李鵬,張征凱,劉玉珂
(1.河南大有能源股份有限公司楊村煤礦職工醫(yī)院外科,河南 三門(mén)峽 472431;2.河南省洛陽(yáng)正骨醫(yī)院影像科,河南 洛陽(yáng)471002)
骨質(zhì)疏松是由多種原因引起的骨組織鈣化或減少的代謝性骨病變,常見(jiàn)于老年群體,而髖部骨折是骨質(zhì)疏松患者最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,若不及時(shí)發(fā)現(xiàn),可引起患者肢體活動(dòng)受限或肢體畸形等癥狀,嚴(yán)重影響患者的正常生活[1,2]。隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷上升,對(duì)骨質(zhì)疏松合并髖部骨折也有一定的研究進(jìn)展,其中Ⅰ型膠原羧基端肽β特殊序列 (β-CTX)、Ⅰ型前膠原N端前肽(P1NP)是骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物,但有關(guān)該指標(biāo)對(duì)在評(píng)估骨質(zhì)疏松合并髖部骨折中的研究報(bào)道較少[3,4]。對(duì)此,本研究通過(guò)檢測(cè)血漿β-CTX、P1NP水平,探討其在骨質(zhì)疏松合并髖部骨折患者中的變化及其評(píng)估價(jià)值,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取2015年1月至2018年1月本院收治的老年骨質(zhì)疏松合并髖部骨折患者50例作為骨折組,同期選取老年骨質(zhì)疏松無(wú)髖部骨折患者50例作為無(wú)折組,納入標(biāo)準(zhǔn):⑴經(jīng)臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室、影像等檢查證實(shí)為骨質(zhì)疏松[5];⑵無(wú)精神病病史,年齡≥60歲;⑶就診前1個(gè)月無(wú)免疫、放化療、抗感染等治療史;⑷患者或其家屬簽署知情同意書(shū);排除標(biāo)準(zhǔn):⑴合并脊柱原發(fā)性及移位性腫瘤、骨結(jié)核、骨關(guān)節(jié)炎等影響骨代謝疾病者;⑵血液性疾病;⑶有心、肝、腎等嚴(yán)重性疾?。虎染芙^或終止本次研究者;其中骨折組:男27例,女23例,年齡 60~78 歲,體質(zhì)量指數(shù)(BMI)值 19.21~30.87kg/m2,吸煙史 26例,無(wú)吸煙史 24例,無(wú)折組:男 26 例,女 24 例,年齡 61~79 歲,BMI值 19.14~30.95kg/m2,吸煙史 27 例,無(wú)吸煙史 23 例,本次研究已經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批且通過(guò),所有數(shù)據(jù)來(lái)源均真實(shí)可靠。
1.2 方法 所有患者于晨起空腹,抽取上臂靜脈血3ml置入無(wú)菌試管A、B中,分離血清(3000r/min,10min),分裝血清標(biāo)本后立即置于-80℃冰箱凍存,之后同一時(shí)間內(nèi)解凍并采用羅氏化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(型號(hào)E601)及配套試劑進(jìn)行測(cè)定。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)處理 采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),對(duì)計(jì)數(shù)資料比較以(%)表示采用χ2檢驗(yàn),對(duì)計(jì)量資料比較以 (均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示采用t檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組一般資料比較 兩組資料在性別、年齡、BMI、吸煙史、T 值等比較無(wú)顯著差異(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。
2.2 兩組 β-CTX、P1NP水平比較 骨折組 β-CTX、P1NP水平明顯高于無(wú)折組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 2。
2.3 不同方法預(yù)測(cè)老年骨質(zhì)疏松合并髖部骨折效能分析 ROC曲線(xiàn)分析顯示,在預(yù)測(cè)老年骨質(zhì)疏松合并髖部骨折的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度方面,β-CTX以>456pg/ml為臨界值時(shí)分別為 80.00%(40/50),78.00% (39/50),79.00% (79/100),P1NP 以 >44ng/ml 為 臨 界 值 時(shí) 分 別 為 82.00% (41/50),78.00%(39/50),80.00%(80/100),二者聯(lián)合時(shí)分別為 96.00% (48/50),94.00% (47/50),95.00% (95/100),二者聯(lián)合時(shí)明顯高于二者單獨(dú)時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)圖 1 和表 3。
骨質(zhì)疏松合并髖部骨折是老年骨質(zhì)疏松常見(jiàn)并發(fā)癥之一,隨著近年來(lái)我國(guó)人口開(kāi)始進(jìn)入老齡化,導(dǎo)致發(fā)病率有明顯上升的趨勢(shì),該病情的發(fā)展嚴(yán)重可導(dǎo)致患者出現(xiàn)癱瘓等現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者的生活健康[6,7]。目前,臨床可通過(guò)CT儀器等輔助工具進(jìn)行診斷,但由于其價(jià)格昂貴且多數(shù)診斷時(shí)已處于骨折癥狀,更延誤了病情。故及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情并進(jìn)行針對(duì)性治療具有重要臨床意義[8,9]。
隨著近年來(lái)醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷提高,醫(yī)學(xué)專(zhuān)家對(duì)骨科領(lǐng)域的研究也日益加深,有研究顯示,β-CTX是一種膠原降解標(biāo)志物,是反映破骨細(xì)胞活動(dòng)及骨吸收的敏感標(biāo)志物[10];P1NP是骨組織中有機(jī)物的主要成分,也是骨形成的指標(biāo),其水平可反應(yīng)成骨細(xì)胞活動(dòng)和骨形成及反應(yīng)Ⅰ型膠原合成速率的特異指標(biāo),是具有真正意義的骨形成標(biāo)志物[11]。
通過(guò)分析骨質(zhì)疏松患者的β-CTX、P1NP水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn)骨折組β-CTX、P1NP水平明顯高于無(wú)折組,表明骨折患者的β-CTX、P1NP水平會(huì)異常變化。這有可能由于隨著患者的年齡增大,機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)逐漸流失,導(dǎo)致骨吸收大于骨形成,繼而使骨轉(zhuǎn)換產(chǎn)物增加,造成骨細(xì)胞的合成減少,破骨細(xì)胞活躍,從而使Ⅰ型膠原合成而釋放入血升高[12];而CTX是骨吸收過(guò)程中I型膠原被降解后釋放入血的片段,只來(lái)源于成熟破骨細(xì)胞,故其變化與破骨細(xì)胞呈正相關(guān),與王福斌等的研究結(jié)果基本一致[13]。此外,在 ROC曲線(xiàn)分析顯示 β-CTX、P1NP聯(lián)合檢查的效能分析高于二者單獨(dú)檢測(cè),提示二者聯(lián)合能夠更加準(zhǔn)確的檢查患者骨折情況。這可能由于β-CTX、P1NP是骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物,單一的檢測(cè)可能是其他骨科疾病引起的水平變化,而骨折患者的破骨細(xì)胞較為活躍,骨質(zhì)易丟失,從而造成β-CTX、P1NP水平呈現(xiàn)正相關(guān)變化,故兩者水平衡量患者骨折具備一定的可信度[14,15]。
表1 兩組一般資料比較
表2 兩組β-CTX、P1NP水平比較
表3 不同方法的敏感度、特異度、準(zhǔn)確度比較
圖1 不同方法預(yù)測(cè)老年骨質(zhì)疏松合并髖部骨折ROC曲線(xiàn)
綜上所述,骨轉(zhuǎn)換生化標(biāo)志物水平變化與老年骨質(zhì)疏松合并髖部骨折的發(fā)生有關(guān),檢測(cè)其水平變化可作為預(yù)測(cè)患者髖部骨折發(fā)生的重要指標(biāo),且二者聯(lián)合時(shí)具有更佳的效能,值得臨床作進(jìn)一步推廣。