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      濕法煉鋅生產(chǎn)精銦的實(shí)踐

      2019-08-30 02:47:20王建華
      中國(guó)有色冶金 2019年4期
      關(guān)鍵詞:法煉鋅見(jiàn)式煙塵

      王建華

      (中冶葫蘆島有色金屬集團(tuán)有限公司, 遼寧 葫蘆島 125003)

      銦是一種稀散元素,具有熔點(diǎn)低、沸點(diǎn)高、傳導(dǎo)性好等獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),在電子、能源、信息、國(guó)防等高科技領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用[1]。濕法煉鋅采用常規(guī)浸出方法,酸化礦一般分為兩段浸出,一段浸出為中性浸出,二段浸出為酸性浸出,銦以三氧化二銦的形式主要富集在酸性浸出渣經(jīng)過(guò)火法還原揮發(fā)產(chǎn)出的氧化鋅煙塵中,氧化鋅煙塵含銦一般在0.15%~0.18%。由于氧化鋅煙塵含雜質(zhì)比較復(fù)雜,所以濕法煉鋅企業(yè)一般對(duì)氧化鋅煙塵單獨(dú)浸出。氧化鋅煙塵浸出同樣采用兩段浸出,在中性浸出過(guò)程中,pH=5,In≤0.005 g/L,所以可以認(rèn)為在氧化鋅中性浸出過(guò)程中,In溶解時(shí)是微量的,在酸性浸出過(guò)程中,含酸20~70 g/L,In≥0.7 g/L。因此,濕法煉鋅生產(chǎn)銦的主要原料是氧化鋅煙塵經(jīng)過(guò)酸性浸出的上清液。

      1 銦的中和沉淀法富集

      在氧化鋅煙塵酸性浸出過(guò)程中,中性浸出渣中的In2O3與硫酸反應(yīng)生成In2(SO4)3,經(jīng)過(guò)濃密機(jī)沉降后,進(jìn)入酸上清溶液,氧化鋅煙塵酸性浸出過(guò)程由于溫度較高(80~90 ℃),酸度較高(含酸基本在50 g/L左右),所以酸上清溶液成分比較復(fù)雜,水解沉銦最大的障礙是酸上清Fe3+含量較高(約在5~7 g/L)。想利用調(diào)節(jié)溶液pH,使銦單獨(dú)水解沉淀,由于在酸上清溶液中的Fe3+水解pH值范圍較大,且溶液中銦的水解pH范圍在Fe3+水解pH值范圍內(nèi),所以在銦水解沉淀前,必須想辦法處理Fe3+,使其還原成Fe2+,因?yàn)樵摑舛认翭e2+的水解pH值高于In2(SO4)3水解的pH值。為了使還原效果好且對(duì)濕法煉鋅主系統(tǒng)影響小,還原劑的使用應(yīng)該對(duì)后續(xù)硫酸鋅溶液電積過(guò)程沒(méi)有影響,還原Fe3+選擇加入工業(yè)純Na2S,因?yàn)镹a+的電極電位小于Zn2+,所以選擇Na2S做還原劑是可行的,其N(xiāo)a2S加入量一般為Fe3+量的2~3倍。還原反應(yīng)見(jiàn)式(1)。

      (1)

      原料采用本濕法煉鋅廠自產(chǎn)的酸化礦酸性浸出液及火法還原揮發(fā)產(chǎn)出的氧化鋅煙塵和熔鑄工序工頻感應(yīng)電爐的鋅灰。

      為使In3+水解,應(yīng)該調(diào)節(jié)溶液的pH值,在該濃度下銦水解的pH值在4.4~5.0。調(diào)節(jié)溶液pH,待溶液達(dá)到要求pH后,開(kāi)始水解沉銦反應(yīng),發(fā)生如式(2)所示的反應(yīng)。

      (2)

      銦的中和沉淀法富集工藝流程見(jiàn)圖1。

      圖1 銦的中和沉淀法富集工藝流程

      其工藝技術(shù)條件如下所述。

      (1)水解沉銦操作技術(shù)條件:加硫化鈉量16~30 kg/m3,操作溫度70~90 ℃,反應(yīng)時(shí)間4~5 h,沉淀時(shí)間>3 h。

      (2)沉銦液處理操作技術(shù)條件:pH值≥3.5,操作溫度>75 ℃,反應(yīng)時(shí)間>2 h。

      (3)銦工序主要技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo):酸上清含銦≥0.5 g/L,加硫化鈉量16~30 kg/m3,水解沉銦后液銦<0.005 g/L。

      得到的銦渣成分如表1所示。

      表1 銦渣成分 %

      2 海綿銦的生產(chǎn)

      以電解鋅銦渣為原料,經(jīng)硫酸浸出,P204萃取,鹽酸反萃,鋅板置換得海綿銦,當(dāng)浸出渣含銦不合格時(shí),用鹽酸深度浸出。

      2.1 漿化

      將銦渣加入漿化罐中漿化,使鋅、鎘和銦逐步溶解。主要反應(yīng)見(jiàn)式(3)~(6)。

      (3)

      (4)

      (5)

      (6)

      技術(shù)操作條件:終點(diǎn)pH=5.0~5.2。

      2.2 銦渣除硅

      中浸將銦與鋅、鎘逐步分離,鋅、鎘溶液送粗鎘生產(chǎn),中浸渣用酸浸、水洗提銦,使銦等有價(jià)金屬最大限度地進(jìn)入溶液,酸浸液加入硅膠除硅,為萃取提供原料。水洗渣Zn≤5% ,In<0.15%,Cd≤1.0%。

      技術(shù)操作條件如下所述。

      (1)中浸終點(diǎn)pH值:5.0~5.2,酸浸終點(diǎn)酸度45~70 g/L。

      (2)溫度:中浸70~80 ℃,酸浸80~90 ℃,高酸浸80~90 ℃, 水洗60~70 ℃。

      (3)除硅溫度:85~90 ℃;加膠量:0.1~0.3 kg/m3;沉淀時(shí)間:16~24 h。

      2.3 萃取

      P204為萃取劑,200#煤油為稀釋劑,經(jīng)過(guò)四級(jí)逆流萃取,使銦進(jìn)入有機(jī)相中,多數(shù)雜質(zhì)金屬仍保留在萃余液中,達(dá)到銦富集提純的目的。鹽酸為反萃劑,從有機(jī)相中反萃銦。按萃取劑P204∶煤油=1∶4配制好萃取劑,將除硅水加熱,調(diào)整萃取前、后液流量及萃取劑流量,待三氯化銦富集到大于30 g/L后,將三氯化銦放至置換槽中。

      主要反應(yīng)見(jiàn)式(7)、式(8)。

      (7)

      (8)

      技術(shù)操作條件:溫度35~50 ℃;萃取前液含鐵Fe3+<0.5 g/L;萃取后液含銦<0.015 g/L;氯化銦濃度>30 g/L可以進(jìn)入置換工序。

      2.4 置換壓團(tuán)

      將三氯化銦溶液加入舊鋅板降酸,待酸降至規(guī)定指標(biāo)時(shí),加入水、鋅板進(jìn)行置換,定期撈取海綿銦,用手?jǐn)D出水分后放入水槽中。置換完畢后,將水槽中海綿銦放到油壓機(jī)下,壓成銦餅進(jìn)一步擠壓水分。其反應(yīng)方程式見(jiàn)式(9)。

      (9)

      得到的海綿銦成分見(jiàn)表2。

      表2 海綿銦化學(xué)成分 %

      技術(shù)操作條件:初始溶液含銦>30 g/L;溫度50~80 ℃;后液含銦≤0.1 g/L;銦團(tuán)致密,有金屬光澤,表面無(wú)雜物。

      3 精銦的生產(chǎn)

      精銦生產(chǎn)是以海綿銦餅為原料,將海綿銦餅通過(guò)熔煉除雜、真空除鎘、化學(xué)除鉈,形成粗銦,以粗銦為電解陽(yáng)極,不銹鋼板為陰極,通過(guò)電解得到精銦。其工藝流程如圖2。

      圖2 精銦生產(chǎn)流程圖

      3.1 熔煉

      海綿銦加入到熔煉鍋內(nèi),加入火堿進(jìn)行熔煉,熔煉后得粗銦,為減少銦損失,要求廢堿渣含銦小于0.5%。

      技術(shù)操作條件:熔煉溫度450~500 ℃;氫氧化鈉加入量占銦量50%~60%;熔煉直產(chǎn)率≥90%。

      3.2 除鎘除鉈

      由于鉈、鎘與銦的電極電位相近(Cd/Cd2+:-0.42 V;In/In3+:-0.364 V;Tl/Tl+:-0.336 V)。因此通過(guò)電解不能降低銦中鎘、鉈含量。基于銦鎘的沸點(diǎn)相差較大(銦沸點(diǎn)2 056 ℃、鎘為767 ℃),可通過(guò)真空蒸餾除去。又由于ZnCl2和NH4Cl的熔鹽具有選擇性溶解度,熔鹽層覆蓋下,在250±10 ℃熔煉銦時(shí),鉈首先呈氯化物進(jìn)入熔體,達(dá)到提純的目的,形成除雜銦,其主要化學(xué)反應(yīng)見(jiàn)式(9)。

      (9)

      將粗銦裝入蒸餾爐時(shí),打開(kāi)真空泵,當(dāng)真空度達(dá)規(guī)定值時(shí),加熱并打開(kāi)冷卻循環(huán)水,溫度達(dá)600~700 ℃時(shí),恒溫12~15 h,關(guān)閉加熱開(kāi)關(guān),待溫度降至200~300 ℃時(shí),關(guān)閉循環(huán)水及真空泵開(kāi)關(guān),取出銦液鑄錠。除鉈后的銦取樣分析合格后鑄成陽(yáng)極待電解用。

      技術(shù)操作條件如下所述。

      (1)除鎘。溫度:650±50 ℃;時(shí)間:12~15 h;真空度:10~40 Pa。

      (2)除鉈。溫度:200~300 ℃,時(shí)間:5~10 h,藥品加入量: NH4Cl:3~6 kg, ZnCl2:9~18 kg。

      (3)粗銦成分:Zn≤0.03%,Tl≤0.015%,Cd≤0.015%,In≥97%。

      3.3 電解

      以除鎘、鉈后的銦為陽(yáng)極,不銹鋼板為陰極,根據(jù)電化學(xué)原理,電極電位比銦更正的金屬進(jìn)入陽(yáng)極泥中,比銦負(fù)的進(jìn)入電解液中,由于它們離子濃度較低,一般不易在陰極上析出。通過(guò)電解,粗銦得到提純。其化學(xué)反應(yīng)見(jiàn)式(10)、式(11)。

      陽(yáng)極:In-3e=In3+

      (10)

      陰極:In3++3e=In

      (11)

      經(jīng)過(guò)一定電解周期后,取出陰極,控干殘極,熔化后重新鑄陽(yáng)極。將陰極酸洗、水洗后熔化,取樣分析,合格鑄錠。

      技術(shù)操作條件:電解液含 In 80~100 g/L;pH 值1.5~2.5;溫度 20~30 ℃;槽壓 0.10~0.25 V;周期 15~25 d。

      4 結(jié)束語(yǔ)

      隨著資源的日益匱乏,對(duì)于鋅冶金行業(yè)來(lái)說(shuō),做好鋅精礦伴生元素的綜合回收越來(lái)越重要,尤其當(dāng)鋅價(jià)格低迷時(shí)。隨著鋅冶金行業(yè)對(duì)綜合回收的重視和技術(shù)的進(jìn)步,在可預(yù)見(jiàn)的未來(lái),鋅精礦中銦回收的研究將會(huì)取得更大的進(jìn)展。

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