邵淑娟,汪方園,王宏利,杜巍
河北中石油中心醫(yī)院1婦科,2實(shí)驗(yàn)室,河北 廊坊0650000
子宮內(nèi)膜癌是發(fā)生于子宮內(nèi)膜的上皮性惡性腫瘤,約占女性生殖系統(tǒng)腫瘤的20%~30%[1]。在中國(guó),子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率僅次于宮頸癌,居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第2位,嚴(yán)重威脅人們的生命健康[2]。近年來(lái),早期子宮內(nèi)膜癌經(jīng)過(guò)規(guī)范治療后,5年生存率逐年升高,但晚期、低分化子宮內(nèi)膜癌患者的預(yù)后極差,是患者死亡的重要因素[3]。目前,尚不清楚子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的確切機(jī)制。正五聚蛋白 3(pentraxin 3,PTX3)是一種長(zhǎng)五聚素分子,由381個(gè)氨基酸組成,屬于成熟型分泌蛋白,機(jī)體炎性反應(yīng)時(shí)其表達(dá)水平升高[4]。文獻(xiàn)報(bào)道,PTX3在介導(dǎo)體液和抗原免疫應(yīng)答過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用[5],且在人宮頸癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌及胰腺癌等多種惡性腫瘤中高表達(dá)[6-7],但國(guó)內(nèi)有關(guān)PTX3在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)的研究較少,因此,本研究探討了PTX3在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及臨床意義,以期為了解PTX3在子宮內(nèi)膜癌中的生物學(xué)作用提供參考。
選取2017年3月至2018年3月于河北中石油中心醫(yī)院診治的78例子宮內(nèi)膜癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)子宮內(nèi)膜癌根治術(shù)后組織病理學(xué)檢查確診為原發(fā)性子宮內(nèi)膜癌;②初發(fā)病例;③術(shù)前未接受放化療。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴急性或慢性感染性疾病;②合并其他惡性腫瘤;③合并血液系統(tǒng)疾病。納入的78例子宮內(nèi)膜癌患者,年齡為39~72歲,平均年齡為(53.8±9.1)歲;病理類(lèi)型:子宮內(nèi)膜樣癌59例,非子宮內(nèi)膜樣癌19例;臨床分期:Ⅰ期8例,Ⅱ期29例,Ⅲ期30例,Ⅳ期11例。收集患者的子宮內(nèi)膜癌組織(1.5 cm×1.0 cm×1.0 cm)作為檢測(cè)樣本,另取癌旁組織(距癌組織邊緣≥5 cm)作為對(duì)照組織,且經(jīng)病理檢查證實(shí)為正常子宮內(nèi)膜組織。采集的組織樣本經(jīng)焦碳酸二乙酯(diethyl pyrocarbonate,DEPC)溶液清洗后,拭干,立即放入液氮中,再轉(zhuǎn)入-80℃冰箱保存待用。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且在研究前已告知患者及其家屬樣本用途并簽署知情同意書(shū)。
RNA提取試劑盒、逆轉(zhuǎn)錄酶試劑盒均購(gòu)自美國(guó)Invitrogen公司,Bulge-Loop miRNA實(shí)時(shí)熒光聚合酶鏈反應(yīng)(real time-polymerase chain reaction,RT-PCR)檢測(cè)試劑盒購(gòu)自廣州銳博生物科技有限公司,蛋白提取試劑盒購(gòu)自北京索萊寶科技有限公司,PTX3基因引物購(gòu)自上海生工生物工程股份有限公司,兔抗人PTX3抗體購(gòu)自美國(guó)Cell Signaling公司,ABI7500聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)測(cè)定儀、紫外分光光度計(jì)均購(gòu)自美國(guó)Thermo Fisher公司。
1.3.1 RT-PCR檢測(cè)PTX 3mRNA相對(duì)表達(dá)量 組織總RNA的提?。簩⒔M織樣本進(jìn)行超聲勻漿,嚴(yán)格按照RNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取組織總RNA,DEPC溶液溶解,將1 μl RNA經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳,檢測(cè)RNA的完整性;應(yīng)用紫外分光光度計(jì)檢測(cè)RNA的純度及濃度。逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng):嚴(yán)格按照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,反應(yīng)體系為20 μl,冰上依次加入以下試劑:總 RNA 1 μl、10×RT buffer 1.5 μl、1 μmol/L的逆轉(zhuǎn)錄特異性引物 3 μl、50 U/μl的逆轉(zhuǎn)錄酶 1.0 μl、20 U/μl的 RNA 酶抑制劑0.19 μl、100 mmol/L的脫氧核苷三磷酸(deoxyribonucleoside triphosphate,dNTP)0.15 μl,加 DEPC溶液補(bǔ)至 20 μl。反應(yīng)條件:37℃ 60 min,95℃5 min,產(chǎn)物置于-20℃冰箱中保存。實(shí)時(shí)熒光定量PCR:嚴(yán)格按照PCR試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系為20 μl,冰上依次加入以下試劑:逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 cDNA 1 μl、引物 1 μl、混合物 10 μl,加雙蒸水補(bǔ)至20 μl。反應(yīng)條件:95℃反應(yīng)20 s,95℃反應(yīng)10 s,60℃反應(yīng)20 s,共40個(gè)循環(huán)。結(jié)果分析:每組設(shè)3個(gè)重復(fù),根據(jù)△△CT法對(duì)結(jié)果進(jìn)行相對(duì)定量分析,根據(jù)各樣本的平均 Ct值,采用 2-ΔΔCt法計(jì)算mRNA的相對(duì)表達(dá)量。PTX3mRNA的相對(duì)表達(dá)量=2-ΔΔCt值(PTX3)-2-ΔΔCt值[甘油醛-3-磷酸脫氫酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)]。
1.3.2 蛋白質(zhì)印記法(Westernblot)檢測(cè)PTX 3蛋白的相對(duì)表達(dá)量 嚴(yán)格按照蛋白提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取組織總蛋白,采用二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)法測(cè)定蛋白濃度,根據(jù)PTX3蛋白相對(duì)分子質(zhì)量,用合適濃度的十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(sodium dodecylsulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)分離,并濕轉(zhuǎn)至硝酸纖維素膜上,5%脫脂奶粉,室溫封閉2 h,加入稀釋一抗,4℃孵育過(guò)夜,三羥甲基氨基甲烷鹽酸鹽-吐溫20緩沖液(trihydroxymethyl aminomethane hydrochloride buffered solution with Tween 20,TBS-T)洗滌3次,加入二抗,室溫孵育2 h,TBS-T洗滌3次。采集化學(xué)發(fā)光圖像,并用Image J軟件對(duì)反應(yīng)條帶進(jìn)行灰度分析,PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量=PTX3灰度值/GAPDH灰度值。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)表示;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn)或單因素方差分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
PTX3mRNA及PTX3蛋白在子宮內(nèi)膜癌組織中的相對(duì)表達(dá)量均高于癌旁正常組織,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。(表1)
表1 PTX 3 mRNA及PTX 3蛋白在子宮內(nèi)膜癌組織及癌旁正常組織中相對(duì)表達(dá)量的比較(±s)
表1 PTX 3 mRNA及PTX 3蛋白在子宮內(nèi)膜癌組織及癌旁正常組織中相對(duì)表達(dá)量的比較(±s)
組織子宮內(nèi)膜癌組織(n=78)癌旁正常組織(n=78)t值P值PTX3 mRNA相對(duì)表達(dá)量4.72±0.27 0.98±0.73 50.047 0.000 PTX3蛋白相對(duì)表達(dá)量1.96±0.34 0.49±0.86 25.456 0.000
臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量均明顯高于臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,不同組織分化程度的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。而不同年齡、病理類(lèi)型、腫瘤直徑、肌層浸潤(rùn)深度的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。(表2)
表2 不同基線特征的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX 3 mRNA及PTX 3蛋白的相對(duì)表達(dá)量
子宮內(nèi)膜癌是常見(jiàn)的婦科惡性腫瘤之一。隨著人們生活方式的改變,子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率逐年上升且發(fā)病呈低齡化趨勢(shì),嚴(yán)重威脅女性的身體健康[8]。雖然早期子宮內(nèi)膜癌患者經(jīng)過(guò)規(guī)范治療后,5年生存率升高,但晚期、低分化子宮內(nèi)膜癌患者預(yù)后極差,是導(dǎo)致子宮內(nèi)膜癌患者死亡的重要因素[9]。PTX是一種可溶性模式識(shí)別分子,在免疫應(yīng)答中扮演重要的角色[10]。PTX的特征是環(huán)狀多聚結(jié)構(gòu),通常呈五聚體,C末端包含由203個(gè)氨基酸構(gòu)成的保守結(jié)構(gòu)域,為正五聚蛋白結(jié)構(gòu)域[11]。PTX3是一種急性期反應(yīng)蛋白,在介導(dǎo)體液和抗原免疫應(yīng)答過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用,參與女性生育、免疫防御、動(dòng)脈粥樣硬化、細(xì)胞凋亡和血管再生等多種生理病理過(guò)程[12-14]。研究顯示,當(dāng)機(jī)體因外部不良刺激產(chǎn)生炎性反應(yīng)時(shí),體內(nèi)多種炎性細(xì)胞如內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞等會(huì)產(chǎn)生并釋放PTX3[15-16]。研究發(fā)現(xiàn),與癌旁組織相比,PTX3在肺腺癌組織中的表達(dá)水平明顯升高(P<0.01),且與淋巴癌轉(zhuǎn)移的發(fā)生率呈正相關(guān)(P<0.01)[17]。然而,國(guó)內(nèi)尚無(wú)研究報(bào)道PTX3在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及其生物學(xué)功能。本研究結(jié)果顯示,PTX3mRNA及PTX3蛋白在子宮內(nèi)膜癌組織中的相對(duì)表達(dá)量均高于癌旁正常組織,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),提示PTX3表達(dá)上調(diào)可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。本研究進(jìn)一步比較了不同基線特征的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量,結(jié)果發(fā)現(xiàn),臨床分期為Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量均明顯高于臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者(P<0.01);不同組織分化程度的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜癌組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而不同年齡、病理類(lèi)型、腫瘤直徑、肌層浸潤(rùn)深度的子宮內(nèi)膜癌患者子宮內(nèi)膜組織中PTX3mRNA及PTX3蛋白的相對(duì)表達(dá)量比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。這提示PTX3表達(dá)不易受個(gè)體因素影響,其對(duì)子宮內(nèi)膜癌的進(jìn)展、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及組織分化程度的判斷具有一定的臨床價(jià)值,可能是子宮內(nèi)膜癌早期診斷的潛在標(biāo)志物和治療新靶點(diǎn)。綜上所述,與癌旁正常組織比較,PTX3在子宮內(nèi)膜癌組織中的相對(duì)表達(dá)量較高,其可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。但本研究的樣本量較少,今后需擴(kuò)大樣本量,進(jìn)一步研究PTX3與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,以期為子宮內(nèi)膜癌的臨床診治提供更有價(jià)值的參考依據(jù)。