張健
【摘要】中藥制劑室質(zhì)量管理一直都是醫(yī)院管理工作中的重點,中藥制劑室在配合開展科研工作中發(fā)揮著重要作用,在這樣的的情況下,本文針對中藥制劑室質(zhì)量管理工作對策展開分析。首先簡單分析中藥制劑室質(zhì)量管理中存在的問題,然后有針對性的提出了建立文件系統(tǒng)、加強(qiáng)倉庫管理、加強(qiáng)溫度控制等措施。
【關(guān)鍵詞】中藥制劑室? 文件系統(tǒng)? 質(zhì)量管理? 倉庫管理
醫(yī)院制劑作為醫(yī)院藥學(xué)工作的重要組成部分,醫(yī)院應(yīng)該引起重視。不同醫(yī)院的中藥制劑室存在很大的差別,如果不能夠采取合理的控制方式,那么藥劑的療效和質(zhì)量就無法保證。現(xiàn)如今,國家對醫(yī)院制劑的宏觀調(diào)控和監(jiān)督也在逐步加強(qiáng),因此,醫(yī)院也要根據(jù)自身情況,對中藥制劑室質(zhì)量管理工作展開研究。
一、中藥制劑室質(zhì)量管理工作的意義和特點
隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,醫(yī)藥體系也在不斷進(jìn)步,從當(dāng)前的發(fā)展情況來看,中藥的類型逐漸發(fā)生轉(zhuǎn)變,從原有的丹劑、藥膏、散丸,轉(zhuǎn)變?yōu)樗幫?、藥效、口服液、注射劑等,不僅藥效得到提高,制劑效率隨之提升。隨著制劑形式的改進(jìn),相應(yīng)的設(shè)備也發(fā)生了改變,應(yīng)用到了很多現(xiàn)代化的儀器和全新的質(zhì)量分析方法。中藥制劑質(zhì)量直接關(guān)系到臨床用藥的安全性和有效性,也會對病人的身體健康產(chǎn)生影響,因此在進(jìn)行藥物質(zhì)量控制過程中,必須要對中藥生產(chǎn)進(jìn)行全方面的監(jiān)控。通過質(zhì)量控制工作,展現(xiàn)出藥物之間的相互作用,確保中藥制劑質(zhì)量的穩(wěn)定性、安全性、有效性。除此之外,通過質(zhì)量控制工作,還能夠?qū)χ兴幊煞忠约霸腺|(zhì)量進(jìn)行分析,有效解決傳統(tǒng)中藥制備工藝中的缺陷。
二、中藥制劑室質(zhì)量管理工作中存在的問題
為了進(jìn)一步分析中藥制劑室質(zhì)量管理工作中存在的問題,本文針對上海市的48家醫(yī)院中藥制劑室進(jìn)行了全面的調(diào)查,其中有6家沒有批準(zhǔn)文號,9家沒有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。對中藥制劑室的藥劑進(jìn)行全部檢查的醫(yī)院只有7家,其中27家醫(yī)院只對藥劑進(jìn)行部分檢查,還有9家醫(yī)院表示不進(jìn)行檢測的。除此之外,還要對中藥制劑室的制劑輔料質(zhì)量控制情況進(jìn)行了調(diào)查,只有38家醫(yī)院給予反饋,其中還有16家醫(yī)院沒有批準(zhǔn)文號,26家沒有質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。對制劑輔料進(jìn)行全部檢查的醫(yī)院只有5家,有27家為部分檢測。由此可以看出,目前,中藥制劑室質(zhì)量管理工作中存在著極為嚴(yán)重的問題,必須要得到解決。從行業(yè)內(nèi)部發(fā)展情況上看,大部分醫(yī)院對中藥制劑質(zhì)量控制問題還沒有引起足夠的重視,尤其是在藥品檢查上,大部分醫(yī)院都是進(jìn)行部分檢查,忽略了中藥制劑的內(nèi)在品質(zhì)。此外,質(zhì)量控制體系、質(zhì)量管理手段等方面也存在不可忽視的問題。
三、中藥制劑室質(zhì)量管理工作管理措施分析
(一)轉(zhuǎn)變理念加強(qiáng)宣傳力度
在進(jìn)行中藥制劑室質(zhì)量管理的過程中,首先要轉(zhuǎn)變管理觀念,沖破傳統(tǒng)管理理念的束縛,建立出一套科學(xué)、完善的檢測方式和檢測制度,才能夠有效避免不良中藥制劑的出現(xiàn),讓中藥制劑的作用得到充分的發(fā)揮。這就需要醫(yī)院向工作人員宣傳中藥制劑的重要性,通過提高宣傳力度和管理力度,讓工作人員由內(nèi)而外的認(rèn)識到自身責(zé)任,從而加強(qiáng)中藥制劑的安全性。比如,上海某醫(yī)院在醫(yī)院官網(wǎng)、醫(yī)院內(nèi)部黨員公眾號、醫(yī)院戶外公示板上都針對中藥制劑室質(zhì)量管理工作進(jìn)行了宣傳,并且召開了醫(yī)院大會,對醫(yī)療部門提出警示,給相應(yīng)的醫(yī)療部門制定了具體的指標(biāo)任務(wù),從而讓相關(guān)人員可以提高重視。
(二)完善中藥制劑檢測標(biāo)準(zhǔn)
在進(jìn)行中藥制劑室質(zhì)量管理過程中,中藥制劑檢測是其中重要的環(huán)節(jié),只有制定出嚴(yán)格的檢測標(biāo)準(zhǔn),才能夠保證檢測的準(zhǔn)確性。需要醫(yī)院根據(jù)目前自身的發(fā)展情況,以及原有的中藥制劑檢測工作標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修改,對于不合理、有效性較差、可行性價差等標(biāo)準(zhǔn),及時的廢除,然后針對目前醫(yī)院中藥制劑室質(zhì)量管理中存在的不足進(jìn)行加強(qiáng),并且保證中藥制劑室的工作人員熟悉所有的檢測條款和檢測標(biāo)準(zhǔn),從而保證中藥制劑的質(zhì)量。以遼寧某醫(yī)院為例,對該醫(yī)院現(xiàn)有的中藥制劑數(shù)量進(jìn)行統(tǒng)計,同時針對中藥制劑中的原材料、輔助材料進(jìn)行調(diào)查。結(jié)合調(diào)查數(shù)據(jù),制定形成具體的檢測標(biāo)準(zhǔn),同時建立信息管理系統(tǒng),將數(shù)據(jù)資料錄入到數(shù)據(jù)庫中,利用計算機(jī)技術(shù)更好的展開中藥制劑室質(zhì)量管理工作,保證檢測工作的穩(wěn)定開展。
(三)加強(qiáng)中藥制劑檢驗投入
從現(xiàn)階段的中藥制劑室質(zhì)量管理工作來看,大部分醫(yī)院并沒有將重點投放在對中藥制劑管理工作中,但隨著中藥制劑種類、數(shù)量不斷增加的情況下,工作人員的工作質(zhì)量和工作壓力都會增加。因此,醫(yī)院要盡可能的獲取國家資金支持,以此更好的實現(xiàn)中藥制劑檢驗,優(yōu)化人員配置。同時醫(yī)院也要根據(jù)自身的緊急情況,適當(dāng)?shù)脑黾訉χ兴幹苿┦屹|(zhì)量管理的投入,為中藥制劑室購置更好的設(shè)備,完善中藥制劑室的客觀環(huán)境,從而為中藥制劑室質(zhì)量管理工作奠定良好的基礎(chǔ)。
(四)加大檢驗人員培訓(xùn)力度
新時期,人才是一切的根本的,在進(jìn)行中藥制劑室質(zhì)量管理的過程中,除了上述幾點內(nèi)容之外,還要加強(qiáng)對人才的培養(yǎng)。要從醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)部門開始在轉(zhuǎn)變理念的基礎(chǔ)上,加強(qiáng)對內(nèi)部質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)工作,提高管理人員的專業(yè)素質(zhì)也業(yè)務(wù)能力,從而提高中藥制劑的安全性。醫(yī)療部門的領(lǐng)導(dǎo)人也要定期學(xué)習(xí)這方面的知識,從而在布置工作任務(wù)時,可以更加科學(xué)合理的安排,為中藥制劑室管理奠定良好的基礎(chǔ)。比如,醫(yī)院可以組建專門的管理團(tuán)隊,從現(xiàn)有管理隊伍中跳出具有中藥制劑知識和管理能力的人才,并且安排專門的領(lǐng)導(dǎo)管理層,作為團(tuán)隊領(lǐng)頭人,組織開展管理工作。比如,以黑龍江某醫(yī)院為例,組建了中藥制劑室管理團(tuán)隊,團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)人定期帶領(lǐng)團(tuán)隊成員學(xué)習(xí)科學(xué)檢測方案,并且根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部的規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),針對中藥制劑室進(jìn)行調(diào)查。此外,醫(yī)院還可以通過完善績效考核制度、薪資獎勵制度,以此提高管理人員的主觀能動性人,讓其自主學(xué)習(xí),提高管理人員的自我認(rèn)識。同時,也能夠吸引更多的優(yōu)秀人才。
四、總結(jié)
綜上所述,想要有效改善中藥制劑質(zhì)量管理工作現(xiàn)狀,全方位的保證藥品質(zhì)量,就要在實際應(yīng)用的過程中,制定出科學(xué)合理的管理對策。此外,中藥制劑室可以結(jié)合國家當(dāng)前市場的實際需求,對自身政策進(jìn)行全方位的調(diào)整,結(jié)合醫(yī)院本身的實際情況,開展多樣化的管理政策,從而推動中藥制劑室得到全面發(fā)展。
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