聶志巖,張 怡,王德慧,仇雅婷,桑珠普赤,張皓鈺,張乃楠,童應(yīng)凱
(天津農(nóng)學(xué)院農(nóng)學(xué)與資源環(huán)境學(xué)院生物技術(shù)系 天津300384)
目前世界衛(wèi)生組織制定了衡量整體肥胖的指標(biāo)是體重指數(shù)(Body Mass Index,BMI),即體重(kg)除以身高(m)的平方作為衡量肥胖的標(biāo)準(zhǔn)。以 BMI體重指數(shù)高于25kg/m2作為超重的判定條件。我國現(xiàn)階段的超重人數(shù)已達到了 2.1億,肥胖人數(shù)達到了9000萬人以上,并且該數(shù)據(jù)仍在不斷增長。許多人嗜食肥甘厚味,由于工作等原因缺乏運動,導(dǎo)致肥胖。本項目通過對有助于減肥降脂的食材和中草藥進行發(fā)酵研究,旨在研制能夠有效降低血脂、減輕體重的品質(zhì)優(yōu)良產(chǎn)品,從而幫助肥胖人群遠離疾病、增強體質(zhì)。此種產(chǎn)品具有調(diào)整腸道益生菌、促進脂肪分解、增加機體超氧化物歧化酶活性等功效,對于改善人們身體素質(zhì)有一定幫助。
1.1.1 原料與菌種
原料:中藥店鋪出售的荷葉、山楂、絞股藍、決明子、葛根。
菌種:納豆芽孢桿菌(本實驗室保藏菌種)。
1.1.2 培養(yǎng)基
取固體粉末荷葉 4g、山楂 2g、絞股藍 1g、決明子 1g、葛根 1g,加蒸餾水 100mL于三角瓶中,包扎,滅菌;然后放置至室溫待培養(yǎng)基晾涼以后,進行接種發(fā)酵試驗。
中藥培養(yǎng)基(%):荷葉 4.0,山楂 2.0,絞股藍1.0,決明子 1.0,葛根 1.0,121℃滅菌 20min。
取適量固體荷葉、山楂、絞股藍、決明子、葛根,放入烘箱中 70℃烘干 3~4h,取出置于粉碎機內(nèi)粉碎約 3min,然后裝入密封袋中置于 4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>
觀察發(fā)酵飲品的外觀顏色、氣味以及味道,按照表1進行評分,選出酶活性較高且感官評價綜合得分較高者。
表1 感官評價Tab.1 Sensory evaluation table
按照表2條件(接種量、發(fā)酵溫度、發(fā)酵時間、加糖量)對中藥進行不同處理,經(jīng)過培養(yǎng)以后,分別測定脂肪酶和超氧化物歧化酶活性,根據(jù)極差分析法分析得到最佳試驗結(jié)果,選出最優(yōu)的處理條件。
表2 正交試驗處理Tab.2 Implementation table of orthogonal test
銅皂法原理:利用脂肪酶將橄欖油、三丁酸甘油酯、三油酸甘油酯水解生成脂肪酸和甘油,脂肪酸和顯色劑中的銅離子反應(yīng)生成銅皂藍色鉻合物,在710nm 波長下有最大吸收值,再對照脂肪酸吸光度工作曲線得出脂肪酸的濃度并計算酶的活性[1]。酶的活力單位(IU)定義為在測定條件下每分鐘水解產(chǎn)生1μmol游離脂肪酸所用的脂肪酶量[2]。
標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:取濃度為 2、4、6、8、10mmol/L的油酸溶液各 4mL,分別加入 1mL乙酸銅顯色劑,置于 37℃、150r/min的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中振蕩2min,空白對照用 4mL蒸餾水代替油酸,其他操作步驟相同,振蕩后置于高速離心機中 4000r/min離心 10min,取上層有機相在紫外分光光度計 710nm下測吸光度,以吸光度對油酸濃度作圖,即可繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線(圖1)。
試驗中分別以 75%乙醇、無水乙醇及正己烷作為油酸溶液的溶劑,試驗后只有正己烷可以與其很好的相容,其余均出現(xiàn)不同程度的分層現(xiàn)象,導(dǎo)致試驗不能正常進行,因此選用正己烷作溶劑對油酸進行稀釋來進行試驗[3]。
圖1 脂肪酶標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of lipase
發(fā)酵液脂肪酶測定方法:取pH值為7.5的3mL磷酸緩沖液加入 1mL橄欖油,置于 37℃、150r/min的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中振蕩 10min,加入 1mL發(fā)酵液,置于 37℃、150r/min的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中振蕩2min[4],取出后加入 8mL苯或者甲苯溶液,置于高速離心機中 4000r/min離心 10min,取上層有機相8mL置于一支新的離心管中,加入2mL乙酸銅顯色劑,置于 37℃、150r/min的恒溫振蕩培養(yǎng)箱中振蕩2min,然后于高速離心機中4000r/min離心10min,取上層有機相在紫外分光光度計710nm下測吸光度。
式中:c——脂肪酸濃度;V1——脂肪酸溶液體積;t——作用時間;V2——消耗發(fā)酵液體積。
鄰苯三酚方法原理:鄰苯三酚也稱焦性沒食子酸,在酸性環(huán)境中穩(wěn)定,但在弱堿性環(huán)境中會發(fā)生自氧化反應(yīng),它在自氧化時只接受一個電子生成超氧陰離子自由基,并在其自氧化過程中以一定速率生成有色中間物,SOD可以將氧負離子歧化分解成過氧化氫和氧氣,從而抑制鄰苯三酚的自氧化速率。每分鐘反應(yīng)液中 SOD抑制其 50%時,反應(yīng)速率即為 SOD活力單位[5]。以 tris-HC1緩沖液為對照進行調(diào)零后在 420nm 下測吸光度,根據(jù)抑制率判斷樣品對氧負離子清除的能力。每份樣品重復(fù)測定3次。
超氧化物歧化酶活力計算:
式中:V1——反應(yīng)液總體積;V2——測定樣品體積;n——樣品稀釋倍數(shù)。
感官評價結(jié)果見表3。
表3 感官評價結(jié)果Tab.3 Sensory evaluation results
由于本實驗以脂肪酶活性高、過氧化物歧化酶活性高為最終目標(biāo),觀測指標(biāo)以脂肪酶活性和過氧化物歧化酶活性為主。正交試驗中加糖是為了調(diào)節(jié)該飲品口感并可促進菌生長發(fā)酵,故考慮接種量、時間、溫度、加糖量 4個因素的影響。脂肪酶活性、過氧化物歧化酶活性測定數(shù)據(jù)如表4所示。
各個因素的離差平方和(Si)反映了各因素對試驗結(jié)果的影響,由表 4可知,對于脂肪酶活力而言,SA=1.9917,SB=1.0331,SC=0.84420,SD=0.4108,SA>SB>SC>SD。就超氧化物歧化酶活性而言,SA=1200,SB=104,SC=11421,SD=587,SC>SA>SD>SB。對于脂肪酶而言接種量影響最大,而對于 SOD酶而言,發(fā)酵時間影響最大。因此要獲得脂肪酶活性高的中藥飲品可適當(dāng)加大接種量,要獲得 SOD活性高的中藥飲品可適當(dāng)增加發(fā)酵時間,即可大幅提升酶活性。對于因素D,因中藥有特殊氣味,加糖量為4%時,口感較好,可滿足大多數(shù)人的口感。
表4 中藥飲品發(fā)酵正交實驗結(jié)果Tab.4 Orthogonal experimental results of fermentation of traditional Chinese medicine drink
由表5可以看出,對脂肪酶活性影響最大的因素為接種量,影響最小的因素為加糖量。
表5 脂肪酶活性方差分析表Tab.5 Lipase activity variance analysis table
由表6可以看出,對超氧化物歧化酶活性影響最大的因素為發(fā)酵時間,影響最小的因素為發(fā)酵溫度。
表6 超氧化物歧化酶活性方差分析表Tab.6 Superoxide dismutase activity variance analysis table
取臨界值F0.05和F0.10之間作為顯著性判斷標(biāo)準(zhǔn):就脂肪酶活力而言,F(xiàn)1=3.0135,F(xiàn)0.05=19.0,F(xiàn)0.10=9.0,F(xiàn)0.05>F0.10>F1;就超氧化物歧化酶活力而言,F(xiàn)2=0.4192,F(xiàn)0.05=1 9.0,F(xiàn)0.10=9.0,F(xiàn)0.05>F0.10>F2。這表明,培養(yǎng)條件為 A3、B2、C1、D3時脂肪酶和超氧化物歧化酶活性均為最高值,綜合感官評價,加糖量為4%時的口感較為適中。
試驗中分別以 75%乙醇、無水乙醇及正己烷作為油酸溶液的溶劑,試驗后只有正己烷可以與其很好相容,其余均出現(xiàn)不同程度的分層現(xiàn)象,導(dǎo)致試驗后續(xù)測定不能正常進行,因此選用正己烷作溶劑對油酸進行稀釋來進行試驗。
取 5%的乙酸銅固體溶解于 100mL蒸餾水中,用吡啶調(diào)節(jié) pH值至 6.1。使用之前一定要進行過濾操作,否則會有不溶性物質(zhì)沉淀影響吸光度測定值。
測定脂肪酶活性以及超氧化物歧化酶活性時,一定要準(zhǔn)時終止反應(yīng),避免反應(yīng)時間相差很大,造成較大誤差。
發(fā)酵溫度、時間、接種量、加糖量都對納豆芽孢桿菌在培養(yǎng)基上生長有不同程度的影響。葡萄糖是生物科學(xué)領(lǐng)域中分布廣泛且最重要的單糖,是大多活細胞的主要能量來源及代謝的中間產(chǎn)物,在產(chǎn)納豆芽孢桿菌中能夠為其提供生命活動所需的能量,促進納豆芽孢桿菌的增殖。
綜合正交實驗結(jié)果分析以及感官評價,可以得出最佳工藝條件為:中藥烘干 4h,粉碎 3min,荷葉4g,山楂 2g,絞股藍 1g,決明子 1g,葛根 1g,水100mL,接種量 0.6%,溫度 40℃,發(fā)酵時間 14h,加糖量4%。