胡海波
(重慶市涪陵區(qū)人民醫(yī)院 重慶 408000)
支氣管哮喘是與肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等多細(xì)胞和細(xì)胞組分相關(guān)的氣道慢性炎癥?;颊吆粑鼩饬魇芟蓿憩F(xiàn)為喘息、胸悶、氣促等癥狀,早間和晚間癥狀強(qiáng)度增加。支氣管哮喘長(zhǎng)期發(fā)展會(huì)造成氣道不可逆縮窄以及重塑,影響日常。沙美特羅替卡松多用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規(guī)治療,聯(lián)合支氣管擴(kuò)張和吸入皮質(zhì)激素雙重作用,以達(dá)到緩解哮喘的效果。本文評(píng)價(jià)不同劑量沙美特羅替卡松對(duì)支氣管哮喘患者的輔助治療效果,報(bào)道如下。
于2016年11月—2017年9月間收治的94例支氣管哮喘患者,隨機(jī)劃分為沙美特羅替卡松高劑量組(47例)和低劑量組(47例)。對(duì)象均符合關(guān)于支氣管哮喘的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),排除有肝腎等臟器功能不全患者以及合并呼吸道感染患者。高劑量組患者中有男性26例,女性21例,年齡23~60歲,平均(35.1±4.2)歲,平均病程(3.1±0.9)年。低劑量組患者中有男性23例,女性24例,年齡25~60歲,平均(35.7±3.6)歲,平均病程(3.3±1.1)年。兩組對(duì)象的基線資料無(wú)顯著差異(P>0.0.5),且均已知情。
兩組對(duì)象均接受基礎(chǔ)治療(抗感染、抗過敏以及祛痰等)。低劑量用藥:早晚各一次吸入50/250ug沙美特羅替卡松(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20150324)。高劑量用藥:早晚各一次吸入50/500ug沙美特羅替卡松(國(guó)藥準(zhǔn)字:H20150325)。治療期限為5周,期間叮囑患者按時(shí)按量服用。
評(píng)價(jià)指標(biāo)為在治療第1、3、5周兩組支氣管哮喘患者的PEFR、FVC、FEV1肺功能指標(biāo)和哮喘癥狀的日、夜間評(píng)分。哮喘癥狀日間評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):日間無(wú)異常為0,低于2次的短時(shí)哮喘記為1,多次短時(shí)哮喘記為2,長(zhǎng)時(shí)哮喘但可以正常生活記為3,長(zhǎng)時(shí)哮喘已干擾到生活記為4,嚴(yán)重影響日常記為5。癥狀夜間評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):夜間無(wú)異記為0,低于2次呼吸不暢被憋醒記為1,多次憋醒記為2,影響睡眠記為3,無(wú)法入睡記為4。
在藥物治療的第1周,高劑量組患者的肺功能指標(biāo)(PEFR、FVC、FEV1)較低劑量組明顯升高(P<0.05),差異顯著。在藥物治療的第3、5周,組間肺功能指標(biāo)無(wú)顯著差異(P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療后肺功能指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組治療后肺功能指標(biāo)比較(±s)
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治療第一周,高劑量組哮喘癥狀的日、夜間評(píng)分明顯比低劑量組低,差異有顯著性。在第3、5周,兩組患者哮喘癥狀日、夜間評(píng)分無(wú)顯著差異,見表2。
表2 兩組哮喘癥狀日夜間評(píng)分比較(±s,分)
表2 兩組哮喘癥狀日夜間評(píng)分比較(±s,分)
組別 例數(shù) 項(xiàng)目 時(shí)間 評(píng)分低劑量組 47 日間評(píng)分 治療1周 4.24±1.13治療3周 2.66±0.71治療5周 1.32±0.43夜間評(píng)分 治療1周 3.59±1.01治療3周 1.96±0.52治療5周 0.88±0.20高劑量組 47 日間評(píng)分 治療1周 3.61±0.82治療3周 2.55±0.69治療5周 1.24±0.41夜間評(píng)分 治療1周 3.19±0.76治療3周 1.85±0.36治療5周 0.74±0.31
支氣管哮喘表現(xiàn)為反復(fù)性的氣道炎癥以及呼吸受阻,在早間和夜間癥狀加重,如呼吸困難等不能立即有效控制則引發(fā)呼吸系統(tǒng)感染,造成不可逆的氣道縮窄。沙美特羅替卡松是兩種主藥配合的復(fù)方制劑(沙美特羅、丙酸氟替卡松),分屬于β2受體激動(dòng)劑和糖皮質(zhì)激素,兼具舒張支氣管和抑制炎性因子分泌的作用,相互協(xié)同并維持長(zhǎng)期藥效。我們發(fā)現(xiàn),高劑量(50/500ug)沙美特羅替卡松對(duì)于急性發(fā)作期的支氣管哮喘患者有顯著效果,在患者的穩(wěn)定期,低劑量(50/250ug)和高劑量效果相似,首選低劑量維持。