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      莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘患者的臨床研究

      2019-09-10 11:52:32邵雪梅
      醫(yī)學(xué)食療與健康 2019年14期
      關(guān)鍵詞:功能性便秘莫沙必利

      邵雪梅

      [摘要]目的:分析莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活茵制劑治療功能性便秘患者的臨床研究。方法:研究資料選取2016年1月-2019年1月期間于我院接收治療的58例功能性便秘患者為本次分析對象。根據(jù)數(shù)字表分組的方式分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,各29例。對照組予以莫沙必利治療措施,實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)也沒有上聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活茵制劑治療;所有患者均治療1各月后,對比兩組患者間的臨床治療有效率及不良反應(yīng)情況。并針對患者進(jìn)行一年的隨訪,分析兩組患者治療后的復(fù)發(fā)情況。結(jié)果:經(jīng)治療后的數(shù)學(xué)分析顯示,實(shí)驗(yàn)組的治療總有效率和治愈率明顯高于對照組;實(shí)驗(yàn)組的復(fù)發(fā)率明顯要比對照組低:組間數(shù)據(jù)差異較大,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義存在(p<0.05)。兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率對比無明顯差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不成立,P>0.05。結(jié)論:莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘患者的臨床效果確切,能有效的提高臨床治療效果,并且降低復(fù)發(fā)率,安全性更高,有較高的應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。

      [關(guān)鍵詞]莫沙必利,維生素B1,雙歧三聯(lián)活菌制劑,功能性便秘

      [中圖分類號]R574.62 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)20-0087-02

      功能性便秘,是消化系統(tǒng)較常見的一種類型,近年來,隨著現(xiàn)代生活節(jié)奏和飲食習(xí)慣的改變,導(dǎo)致了功能性便秘疾病的急劇上升,對患者的生命健康造成了一定的威脅。功能性便秘是消化內(nèi)科常見的問題,此病病程比較長,大多數(shù)患者會(huì)有反復(fù)發(fā)作的情況,所以會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)精神萎靡不振和情緒較低落的現(xiàn)象,因此有效的治療可以改善患者的預(yù)后結(jié)果。臨床治療以往多予以莫沙必利治療,取得效果不理想,但是近幾年相關(guān)臨床研究指出將莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘可使臨床治療效果更好。本院為進(jìn)步一步驗(yàn)證莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘的臨床效果,選取我院58例功能性便秘患者進(jìn)行了分析研究,詳見下文闡述。

      1資料與方法

      1.1臨床資料選取2016年1月-2019年1月期間于我院接收治療的58例功能性便秘患者為本次分析對象。根據(jù)數(shù)字表分組的方式分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,每組各29例。對照組患者中男性17例,女性12例;年齡27-75歲之間,平均年齡為(51±4.5)歲;實(shí)驗(yàn)組患者中男性16例,女性13例;年齡在28~76歲之間,平均年齡(52±4.8)歲;所有患者均符合功能性便秘的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者基本資料對比差異較小,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行分析。

      1.2治療方法

      1.2.1對照組對照組患者單純給予莫沙必利治療

      使用藥物枸櫞酸莫沙必利片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990317,規(guī)格:5mg)治療,使用劑量為:10mg)次,3次,d,30d為一個(gè)治療周期。

      1.2.2實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)組患者給予莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活茵制劑治療

      莫沙必利藥物及服用方法均和對照組相同。在對照組基礎(chǔ)上給予患者維生素B1片f西安迪賽生物藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H61023278,規(guī)格:10mg)治療,使用劑量:10mg/次,3次,d,30d為一個(gè)治療周期;予以雙歧三聯(lián)活菌膠囊(晉城海斯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字$19993065,規(guī)格:210mg)治療,使用劑量:2粒/次,3次,d,30d為一個(gè)治療周期。所有患者在治療前后均實(shí)施常規(guī)血常規(guī)、便常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能的檢測,以有效的監(jiān)測患者在用藥后的不良反應(yīng)。

      1.3觀察指標(biāo)對比兩組患者間的臨床治療有效率及不良反應(yīng)情況。并針對患者進(jìn)行一年的隨訪,分析兩組患者治療后的復(fù)發(fā)情況。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究中兩組比較數(shù)據(jù)處理和分析工具均為統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0,計(jì)量資料的表現(xiàn)和驗(yàn)證方式分別為均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差和t值,而計(jì)數(shù)資料的表現(xiàn)和驗(yàn)證方式分別為%和卡方值,判定形成統(tǒng)計(jì)學(xué)意義用P&lt;0.05作為標(biāo)準(zhǔn)。

      2結(jié)果

      2.1兩組治療有效率對比經(jīng)治療后數(shù)據(jù)分析顯示,對照組治療有總效率為79.31%,實(shí)驗(yàn)組治療有效率為96.55%;實(shí)驗(yàn)組的治愈率為93.10%,對照組治愈率為72.41%;兩組數(shù)據(jù)對比差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,詳見表1。

      2.2兩組服藥的不良反應(yīng)對比在治療的過程中,實(shí)驗(yàn)組與對照組的不良反應(yīng)發(fā)生率對比無差異,統(tǒng)計(jì)學(xué)意義不成立,P>0.05。兩組患者的不良反應(yīng)均在停藥后消失,沒有對患者造成嚴(yán)重的不良影響。

      2.3對照組與實(shí)驗(yàn)組隨訪一年后的復(fù)發(fā)率對比經(jīng)治療一年后的隨訪顯示,實(shí)驗(yàn)組的有3例患者復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為10.34%(3/29);對照組有10例復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)率為34.48%(10/29);實(shí)驗(yàn)組的復(fù)發(fā)率明顯低于對照組,(x=4.8581,P=0.0275)組間對比差異較大,P<0.05,統(tǒng)計(jì)學(xué)可比意義成立。

      3討論

      臨床的癥狀比較明顯,疾病因素較復(fù)雜,有相關(guān)研究表明,便秘是由于患者的結(jié)腸功能障礙或者盆底功能障礙因原因有直接關(guān)系。功能性便秘主要臨床表現(xiàn)為長期的排便困難、排便次數(shù)減少以及排便不盡等情況,傳統(tǒng)臨床中一般通過瀉藥給予治療,雖然有短期的療效,但是遠(yuǎn)期的效果欠佳,主要是由于長時(shí)間的服藥會(huì)導(dǎo)致耐藥性和依賴性,并且會(huì)伴有一系列的并發(fā)癥。此病嚴(yán)重影響患者的正常工作和生活質(zhì)量,給患者的心理也造成了不同程度的影響。此病復(fù)發(fā)率較高,容易反復(fù)發(fā)作,所以進(jìn)行及時(shí)有效的質(zhì)量至關(guān)重要。為提升臨床治療功能性便秘的效果,近幾年臨床研究指出,給予患者莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療能提高臨床治療效果。本文針對者莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘的臨床效果進(jìn)行了分析研究,經(jīng)研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組臨床治療有效率和治愈率明顯高于對照組,其治療方法安全性較高,能有效的提高臨床治療效果,并且我明顯的不良反應(yīng)情況發(fā)生。

      綜上所述,莫沙必利聯(lián)合維生素B1和雙歧三聯(lián)活菌制劑治療功能性便秘患者的臨床效果確切,能有效的提高臨床治療效果,并且降低復(fù)發(fā)率,安全性更高,有較高的應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。

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