曹翔 彭賢瑞 范吉標(biāo)
摘要:轉(zhuǎn)錄因子是響應(yīng)環(huán)境脅迫,即干旱、鹽分和寒冷等植物信號(hào)傳導(dǎo)途徑的主要調(diào)節(jié)劑,MYH是植物最大轉(zhuǎn)錄因子家族之一,MYB轉(zhuǎn)錄因子亞家族特定于植物界。綜述提供了MYB基因家族在植物中的最新功能調(diào)控研究進(jìn)展,以了解植物中MYH轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控機(jī)制,為植物分子育種研究提供新思路。
關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)錄因子;MYH;基因家族;研究進(jìn)展
轉(zhuǎn)錄因子(TF)是控制所有生物基因表達(dá)的重要調(diào)節(jié)因子,在植物發(fā)育、細(xì)胞周期、細(xì)胞信號(hào)和逆境反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。TF通過(guò)與目的基因的遠(yuǎn)端和局部順式元件結(jié)合來(lái)調(diào)控基因表達(dá),其中與基因組特征、DNA結(jié)構(gòu)和TF相互作用而行使功能。目前有各種針對(duì)不同作物的轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù),如,植物轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)、草轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)等,已發(fā)現(xiàn)的主要的TF家族有WRKY、MYB、NAC和AP2/ERF,是與不同逆境相關(guān)的各種基因的重要調(diào)節(jié)因子,是提高植物對(duì)不同逆境刺激抗性的基因工程的研究熱點(diǎn)。根據(jù)植物的TF數(shù)據(jù)庫(kù),在水稻、大麥等許多植物中已報(bào)道了大量的轉(zhuǎn)錄因子。到目前為止,新的轉(zhuǎn)錄因子正在繼續(xù)被發(fā)現(xiàn),研究的植物品種也在增多。
MYH轉(zhuǎn)錄因子家族是一類含有高度保守的DNA結(jié)合域,由5052個(gè)氮基酸為一個(gè)重復(fù)組成的高度保守的肽段,大多數(shù)MYB蛋白在N端含有一段氨基酸殘基組成的MYB結(jié)構(gòu)域,根據(jù)其蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域數(shù)量,可分為4R—MYB、3R-MYB、1R-MYB(MYB-related)、R2R3-MYB等4類,植物中絕大多數(shù)MYB是R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子。R2R3-MYB型轉(zhuǎn)錄因子,具有兩個(gè)與DNA結(jié)合的成骨細(xì)胞相關(guān)的(MYB)結(jié)構(gòu)域重復(fù)序列,是一組關(guān)鍵的調(diào)控因子,是響應(yīng)環(huán)境脅迫的重要調(diào)節(jié)因子,控制著植物不同的發(fā)育過(guò)程和逆境耐受性。
第一個(gè)植物MYB轉(zhuǎn)錄因子是1987年從玉米中克隆到的ZmMYBC1,研究發(fā)現(xiàn),ZmMYBC1主要參與玉米花青素的合成。此后研究人員利用功能基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等現(xiàn)代分子工具在各種植物中發(fā)現(xiàn)和篩選出了大量的MYB轉(zhuǎn)錄因子,因此,MYB轉(zhuǎn)錄因子是植物中數(shù)量最多的一類轉(zhuǎn)錄因子之一,同時(shí),不斷深入的研究也揭示了MYB轉(zhuǎn)錄因子在植物生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中各種途徑的調(diào)控機(jī)制,越來(lái)越多的證據(jù)支持MYB將是植物育種與改良的潛力轉(zhuǎn)錄因子。
一、植物MYB轉(zhuǎn)錄因子在逆境下的作用機(jī)制
(一)植物MYB轉(zhuǎn)錄因子在生物中的脅迫作用
Li等進(jìn)行了向日葵MYB家族的全基因組表征,總共鑒定了245個(gè)基因作為MYB候選基因。qRT-PCR分析結(jié)果表明,在不同的脅迫處理下,向日葵中的許多MYB基因在表達(dá)上存在顯著差異,這揭示HaMYB基因可以作為提高向日葵抗逆性的靶標(biāo)。在非生物脅迫下,HaMYB16.1在PEG模擬干旱脅迫下表現(xiàn)出較高的表達(dá)水平,但在鹽脅迫下根和葉中的表達(dá)水平均極度下調(diào)。HaMYB15.6、HaMYB15.13、HaMYB 15.14和HaMYB58的轉(zhuǎn)錄水平隨著根系鹽濃度的增加而顯著增強(qiáng),而HaMYB15.13、HaMYB52.2和HaMYB52.4在葉片中的表達(dá)隨PEG濃度增加而顯著增強(qiáng)。另外,有研究發(fā)現(xiàn)MYB基因能夠積極參與生物和非生物脅迫,番茄中MYB49基因的高表達(dá)對(duì)致病疫霉有明顯的抗性,對(duì)干旱和鹽脅迫也有較強(qiáng)的耐受性。Cui基于與擬南芥R2R3-MYB(AtMYBs)的同源關(guān)系,在番茄基因組中鑒定了24個(gè)R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子。
(二)植物MYB轉(zhuǎn)錄因子在非生物中的脅迫作用
Zhang等分析了番茄R2R3型MYB基因S1MYB102的功能,發(fā)現(xiàn)SLMYB102在番茄中的過(guò)表達(dá)影響了鹽脅迫下的多個(gè)參數(shù)。定量分析證實(shí),鹽脅迫下,許多鹽脅迫相關(guān)基因SISOS 1、SISOS2、SINHX3、S1NHX4、SIHAK5、SICPK1和SICPK3的表達(dá)水平均上調(diào),也表明了SLMYB102通過(guò)一系列分子和生理過(guò)程的調(diào)控參與番茄的脅迫應(yīng)答。Ullah Abid等發(fā)現(xiàn)新型棉花MYB基因—GhMYB108—like是一個(gè)重要的基因,在應(yīng)對(duì)干旱和鹽脅迫時(shí)發(fā)揮重要的調(diào)節(jié)作用。定量表達(dá)分析表明,聚乙二醇和鹽處理可顯著誘導(dǎo)表達(dá)。劉佳欣等研究發(fā)現(xiàn)白樺MYB家族基因能夠響應(yīng)激素、鹽和干旱處理,在調(diào)控白樺下胚軸及胚根應(yīng)答外界信號(hào)的發(fā)育中起重要作用。除此之外,Pu等研究發(fā)現(xiàn)MYB對(duì)熱有不同的表達(dá),可能在熱脅迫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。申晴等以桃抗寒性不同的3個(gè)桃樹(shù)品種為研究對(duì)象,通過(guò)熒光定量發(fā)現(xiàn)PDMYB3在桃的花芽和韌皮部均有表達(dá),且PpMYB3相對(duì)表達(dá)量與取材時(shí)期溫度變化趨勢(shì)相一致,推測(cè)PpMYB3轉(zhuǎn)錄因子在桃抗寒方面起到負(fù)調(diào)節(jié)作用。
大豆是一種主要的豆科作物,富含種子蛋白和食用植物油,目前已在大豆中鑒定出244個(gè)R2R3型MYB。Bian等在大豆中發(fā)現(xiàn)一個(gè)新的R2R3型MYB基因—GmMYB81,并在大豆中進(jìn)行了功能鑒定,發(fā)現(xiàn)它與兩個(gè)非生物脅迫調(diào)節(jié)因子—AtMYB44和AtMYB77密切相關(guān)。GmMYB81轉(zhuǎn)錄不僅在大豆組織和胚胎發(fā)育過(guò)程中有差異,而且在干旱、鹽和低溫脅迫下顯著增強(qiáng)。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),GmMYB81的過(guò)表達(dá)能顯著提高種子在鹽和干旱脅迫下的萌發(fā)率和綠苗率,這表明GmMYB81可能在種子萌發(fā)過(guò)程中提高植物對(duì)鹽和干旱脅迫的耐受性。蛋白質(zhì)相互作用分析表明,GmMYB81與非生物脅迫調(diào)節(jié)因子GmSGFl41相互作用,且在干旱和鹽脅迫下表現(xiàn)出相似的表達(dá)模式,表明GmMYB81和GmSGF141可能協(xié)同影響抗逆性。這些發(fā)現(xiàn)將有助于進(jìn)一步研究GmMYB81對(duì)植物抗逆性,特別是非生物脅迫下種子萌發(fā)的調(diào)控機(jī)制。
二、植物MYB轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控花青素、黃酮類化合物的合成
苯丙素代謝是一條重要的代謝途徑,產(chǎn)生大量苯丙氨酸或酪氨酸的次生代謝物,如黃酮和異黃酮,這些都是植物體內(nèi)的重要分子,參與大量的生物學(xué)過(guò)程。對(duì)于豆科植物,黃酮和異黃酮被認(rèn)為在適應(yīng)其生物環(huán)境中起著關(guān)鍵作用,既是防御化合物(植物防御素),也是與根瘤菌共生固氮的化學(xué)信號(hào)。MYB轉(zhuǎn)錄因子是植物中非常重要的一類轉(zhuǎn)錄因子,是花青素生物合成中MBW復(fù)合物的主要調(diào)控因子。R2R3型MYB轉(zhuǎn)錄因子在調(diào)節(jié)花青素的生物合成中起著重要作用,是參與調(diào)控植物花青素生物合成最多的MYB轉(zhuǎn)錄因子類型。Margarita等研究表明,在非生物脅迫條件下,蓮花中的異黃酮類化合物比標(biāo)準(zhǔn)的黃酮醇代謝增強(qiáng)。Gharari等研究也發(fā)現(xiàn)MYB影響植物中花青素、黃酮類化合物的合成。Gao等通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序成功地分離出菊芋紫色表皮花青素生物合成的候選基因HTMYB2,發(fā)現(xiàn)HTMYB2能調(diào)節(jié)植物花青素的合成,且與塊莖紫色表型的形成密切相關(guān)。這項(xiàng)研究有助于深入了解不同塊莖皮色的遺傳機(jī)理,為培育具有不同塊莖膚色的塊莖新品種提供依據(jù)。
三、植物MYB轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控新陳代謝
Chezem等人在番茄和青蒿中均已發(fā)現(xiàn)了與腺毛發(fā)生有關(guān)的幾種轉(zhuǎn)錄因子。它們中的大多數(shù)屬于兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因子亞家族:R2R3-MYB亞家族和HD-ZIP Ⅳ亞家族。R2R3-MYB亞家族的不同成員已被證明調(diào)節(jié)特殊的新陳代謝或表皮細(xì)胞命運(yùn),如,MIXTA基因。日本石油精制下松制油所制油課生物技術(shù)小組主任野田健一和英國(guó)John Innes Institute的Cathie Martin等小組從金魚(yú)草中克隆出控制花色濃度和花瓣光澤的基因MIXTA,MIXTA不僅控制花形和花色,還能控制花瓣表皮細(xì)胞形狀。在黃花苜蓿和番茄中,三個(gè)R2R3-MYB亞家族的成員——黃花苜蓿中的AaMYB1、Aa-MIXTA1和番茄中的SLMX1被鑒定為腺毛起始的正調(diào)控因子。研究表明,過(guò)量表達(dá)AaMYB1的黃花蒿植株能顯著增加腺毛密度。
四、植物MYB轉(zhuǎn)錄因子在其他方面的調(diào)控作用
居利香等通過(guò)生物信息學(xué)對(duì)三種辣椒中的MYB分析研究,篩選出172個(gè)MYB轉(zhuǎn)錄因子,R2R3型的MYB最多。對(duì)來(lái)自圣尼斯種子公司的“黃魔王”黃燈籠辣椒轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,篩選出各個(gè)階段差異表達(dá)的MYB基因。研究分析發(fā)現(xiàn),CA-MYB98、CAMYBl68等12個(gè)轉(zhuǎn)錄因子與辣椒素代謝路徑的調(diào)控有關(guān),可作為辣味調(diào)控的重要候選基因。
Fu等從番木瓜果肉中克隆到兩個(gè)MYB基因,分別命名為CpMYB1(MYB44-like)和CpMYB2,屬于R2R3-MYB家族的S22亞群。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),在果實(shí)成熟過(guò)程中,它們的表達(dá)水平下降。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),CpMYB1和Cp-MYB2均為轉(zhuǎn)錄抑制因子,可抑制CpPME1、CpPME2、Cp-PG5、CpPDS2、CpPDS4和CpCHY-b啟動(dòng)子的活性。研究表明,CpMYB1和CpMYB2可能通過(guò)調(diào)控細(xì)胞壁降解和類胡蘿卜素生物合成相關(guān)基因在番木瓜果實(shí)軟化和類胡蘿卜素積累過(guò)程中發(fā)揮作用,這也為MYB轉(zhuǎn)錄因子在果實(shí)成熟過(guò)程中的作用提供了新視野。
徐俊雄等對(duì)虎杖中1個(gè)新的R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子基因PcMYB1進(jìn)行轉(zhuǎn)錄活性鑒定和表達(dá)特性分析,并在轉(zhuǎn)基因擬南芥中進(jìn)行功能研究,發(fā)現(xiàn)PeMYB1具有轉(zhuǎn)錄抑制活性,對(duì)植物木質(zhì)素合成具有負(fù)調(diào)控作用。Huseyin等研究和鑒定了世界上纖維產(chǎn)量較高的植物之一的亞麻基因組中的MYB轉(zhuǎn)錄因子。結(jié)果表明,亞麻基因組含有167個(gè)R2R3型、7個(gè)3R型和1個(gè)4R型MYB轉(zhuǎn)錄因子。其中,17個(gè)R2R3型MYB轉(zhuǎn)錄因子與木質(zhì)素生物合成有關(guān),MYB062、MYB072、MYB096、MYB141和MYBl46基因在具有較高木質(zhì)素生產(chǎn)能力的組織中上調(diào),MYB012和MYB113基因表達(dá)下調(diào),也表明了這些基因參與了木質(zhì)素的生物合成,這一研究為了解MYB在亞麻纖維或木質(zhì)素生產(chǎn)中的作用或者提高纖維產(chǎn)量的分子機(jī)制研究提供依據(jù)。
五、展望
眾多文獻(xiàn)研究表明,MYB轉(zhuǎn)錄因子在植物體內(nèi)廣泛參與生物學(xué)功能,尤其是積極參與逆境脅迫的應(yīng)答,越來(lái)越多的證據(jù)支持MYB是提高生物抗逆性和非生物抗逆性的重要轉(zhuǎn)錄因子。后續(xù)研究應(yīng)結(jié)合實(shí)際情況,研究植物MYB等重要轉(zhuǎn)錄因子在多種逆境脅迫下的調(diào)控機(jī)制,為應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐提供理論基礎(chǔ)。
在過(guò)去的十幾年里,許多學(xué)者利用功能基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)等現(xiàn)代分子工具,研究了許多植物包括不同作物對(duì)非生物和生物脅迫反應(yīng)的大量轉(zhuǎn)錄因子。研究成果不僅為植物的脅迫應(yīng)答機(jī)制提供了重要信息,而且為作物的未來(lái)改良提供了候選基因。隨著植物各科轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的完成和轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫(kù)的完善,對(duì)植物發(fā)展更加有利的MYB轉(zhuǎn)錄因子將被發(fā)現(xiàn)與研究,科技的進(jìn)步也將進(jìn)一步了解MYB轉(zhuǎn)錄因子在植物體內(nèi)的調(diào)控途徑,這將為植物品種的育種與改良提供支持。
(責(zé)任編輯 曹雯梅)