接近,但度洛西汀起效快。

    3 5-羥色胺-去甲腎上腺素-多巴胺再攝取抑制劑(SNDRIs)

    SNDRIs為三重再攝取抑制劑,可阻斷血清素轉(zhuǎn)運體、去甲腎上腺素轉(zhuǎn)運體和多巴胺轉(zhuǎn)運體的作用,臨床用于重度抑郁癥、廣泛性焦慮癥的治療,該類藥物主要包括文拉法辛和奈法唑酮等。胡春麗[23]分別采用文拉法辛緩釋劑和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥,以HAMD及TESS量表為評價指標進行了臨床比較,對照組給予西酞普蘭晨起頓服,起始劑量20 mg/次,1次/d,最大劑量40 mg/次;觀察組給予文拉法辛緩釋劑晨起頓服,起始劑量75 mg/次,最大劑量225 mg/次,1次/d,兩組療程均為8周。結(jié)果觀察組和對照組總有效率分別為95.0%和92.5%(P>0.05);兩組治療后HAMD評分均下降(P<0.05),觀察組治療1周和2周的HAMD評分下降較對照組明顯(P<0.05),表明文拉法辛和西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥療效肯定,文拉法辛較西酞普蘭起效快。

    4 5-羥色胺拮抗/再攝取抑制劑(SARIs)

    SARIs為較弱的5-HT再攝取抑制劑,可同時阻斷5-HT2A受體及5-HT2c受體,代表藥物有鹽酸曲唑酮。胡顏萍等[24]考查了鹽酸曲唑酮聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效和安全性,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均口服西酞普蘭10 mg/d,聯(lián)用組加用鹽酸曲唑酮50 mg/d,兩組療程均為8周,結(jié)果兩組治療前后SDS評分和HAMD評分比較均有改善(P<0.05),聯(lián)用組優(yōu)于對照組(P<0.05),表明鹽酸曲唑酮聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效。

    5 三環(huán)類抗抑郁藥(TCAs)

    TCA的臨床數(shù)據(jù)研究量遠低于SSRIs,現(xiàn)有證據(jù)表明,去甲替林、阿米替林和氯丙咪嗪在妊娠期被認為是相對安全的[25]。阿米替林屬三環(huán)類抗抑郁藥,通過阻斷去甲腎上腺素、5-羥色胺在神經(jīng)末梢的再攝取,從而使突觸間隙的遞質(zhì)濃度增高,促使突觸傳遞功能增強,從而發(fā)揮抗抑郁作用[26]。于晶妮等[27]為考查西酞普蘭與阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥的臨床療效,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為西酞普蘭組及阿米替林組,西酞普蘭平均劑量為(25.5±15.5)mg/d,阿米替林組平均劑量為(236±51)mg/d,兩組療程均為8周。結(jié)果西酞普蘭組和阿米替林組顯效率分別為83.3%和77.8%(P>0.05);治療后兩組HAMD評分均有明顯改善(P<0.01),治療第1周西酞普蘭組HAMD評分優(yōu)于阿米替林組(P<0.01),后3周兩組均無差異(P>0.05),表明西酞普蘭和阿米替林治療產(chǎn)后抑郁癥療效接近,但西酞普蘭起效較阿米替林更快。

    6 中藥單用或聯(lián)合抗抑郁藥物

    祖國醫(yī)學(xué)治療產(chǎn)后抑郁癥有獨特的經(jīng)驗。產(chǎn)后抑郁癥屬中醫(yī)情志性疾病“郁證”“臟躁”[28]。中醫(yī)認為,產(chǎn)后抑郁癥的發(fā)生與產(chǎn)婦的個性特征、體質(zhì)因素及產(chǎn)后多虛多瘀的生理變化有關(guān),還與產(chǎn)婦產(chǎn)后思慮太過、所思不遂、心脾兩傷、氣虛血弱;或產(chǎn)后瘀血內(nèi)阻、閉于心竅、神明失常;或素性憂郁、復(fù)因情志所傷、肝郁氣結(jié)[29]有關(guān),臨床治療中根據(jù)患者不同癥狀體征結(jié)合中醫(yī)辨證分型,療效確切[30-31]。

    吳紅[32]將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予鹽酸氟西汀片常規(guī)治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上采用中醫(yī)辨證法對產(chǎn)后抑郁癥患者進行分型(心脾兩虛、瘀血內(nèi)阻、肝氣郁結(jié)、氣郁痰阻)治療,結(jié)果觀察組HAMD評分、EPDS評分以及中醫(yī)癥候積分等均優(yōu)于對照組(P<0.05),表明中醫(yī)辨證分型聯(lián)合鹽酸氟西汀治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床總體療效。

    中醫(yī)認為,抑郁癥乃肝氣郁滯、氣血陰液虧虛、臟腑陰陽失調(diào)導(dǎo)致,治則疏肝解郁、養(yǎng)血安神。解郁舒心丸方劑組成中,君藥柴胡、當(dāng)歸、杭白芍有疏肝解郁、養(yǎng)肝和血、柔肝緩急之功效;臣藥中香附、川芎、合歡花等有止痛行氣、解郁行氣、和血寧心之功效,諸藥合用,在抑郁癥的臨床治療中效果顯著。方秀麗等[33]采用解郁舒心丸聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分為兩組,兩組均給予西酞普蘭20 mg/d,觀察組加用解郁舒心丸,1丸/次,3次/d,兩組療程均為6周。結(jié)果觀察組和對照組總有效率分別為93.33%和86.36%(P<0.05);治療后兩組EPDS評分和HAMD評分均較治療前降低(P<0.05),且觀察組EPDS評分和HAMD評分以及雌二醇(E2)和5-HT水平均優(yōu)于對照組(P<0.05),表明解郁舒心丸聯(lián)合西酞普蘭治療產(chǎn)后抑郁癥能明顯提高療效,改善效果更為明顯。

    中醫(yī)認為產(chǎn)后抑郁癥本質(zhì)是氣血兩虛,病位在心、肝及脾,治療時應(yīng)以補血養(yǎng)心為主[34]。針灸是我國特有的“內(nèi)病外治”的治療方法,選取心俞、脾俞、關(guān)元、血海、足三里、三陰交、神門及百會等穴位,疏通徑路,扶正祛邪,調(diào)和陰陽,治療產(chǎn)后抑郁癥具有補血養(yǎng)心、開竅醒神的作用[35]。潘莉等[36]采用補血養(yǎng)心法針灸配合藥物和心理干預(yù)治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁癥患者分成兩組,兩組均給予加味逍遙丸6 g/次,2次/d,同時給予心理干預(yù)治療;觀察組聯(lián)合補血養(yǎng)心法針灸治療,兩組療程均為12周,結(jié)果觀察組和對照組總有效率分別為90.00%和67.50%(P<0.05);兩組患者治療前后HAMD-17評分、中醫(yī)證候評分的改善觀察組優(yōu)于對照組(P<0.05),表明補血養(yǎng)心法針灸配合藥物和心理干預(yù)治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效,明顯改善患者臨床癥狀。

    體內(nèi)激素水平的急劇變化是產(chǎn)后抑郁癥發(fā)生的生物學(xué)基礎(chǔ),雌激素低下為產(chǎn)后抑郁的病因之一[37]。中醫(yī)更強調(diào)心神在郁病中的主宰地位,所以疏肝理氣、養(yǎng)心安神可使氣血順達[38]。烏雞白鳳丸具有補氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止帶的作用,可改善圍絕經(jīng)期焦慮、抑郁狀態(tài)[39],同時還具有一定的雌激素樣作用,或通過興奮腎上腺皮質(zhì)而發(fā)揮作用,提高去卵巢大鼠血清雌二醇的含量[40],烏雞白鳳丸雌激素樣作用通過雌激素受體發(fā)揮抗抑郁作用[41]。劉偉杰等[42]采用烏雞白鳳丸聯(lián)合舍曲林治療產(chǎn)后抑郁癥,將產(chǎn)后抑郁患者分為兩組,兩組患者均晨服舍曲林,劑量為50~100 mg/次,1次/d;治療組加用烏雞白鳳丸,9 g/次,2次/d,兩組療程均為8周。結(jié)果治療組和對照組總有效率分別為92.98%和80.70%(P<0.05);治療后兩組患者EPDS評分和臨床療效總評量表(CGI)評分及生活質(zhì)量指數(shù)量表(QLI)均優(yōu)于治療前(P<0.05),且治療組改善優(yōu)于對照組(P<0.05);治療后兩組患者5-HT、E2、黃體酮(P)水平均優(yōu)于治療前(P<0.05),且治療組改善優(yōu)于對照組(P<0.05),表明烏雞白鳳丸聯(lián)合舍曲林治療產(chǎn)后抑郁癥可提高臨床療效,改善患者生活質(zhì)量,提高與抑郁相關(guān)的5-HT、E2和P水平。

    綜上所述,產(chǎn)后抑郁癥易導(dǎo)致母嬰不良結(jié)局,應(yīng)引起重視。治療中應(yīng)考慮安全有效且依從性好的抗抑郁藥物,權(quán)衡藥物潛在的利弊,同時應(yīng)考慮對患者睡眠和泌乳量以及嬰兒的影響,進行個性化的干預(yù)和治療。中醫(yī)藥治療產(chǎn)后抑郁癥能夠發(fā)揚中醫(yī)藥優(yōu)勢,與抗抑郁藥聯(lián)用治療產(chǎn)后抑郁癥可提高產(chǎn)后抑郁患者療效,大大改善患者的生活質(zhì)量。產(chǎn)后抑郁癥也可以采用藥物治療聯(lián)合非藥物治療,以獲得更好的依從性和更滿意的臨床療效。

    猜你喜歡
    西酞羥色胺普蘭
    5-羥色胺對腸道疾病的影響
    氫溴酸西酞普蘭片對腦卒中后焦慮抑郁伴失眠患者的焦慮、抑郁情緒及睡眠的影響
    5-羥色胺:肝癌的潛在分子標志物?
    丙戊酸鎂合并艾司西酞普蘭治療抑郁癥對照研究
    艾司西酞普蘭治療卒中后抑郁焦慮共病的對照研究
    西酞普蘭在緊張性頭痛治療中的應(yīng)用研究
    西酞普蘭與阿米替林治療老年抑郁癥的臨床對照研究
    產(chǎn)后抑郁癥與雌二醇、催乳素、孕酮、五羥色胺水平的相關(guān)性研究
    艾司西酞普蘭與西酞普蘭治療抑郁癥的臨床效果比較
    四季在大腦中的物質(zhì)轉(zhuǎn)換
    百科知識(2008年23期)2008-12-29 06:19:04
    午夜视频精品福利| 岛国毛片在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久热爱精品视频在线9| 好男人电影高清在线观看| 亚洲,欧美精品.| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品国产三级专区第一集| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 日日夜夜操网爽| 亚洲熟女毛片儿| 午夜影院在线不卡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久影院123| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 999久久久国产精品视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产精品秋霞免费鲁丝片| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲中文字幕日韩| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 两个人免费观看高清视频| 老熟女久久久| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老司机亚洲免费影院| 久久久久久久大尺度免费视频| 尾随美女入室| 一区在线观看完整版| 久久影院123| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美黑人精品巨大| 国产成人精品无人区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲色图综合在线观看| 99久久人妻综合| 男女床上黄色一级片免费看| 91国产中文字幕| 伦理电影免费视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 成人午夜精彩视频在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 最新在线观看一区二区三区 | 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲中文av在线| 国产黄色免费在线视频| 国产精品三级大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 免费黄频网站在线观看国产| cao死你这个sao货| 免费av中文字幕在线| 老司机在亚洲福利影院| 尾随美女入室| 亚洲欧洲国产日韩| 人妻人人澡人人爽人人| 男女午夜视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久久国产一区二区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩一区二区三区影片| 在线天堂中文资源库| 美女主播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 丝袜在线中文字幕| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产av影院在线观看| 9191精品国产免费久久| 美女中出高潮动态图| 天天操日日干夜夜撸| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产一卡二卡三卡精品| 久久精品亚洲av国产电影网| 我的亚洲天堂| 91字幕亚洲| 免费看不卡的av| 亚洲中文av在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 女警被强在线播放| 亚洲国产av新网站| 在线av久久热| 久久午夜综合久久蜜桃| 脱女人内裤的视频| 不卡av一区二区三区| 国产一级毛片在线| 男女午夜视频在线观看| 深夜精品福利| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲人成电影免费在线| 一级毛片我不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| 97精品久久久久久久久久精品| av视频免费观看在线观看| 1024视频免费在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲人成77777在线视频| 免费不卡黄色视频| 一级a爱视频在线免费观看| 黄片小视频在线播放| 午夜av观看不卡| 亚洲,一卡二卡三卡| www.自偷自拍.com| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久影院123| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲人成77777在线视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜两性在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 桃花免费在线播放| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 一区二区av电影网| 国产一区二区激情短视频 | av线在线观看网站| 黄色 视频免费看| 精品福利观看| 国产亚洲一区二区精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲少妇的诱惑av| 国产精品一区二区在线观看99| 一区在线观看完整版| 国产精品一区二区在线不卡| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 18禁国产床啪视频网站| 美女大奶头黄色视频| 日本wwww免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美另类一区| 黄色a级毛片大全视频| 国产精品久久久久成人av| 国产成人欧美| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美97在线视频| 午夜福利在线免费观看网站| 久久99精品国语久久久| 考比视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 亚洲三区欧美一区| 飞空精品影院首页| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产日韩欧美亚洲二区| a 毛片基地| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲国产看品久久| 亚洲人成77777在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| www.精华液| 一二三四在线观看免费中文在| 美女午夜性视频免费| 大陆偷拍与自拍| 成在线人永久免费视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲精品在线美女| 深夜精品福利| 国产精品 国内视频| 亚洲七黄色美女视频| 午夜老司机福利片| 国产成人欧美在线观看 | 国产在线一区二区三区精| av天堂在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费日韩欧美在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 午夜激情av网站| 悠悠久久av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲精品美女久久av网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 51午夜福利影视在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 好男人视频免费观看在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产午夜精品一二区理论片| 熟女av电影| 午夜福利一区二区在线看| 国产又色又爽无遮挡免| 美女高潮到喷水免费观看| 1024视频免费在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 91麻豆av在线| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久精品精品| 99国产精品99久久久久| 午夜免费成人在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 中国美女看黄片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲欧美清纯卡通| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产精品一区二区三区| 三上悠亚av全集在线观看| 99国产精品免费福利视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 成人黄色视频免费在线看| 久久影院123| av国产精品久久久久影院| 亚洲成人免费电影在线观看 | 首页视频小说图片口味搜索 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 嫁个100分男人电影在线观看 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 桃花免费在线播放| 国产成人a∨麻豆精品| www.自偷自拍.com| 嫩草影视91久久| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人91sexporn| 国产成人av激情在线播放| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人欧美| 亚洲av美国av| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产精品一区三区| 欧美久久黑人一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲国产精品一区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 日韩 亚洲 欧美在线| 18禁国产床啪视频网站| 人人妻人人澡人人看| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕最新亚洲高清| 美女视频免费永久观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 大香蕉久久成人网| 欧美黄色淫秽网站| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久亚洲精品不卡| 只有这里有精品99| 国产成人91sexporn| √禁漫天堂资源中文www| 精品久久久精品久久久| 在线观看国产h片| 午夜免费鲁丝| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 宅男免费午夜| 制服诱惑二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 视频在线观看一区二区三区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 新久久久久国产一级毛片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 母亲3免费完整高清在线观看| 波多野结衣一区麻豆| av在线播放精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 男女之事视频高清在线观看 | 久久久精品区二区三区| 在线观看一区二区三区激情| 国产在线免费精品| 视频在线观看一区二区三区| 99热网站在线观看| 久久这里只有精品19| 久久久国产一区二区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产在线免费精品| 国产男女内射视频| 一区二区三区激情视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久久久久久久精品精品| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 一级毛片我不卡| 久热这里只有精品99| 超色免费av| 中文字幕av电影在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 视频在线观看一区二区三区| 看免费av毛片| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av男天堂| 丁香六月天网| 七月丁香在线播放| 在线观看人妻少妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 嫩草影视91久久| 国产熟女午夜一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 成人手机av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美性长视频在线观看| 国产av精品麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 91老司机精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 9色porny在线观看| 亚洲第一青青草原| 天堂8中文在线网| a级片在线免费高清观看视频| 国产男女内射视频| 久久久精品免费免费高清| 成人国产av品久久久| 黄色一级大片看看| 中文字幕色久视频| 少妇精品久久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 99久久人妻综合| 欧美日韩一级在线毛片| 三上悠亚av全集在线观看| 国产色视频综合| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久免费观看电影| 又紧又爽又黄一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩 亚洲 欧美在线| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美一区二区三区国产| 男女边摸边吃奶| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品自拍成人| 久久久精品区二区三区| 成人免费观看视频高清| 人人妻人人澡人人看| 久久精品成人免费网站| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一二三区在线看| 久久久国产欧美日韩av| 精品一区二区三区av网在线观看 | 午夜影院在线不卡| 国产有黄有色有爽视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| tube8黄色片| 亚洲av国产av综合av卡| 久久青草综合色| 九色亚洲精品在线播放| 国产主播在线观看一区二区 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品美女久久av网站| 免费观看a级毛片全部| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产淫语在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 桃花免费在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲 国产 在线| 午夜福利一区二区在线看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品一区在线观看国产| 欧美成人午夜精品| 国产一卡二卡三卡精品| 国产精品成人在线| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 热re99久久精品国产66热6| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91精品三级在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 自线自在国产av| 人体艺术视频欧美日本| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产看品久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 超碰97精品在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 99精品久久久久人妻精品| 精品高清国产在线一区| 丁香六月天网| 精品福利永久在线观看| 国产视频首页在线观看| 国产精品一二三区在线看| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩一级在线毛片| 丰满少妇做爰视频| 男人添女人高潮全过程视频| 免费看十八禁软件| 亚洲精品久久午夜乱码| 自线自在国产av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 午夜久久久在线观看| 午夜两性在线视频| 亚洲中文av在线| 亚洲免费av在线视频| 曰老女人黄片| 国产成人一区二区在线| 黄色片一级片一级黄色片| 91九色精品人成在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人影院久久av| xxxhd国产人妻xxx| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲精品久久久久5区| svipshipincom国产片| 亚洲精品国产区一区二| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人三级做爰电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久av网站| 日本wwww免费看| 欧美日韩av久久| 欧美日本中文国产一区发布| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 性少妇av在线| 欧美日韩精品网址| www.av在线官网国产| 各种免费的搞黄视频| 亚洲三区欧美一区| 黑丝袜美女国产一区| 男女高潮啪啪啪动态图| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 男女之事视频高清在线观看 | 黄色视频在线播放观看不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久鲁丝午夜福利片| 国产真人三级小视频在线观看| 久久99一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 18在线观看网站| 成年人午夜在线观看视频| 国产有黄有色有爽视频| 人人澡人人妻人| 少妇精品久久久久久久| 青草久久国产| 国产在视频线精品| 亚洲精品一二三| 成人国产av品久久久| 免费高清在线观看日韩| 久久久国产一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 中文字幕人妻丝袜制服| 我的亚洲天堂| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产熟女午夜一区二区三区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 中文字幕色久视频| 老司机靠b影院| 国产成人精品久久二区二区91| 国产成人av激情在线播放| 日本欧美视频一区| 婷婷色综合大香蕉| 国产老妇伦熟女老妇高清| 九草在线视频观看| 久久久精品94久久精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 免费av中文字幕在线| 韩国精品一区二区三区| 国产精品国产三级专区第一集| 一本综合久久免费| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 一个人免费看片子| 青草久久国产| 曰老女人黄片| 黑丝袜美女国产一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 亚洲伊人色综图| 大香蕉久久成人网| 国产片特级美女逼逼视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产一区二区 视频在线| 精品国产一区二区三区四区第35| 人人妻人人澡人人看| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜制服| av国产精品久久久久影院| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影免费视频| 丝袜喷水一区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 脱女人内裤的视频| 久久久欧美国产精品| 精品久久蜜臀av无| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费看十八禁软件| 久久人人97超碰香蕉20202| 交换朋友夫妻互换小说| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲精品美女久久av网站| 搡老乐熟女国产| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 久久久久久久大尺度免费视频| 日韩大码丰满熟妇| 下体分泌物呈黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| av一本久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| av线在线观看网站| 日韩伦理黄色片| 美女视频免费永久观看网站| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲欧美一区二区三区国产| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产欧美亚洲国产| 天堂8中文在线网| 宅男免费午夜| 男女国产视频网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线av久久热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av成人精品一二三区| 999精品在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕高清在线视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 天堂8中文在线网| 黄片小视频在线播放| 欧美精品av麻豆av| 久热这里只有精品99| 国产成人啪精品午夜网站| 天天影视国产精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 日本五十路高清| e午夜精品久久久久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 免费不卡黄色视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 少妇人妻久久综合中文| 十八禁高潮呻吟视频| 99热网站在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 99热网站在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 老司机午夜十八禁免费视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日本vs欧美在线观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 极品人妻少妇av视频| 十八禁高潮呻吟视频| 国产97色在线日韩免费| 一个人免费看片子| 国产精品人妻久久久影院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久国产一级毛片高清牌| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看免费视频网站a站| 久久久国产一区二区| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲视频免费观看视频| 制服人妻中文乱码| 99国产精品免费福利视频| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲成色77777| 欧美乱码精品一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 国产在视频线精品| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜视频精品福利| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品欧美一区二区三区在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产在线观看jvid|