王 晴,錢玉梅,李紅俠,黃 銅,李梅梅
宿州學院生物與食品工程學院,安徽宿州,234000
大豆分離蛋白是以脫脂豆粕為原料生產(chǎn)的蛋白質(zhì)類食品添加劑,營養(yǎng)價值高,功能性質(zhì)優(yōu)良,但其加工穩(wěn)定性較差,對溫度、pH等敏感,常需改性來提高性能,拓寬大豆分離蛋白的應(yīng)用領(lǐng)域[1-2]。改性方法通常分為物理改性、化學改性和酶改性等。相較于化學改性和酶改性法,物理改性具有安全性高、成本低、無毒副作用等優(yōu)點,是具有廣闊前景的大豆分離蛋白改性方法[3-4]。
本文采用高溫加熱和高速剪切處理大豆分離蛋白,以乳化穩(wěn)定性或持水性作為響應(yīng)值,大豆分離蛋白濃度、加熱溫度和均質(zhì)時間作為單因素考察條件,響應(yīng)面法進行試驗設(shè)計與分析,得到最優(yōu)改性條件,為大豆分離蛋白進一步開發(fā)和應(yīng)用提供理論依據(jù)。
大豆分離蛋白(SPI)(購于河南宏益生物科技有限公司)、潤記大豆油(購于宿州市大潤發(fā)超市)、十二烷基硫酸鈉(SDS)(購于國藥集團化學試劑有限公司)。
HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司)、FA1104B電子天平(上海越平科學儀器有限公司)、722可見分光光度計(上海元析儀器有限公司)、TD4臺式離心機(湖南儀器儀表總廠離心機廠)、FA25-D數(shù)顯型高速剪切分散乳化機(上海弗魯克流體機械制造有限公司)。
1.3.1 大豆分離蛋白改性方法
將一定濃度的大豆分離蛋白溶液在一定溫度下加熱處理10 min,室溫冷卻,于10 000 r/min條件下進行高速剪切處理一定時間,得到改性大豆分離蛋白溶液[5]。
1.3.2 乳化穩(wěn)定性的測定
改性大豆分離蛋白溶液與等體積大豆油混合,10 000 r/min高速剪切1 min得到混合乳濁液。在0 min、30 min時從乳濁液底部移取溶液,與0.1% SDS混合均勻,于500 nm下分別測定吸光值。乳化穩(wěn)定性(ESI)由下式計算得到[6]:
(1)
ESI為乳化穩(wěn)定性;A30為間隔30 min后大豆分離蛋白的吸光度值;Δt為時間間隔;ΔA為吸光度差值。
1.3.3 持水性的測定
已知體積的改性大豆分離蛋白溶液置于溫度25 ℃,轉(zhuǎn)速3 000 r/min條件下離心20 min,精密測量上清液體積,持水性(water-holding ability,WHC)的計算方法為[7]:
(2)
WHC為持水性(mL/g);W0為大豆分離蛋白樣品重量;V1為離心前溶液體積;V2為離心后上清液體積。
1.4.1 大豆分離蛋白濃度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
取質(zhì)量分數(shù)分別為6%、7%、8%、9%、10%的大豆分離蛋白溶液,選取加熱溫度為90 ℃,均質(zhì)時間為40 s??疾旖?jīng)高溫加熱和高速剪切改性后,不同大豆分離蛋白濃度對溶液體系乳化穩(wěn)定性和持水性的影響。
1.4.2 加熱溫度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
取質(zhì)量分數(shù)均為8%的大豆分離蛋白溶液,選取均質(zhì)時間為40 s,加熱溫度分別設(shè)置為60 ℃、70 ℃、80 ℃、90 ℃、100 ℃??疾旖?jīng)高溫加熱和高速剪切改性后,不同加熱溫度對溶液體系乳化穩(wěn)定性和持水性的影響。
1.4.3 均質(zhì)時間對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
取質(zhì)量分數(shù)均為8%的大豆分離蛋白溶液,選取加熱溫度為90 ℃,均質(zhì)時間分別設(shè)置為10 s、20 s、30 s、40 s、50 s??疾旖?jīng)高溫加熱和高速剪切改性后,不同均質(zhì)時間對溶液體系乳化穩(wěn)定性和持水性的影響。
根據(jù)單因素結(jié)果進行試驗設(shè)計,具體因素水平如表1,使用Design-Expert 8軟件進行響應(yīng)面試驗設(shè)計和工藝優(yōu)化。
表1 試驗設(shè)計編碼值和實際值
2.1.1 大豆分離蛋白濃度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
大豆分離蛋白濃度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響見圖1。由圖1可知,改性后大豆分離蛋白在一定的濃度范圍內(nèi),其乳化穩(wěn)定性和持水性逐漸增高,隨后逐漸下降,可能由于大豆分離蛋白濃度過高影響球狀蛋白質(zhì)伸展,其疏水基團不再暴露至分子外,且經(jīng)高溫加熱處理時,濃度高的溶液分子間作用力相對較強,空間結(jié)構(gòu)改變明顯,黏度增大,若濃度過高,分子間的相互作用會受抑制,蛋白質(zhì)主鏈上疏水基團無法完全打開,因而溶液黏度開始下降,兩相界面穩(wěn)定性隨之降低而導致乳化穩(wěn)定性下降;大豆分離蛋白濃度超過8%,持水性也開始下降,可能由于水分子間發(fā)生相互吸引,主要是沿著蛋白質(zhì)碳鏈骨架的極性基團,分布不均勻會影響持水效果,改性會使極性基團發(fā)生轉(zhuǎn)移,濃度過高后基團停止轉(zhuǎn)移,無法繼續(xù)與水分子結(jié)合,使得持水性下降[8-9]。綜合分析得知,乳化穩(wěn)定性和持水性在大豆分離蛋白濃度為8%時均達到最大值,此條件下持水效果最好。
圖1 大豆分離蛋白濃度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
2.1.2 加熱溫度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
圖2 加熱溫度對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
改性加熱溫度對大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性和持水性有不同程度的作用,見圖2。當改性加熱溫度在60 ℃至90 ℃之間,改性大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性呈明顯上升趨勢,高于90 ℃后迅速下降,原因可能是在適宜溫度范圍內(nèi),疏水基團隨溫度升高暴露加快,但加熱溫度過高會使疏水基團停止暴露不再往外延伸,改性發(fā)生逆轉(zhuǎn)[10-11];加熱溫度在60 ℃至90 ℃間,改性大豆分離蛋白持水性緩慢增加,且在90 ℃到100 ℃間基本保持穩(wěn)定,說明此時溫度改變對改性大豆分離蛋白的持水性影響較小。綜合分析得知,乳化穩(wěn)定性在加熱溫度為90 ℃時達到最大值,此溫度下持水性也最高。
2.1.3 均質(zhì)時間對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
均質(zhì)時間對改性大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性和持水性影響見圖3。由圖3可以看出,改性大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性呈先升高后緩慢下降趨勢,持水性呈先升高后快速下降趨勢,原因可能是均質(zhì)時間過長,導致原本已經(jīng)暴露的疏水基團遭到破壞,疏水基團受損,極性基團減少,使乳化穩(wěn)定性和持水性無法保持優(yōu)勢狀態(tài)[12]。綜合分析得知,乳化穩(wěn)定性和持水性在均質(zhì)時間40 s時均達到最大值。
圖3 均質(zhì)時間對乳化穩(wěn)定性和持水性的影響
在單因素試驗基礎(chǔ)上,利用Design-Expert8軟件進行分析試驗,計算各組合工藝下改性大豆分離蛋白的乳化穩(wěn)定性及持水性,對試驗結(jié)果進行回歸擬合,試驗結(jié)果、擬合方程及方程方差分析如表2-5所示。
表3 模型擬合結(jié)果
表4 乳化穩(wěn)定性模擬方差分析
注:*P<0.05;**P<0.01。
表4表明,Y1(乳化穩(wěn)定性)擬合模型P< 0.000 1為極顯著,該模型具有統(tǒng)計學意義,失擬項P=0.835 9>0.05為不顯著,無失擬因素存在,且從表3中Y1擬合模型的R2值可知,回歸模型與試驗擬合度較好,可用于乳化穩(wěn)定性的分析和預測。比較表4中F值可得,各因素對乳化穩(wěn)定性影響的主次順序為A>C>B,兩兩交互對乳化穩(wěn)定性影響的主次順序為:BC>AC>AB。
表5 持水性模擬方差分析
注:*P<0.05;**P<0.01。
表5表明,Y2(持水性)擬合模型P值為0.000 3極顯著,失擬項P=0.438 8不顯著,且從表3中此模型的R2值可知,回歸模型與試驗擬合度較好,可用于持水性的分析和預測。比較表5中F值可得,各因素對持水性影響的主次順序為A>C>B,與乳化穩(wěn)定性相一致,兩兩交互影響的主次順序為:BC>AB>AC。
通過響應(yīng)面試驗,綜合考慮乳化穩(wěn)定性和持水性,最佳工藝條件為:大豆分離蛋白濃度7.93%、加熱溫度92.70 ℃、均質(zhì)時間39.79 s,此工藝條件下乳化穩(wěn)定性為55.43 min,持水性為6.38 mL/g。為方便實際操作,在大豆分離蛋白濃度為8%、加熱溫度為93 ℃、均質(zhì)時間為40 s的條件下進行3次驗證試驗,結(jié)果為:乳化穩(wěn)定性為55.18±1.02 min、持水性為6.18±0.53 mL/g,符合模型預測值,因而模型擬合可靠。
對大豆分離蛋白進行高溫加熱和高速剪切處理,選取大豆分離蛋白濃度、加熱溫度和均質(zhì)時間為單因素,以乳化穩(wěn)定性或持水性為響應(yīng)面值,優(yōu)化了大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性和持水性的工藝條件。得到最優(yōu)條件為:大豆分離蛋白濃度為8%、加熱溫度為93 ℃、均質(zhì)時間為40 s,此時改性大豆分離蛋白的乳化穩(wěn)定性為55.18±1.02 min,持水性為6.18±0.53 mL/g。經(jīng)最優(yōu)條件改性后,大豆分離蛋白乳化穩(wěn)定性和持水性得到提升,具有優(yōu)良的加工特性,拓寬了大豆分離蛋白在食品加工中的應(yīng)用領(lǐng)域,增加了大豆分離蛋白的附加價值。