磷濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻生長(zhǎng)代謝的影響

陳浩 楊冰潔 李濤 吳華蓮 吳后波 向文洲

（1. 中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所 中國(guó)科學(xué)院熱帶海洋生物資源與生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510301；2. 中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100049）

螺旋藻（Spirulina）或節(jié)旋藻（Arthrospira）為藍(lán)藻門(mén)（Cyanophyta）、段殖藻目（Hormogonales）、顫藻科（Oscillatoriaceae）、螺旋藻屬（Spirulina）或節(jié)旋藻屬（Arthrospira）的藻類(lèi)。螺旋藻是目前蛋白質(zhì)含量最高的食品資源［1］，同時(shí)，螺旋藻還富含功能獨(dú)特的活性多糖、藻藍(lán)蛋白、γ-亞麻酸等生物活性物質(zhì)，在食品、醫(yī)藥保健、化妝品及飼料等領(lǐng)域得以廣泛應(yīng)用［2］。研究表明，螺旋藻多糖對(duì)HIV病毒、丙肝病毒等多種病毒具有抑制作用［3］，而且其在抗腫瘤、抗氧化［4］、免疫調(diào)節(jié)、降血糖血脂以及修復(fù)DNA損傷等方面也表現(xiàn)出了良好的功效［5-6］。螺旋藻還含有豐富的藻藍(lán)蛋白，藻藍(lán)蛋白已被證實(shí)具有顯著的抗癌、抗炎癥等多種生物活性［7］，同時(shí)還能作為食用色素應(yīng)用于食品行業(yè)［8］。γ-亞麻酸對(duì)心血管疾病具有良好預(yù)防作用，而且是合成前列腺素E1的前體物質(zhì)［9］。

螺旋藻產(chǎn)業(yè)在國(guó)際上興起于20世紀(jì)80年代初，我國(guó)于90年代中期已成為國(guó)際上最大的螺旋藻產(chǎn)業(yè)國(guó)［10］。利用天然海水培養(yǎng)螺旋藻，可顯著節(jié)約淡水資源，同時(shí)可利用灘涂、鹽堿地等環(huán)境進(jìn)行培養(yǎng)，有效緩解農(nóng)用耕地日趨緊張的問(wèn)題，而海水中含有大量營(yíng)養(yǎng)元素，可大幅度降低螺旋藻培養(yǎng)的肥料成本。長(zhǎng)期以來(lái)，海水螺旋藻的研究得到全世界的普遍關(guān)注，但目前大多僅停留在實(shí)驗(yàn)室藻種選育階段。本實(shí)驗(yàn)室于20世紀(jì)80年代末至90年代初在國(guó)際上率先建立了全海水的螺旋藻產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)技術(shù)，并與企業(yè)合作成功實(shí)現(xiàn)了海水螺旋藻的產(chǎn)業(yè)化，與傳統(tǒng)淡水螺旋藻養(yǎng)殖相比，其品質(zhì)得以顯著提高［11-12］。

磷是調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝的必需營(yíng)養(yǎng)因子之一，在大多數(shù)細(xì)胞過(guò)程中起著不可或缺的作用，特別是涉及能量轉(zhuǎn)移、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、高分子生物合成、光合作用和呼吸的過(guò)程［13］。研究表明磷元素對(duì)許多藻類(lèi)脂質(zhì)［14-15］、蛋白質(zhì)［16］和多糖［17-18］的積累具有顯著影響。螺旋藻的主要成分及其含量可以通過(guò)多種培養(yǎng)條件來(lái)控制，如氮濃度［19］、光照強(qiáng)度［20］和溫度［21］。有關(guān)氮源、溫度和光照對(duì)螺旋藻的生長(zhǎng)、代謝產(chǎn)物影響研究十分廣泛，但磷源濃度對(duì)螺旋藻生長(zhǎng)代謝影響的研究還很少，僅見(jiàn)2篇文獻(xiàn)對(duì)淡水螺旋藻的主要生化組分［22］和脂類(lèi)積累［23］影響的研究。對(duì)于磷濃度對(duì)海水螺旋藻生物量生產(chǎn)和生化組成的影響，尚未見(jiàn)報(bào)道。因此，研究磷對(duì)海水螺旋藻生長(zhǎng)和生化組成的影響對(duì)海水螺旋藻主要高值化產(chǎn)物生產(chǎn)以及海水螺旋藻產(chǎn)業(yè)具有重要的指導(dǎo)意義。本研究首次開(kāi)展不同磷源濃度的海水螺旋藻培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，系統(tǒng)分析磷源濃度對(duì)海水螺旋藻生長(zhǎng)及生化組成的影響規(guī)律，為通過(guò)磷調(diào)節(jié)來(lái)提高螺旋藻主要產(chǎn)物的產(chǎn)量、提升螺旋藻品質(zhì)奠定理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 藻株及保存條件 海水鈍頂螺旋藻（Spirulina Platensis）藻種，由中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所海藻資源與生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室提供。

藻種保存條件：培養(yǎng)溫度為25±1℃，熒光燈提供光源，培養(yǎng)光強(qiáng)為 49-57 μmol·photons m-2·s-1，光暗周期為 12 h∶12 h。

1.1.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 本實(shí)驗(yàn)以改良的Zarrouk海水培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，其組成為：5 g/L NaHCO3，0.5 g/L NaNO3，0.01 g/L FeSO4·7H2O，0.08 g/L Na2EDTA，1 mL/L A5solution，以天然海水為基質(zhì)配制而成。通過(guò)補(bǔ)加去離子水將鹽度控制在28±1‰。K2HPO4·3H2O為磷源，加入不同的磷源濃度（終濃度分別為 0.005、0.01、0.02，0.03和 0.04 g/L），接種于500 mL錐形瓶，于溫度為25℃，光強(qiáng)為49-57 μmol·photons m-2·s-1條件下，靜置培養(yǎng)，每天定時(shí)搖瓶6次。培養(yǎng)結(jié)束后（培養(yǎng)周期10 d），離心收集藻泥，去離子水多次清洗，真空冷凍干燥獲得凍干粉，用于總糖、水溶性多糖、蛋白質(zhì)、藻藍(lán)蛋白、光合色素總脂以及脂肪酸含量的測(cè)定。

1.2 方法

1.2.1 生物質(zhì)濃度的測(cè)定 利用干重法進(jìn)行測(cè)定。取一定量的藻液，用預(yù)先在80℃烘箱中烘干至恒重的混合纖維濾膜（0.45 μm）進(jìn)行抽濾，再將有藻細(xì)胞的濾膜放置在80℃烘箱烘至恒重，用減差法得到微藻細(xì)胞干重。每個(gè)樣品重復(fù)3次計(jì)算平均值。

1.2.2 總糖的提取及測(cè)定 取10 mg 藻粉，加入5 mL 0.5 mol/L H2SO4，于80℃ 水浴攪拌0.5 h，8 000 r/min 離心10 min，收集上清液。反復(fù)抽提3次，合并上清后定容到50 mL，得到總糖提取液；總糖含量的測(cè)定采用苯酚-硫酸法［24］。

1.2.3 水溶性多糖提取及測(cè)定 取50 mg 藻粉溶于水，超聲破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)后，70℃熱水浸提4 h，8 000 r/min 離心10 min 收集上清。反復(fù)抽提4次，合并上清并定容至50 mL得到水溶性多糖提取液；水溶糖含量通過(guò)苯酚-硫酸法測(cè)定。

1.2.4 胞壁多糖及總多糖的測(cè)定 取上述提取水溶性多糖后所得藻渣，加入5 mL 0.5 mol/L H2SO4，于80℃ 水浴攪拌 0.5 h，8 000 r/min 離心 10 min，收集上清液。反復(fù)抽提3 次，合并上清后定容到50 mL，得到胞壁多糖提取液［25］；采用苯酚-硫酸法測(cè)定其含量。

1.2.5 蛋白質(zhì)含量的測(cè)定 采用半自動(dòng)凱氏定氮儀測(cè)定總蛋白質(zhì)含量，以蛋白質(zhì)的F值為6.25 計(jì)算。

1.2.6 藻膽蛋白的測(cè)定 采用改良的Sigelman和Kycia 法提取藻膽蛋白，分光光度法測(cè)定藻藍(lán)蛋白、異藻藍(lán)蛋白含量［26］。

1.2.7 脂溶性光合色素測(cè)定 取10 mg 藻粉，置于10 mL玻璃離心管中，加入5 mL丙酮，避光冰浴攪拌提取1-2 d，直至藻體變白，3 000 r/min 離心10 min 收集上清得到色素提取液。采用分光光度法在662 nm、645 nm和470 nm下測(cè)定葉綠素a、總類(lèi)胡蘿卜素含量［27-28］，由下列公式計(jì)算：

色素含量（%DW）=（色素質(zhì)量濃度算×提取液體積）/藻體干重

1.2.8 總脂的測(cè)定與分級(jí) 總脂的提取與含量的測(cè)定采取改良的Khozin-Goldberg方法［29］。

1.2.9 脂肪酸組成的測(cè)定 稱(chēng)取25 mg凍干藻粉于10 mL玻璃離心管中，加入2 mL 2% H2SO4無(wú)水甲醇：甲苯（9∶1，V∶V），充入氮?dú)夂?，?0℃水溶攪拌1 h，再依次加入1 mL去離子水和1 mL正己烷，充分震蕩后3 500 r/min離心5 min，將上層有機(jī)相轉(zhuǎn)移至另一離心管中，氮?dú)獯蹈?，再加? mL含有C17標(biāo)準(zhǔn)品的正己烷，并用孔徑為0.22 μm的濾膜過(guò)濾至1.5 mL的小玻璃瓶中，最后利用氣相色譜儀測(cè)定脂肪酸。

1.2.10 統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)據(jù)以平均值，最后利用氣相色譜SPSS13.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行方差分析，檢驗(yàn)水平儀=0.05，P＜0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。使用Origin 8.1進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和圖表制作。

2 結(jié)果

2.1 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻生長(zhǎng)的影響

經(jīng)過(guò)0-2 d的生長(zhǎng)延滯期，從第2天開(kāi)始，海水鈍頂螺旋藻在5種不同磷源濃度中均開(kāi)始迅速增長(zhǎng)，至第10天培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，0.005 g/L、0.01 g/L、0.02 g/L、0.03 g/L和0.04 g/L 5種磷源濃度處理組的生物質(zhì)濃度分別達(dá)到0.412±0.003 g/L、0.416±0.003 g/L、0.433±0.002 g/L、0.450±0.016 g/L 和 0.484±0.022 g/L，如圖1所示。結(jié)果顯示，隨著磷源濃度的增加，海水螺旋藻的生物質(zhì)濃度也隨之提高，濃度為0.04 g/L處理組的生物質(zhì)濃度高于其他磷源濃度處理組，為0.484±0.022 g/L。由方差分析可知，除0.005 g/L處理組與0.01 g/L處理組無(wú)顯著差異外（P＞0.05），其余處理組生物質(zhì)濃度之間均存在顯著差異（P＜0.01）。

圖1 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻生長(zhǎng)的影響

2.2 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻蛋白質(zhì)含量的影響

對(duì)第10天不同磷源濃度影響下海水鈍頂螺旋藻蛋白質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)定。如圖2所示，經(jīng)方差分析后得出在磷源濃度為0.02 g/L和0.03 g/L時(shí)，海水螺旋藻蛋白質(zhì)含量無(wú)顯著差異（P＞0.05），其余處理組均存在顯著差異（P＜0.01）。由此可見(jiàn)，隨著磷源濃度的增加，海水鈍頂螺旋藻蛋白質(zhì)含量顯著升高，最高可達(dá)59.23±0.61%DW。海水鈍頂螺旋藻蛋白質(zhì)產(chǎn)量變化與含量變化一致，即隨著磷源濃度增加而升高，并在磷源濃度為0.04 g/L時(shí)，達(dá)到最高值0.29±0.02 g/L。

圖2 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻蛋白質(zhì)產(chǎn)量的影響

2.3 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻多糖含量的影響

對(duì)第10天不同磷源濃度影響下海水鈍頂螺旋藻的多糖組成及含量測(cè)定。如圖3所示，經(jīng)方差分析可得在磷源濃度為0.02 g/L、0.03 g/L和0.04 g/L時(shí)，海水鈍頂螺旋藻總糖含量均無(wú)顯著差異（P＞0.05），其余各處理組均有顯著差異。由此可見(jiàn)，隨著磷源濃度的增加，海水螺旋藻總糖含量顯著下降后達(dá)到平穩(wěn)，濃度0.005 g/L處理組總糖含量達(dá)到最高（25.96±1.61%DW）。其總多糖產(chǎn)量變化與含量變化相似，濃度0.005 g/L處理組含量最高（107.05±2.83 mg/L），如下圖3所示。

如表1所示，海水螺旋藻多糖主要為水溶性多糖，磷源濃度0.02 g/L、0.03 g/L和0.04 g/L組，海水鈍頂螺旋藻水溶糖以及胞壁糖含量均無(wú)顯著差異（P＞0.05），其余各處理組均有顯著差異（P＜0.01）。兩個(gè)組分的含量隨著磷源濃度的升高而降低，磷源濃度0.005 g/L處理組含量最高，分別為22.15±0.71%DW以及3.62±0.28%DW。磷源濃度0.02-0.04 g/L范圍內(nèi)，隨著磷源濃度增加，兩個(gè)多糖組分的含量趨于穩(wěn)定，不再隨著濃度增加而顯著變化（P＞0.05）。

圖3 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻多糖產(chǎn)量的影響

2.4 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻光合色素的影響

對(duì)第10天不同磷源濃度條件下海水螺旋藻的藻藍(lán)蛋白含量進(jìn)行測(cè)定。如圖4所示，經(jīng)方差分析可知，磷源濃度0.02 g/L和0.03 g/L處理組的海水螺旋藻C-藻藍(lán)蛋白、別藻藍(lán)蛋白、總藻膽蛋白含量無(wú)顯著差異（P＞0.05）；磷源濃度0.01 g/L和0.04 g/L處理組，海水螺旋藻C-藻藍(lán)蛋白、別藻藍(lán)蛋白和總藻膽蛋白含量無(wú)顯著差異（P＞0.05），其余各處理組均有顯著差異（P＜0.01）。由此可見(jiàn)，隨著磷源濃度的增加，C-藻藍(lán)蛋白、別藻藍(lán)蛋白和總藻膽蛋白含量升高，但隨著磷源濃度進(jìn)一步增加，3個(gè)組分含量略有下降。磷源濃度0.02 g/L處理組達(dá)到最大值，3種組成含量分別為14.56±0.99%DW、4.21±0.19%DW和18.77±0.39% DW。

如圖5所示，藻膽蛋白各組分產(chǎn)量隨著磷源濃度增加呈增長(zhǎng)趨勢(shì)，磷源濃度0.04 g/L處理組的C-藻藍(lán)蛋白、別藻藍(lán)蛋白及總藻膽蛋白產(chǎn)量最高，分別達(dá)到0.064±0.001 g/L、0.019±0.001 g/L及0.084±0.001 g/L，但與0.02 g/L和0.03 g/L處理組無(wú)顯著差異（P＞0.05）。

表1 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻多糖含量及組成的影響

圖4 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻藻膽蛋白組成及含量的影響

圖5 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻藻膽蛋白組成及產(chǎn)量的影響

如表2所示，不同處理組海水螺旋藻葉綠素a含量均存在顯著差異（P＜0.01）；磷源濃度0.02 g/L、0.03 g/L、0.04 g/L處理組的類(lèi)胡蘿卜素含量沒(méi)有顯著差異（P＞0.05），其余各處理組均存在顯著差異（P＜0.01）。海水螺旋藻葉綠素a含量隨著磷源濃度的增加由0.46±0.005%上升至1.01±0.010%，磷源濃度0.04 g/L處理組含量最高。螺旋藻類(lèi)胡蘿卜素含量隨磷源濃度增加有所升高，但變化幅度不大，磷源濃度達(dá)0.02 g/L時(shí)趨于平穩(wěn)，類(lèi)胡蘿卜素含量為0.35±0.018%?？傮w而言，螺旋藻葉綠素a含量隨磷源濃度增加而升高，磷源濃度0.04 g/L處理組含量最高，類(lèi)胡蘿卜素含量隨磷源濃度增加先升高后平穩(wěn)。

2.5 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻總脂的影響

對(duì)第10天不同磷源濃度條件下海水螺旋藻的總脂含量進(jìn)行測(cè)定。如圖6所示，磷源濃度0.005 g/L、0.01、0.02、0.03及0.04 g/L處理組的總脂含量分別為7.22±0.68%DW、6.89±0.50% DW、7.94±0.88%DW、7.38±1.02% DW以及8.49±0.76% DW經(jīng)方差分析可知，在磷源濃度的影響下，各處理組海水鈍頂螺旋藻總脂含量差異并不顯著（P＞0.05）。因此，海水鈍頂螺旋藻總脂含量受磷源濃度影響不大。

圖6 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻總脂含量的影響

表2 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻光合色素含量的影響

2.6 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻脂肪酸組成的影響

對(duì)第10天不同磷源濃度條件下海水螺旋藻的脂肪酸組成進(jìn)行測(cè)定。如表3所示，海水鈍頂螺旋藻脂肪酸組分結(jié)構(gòu)較為簡(jiǎn)單，碳鏈長(zhǎng)度多為C16-C18的脂肪酸，其飽和脂肪酸主要為C16∶0，多不飽和脂肪酸主要為 γ-亞麻酸（C18∶3，ω-6），其 γ-亞麻酸相對(duì)百分含量并無(wú)明顯規(guī)律，磷源濃度0.005與0.03 g/L處理組無(wú)顯著差異（P＞0.05），磷源濃度0.01、0.02與0.04 g/L處理組也不存在顯著性差異（P＞0.05），但0.005與0.03 g/L處理組 γ-亞麻酸相對(duì)百分含量顯著高于其他處理組，但最大相對(duì)差異僅3.7%，升高幅度不大。

表3 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻脂肪酸相對(duì)百分含量的影響

3 討論

3.1 磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻生長(zhǎng)及產(chǎn)物積累的影響

由于在產(chǎn)業(yè)應(yīng)用中，螺旋藻多采取半連續(xù)培養(yǎng)，采收時(shí)間選擇指數(shù)生長(zhǎng)期末期而非生長(zhǎng)減緩的平臺(tái)期，可獲得更高的生物量產(chǎn)率［30］，因此，為了更切合生產(chǎn)應(yīng)用，本研究對(duì)處于指數(shù)生長(zhǎng)末期第10天的海水鈍頂螺旋藻進(jìn)行采收和生化指標(biāo)測(cè)定。

本研究表明，磷源濃度對(duì)海水鈍頂螺旋藻的生長(zhǎng)及生化組分有著重要影響。海水鈍頂螺旋藻的生長(zhǎng)隨著磷源濃度的增加而升高，在磷源濃度為0.04 g/L時(shí)，達(dá)到最高值。這一點(diǎn)海水鈍頂螺旋藻與一些微藻類(lèi)似，如底棲硅藻［31］等。但也有一些微藻在過(guò)高的磷源濃度下生長(zhǎng)反而受到抑制，如柵藻在磷源濃度0.2 mg/L時(shí)藻細(xì)胞濃度達(dá)到最大，磷源濃度的進(jìn)一步增加使柵藻生長(zhǎng)受到抑制［32］。由此可以看出海水鈍頂螺旋藻能夠耐受較高范圍的磷源濃度。

低磷條件下海水鈍頂螺旋藻優(yōu)先合成多糖，這一結(jié)果與Markou等［16］在淡水螺旋藻中的結(jié)果相符。隨著磷源濃度的增加，蛋白質(zhì)、藻藍(lán)蛋白、葉綠素和類(lèi)胡蘿卜素的產(chǎn)量都有顯著的升高。因此在生產(chǎn)應(yīng)用中，可以通過(guò)選擇較高的磷源濃度促進(jìn)這些產(chǎn)物的合成積累。如需獲得多糖含量高的螺旋藻粉則可以通過(guò)降低磷源濃度來(lái)實(shí)現(xiàn)。

本研究探究了磷對(duì)螺旋藻藻膽蛋白含量的影響，結(jié)果表明，隨著磷源濃度的增加，海水鈍頂螺旋藻的C-藻藍(lán)蛋白和別藻藍(lán)蛋白的含量均出現(xiàn)先增加后下降的趨勢(shì)，目前尚未有開(kāi)展螺旋藻相關(guān)研究的其他報(bào)道。同時(shí)，由于隨著磷源濃度的增加而增加，藻藍(lán)蛋白的產(chǎn)量增加，但磷源濃度達(dá)到0.02 g/L后，3組高濃度處理的差異不顯著（P＞0.05），因此，0.02 g/L的磷源可能是比較適宜藻藍(lán)蛋白積累的合理濃度。

3.2 磷元素對(duì)螺旋藻生長(zhǎng)代謝影響的生理機(jī)制探討

磷源是微藻生長(zhǎng)的必須元素之一，在細(xì)胞代謝中，磷是ATP、RNA、DNA、生物膜磷脂等重要生化組分的重要元素［33］，與細(xì)胞生長(zhǎng)、分裂、遺傳變異、能量代謝、信號(hào)傳遞和抗逆性等關(guān)鍵生命過(guò)程有關(guān)。磷是多種酶的輔基，不僅參與碳水化合物的代謝以及脂肪的轉(zhuǎn)化，而且也是葉綠素合成所必需的［34］。由圖2和圖3中我們可以看出，在海水螺旋藻中多糖含量與蛋白質(zhì)含量有著類(lèi)似互補(bǔ)的關(guān)系，在低磷條件下，多糖含量最高，蛋白質(zhì)含量最低，高磷條件則相反。

控制碳水化合物合成的關(guān)鍵酶ADP葡萄糖焦磷酸化酶可被高濃度無(wú)機(jī)磷抑制，因而無(wú)機(jī)磷濃度增加會(huì)導(dǎo)致碳水化合物合成受阻［35-36］。這一機(jī)制可能是本研究中海水螺旋藻多糖含量隨磷濃度增加而顯著降低的原因之一。

同時(shí)，低磷條件下導(dǎo)致RNA，甚至包括DNA和ATP的含量急劇下降［37］，蛋白質(zhì)含量也隨之減少，應(yīng)為低磷條件下多糖含量高的另一個(gè)原因。Dean等［38］與 Lynn等［39］報(bào)道磷饑餓會(huì)導(dǎo)致Anabaena flos-aquae與Stephanodiscus minutulus生物量組成碳水化合物積累，抑制蛋白質(zhì)合成，與本研究結(jié)果相符。同樣，磷對(duì)光合色素含量的影響可能與磷對(duì)蛋白質(zhì)（酶）的變化相關(guān)，因此總體上呈現(xiàn)類(lèi)似的變化規(guī)律。此外，光合色素的變化反過(guò)來(lái)也影響蛋白質(zhì)、多糖和能量代謝過(guò)程，也不排除其他生理過(guò)程的參與。

綜上所述，本研究表明，磷對(duì)海水鈍頂螺旋藻重要產(chǎn)物積累影響十分顯著，通過(guò)磷源調(diào)節(jié)可有效定向誘導(dǎo)海水螺旋藻主要高值化產(chǎn)物的合成積累。同時(shí)，磷對(duì)海水鈍頂螺旋藻生長(zhǎng)代謝的影響規(guī)律也較為復(fù)雜，其生理代謝機(jī)制有待更加深入地探索，對(duì)更好地發(fā)展螺旋藻產(chǎn)業(yè)極為重要。

4 結(jié)論

低濃度的磷源可促進(jìn)海水螺旋藻多糖合成，磷源濃度增加有利于提高海水螺旋藻蛋白質(zhì)、藻藍(lán)蛋白、光合色素含量。通過(guò)磷源可誘導(dǎo)海水螺旋藻不同的高值化產(chǎn)物的積累，對(duì)海水螺旋藻產(chǎn)業(yè)化培養(yǎng)與開(kāi)發(fā)具有指導(dǎo)意義。