劉麗文,張磊
重型顱腦損傷是常見的神經(jīng)急危重癥,其病情復(fù)雜、進(jìn)展迅速、治療困難,且致殘率高、病死率高[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),重型顱腦損傷病死率高達(dá)20%~50%[2]。重型顱腦損傷后繼發(fā)腦水腫可引起顱內(nèi)壓(intracranial pressure,ICP)升高,導(dǎo)致腦灌注壓(cerebral perfusion pressure,CPP)下降,引起繼發(fā)性腦缺血缺氧,腦組織細(xì)胞代謝紊亂,糖代謝異常,無氧酵解增加,導(dǎo)致腦脊液乳酸(CSF-LA)含量升高,且CSF-LA含量與重型顱腦損傷患者病情嚴(yán)重程度和預(yù)后相關(guān)[3]。而如何減輕腦水腫、降低ICP、CSF-LA含量是臨床治療重型顱腦損傷的熱點(diǎn)、難點(diǎn)。隆德概念是以病理生理學(xué)為基礎(chǔ)的一種異于傳統(tǒng)的治療方法,包括降低應(yīng)激反應(yīng)和腦能量代謝、維持血容量及膠體滲透壓、調(diào)節(jié)CPP、減少顱內(nèi)容積等,可有效改善患者預(yù)后[4-6]。本研究旨在探討隆德概念治療重型顱腦損傷臨床療效及其對CSF-LA含量的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2015—2017年柳州市人民醫(yī)院ICU收治的重型顱腦損傷患者60例,均符合《現(xiàn)代顱腦損傷學(xué)》[7]中的重型顱腦損傷診斷標(biāo)準(zhǔn):直接或間接暴力作用于頭部造成顱骨、腦組織或腦神經(jīng)損傷,傷后立即出現(xiàn)意識(shí)障礙,格拉斯哥昏迷量表(GCS)評分<8分,時(shí)間>6 h。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)晚期腦疝者;(2)血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定或循環(huán)衰竭者;(3)合并胸、腹部臟器損傷者;(4)有嚴(yán)重感染者;(5)伴有未控制活動(dòng)性出血者;(6)合并慢性器質(zhì)性疾病、血液系統(tǒng)疾病、腫瘤等者。采用隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為對照組和治療組,每組30例。對照組患者中男17例,女13例;平均年齡(47.7±13.8)歲。治療組患者中男16例,女14例;平均年齡(52.5±14.2)歲。兩組患者性別(χ2=0.067)、年齡(t=0.562)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)柳州市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),患者及其家屬均簽署知情同意書。
1.2 治療方法
1.2.1 對照組 對照組患者給予鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、脫水、促醒、營養(yǎng)神經(jīng)、預(yù)防癲癇、降壓、調(diào)控血糖、預(yù)防應(yīng)激性潰瘍、預(yù)防深靜脈血栓形成、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療,必要時(shí)進(jìn)行外科手術(shù),手術(shù)方式根據(jù)具體情況采用去骨瓣減壓術(shù)、顱內(nèi)血腫清除術(shù)、腦室外引流術(shù)等。
1.2.2 治療組 治療組患者在對照組基礎(chǔ)上采用隆德概念治療,具體如下:(1)減輕機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)及體內(nèi)兒茶酚胺的釋放:給予艾司洛爾(齊魯制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H19991059)0.05~0.20 mg·kg-1·min-1靜脈泵入;(2)降低機(jī)體能量代謝及腦氧耗:給予咪達(dá)唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H10980025)0.05 mg·kg-1·h-1、丙泊酚(西安力邦制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H19990282)0.5~3.0 mg·kg-1·h-1、右美托咪定(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20090248)0.2~0.7 μg·kg-1·h-1靜脈泵入,給予舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字 H20054171)1~2 μg·kg-1·h-1,靜脈泵入;(3)降低腦毛細(xì)血管靜水壓:給予烏拉地爾(廣州萬正藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20010806)5~10 mg/h靜脈泵入,并確保CPP維持在50~70 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)同時(shí)適當(dāng)降低平均動(dòng)脈壓;(4)提高膠體滲透壓及適度液體負(fù)平衡:輸注血漿/人血白蛋白,維持血漿白蛋白40 g/L、血紅蛋白≥100 g/L、紅細(xì)胞比容(Hct)35%。兩組患者均連續(xù)治療2周。
1.3 CSF-LA含量檢測方法 患者在嚴(yán)格無菌條件下,通過腦室引流管三通接頭留取腦脊液2~3 ml,于5 min內(nèi)采用床旁血?dú)夥治鰞x檢測CSF-LA;若無腦室引流管則通過腰椎穿刺抽取腦脊液檢測CSF-LA。
1.4 ICP監(jiān)測 患者取平臥位,在無躁動(dòng)、無抽搐、無咳嗽、無其他外界刺激下通過MICP-Z80無創(chuàng)顱內(nèi)壓監(jiān)測儀監(jiān)測ICP。
1.5 觀察指標(biāo) (1)比較兩組患者治療前及治療24 h、48 h、72 h、7 d、14 d CSF-LA含量、ICP;(2)比較兩組患者治療前后GCS評分、急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ(APACHEⅡ)評分及ICU入住時(shí)間;(3)觀察兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生。(4)隨訪3個(gè)月,采用格拉斯哥預(yù)后評分(GOS)評估兩組患者預(yù)后,分為良好(無缺陷或輕度缺陷,能恢復(fù)正常生活)、中度殘疾(有殘疾但可獨(dú)立生活,能在保護(hù)下進(jìn)行工作)、重度殘疾(清醒,明顯殘疾,日常生活需要照顧)、植物狀態(tài)(僅有最小反應(yīng),如隨著睡眠/清醒周期能自行睜眼)和死亡5個(gè)等級(jí)[8-9]。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);重復(fù)測量資料分析采用重復(fù)測量方差分析;計(jì)數(shù)資料分析采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料分析采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 CSF-LA含量、ICP 時(shí)間與方法在CSF-LA含量、ICP上存在交互作用(P<0.05);時(shí)間、方法在CSF-LA含量、ICP上主效應(yīng)顯著(P<0.05)。治療組患者治療48 h、72 h、7 d CSF-LA含量、ICP低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
表1 兩組患者治療前及治療24 h、48 h、72 h、7 d、14 d CSF-LA含量、ICP比較(±s)Table 1 Comparison of CSF-LA content and ICP before treatment,24 hours,48 hours,72 hours,7 days and 14 days after treatment between the two groups
表1 兩組患者治療前及治療24 h、48 h、72 h、7 d、14 d CSF-LA含量、ICP比較(±s)Table 1 Comparison of CSF-LA content and ICP before treatment,24 hours,48 hours,72 hours,7 days and 14 days after treatment between the two groups
注:CSF-LA=腦脊液乳酸,ICP=顱內(nèi)壓;與對照組比較,aP<0.05
ICP(mm Hg)治療前 治療24 h 治療48 h 治療72 h 治療7 d 治療14 d 治療前 治療24 h 治療48 h 治療72 h 治療7 d 治療14 d對照組 30 13.72±2.15 12.91±2.45 12.04±1.98 11.24±1.69 9.48±1.98 3.08±1.54 23.15±1.82 21.34±2.15 20.48±2.01 19.04±1.98 16.18±1.84 13.18±1.94治療組 30 14.07±1.98 12.45±2.84 8.89±2.01a 7.64±2.13a 4.12±1.85a 2.19±1.67 22.95±2.01 20.89±1.94 17.24±1.87a 14.48±2.24a 12.57±2.07a 12.24±1.83組別 例數(shù) CSF-LA(mmol/L)F值 F時(shí)間=80.127,F(xiàn)組間=27.572,F(xiàn)交互=57.671 F時(shí)間=85.417,F(xiàn)組間=31.057,F(xiàn)交互=60.357 P值 P時(shí)間<0.01,P組間<0.01,P交互<0.01 P時(shí)間<0.01,P組間<0.01,P交互<0.01
2.2 GCS評分、APACHEⅡ評分 兩組患者治療前GCS評分、APACHEⅡ評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組患者GCS評分高于對照組,APACHEⅡ評分低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表2)。
表2 兩組患者治療前后GCS評分、APACHEⅡ評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of GCS score and APACHEⅡ score between the two groups before and after treatment
表2 兩組患者治療前后GCS評分、APACHEⅡ評分比較(±s,分)Table 2 Comparison of GCS score and APACHEⅡ score between the two groups before and after treatment
注:GCS=格拉斯哥昏迷量表,APACHEⅡ=急性生理學(xué)與慢性健康狀況評分系統(tǒng)Ⅱ
組別 例數(shù) GCS評分 APACHEⅡ評分治療前 治療后 治療前 治療后對照組 30 6.01±1.05 7.21±1.92 20.52±2.37 15.67±2.76治療組 30 6.34±0.92 11.37±1.68 19.03±3.15 11.09±3.01 t值 1.108 3.314 1.274 3.864 P值 0.305 0.014 0.251 0.011
2.3 ICU入住時(shí)間 治療組患者ICU入住時(shí)間為(13.0±3.7)d,短于對照組的(18.7±4.2)d,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.524,P=0.009)。
2.4 不良反應(yīng) 治療期間兩組患者無一例發(fā)生不良反應(yīng)。
2.5 預(yù)后 隨訪3個(gè)月,治療組患者預(yù)后優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(u=2.662,P=0.008,見表3)。
表3 兩組患者隨訪3個(gè)月預(yù)后比較〔n(%)〕Table 3 Comparison of prognosis between the two groups 3 months after follow-up
重型顱腦損傷患者致殘率及致死率均較高[10],易出現(xiàn)繼發(fā)性腦水腫、顱高壓及繼發(fā)性腦缺血缺氧等[11],其中繼發(fā)性腦缺血缺氧發(fā)生率占80%[12]。20世紀(jì)90年代初,瑞典Lund大學(xué)附屬醫(yī)學(xué)院通過研究發(fā)現(xiàn),重型顱腦損傷后主要出現(xiàn)血管源性腦水腫[13],其病理機(jī)制包括以下3個(gè)方面:(1)血-腦脊液屏障破壞后液體的跨膜轉(zhuǎn)移由Starling機(jī)制決定,此時(shí)若毛細(xì)血管靜水壓升高或膠體滲透壓降低則腦水腫加重;(2)腦血流自身調(diào)節(jié)機(jī)制被破壞及繼發(fā)性腦缺血缺氧導(dǎo)致舒張血管的代謝產(chǎn)物如乳酸、神經(jīng)肽等增多,引起腦血管擴(kuò)張、腦血流增多,導(dǎo)致腦毛細(xì)血管靜水壓升高,加重腦水腫,該病理過程多見于損傷后1~3 d[14];(3)外科減壓術(shù)后ICP降低,此時(shí)高水平毛細(xì)血管靜水壓導(dǎo)致CPP增加,加重腦水腫[15]。隆德概念是由瑞典Lund大學(xué)提出的一種顱內(nèi)壓定向治療方案,其以腦容積調(diào)節(jié)為基礎(chǔ),通過降低流體靜水壓而改善受損腦組織微循環(huán)。一項(xiàng)多中心對照研究顯示,隆德概念治療重型顱腦損傷患者的療效較好,可有效減輕患者腦水腫,降低病死率[16]。隆德概念包含以下基本措施:(1)降低機(jī)體應(yīng)激反應(yīng),減少腦代謝及氧耗;(2)控制毛細(xì)血管靜水壓,保證CPP;(3)保證足夠的循環(huán)血容量,提高血漿膠體滲透壓;(4)在保證CPP的前提下,減少腦血容量及腦容積。
傳統(tǒng)的腦脊液檢測如常規(guī)生化、細(xì)胞學(xué)等逐漸難以滿足臨床需要,隨著分子生物學(xué)、免疫學(xué)檢測技術(shù)的發(fā)展,腦脊液檢測項(xiàng)目不斷出新,以便更好地幫助臨床醫(yī)生進(jìn)行中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病診斷、鑒別診斷及治療。有研究表明,當(dāng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)病變或受損時(shí),腦缺血缺氧引起腦代謝紊亂及多種內(nèi)源性神經(jīng)遞質(zhì)異常釋放,進(jìn)而加重繼發(fā)性腦損傷,導(dǎo)致三羧酸循環(huán)障礙,無氧酵解增加,乳酸大量生成,并通過非離子彌散方式釋放到腦脊液中[17],進(jìn)而影響CSF-LA含量[18]。與血乳酸水平相比,CSF-LA含量對腦缺血缺氧較敏感,腦缺血缺氧時(shí)CSF-LA含量很快升高,而當(dāng)缺氧改善后CSF-LA含量迅速降低,因此臨床常依據(jù)CSF-LA含量評估大腦代謝狀況、疾病嚴(yán)重程度及患者預(yù)后[19]。李朝陽等[20]研究發(fā)現(xiàn),癲癇持續(xù)狀態(tài)會(huì)導(dǎo)致CSF-LA含量升高;付志新等[21]研究結(jié)果顯示,腦出血時(shí)CSF-LA含量明顯升高,GSF-LA含量與腦血管痙攣程度呈正相關(guān)?!?017年美國感染病學(xué)會(huì)(IDSA)臨床實(shí)踐指南:醫(yī)療相關(guān)性腦室炎及腦膜炎》[22]明確將CSF-LA含量升高作為醫(yī)療相關(guān)性細(xì)菌性腦室炎和腦膜炎的診斷依據(jù)之一。目前,CSF-LA的檢測主要通過床旁血?dú)夥治鰞x,操作方便,出結(jié)果較快,費(fèi)用少,有較高的應(yīng)用前景和臨床價(jià)值。
本研究結(jié)果顯示,治療組患者治療48 h、72 h、7 d CSFLA含量、ICP低于對照組,提示隆德概念可有效降低重型顱腦損傷患者CSF-LA含量、ICP,減輕繼發(fā)性腦缺血缺氧,與GRANDE等[23]研究結(jié)果相一致;分析其作用機(jī)制可能為:隆德概念是基于生理學(xué)原理(如腦容量和腦灌注調(diào)節(jié)原理),通過降低平均動(dòng)脈壓、增加毛細(xì)血管靜水壓而調(diào)節(jié)腦容量,進(jìn)而改善損傷腦組織的微循環(huán)。本研究結(jié)果顯示,治療后治療組患者GCS評分高于對照組,APACHEⅡ評分低于對照組,ICU入住時(shí)間短于對照組,隨訪3個(gè)月預(yù)后優(yōu)于對照組,提示隆德概念治療重型顱腦損傷患者的療效確切,能有效縮短ICU入住時(shí)間,改善患者預(yù)后[24]。
綜上所述,隆德概念可有效降低重型顱腦損傷患者CSFLA含量、ICP,減輕繼發(fā)性腦缺血缺氧,縮短ICU入住時(shí)間,有利于改善患者預(yù)后;但腦損傷后細(xì)胞作用機(jī)制及代謝機(jī)制較為復(fù)雜,而本研究樣本量較小,觀察時(shí)間較短,且無創(chuàng)顱內(nèi)壓的監(jiān)測受外界或自身干擾因素較多,準(zhǔn)確性較差,因此隆德概念治療重型顱腦損傷的臨床療效需擴(kuò)大樣本量、延長觀察時(shí)間、改進(jìn)檢測方法等進(jìn)一步證實(shí)。