王蔚莎, 劉素玲, 黃愛偉, 陳曉麗, 侯鐵英
放線菌病是由放線菌引起的慢性化膿性肉芽腫疾病。病變好發(fā)于面頸部及胸腹部,以向周圍組織擴(kuò)展形成瘺管并常伴有硫磺樣顆粒排出為特征。齲齒放線菌是一種罕見的放線菌,最初在1958年Batty[1]從牙齒和唾液中分離出。國(guó)外個(gè)案報(bào)道過(guò)其引起的腹膜炎、腦膿腫和肺疾病等全身性嚴(yán)重感染[2]。但由于常規(guī)生化鑒定在種的水平很難對(duì)放線菌進(jìn)行準(zhǔn)確區(qū)別,國(guó)內(nèi)罕見相關(guān)病例報(bào)道。本文報(bào)道分析我院1例齲齒放線菌致肺癌患者膿胸的診治過(guò)程,并復(fù)習(xí)國(guó)外相關(guān)文獻(xiàn),以提高臨床對(duì)該菌所致疾病的認(rèn)識(shí)和診治水平。
收集本院1例齲齒放線菌致膿胸患者的診治過(guò)程,以及文獻(xiàn)檢索的齲齒放線菌感染病例。以“Actinomyces odontolyticus”為關(guān)鍵詞在PubMed和Medline上檢索1998-2018年英文文獻(xiàn);以“齲齒放線菌”為關(guān)鍵詞在萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)期刊網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(kù)檢索1998-2018年中文文獻(xiàn),篩選有詳細(xì)臨床資料記錄的文獻(xiàn),臨床資料不完善的病例被排除在外。共納入英文文獻(xiàn)病例17例,未檢索到中文文獻(xiàn)病例。
患者男,64歲,重度吸煙史,2018年6月25日于我院確診為肺下葉惡性腫瘤(右肺下葉鱗癌cT3N1M0ⅢA期)。2018年7月8日患者開始出現(xiàn)發(fā)熱、胸悶、氣促、咳嗽、咯痰等癥狀,白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC):19.75×109/L↑,降鈣素原(PCT):0.36 μg/L↑,床旁X線胸片示右側(cè)大量胸腔積液,結(jié)合PET-CT檢查考慮患者有肺部感染,予莫西沙星(0.4 g/d)抗感染治療。2018年7月12日患者仍有低熱,自覺排痰困難,活動(dòng)后氣促, WBC:23.77×109/L↑,PCT:1.39 μg/L↑,床旁胸片示右側(cè)大量胸腔積液,加用頭孢哌酮-舒巴坦(1 500 mg,1次/12 h,靜脈滴注) 抗感染治療;2018年7月17日患者突發(fā)呼吸困難,胸部平掃示雙側(cè)肺部炎癥較前加重,右胸大量胸腔積液, WBC:36.42×109/L↑,PCT:1.08 μg/L↑,更換為亞胺培南-西司他丁 (500 mg ,1次/8 h,靜脈滴注)抗感染治療;2018年7月19日患者稍有咳嗽、咯痰、胸悶、氣促,胸穿引流出大量膿液,WBC:39.06×109/L↑,PCT:0.61 μg/L↑,C反應(yīng)蛋白(CRP):80.0 mg/L↑,加量亞胺培南-西司他?。? 000 mg ,1次/8 h,靜脈滴注),同時(shí)送檢胸腔積液病原學(xué)檢查。2018年7月25日,根據(jù)臨床微生物室回報(bào)胸腔積液培養(yǎng)出齲齒放線菌和咽峽鏈球菌,調(diào)整抗生素為青霉素鈉(320萬(wàn)U,1 次 /8 h,靜脈滴注)抗感染治療,同時(shí)每日胸腔內(nèi)沖洗,經(jīng)治療后患者癥狀好轉(zhuǎn);2018年8月16日患者氣促、咳嗽、咯痰較前明顯緩解。辦理出院,囑出院后改口服阿莫西林膠囊抗感染,鹽酸安羅替尼膠囊抗腫瘤治療。
入選17例患者的臨床特點(diǎn),包括性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、所致疾病、抗菌藥物治療、手術(shù)介入治療、誘發(fā)因素、是否混合感染、診斷方法以及預(yù)后等,見表1。
表1 1998-2018年文獻(xiàn)報(bào)道的齲齒放線菌病的特點(diǎn)分析Table 1 Characteristics of infections caused by Actinomyces odontolyticus in the reports between 1998 and 2018
表1 (續(xù))Table 1(continued)
齲齒放線菌為革蘭陽(yáng)性桿菌,類白喉棒狀桿菌狀,呈V和Y形;抗酸陰性、不運(yùn)動(dòng)、非孢子化,在有無(wú)CO2環(huán)境均能生長(zhǎng);嫌氣生長(zhǎng)最好,好氣生長(zhǎng)少至無(wú);陳舊菌落可產(chǎn)生暗紅色色素;蛋白胨肉湯生長(zhǎng)少,但加酵母精后,產(chǎn)生膠黏沉淀,后分散成均勻混濁[1]。氧化酶和觸酶陰性,還原硝酸鹽,pH 5.5不生長(zhǎng),發(fā)酵反應(yīng)是可變的[4]。多數(shù)放線菌病是一種多細(xì)菌混合感染性疾病。本組病例中,混合感染病例占44.4%,與齲齒放線菌混合的細(xì)菌包括鏈球菌屬、大腸埃希菌、嚙蝕艾肯菌、布卡菌和產(chǎn)黑色素普雷沃菌,以鏈球菌屬最常見,占50%。有文獻(xiàn)推測(cè)混合感染可能的致病機(jī)制:① 其他細(xì)菌發(fā)揮降低氧壓力的重要作用,為放線菌生長(zhǎng)創(chuàng)造良好的厭氧生存環(huán)境,并共同促進(jìn)和形成了放線菌??;② 放線菌與相關(guān)菌屬是以聚集體的形式存活,一旦有機(jī)會(huì),可整體侵入,成為一種感染的種子發(fā)揮作用[18]。
組織病理學(xué)是目前臨床確診放線菌病的主要檢查方法,通過(guò)組織病理檢查查找菌絲團(tuán)及硫磺顆粒進(jìn)行確診[18]。但是實(shí)際工作中有時(shí)難見硫磺顆粒,一方面有可能是取材的方法不恰當(dāng)或者取材前已經(jīng)驗(yàn)性使用抗菌藥物;另一方面是硫磺顆粒在不同菌株間亦有差異且許多放線菌感染不產(chǎn)生硫磺顆粒[19],如齲齒放線菌;再者,有些非放線菌微生物也可形成類似的顆粒,這類疾病包括諾卡菌病、廣色霉菌病和葡萄狀菌病[20]。因此病原學(xué)的培養(yǎng)和鑒定對(duì)齲齒放線菌的診斷非常重要。對(duì)于放線菌的鑒定,目前分類主要依據(jù)16S rDNA、細(xì)胞蛋白譜和表型特征,常規(guī)生化鑒定在種的水平很難做到準(zhǔn)確區(qū)別[21],國(guó)內(nèi)對(duì)放線菌的檢測(cè)水平與國(guó)外相比仍存在一定差距,我國(guó)目前尚無(wú)采用分子檢測(cè)手段診斷齲齒放線菌的案例報(bào)道。本組病例均通過(guò)病原學(xué)檢查確診,其中9例為引流液培養(yǎng),4例為組織培養(yǎng),5例為血培養(yǎng)。有文獻(xiàn)報(bào)道,齲齒放線菌是常見能引起血源性播散性放線菌病的種類之一[22],因此要重視該菌的血培養(yǎng)檢查。
放線菌感染缺乏特異的影像學(xué)表現(xiàn),如肺放線菌病影像學(xué)表現(xiàn)常與肺炎、肺膿腫、肺結(jié)核、肺癌等相似;肝放線菌病影像學(xué)常顯示非均質(zhì)性實(shí)性和囊性混合腫塊,難與肝膿腫、肝癌等疾病進(jìn)行鑒別等[18],臨床醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)不足而缺乏對(duì)該病的認(rèn)識(shí)是最主要誤診原因,因此從生物學(xué)基礎(chǔ)加強(qiáng)對(duì)放線菌病的認(rèn)識(shí),是避免誤診誤治的關(guān)鍵[23]。
本組18例齲齒放線菌感染患者,男女?dāng)?shù)相等,年齡在2~78歲;患者多伴有基礎(chǔ)疾?。?5/18),屬于機(jī)會(huì)性感染;患有高血壓者6例,惡性腫瘤者3例,同時(shí)具有3項(xiàng)或以上基礎(chǔ)疾病患者5例(27.8%)。18例患者分別來(lái)自歐洲、北美洲和亞洲,地域分布與早期文獻(xiàn)報(bào)道一致[4],至于其特殊的地域分布與遺傳多樣性是否相關(guān),有待進(jìn)一步研究。由齲齒放線菌引起心肺或縱隔疾病8例、菌血癥5例、軟組織感染4例、假體感染1例、盆腔感染1例,還有1例導(dǎo)致肝膿腫。臨床表現(xiàn)不具特征性,其中發(fā)熱占61.1%;在8例心肺縱隔感染者中臨床表現(xiàn)多為發(fā)熱(7例)、胸痛(5例)、呼吸困難(4例)和咳嗽(6例),難以與肺腫瘤、肺結(jié)核等肺占位性病變相鑒別;12例描述有誘導(dǎo)因素導(dǎo)致感染,其中與口腔相關(guān)7例(58.3%),包括2例牙膿腫、3例口腔手術(shù)、1例口腔衛(wèi)生不良、1例用舌頭舔注射器針 頭。
對(duì)齲齒放線菌治療的抗菌藥物,包括青霉素類、頭孢菌素類、碳青霉烯類、林可霉素類、糖肽類和四環(huán)素類等,其中接受β內(nèi)酰胺類抗感染治療占77.8%,接受外科手術(shù)進(jìn)行輔助治療占66.7%,有2例死于惡性腫瘤控制不佳,治愈16例,治愈率達(dá)88.9%。放線菌病傳統(tǒng)治療方案是靜脈滴注大劑量青霉素(1 800萬(wàn)~2 400萬(wàn)U/d)2~6周,然后改口服(2~4 g/d)6~12個(gè)月[24]。近年來(lái)也有指南推薦放線菌病的首選治療方案為靜脈注射氨芐西林(每天50 mg/kg),分3~4次給藥,療程4~6周,然后口服青霉素V(2~4 g/ d),療程3~6個(gè)月,其中靜脈注射氨芐西林可用靜脈注射青霉素G(1 000萬(wàn)~2 000萬(wàn)U/d)4~6周替代[25]。對(duì)于混合感染,治療的初始階段應(yīng)該考慮包括在感染部位發(fā)現(xiàn)的其他細(xì)菌,有文獻(xiàn)建議第一線方案可以包括β內(nèi)酰胺類藥物和β內(nèi)酰胺酶抑制劑,預(yù)防產(chǎn)β內(nèi)酰胺酶細(xì)菌的混合感染;在腹部放線菌病中,一種可能的治療方法是阿莫西林-克拉維酸與氨基糖苷類藥物聯(lián)用,用于耐藥腸桿菌科細(xì)菌的混合感染,或者和甲硝唑(克林霉素)聯(lián)用,用于有嚴(yán)格厭氧菌的混合感染[26]。多西環(huán)素、米諾環(huán)素、克林霉素和紅霉素適用于對(duì)青霉素過(guò)敏的患者,紅霉素適用于孕婦[27]。若療效不滿意,可考慮聯(lián)合使用磺胺類藥物,療程一般需半年至1年[28]。對(duì)于更為復(fù)雜的患者,為達(dá)到根治目的,通常需手術(shù)切除頑固的纖維化病變,或?qū)Τ掷m(xù)存在的竇道行造口術(shù)加強(qiáng)引流也是必要的。有以下情況應(yīng)通過(guò)外科手術(shù)切除感染組織:① 存在廣泛的壞死組織或瘺管;② 不能排除有惡性腫瘤的情況;③ 有大膿腫但不能通過(guò)經(jīng)皮抽吸引流的情況[29]。
本院1例患者有惡性腫瘤史,伴有發(fā)熱、胸悶、氣促、咳嗽、咯痰等臨床癥狀,床旁胸片示右側(cè)大量胸腔積液,白細(xì)胞、CRP、PCT等感染指標(biāo)持續(xù)升高,臨床多次經(jīng)驗(yàn)性抗感染治療效果不佳,后由臨床微生物室回報(bào)胸腔積液培養(yǎng)齲齒放線菌結(jié)果,改為青霉素抗感染治療,同時(shí)每日行胸腔內(nèi)沖洗,患者癥狀好轉(zhuǎn)直至出院。此病例的啟示是:① 臨床上遇到有感染指征的患者,應(yīng)在使用抗菌藥物之前盡早送檢標(biāo)本行病原學(xué)檢查;② 當(dāng)感染灶較難控制,應(yīng)當(dāng)考慮到放線菌等少見菌的感染;③ 對(duì)于齲齒放線菌病,高劑量、長(zhǎng)療程青霉素治療,結(jié)合有效的外科干預(yù)手段,治療效果良好。