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    不同抗結(jié)核治療方案對慢性乙肝合并肺結(jié)核的療效及肝損傷作用對比

    2019-06-13 02:01:26
    醫(yī)學(xué)理論與實踐 2019年11期
    關(guān)鍵詞:異煙肼利福平抗結(jié)核

    劉 瓊

    南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院感染科,湖南省衡陽市 421001

    肺結(jié)核與乙肝均屬于我國常見的傳染病,分別由感染結(jié)核分枝桿菌和乙型肝炎病毒導(dǎo)致,二者可合并發(fā)生,加重對患者健康的損害,并增加臨床的治療難度[1]。在慢性乙肝合并肺結(jié)核中,因乙型肝炎病毒的長期活動,使其肝臟功能受損,在接受抗結(jié)核的治療中往往因嚴重的肝功能損害而中止治療,最終導(dǎo)致治療失敗,并誘發(fā)耐藥性,因此何種抗結(jié)核治療方案在獲得滿意效果的同時,而又不增加對肝功能的損害,是臨床的關(guān)注重點[2]。本文以來院就診的90例慢性乙肝合并肺結(jié)核患者為例,評價兩種不同抗結(jié)核治療方案的效果,并分析對肝臟的損傷情況,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2015年6月—2017年6月期間醫(yī)院收治的慢性乙肝合并肺結(jié)核患者90例,以Excel軟件生成隨機數(shù)字表將患者分為A組和B組各45例。A組中男25例,女20例,年齡25~70歲,平均年齡(45.51±6.00)歲,慢性乙肝病程6~22年,平均慢性乙肝病程(14.52±3.10)年,肺結(jié)核病程2~8年,平均肺結(jié)核病程(4.10±1.02)年,入院時丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平:41.35~55.23U/L,平均ALT水平(47.55±3.50)U/L;B組中男23例,女22例,年齡24~77歲,平均年齡(46.50±6.20)歲,慢性乙肝病程5~23年,平均慢性乙肝病程(15.00±3.23)年,肺結(jié)核病程1~8年,平均肺結(jié)核病程(4.08±1.12)年,入院時ALT水平:42.40~54.30U/L,平均ALT水平(46.80±3.01)U/L。兩組間的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法 A組予以標準的2HRZE/4HR抗結(jié)核方案,強化期:異煙肼(H,天津力生制藥,國藥準字H12020232)0.3g、利福平(R,四川制藥制劑,國藥準字H51022396)0.45g、吡嗪酰胺(Z,沈陽紅旗制藥,國藥準字H21022354)30mg/kg、乙胺丁醇(E,宜昌人福藥業(yè),國藥準字H42022126)15mg/kg,1次/d,2個月;鞏固期:異煙肼、利福平,1次/d,服用劑量同強化期,4個月。同時服用天晴甘平(正大天晴藥業(yè),國藥準字H20040628)口服150mg,3次/d,恩替卡韋(正大天晴藥業(yè),國藥準字H20100019)口服,0.5mg/次,1次/d,天晴甘平及恩替卡韋均用藥6個月。B組應(yīng)用3HELLfx/3HELfx方案,強化期:異煙肼 0.3g、乙胺丁醇 15mg/kg、利福噴丁(L,無錫福祈制藥,國藥準字H10940012)600mg,左氧氟沙星(Lfx,第一三共制藥,國藥準字H20000655)400mg,均口服,除利福噴丁2次/周,其他1次/d,3個月;鞏固期:異煙肼、乙胺丁醇,左氧氟沙星,1次/d,服用劑量同強化期,3個月。同時以天晴甘平、恩替卡韋治療6個月。兩組治療過程中均予以監(jiān)測肝功能,并予以保肝、降酶治療。

    1.3 觀察指標 (1)肝功能指標變化。治療前后分別抽取患者的空腹靜脈血3ml,使用全自動生化分析儀檢測天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶(AST)、ALT、總膽紅素(TBIL)、白蛋白(ALB)水平變化。(2)治療有效率。治愈:X線檢查肺部結(jié)核鈣化灶吸收,結(jié)核相關(guān)癥狀體征消失,痰菌檢查和乙型肝炎病毒結(jié)果均為陰性;好轉(zhuǎn):結(jié)核癥狀明顯好轉(zhuǎn),肺部結(jié)核鈣化灶部分吸收;無效:結(jié)核癥狀變化不明顯,病灶未明顯變化。治療有效率為治愈與好轉(zhuǎn)占比之和。

    2 結(jié)果

    2.1 肝功能指標 治療前兩組患者的AST、ALT、TBIL及ALB差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后的AST、ALT、TBIL均上升(P<0.05),ALB均下降(P<0.05),B組的AST、ALT、TBIL低于A組(P<0.05),ALB高于A組(P<0.05),見表1。

    表1 兩組肝功能指標比較

    注:與治療前比較,#P<0.05。

    2.2 治療效果 B組治療有效率高于A組(P<0.05),見表2。

    表2 兩組治療有效率比較

    注:兩組有效率比較,χ2=4.114,P=0.043。

    3 討論

    肺結(jié)核是一種肺部的傳染性疾病,由結(jié)核分枝桿菌引起,可侵襲機體多個器官,其中以肺部感染最為常見,多數(shù)患者在感染后不發(fā)病,當機體免疫力下降的情況下可發(fā)病[3]。目前藥物是治療肺結(jié)核的主要方案,常規(guī)的抗結(jié)核治療方案中對肝臟功能的影響較大,若合并慢性乙肝,會加重對肝臟的損傷及治療難度,導(dǎo)致治療失敗。目前臨床治療肺結(jié)核的方案較多,對肺結(jié)核合并慢性乙肝患者來說,如何在保證治療效果同時,減輕對肝功能的損害,是臨床醫(yī)生的選擇重點。

    本文結(jié)果顯示,治療后兩組的AST、ALT、TBIL均上升,B組低于A組,兩組治療后的ALB均下降,B組高于A組,證實相較于2HRZE/4HR方案,3HELLfx/3HELfx方案對肝功能的損傷程度更小;B組治療有效率高于A組,說明3HELLfx/3HELfx方案對慢性乙肝合并肺結(jié)核的治療效果優(yōu)于2HRZE/4HR方案。目前聯(lián)合化療是肺結(jié)核的最佳治療方案,2HRZE/4HR作為標準的化療方案,對于抑制肺結(jié)核病毒有較好的效果,因慢性乙肝患者的乙肝病毒可特異性的誘發(fā)細胞免疫損害,造成對肝臟的病理性損害,而標準抗結(jié)核治療方案中,異煙肼、利福平及吡嗪酰胺等藥物對肝功能有一定的損害,特別是利福平,主要經(jīng)膽汁排泄,對肝功能的損傷較嚴重[4]。而3HELLfx/3HELfx方案中,在強化期,以毒性較小的利福噴丁和左氧氟沙星取代利福平和吡嗪酰胺,在鞏固期,以乙胺丁醇、左氧氟沙星取代利福平,大大減輕了對肝臟的損害程度,同時在治療過程配合保肝治療,可一定程度上促進肝功能的恢復(fù),提高患者的耐受性,改善患者的免疫功能,從而提高治療效果[5]。

    綜上所述,與2HRZE/4HR抗結(jié)核方案比較,使用3HELLfx/3HELfx治療方案對肝功能的損傷更小,能提高抗結(jié)核的治療效果。

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