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    移栽對黃瓜秧苗次生代謝物的影響

    2019-06-28 01:12:32郭曉陽何太學代丹丹余彥鴿理向陽江海東郭紅霞
    河南農(nóng)業(yè)科學 2019年6期
    關鍵詞:代謝物組學苗期

    郭曉陽,何太學,代丹丹,胡 穎,余彥鴿,理向陽,江海東,郭紅霞

    (1.河南省農(nóng)業(yè)科學院 經(jīng)濟作物研究所,河南 鄭州450002; 2.創(chuàng)世紀種業(yè)有限公司,廣東 深圳 518048; 3.南京農(nóng)業(yè)大學,江蘇 南京 210095)

    黃瓜作為我國蔬菜生產(chǎn)中主要的蔬菜種類之一,在國民經(jīng)濟中占據(jù)重要地位。農(nóng)業(yè)生產(chǎn)過程中,黃瓜一般采取的是穴盤育苗后移栽定植,這種生產(chǎn)方式導致移栽后幼苗出現(xiàn)緩苗期,且時間較長,從而影響黃瓜的產(chǎn)量。針對作物移栽后出現(xiàn)緩苗期的現(xiàn)象,之前很多學者圍繞著土壤溫度不適[1]、根系受到破壞[2]等方面進行了大量的研究。

    生物體受到刺激或干擾后,小分子代謝物的組成和含量會發(fā)生變化。這些內(nèi)源代謝物對植物的正常生長及發(fā)育起到極為重要的作用,種類包括對植物生命活動所必需的初生代謝物,以及種類更為廣泛、數(shù)量更為巨大的次級代謝產(chǎn)物。在生長發(fā)育過程中,任何外界因素的變化,包括育苗移栽以及炎熱、寒冷、干旱、洪澇等氣候變化,作物體內(nèi)所產(chǎn)生的相關小分子代謝物質(zhì)會有所不同;即使對同一種植物而言,在不同的生長時期或者發(fā)育階段,代謝產(chǎn)物的種類及含量也會發(fā)生變化[3-4]。代謝組學是繼基因組學和蛋白組學之后新近發(fā)展起來的一種組學技術。利用代謝組學的手段,對豆科植物百脈根(Lotusjaponicus)進行了代謝物質(zhì)分析,從代謝水平上明確了百脈根的抗旱機制[5]。KUSANO等[6]對正常野生型擬南芥以及黃酮或者芥子?;O果酸合成途徑異常的突變體擬南芥進行了代謝組學比較分析研究,對這2種不同基因型的樣品在紫外輻射條件下進行光照24、96 h處理,結果表明,短期光照處理(24 h)的擬南芥可以分泌一些次級代謝產(chǎn)物來吸收紫外輻射產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物。代謝組學研究包括指紋圖譜、氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)、液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)以及核磁共振等方法。KATI等[7]利用超高液相色譜-單四級桿-飛行時間質(zhì)譜儀檢測手段對草莓的花瓣、花蕊、花萼、花托進行了無目標性的代謝指紋圖譜分析,結果顯示,一些花青素類、黃酮類、萜類等次級代謝產(chǎn)物及其派生物在各個器官組織中分布規(guī)律不同,明確了次級代謝產(chǎn)物的產(chǎn)生種類與功能性器官之間的對應關系。植物代謝組學在擬南芥、馬鈴薯、番茄、煙草、大豆、花生、大麥、萵苣上的研究都集中在水分脅迫、溫度脅迫方面[8-12]。針對農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上由于育苗移栽引起的緩苗期現(xiàn)象,目前尚未發(fā)現(xiàn)從體內(nèi)小分子代謝物的角度進行研究的報道。鑒于此,從代謝組學的角度研究不移栽與移栽處理黃瓜葉片中代謝產(chǎn)物種類及數(shù)量的變化,篩選出不移栽與移栽相比差異較大的生物標記物,從代謝組學水平對緩苗期出現(xiàn)的原因進行探索,為調(diào)控緩苗期研究提供理論依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 試劑與儀器

    主要試劑:乙腈、甲醇(質(zhì)譜純,F(xiàn)isher Scientific,USA)、甲酸(色譜純,F(xiàn)isher Scientific,USA)。

    主要儀器:超高液相色譜-單四極桿-飛行時間質(zhì)譜儀(UPLC-QTOF)(Xevo G-2,Waters,USA)、Masslynx 工作站(Version 4.1,Waters,USA)、色譜柱(C181.7 μm,2.1 mm×100 mm,Waters,USA)、超聲波提取機(KQ-3200DE,昆山市超聲儀器有限公司)、純化水系統(tǒng)(Milli-Q,Milli-Q INC., USA)、高速離心機(MULTIFUGE X1R,Thermo Scientific,USA)、電子天平(FA2004B,上??朴觾x器儀表有限公司)。

    1.2 供試材料

    將50孔育苗盤鋪上基質(zhì)[V(草炭)∶V(蛭石)=1∶3],基質(zhì)相對濕度為70%,然后將市售黃瓜種子單粒播種于育苗盤中,上面再鋪滿基質(zhì),共播種20盤,放置于光照培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng),光照/黑暗條件為28 ℃/18 ℃,16 h/8 h,培養(yǎng)至二葉一心期。10盤黃瓜幼苗不移栽,繼續(xù)在育苗盤中進行生長,另10盤黃瓜幼苗移栽至營養(yǎng)缽中,模擬大田環(huán)境培養(yǎng)。針對移栽處理和不移栽處理,分別于移栽后的1、3、5、7 d 取黃瓜葉片,貯存于-80 ℃?zhèn)溆?。樣品采集方法見?。

    1.3 樣品前處理

    把黃瓜葉片從-80 ℃冰箱取出后,迅速放入預冷的研缽中,加入液氮快速研磨成粉末狀,準確稱量50 mg磨碎后的粉末放入2 mL離心管中,加入含千分之一甲酸的40%甲醇混合液,配置成溶質(zhì)溶液比為1∶30的溶液。超聲提取30 min,于4 ℃在12 000 r/min條件下離心30 min,取上清液,用0.22 μm PTFE 濾膜(美國Sigma公司)過濾,取1 mL濾液進行高效液相色譜(HPLC)分析。提取液一式3份供上機檢測及后續(xù)分析,為了監(jiān)測儀器分析的穩(wěn)定性和可重復性,質(zhì)量控制(QC)樣本由所有樣本中各吸取10 μL混合均勻而成。每采集5個樣品后,采集1針QC樣本,隨時監(jiān)測儀器的狀態(tài)。

    表1 黃瓜葉片取樣方法

    1.4 儀器所用色譜、質(zhì)譜條件

    1.4.1 色譜條件 色譜柱:BEH C18柱,100 mm×2.1 mm,粒度1.7 μm;流動相A,V(甲酸)∶V(去離子水)=1∶1 000;流動相B,V(甲酸)∶V(乙腈)=1∶1 000;所有試劑均為UPLC級。梯度洗脫,0~1.0 min,2%~5%流動相B,1.0~5.0 min,5%~30%流動相B,5.0~12.0 min,30%~90%流動相B,12.0~13.0 min,90%~100%流動相B,13.0~14.0 min,100%流動相B,14.0~17.0 min,2%流動相B。流速為0.400 mL/min(表2)。柱溫40 ℃。進樣量為5 μL。

    表2 流動相洗脫梯度

    1.4.2 質(zhì)譜條件 離子源:電噴霧(ESI);離子模式:負離子;毛細管電壓2.5 kv;錐孔電壓17 v;電噴霧電壓1.6 kv;掃描時間0.1 s;掃描間隔0.02 s;離子源溫度110 ℃;離子進料毛細管溫度450 ℃;脫溶劑流速800 L/h;錐孔氣流50 L/h;霧化氣、吹脫氣、輔助加熱氣、碰撞氣均為高純氮氣;離子監(jiān)測質(zhì)荷比(m/z)100~1 200。以質(zhì)荷比為554.261 5的亮氨酸-腦啡肽(LE)[M-H]離子為質(zhì)量鎖定,通過LockSpray系統(tǒng)保證質(zhì)量的準確性和重現(xiàn)性。

    1.5 數(shù)據(jù)分析

    因為質(zhì)譜數(shù)據(jù)采集的格式為應用于UNIFY軟件分析的continuum格式,需要首先應用Waters Masslynx4.1 software(Waters,USA) 軟件對獲得的原始數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換成centroid格式(cen.raw)。轉(zhuǎn)換成功后用Masslynx4.1 software(Waters,USA)進行數(shù)據(jù)處理,包括峰識別、峰過濾、峰對齊等處理工作,優(yōu)化參數(shù),分析的結果最終包括保留時間(Retention Time)和質(zhì)荷比(m/z)及峰面積的二維數(shù)據(jù)矩陣。然后應用EZinfo軟件對處理過的數(shù)據(jù)進行多元統(tǒng)計分析,主要包括無監(jiān)督的分析方法——主成分分析(PCA)以及有監(jiān)督的分析方法——經(jīng)過正交去噪后的偏最小二乘法(OPLS-DA),通過設定過濾條件,模型中變量重要性投影(VIP)>1,P<0.05,找到差異化合物,然后利用UNIFY數(shù)據(jù)庫以及在線數(shù)據(jù)庫進行差異化合物的初步鑒定。數(shù)據(jù)分析所需軟件及應用網(wǎng)站如下:Waters Masslynx4.1 software (Waters,USA);UNIFY software(Waters,USA);ChemSpider(www.ChemSpider.com);KEGG(http://www.genome.jp/keg/);MassBank (http://www.massbank.jp/);METLIN(http://metlin.scripps.edu/);MMCD(http://mmcd.nmrfam.wisc.edu/);PubChem(http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)。

    2 結果與分析

    2.1 不移栽與移栽處理黃瓜葉片代謝指紋譜的數(shù)據(jù)獲取

    通過UPLC-QTOF-MS系統(tǒng)獲取了不移栽(圖1a)和移栽(圖1b)2種處理7 d后的黃瓜葉片代謝物總離子流圖。從圖1可以得知,不移栽與移栽處理的黃瓜葉片代謝圖譜中的峰和保留時間是相似的,只是在部分保留時間處存在峰高和峰面積上的差別,基于此情況,需對這些峰進行匹配,形成一個二維數(shù)據(jù)矩陣以供數(shù)據(jù)分析。

    2.2 不移栽與移栽處理黃瓜葉片代謝產(chǎn)物的主成分分析

    從圖2可以看出,A與E、B與F、C與G處理聚集在一起,沒有出現(xiàn)明顯分離,但是D與H處理出現(xiàn)了明顯分離,這說明不移栽與移栽處理相比,在7 d出現(xiàn)了差異,也就是說在移栽后7 d出現(xiàn)了緩苗期。對不移栽與移栽處理的1、3、5 d的樣品研究緩苗期形成的關鍵物質(zhì)意義不大,所以確定以移栽后7 d的樣品為研究對象,進行緩苗期形成的差異化代謝物的挖掘。

    a.不移栽;b.移栽 a.No-transplanting;b.Transplanting

    a、b.不同移載處理的得分圖和載荷圖;A—H同表1a,b.Score plot and loading plot of cucumber leaves under different treatments;A—H as same as Tab.1圖2 不移栽與移栽處理黃瓜葉片PCA分析結果Fig.2 PCA of cucumber leaves under no-transplantation and transplantation

    2.3 不移栽與移栽處理黃瓜葉片代謝產(chǎn)物的OPLS-DA分析

    為進一步深入研究移栽處理對黃瓜葉片代謝的影響,對樣品數(shù)據(jù)進行了二元比較分析。在OPLS-DA數(shù)據(jù)模型中,以離子相對強度作為X軸上的變量,黃瓜葉片各種化合物含量作為Y軸上的變量。為了防止OPLS-DA模型的過度擬合,對數(shù)據(jù)進行了置換檢驗(Permutation test)。經(jīng)過正交去噪后的OPLS-DA能更加清晰地區(qū)分不移栽與移栽2個處理的樣品代謝物質(zhì)差異(圖3a)。首先,采用OPLS-DA模型中的S-plot選擇差異變量,在S-plot圖中離原點越遠的點表示對2種處理下樣本分類的貢獻越大,即越靠近左下角和右上角的化合物表示對樣本的分類貢獻越大(圖3b),與PCA中的載荷圖相吻合;其次,根據(jù)模型中變量重要性投影(VIP),VIP值越大,變量對模型越重要。如果VIP值大于1,則認為變量可以很好地對Y進行解釋。因此,本研究選取模型中VIP>1的差異變量。最后結合t檢驗的P值對所篩選的差異變量進行驗證,其中P<0.05差異變量被認為是移栽前后關鍵的差異性次級代謝物。根據(jù)以上2個篩選條件VIP>1和P<0.05,共找出6種差異標志代謝物。

    a、b分別為不同移栽處理的得分圖和S-plot圖

    2.4 不移栽與移栽處理黃瓜葉片差異代謝物質(zhì)鑒定

    通過對黃瓜葉片樣品進行一級質(zhì)譜測定,可以得到各個峰的一級質(zhì)譜信息,進而推測出各物質(zhì)的準分子離子峰(負離子)(圖4a、b)。在此基礎上,分別以準分子離子為母離子在相應的模式下進行二級質(zhì)譜碎片的測定。基于差異代謝物的質(zhì)荷比、二級質(zhì)譜結果、UNIFY數(shù)據(jù)庫進行初步鑒定,鑒定出的每種化合物包含以下信息:化合物名稱、分子式、精準分子質(zhì)量、保留時間、響應強度、質(zhì)量偏差、理論匹配二級碎片數(shù)量以及加合離子。匹配度較好的化合物可以直接定性,一些不能確定的化合物則需要通過進一步的手動工具進行鑒定,比如元素組成中的i-Fit值、理論碎片匹配值以及相關文獻和網(wǎng)絡數(shù)據(jù)庫[KEGG(http://www.genome.jp/keg/)、METLIN(http://metlin.scripps.edu/)、MMCD(http://mmcd.nmrfam.wisc.edu/)、PubChem(http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov)]的信息。結果顯示,被鑒定出的物質(zhì)有4種,COM1鑒定為戊糖,COM2鑒定為7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基,COM3 鑒定為(1-6)-β-D-葡萄糖苷山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-蕓香糖苷,COM4鑒定為商陸苷元,COM5和COM6為未知物質(zhì)(表3)。其中,COM1屬于糖類物質(zhì),COM2和COM3屬于黃酮類物質(zhì),COM4為萜類物質(zhì)。

    在不移栽處理和移栽處理中,6種差異化代謝物質(zhì)的相對含量變化如圖5所示,其中,移栽處理與不移栽處理相比,COM1、COM2、COM3的相對含量有所升高,COM4、COM5、COM6的相對含量有所降低。也就是說糖類物質(zhì)、黃酮類物質(zhì)有所升高,萜類物質(zhì)有所降低。

    a.不移栽;b.移載 a.No-transplanting; b.Transplanting圖4 不移栽和移栽處理黃瓜葉片代謝物質(zhì)與UNIFY數(shù)據(jù)庫的比對鑒定Fig.4 Identification of the metabolites between no-transplantation and transplantation of cucumber leaves using UNIFY database

    Number m/z/minRetention timeFormulaResponseintensity/mDaMass errorTheoretical fragments foundAdductsComponent nameCOM1195.050.64C5H10O54 096-0.90+HCOOCOM2755.2054.19C33H40O20106 000118-H7-O-α-L---3-O-β-D-COM3785.2184.29C33H40O1974 1443.316+HCOO(1-6)-β-D--3-O-(2G-α-L-)-COM4605.3327.17C31H46O819 330-0.80+CH3COOCOM5288.9380.54——————COM6304.9170.53——————

    圖5 不移栽(D)和移栽(H)處理黃瓜葉片差異化代謝物的相對含量Fig.5 The relative contents of the different metabolites between no-transplantation(D) and transplantation(H) of cucumber leaves

    3 結論與討論

    黃瓜作為重要的蔬菜品種,如果緩苗期過長,就會嚴重影響早發(fā),降低產(chǎn)量。本試驗研究了移栽對黃瓜秧苗次生代謝物的影響,結果發(fā)現(xiàn),不移栽處理與移栽處理相比,1、3、5 d的樣品都聚集在一起,并沒有明顯的分離,而7 d的樣品出現(xiàn)了顯著的分離,這說明移栽后7 d黃瓜幼苗出現(xiàn)了緩苗期,這與生產(chǎn)上緩苗期的出現(xiàn)時間大致接近[2]。進一步通過OPLS-DA二元統(tǒng)計分析,找到了6種不移栽處理與移栽處理相比的差異性標記物,這些差異性標記物在緩苗期形成過程中起到關鍵作用。然后,通過UNIFY數(shù)據(jù)庫以及在線數(shù)據(jù)庫進行差異化代謝物質(zhì)鑒定,得到其中4種生物標記物,分別為戊糖、7-O-α-L-鼠李吡喃糖基-山柰酚-3-O-β-D-葡萄吡喃糖基、(1-6)-β-D-葡萄糖苷山柰酚-3-O-(2G-α-L-鼠李糖基)-蕓香糖苷、商陸苷元,種類屬于糖類、黃酮類以及萜類,其余2種尚未得到鑒定。

    可溶性糖作為植物體內(nèi)一種重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),在植物遭遇非生物脅迫時,通過調(diào)節(jié)其含量的變化來適應新的環(huán)境。黃酮類化合物的種類有9 000多種[13],在植物抗性方面有著重要作用,可以增強植物抗病性、抗蟲性,抵御紫外輻射甚至調(diào)控植物體內(nèi)激素的水平[14-16]。在女貞科[17]、黃芩[18]以及玉米[19]中研究發(fā)現(xiàn),黃酮類代謝途徑與非生物脅迫有直接聯(lián)系[20]。萜類化合物可以調(diào)節(jié)植物的生長發(fā)育,調(diào)節(jié)植物的耐熱性,抵御光氧化脅迫,直接或間接地參與植物防御等[21]。在本研究中,移栽處理和不移栽處理相比,糖類物質(zhì)、黃酮類物質(zhì)含量有所升高,萜類物質(zhì)含量有所降低,初步確定這些差異化代謝物與移栽后緩苗期的形成密切相關。

    ROUPHAEL等[22]通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術發(fā)現(xiàn),油麥菜根系中積累的多胺及其偶合物在鋅脅迫響應中起關鍵作用。在納米銅脅迫下,黃瓜葉片和根系中氨基酸、抗壞血酸、酚類化合物水平顯著上升,檸檬酸水平下降[23]。WANG等[24]研究發(fā)現(xiàn),鎘、鉛處理的蘿卜體內(nèi)糖類、氨基酸和有機酸水平顯著改變。在鉛脅迫下,玉米根和莖中分別有20種和37種代謝物水平顯著升高,包括多種氨基酸、有機酸和輔酶[25]。TIESSEN等[26]用高效液相色譜法對馬鈴薯塊莖進行了代謝組學分析,檢測了淀粉合成途徑中的一系列底物、中間物、酶及產(chǎn)物量的變化,再通過對野生株和含有腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因的馬鈴薯進行對比,提出了淀粉合成途徑中一種新的調(diào)節(jié)機制。代謝組學是進行代謝網(wǎng)絡分析及調(diào)控的有效手段。

    育苗移栽這種生產(chǎn)方式造成的緩苗期對于作物來說也屬于一種非生物脅迫。本試驗結果顯示,移栽處理與不移栽處理相比,黃瓜葉片中的差異物大部分屬于黃酮類物質(zhì),這也是黃瓜在受到移栽脅迫時從分子代謝水平上的一種自我調(diào)節(jié),以此來適應移栽后的環(huán)境。應用代謝組學開展更多逆境脅迫下農(nóng)作物應答相關研究,將提高對農(nóng)作物耐受環(huán)境脅迫的分子機制的認識,能促進對農(nóng)作物脅迫應答代謝規(guī)律的了解,有利于從整體水平上把握農(nóng)作物脅迫應答機制,從而進行作物抗逆性的改良,提高農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量,對農(nóng)作物的遺傳多樣性、抗脅迫生理研究有重要的理論研究意義和實際應用價值。

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