• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穩(wěn)定性冠心病血運(yùn)重建策略進(jìn)展

    2019-05-29 10:25沈迎張瑞巖沈衛(wèi)峰
    心腦血管病防治 2019年2期
    關(guān)鍵詞:記分生存率主干

    沈迎 張瑞巖 沈衛(wèi)峰

    2018年第9期《中華心血管病雜志》刊登了由中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)介入心臟病學(xué)組和動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)血栓防治專業(yè)委員會(huì)制定的“穩(wěn)定性冠心病診斷與治療指南”(以下簡(jiǎn)稱新指南)[1]。新指南指出,穩(wěn)定性冠心?。╯table coronary artery disease,SCAD)又稱為穩(wěn)定性冠狀動(dòng)脈綜合征,通常包括三種情況,即慢性勞累型心絞痛、缺血性心肌病、急性冠狀動(dòng)脈綜合征經(jīng)治療后疾病穩(wěn)定階段。新指南強(qiáng)調(diào)了臨床、無創(chuàng)性檢查(例如心電圖、核素心肌顯像、冠狀動(dòng)脈CTA)、負(fù)荷試驗(yàn)(運(yùn)動(dòng)或藥物激發(fā))以及冠狀動(dòng)脈造影在胸痛鑒別診斷中的價(jià)值;倡導(dǎo)依據(jù)臨床癥狀、左心室功能、負(fù)荷試驗(yàn)反應(yīng)和冠狀動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn),進(jìn)行綜合和動(dòng)態(tài)危險(xiǎn)評(píng)估,制定規(guī)范化治療;提出對(duì)強(qiáng)化藥物治療下仍有缺血癥狀及存在較大范圍心肌缺血證據(jù)的患者,根據(jù)臨床和冠狀動(dòng)脈病變特點(diǎn)選擇相應(yīng)的血運(yùn)重建策略,包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)或冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)。本文結(jié)合中國(guó)和歐美PCI指南[2,3],對(duì)新指南有關(guān)SCAD患者冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建策略作一解讀。

    1?冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建的目的

    SCAD患者冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建的主要目的是改善預(yù)后和緩解臨床癥狀[1~3]。以往的研究發(fā)現(xiàn),心肌缺血程度與心血管事件存在明顯的相關(guān)性。冠狀動(dòng)脈粥樣硬化所致管腔嚴(yán)重狹窄是引起心肌供氧(血)與需氧之間失平衡的主要原因,因此,對(duì)中重度心肌缺血患者(即使無心絞痛)應(yīng)考慮冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建。當(dāng)左主干狹窄>50%、左前降支近段狹窄>70%、二支或三支冠狀動(dòng)脈病變,且左心室功能受損(射血分?jǐn)?shù)<40%)時(shí),血運(yùn)重建能顯著改善患者的臨床預(yù)后[2,3]。心絞痛使患者的體力活動(dòng)和工作能力減低、反復(fù)住院、醫(yī)療費(fèi)用增加。遵循指南的內(nèi)科治療(包括抗心絞痛藥物)能降低死亡和心肌梗死風(fēng)險(xiǎn),改善癥狀,因此得到廣泛的推薦。對(duì)存在明顯冠狀動(dòng)脈病變和心絞痛癥狀且對(duì)藥物治療無反應(yīng)的患者行冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建,可明顯改善患者的生活質(zhì)量[4,5]。

    2?冠狀動(dòng)脈病變解剖和功能學(xué)評(píng)估對(duì)血運(yùn)重建的作用

    目前,冠狀動(dòng)脈內(nèi)影像學(xué)技術(shù)例如血管內(nèi)超聲(IVUS)和光學(xué)相干斷層顯像(OCT)主要用于評(píng)估斑塊形態(tài)、指導(dǎo)支架植入(例如擴(kuò)張程度、貼壁情況),以優(yōu)化PCI療效[6~8]。冠狀動(dòng)脈造影發(fā)現(xiàn),相當(dāng)一部分SCAD患者存在臨界病變(管腔內(nèi)徑狹窄40%~70%),但后者與心肌缺血癥狀之間的關(guān)系以及對(duì)預(yù)后的影響尚不清楚。因此,在冠狀動(dòng)脈造影時(shí)需要對(duì)這些臨界狹窄病變進(jìn)行功能學(xué)評(píng)估,其中血流儲(chǔ)備分?jǐn)?shù)(fractional flow reserve,F(xiàn)FR)測(cè)定是目前最常用的方法。在許多PCI預(yù)后研究中,F(xiàn)FR≤0.80常被視為冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建的最佳切點(diǎn)。與內(nèi)科藥物治療相比,F(xiàn)FR測(cè)定的應(yīng)用可改善SCAD患者PCI后生活質(zhì)量[9]。Zimmermann等[10]對(duì)三個(gè)隨機(jī)對(duì)照研究(FAME 2,DANAMI-3-PRIMULTI,COMPARE-ACUTE)的具體病人數(shù)據(jù)(Individual patient data)進(jìn)行薈萃分析,結(jié)果證明FFR指導(dǎo)的PCI能顯著降低死亡和心肌梗死發(fā)生率。最近,計(jì)算機(jī)冠狀動(dòng)脈定量血流比例(quantitive flow ratio,QFR)、瞬時(shí)無波形血流比值(iwFR),由于不需要注射腺苷和應(yīng)用壓力導(dǎo)絲,因此有望在評(píng)估冠狀動(dòng)脈病變功能學(xué)意義和指導(dǎo)PCI決策方面具有更好的應(yīng)用前景[11,12]。

    3?冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建策略

    堅(jiān)持“以病人為中心”的準(zhǔn)則,推薦應(yīng)用STS記分、EuroSCORE Ⅱ評(píng)估CABG后住院期死亡率,應(yīng)用Syntax記分評(píng)估冠狀動(dòng)脈解剖的復(fù)雜性以及PCI后遠(yuǎn)期死亡和并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[1,2,13]。同時(shí)強(qiáng)調(diào),對(duì)復(fù)雜高危冠狀動(dòng)脈病變且存在臨床合并癥患者由心臟團(tuán)隊(duì)和多學(xué)科團(tuán)隊(duì)做出血運(yùn)重建的決策[1,2]。

    3.1?根據(jù)冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重性:對(duì)合并左主干和(或)左前降支近段病變、多支血管病變患者,如何選擇CABG或PCI仍有爭(zhēng)議。近年來,新一代藥物洗脫支架的廣泛應(yīng)用顯著降低了PCI術(shù)后長(zhǎng)期不良事件發(fā)生率,進(jìn)一步拓寬了PCI在SCAD中的適應(yīng)證。

    3.1.1?多支血管病變:新指南推薦,對(duì)多支血管病變患者,根據(jù)SYNTAX記分(歐洲心臟病學(xué)會(huì)提出的一種根據(jù)冠狀動(dòng)脈解剖特點(diǎn)進(jìn)行危險(xiǎn)分層的積分系統(tǒng))和SYNTAX Ⅱ記分來評(píng)估中、遠(yuǎn)期風(fēng)險(xiǎn),選擇合適的血運(yùn)重建策略[1~3]。三支血管病變(伴或不伴左前降支近端病變)或左前降支伴其他血管病變時(shí),CABG對(duì)改善生存率有益。對(duì)可能心臟性猝死伴懷疑心肌缺血誘發(fā)室性心律失常的患者,CABG或PCI均能改善生存率[4]。CABG對(duì)改善二支血管病變伴嚴(yán)重和廣泛心肌缺血患者的生存率有益,也能提高輕中度左心功能不全(射血分?jǐn)?shù)35%~50%)的多支血管病變患者或左前降支近端狹窄但心肌存活患者的生存率??傮w而言,SYNTAX記分<22分患者采用PCI與CABG后的心腦血管不良事件發(fā)生率相似,隨著冠狀動(dòng)脈病變程度增加(SYNTAX記分大),CABG的優(yōu)越性明顯提高。對(duì)三支血管病變且SYNTAX記分>22或累及左前降支的患者,更優(yōu)先考慮CABG。根據(jù)對(duì)100個(gè)臨床試驗(yàn)的93552例SCAD的薈萃分析發(fā)現(xiàn),與單純藥物治療相比,CABG降低20%全因死亡和21%心肌梗死[13]。使用新一代藥物洗脫支架的PCI也使死亡率降低,但CABG較PCI可減低再次血運(yùn)重建(尤其在PCI不能達(dá)到完全血運(yùn)重建時(shí))[14]。新指南建議,以冠狀動(dòng)脈病變直徑狹窄程度作為是否干預(yù)的決策依據(jù),病變直徑狹窄≥90%時(shí),可直接干預(yù);當(dāng)病變直徑狹窄<90%時(shí),建議僅對(duì)有缺血證據(jù)或FFR≤0.8的病變進(jìn)行干預(yù)。FAME系列研究證明,與單純根據(jù)冠狀動(dòng)脈造影相比,F(xiàn)FR指導(dǎo)冠狀動(dòng)脈多支病變血運(yùn)重建策略,其遠(yuǎn)期復(fù)合終點(diǎn)(包括死亡、心肌梗死或再次血運(yùn)重建)顯著降低。因此,F(xiàn)FR可能成為多支血管病變患者治療決策的參與指標(biāo)[15]。

    3.1.2?左主干病變:對(duì)明顯左主干病變(狹窄>50%)患者,推薦用CABG以改善生存率。對(duì)某些選擇性無保護(hù)左主干患者可以用PCI替代CABG,包括解剖上PCI時(shí)并發(fā)癥低;遠(yuǎn)期療效好(例如SYNTAX記分<22分);開口或體部病變;臨床特征預(yù)示CABG風(fēng)險(xiǎn)高(例如STS預(yù)測(cè)死亡率>5%)。在對(duì)左主干病變患者行血運(yùn)重建決策時(shí),須考慮冠狀動(dòng)脈病變的嚴(yán)重性[16,17]。左主干病變伴遠(yuǎn)端血流低于TIMI(thrombolysis in myocardial infarction,一種描述急性心肌梗死冠脈內(nèi)溶栓后冠脈血流情況的評(píng)價(jià)指標(biāo))3級(jí)者,PCI較CABG更迅速和安全。對(duì)某些選擇性穩(wěn)定的無保護(hù)左主干病變患者,解剖上PCI低風(fēng)險(xiǎn),但預(yù)后上中等或重度不佳(例如SYNTAX記分<33分、左主干遠(yuǎn)端分叉病變),或者存在CABG高風(fēng)險(xiǎn)的臨床情況(例如中重度慢性阻塞性肺病、卒中或以往心臟手術(shù)史、STS積分預(yù)測(cè)手術(shù)死亡率>2%)的患者,PCI也是合理的。左主干病變、SYNTAX記分>33分、合并PCI的不利解剖因素的SCAD患者,優(yōu)先推薦CABG[1~3,13]。

    3.1.3?以往接受過CABG:這些患者如發(fā)生靜脈橋血管病變(阻塞),為了控制心絞痛癥狀,應(yīng)盡量對(duì)自身(de novo)冠狀動(dòng)脈病變行PCI[18]。

    3.1.4?慢性完全阻塞病變:在過去的10多年中,由于操作技術(shù)和介入器材(尤其是導(dǎo)絲)的發(fā)展,慢性完全阻塞病變PCI成功率有了很大的提高。盡管目前尚缺乏隨機(jī)對(duì)照研究的證據(jù),但對(duì)藥物治療后仍然存在心絞痛癥狀(伴或不伴無創(chuàng)性測(cè)定顯示高危表現(xiàn))的慢性完全阻塞病變患者,應(yīng)考慮介入治療[19,20]。PCI能改善慢性完全阻塞患者的左心功能、生活質(zhì)量和生存率,尤其當(dāng)存在較佳側(cè)支循環(huán)供血時(shí)[21,22]。

    3.2?雜交手術(shù):對(duì)某些患者(例如高危左主干病變、左前降支明顯扭曲、慢性完全阻塞不宜PCI時(shí)),冠狀動(dòng)脈雜交手術(shù)無疑是一種較理想的選擇。冠狀動(dòng)脈雜交手術(shù)包括小切口將內(nèi)乳動(dòng)脈與左前降支“搭橋”,回旋支或右冠狀動(dòng)脈病變行支架術(shù)。冠狀動(dòng)脈雜交手術(shù)可能作為多支血管病變另一治療選擇,以提高療效-風(fēng)險(xiǎn)比[23]。

    4?特殊臨床情況時(shí)血運(yùn)重建選擇

    4.1?糖尿?。阂酝难芯恐赋觯s20%~30%需要血運(yùn)重建的患者合并有糖尿病。后者使全身性動(dòng)脈粥樣硬化加速、動(dòng)脈內(nèi)皮功能異常,導(dǎo)致彌漫性冠狀動(dòng)脈和外周血管病變。糖尿病也增加血運(yùn)重建術(shù)后冠狀動(dòng)脈病變發(fā)展和支架內(nèi)再狹窄發(fā)生。薈萃分析顯示,在低或中等SYNTAX記分(0~32分)患者,PCI與CABG的心腦血管事件風(fēng)險(xiǎn)相似。但SYNTAX記分>32分患者,PCI的心腦血管事件風(fēng)險(xiǎn)增高[13,24]。糖尿病多支血管病變患者,尤其在適合左內(nèi)乳動(dòng)脈行前降支搭橋時(shí),應(yīng)優(yōu)先考慮CABG或雜交手術(shù)[25,26]。

    4.2?慢性腎?。洪L(zhǎng)期腎功能減退患者常伴有嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈粥樣硬化。大規(guī)模注冊(cè)研究表明,SCAD伴慢性腎病患者血運(yùn)重建對(duì)死亡率減低有益,且CABG較PCI獲益更大,但外科手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)增大[27]。目前,介入操作技術(shù)進(jìn)步、術(shù)前充分準(zhǔn)備,使許多慢性腎病患者可以安全行PCI[28]。

    4.3?瓣膜性心臟?。汗谛牟『喜⒅鲃?dòng)脈瓣狹窄患者,CABG和瓣膜置換聯(lián)合手術(shù)的圍術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)較單純瓣膜手術(shù)明顯增大,但遠(yuǎn)期生存率較高。不能耐受外科手術(shù)或手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)極高的主動(dòng)脈瓣狹窄患者,可考慮行經(jīng)皮主動(dòng)脈瓣植入術(shù)(transcatheter aortic valve implantation,TAVI)[29]。觀察性研究表明,TAVI術(shù)前或術(shù)中行PCI是安全、可行的[30]。缺血性二尖瓣反流患者CABG加二尖瓣修補(bǔ)術(shù)與單純CABG相比,減低反流嚴(yán)重性和左心室重構(gòu),但對(duì)遠(yuǎn)期臨床心功能和生存率無明顯改善作用[31]。

    4.4?需要長(zhǎng)期口服抗凝劑:心房顫動(dòng)、靜脈血栓栓塞性疾病或接受瓣膜置換患者,需要長(zhǎng)期口服華法令或其他新型抗凝藥物[32]。對(duì)這些患者PCI時(shí)選用新一代藥物洗脫支架,以減少出血并發(fā)癥[2,3]。

    5?血運(yùn)重建后抗栓治療

    抗血小板治療是SCAD伴或不伴冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建患者二級(jí)預(yù)防的重要措施。雙聯(lián)抗血小板治療對(duì)預(yù)防冠心病患者血栓性并發(fā)癥和PCI后支架內(nèi)血栓形成至關(guān)重要,但須注意出血并發(fā)癥。后者與抗栓的療程和強(qiáng)度相關(guān)。中國(guó)和歐洲PCI指南推薦,SCAD患者植入新一代藥物洗脫支架后需雙聯(lián)抗血小板治療6個(gè)月[2,3],而美國(guó)指南則推薦12個(gè)月[33]。臨床上,對(duì)某些特殊人群(例如心房顫動(dòng)或以往接受人工瓣膜置入SCAD患者)在藥物洗脫支架術(shù)后需要三聯(lián)抗栓治療,旨在進(jìn)一步降低缺血事件。三聯(lián)抗栓包括阿司匹林+氯吡格雷(不用替格瑞洛)+一種口服抗凝劑。同時(shí),需對(duì)這些患者作進(jìn)一步精確的缺血和出血的風(fēng)險(xiǎn)分層,采取個(gè)體化治療。此外,除普遍采用預(yù)防性質(zhì)子泵抑制劑外,還應(yīng)考慮引起反復(fù)發(fā)作血栓形成的血管造影因素(例如支架直徑和長(zhǎng)度、支架膨脹不全、血運(yùn)重建完全性)以及血循環(huán)生物標(biāo)志物等,以期獲得聯(lián)合抗栓藥物治療的最大益處[34~37]。我國(guó)和歐美心肌血運(yùn)重建指南推薦,對(duì)需要抗凝治療的患者,PCI后短期內(nèi)(1~3個(gè)月)應(yīng)用三聯(lián)抗栓治療后,改用一種抗凝劑(例如華法令或新型口服抗凝藥)加氯吡格雷[2,3,33]。最近的研究指出,CABG后應(yīng)用雙聯(lián)抗血小板治療(阿司匹林+P2Y12抑制劑替格瑞洛)降低一年靜脈橋血管閉塞發(fā)生率[38]??傊钚掳l(fā)布的我國(guó)SCAD診治指南提出對(duì)這些患者的血運(yùn)重建策略(PCI和CABG)的規(guī)范,原則上,心肌缺血癥狀明顯或存在大塊瀕危心肌的冠心病患者,血運(yùn)重建的獲益最大。新一代藥物洗脫支架的應(yīng)用和全動(dòng)脈化外科血運(yùn)重建使臨床療效顯著改善。不管實(shí)施何種血運(yùn)重建策略,內(nèi)科藥物治療(尤其是抗血小板和抗凝治療)仍是改善SCAD患者心血管預(yù)后的基礎(chǔ)。對(duì)于某一個(gè)體患者而言,血運(yùn)重建方法的選擇主要基于對(duì)患者具體臨床風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、冠狀動(dòng)脈解剖和功能學(xué)測(cè)定,綜合多學(xué)科的作用,同時(shí)還應(yīng)考慮介入或外科醫(yī)生的技能和患者的意愿等,這些對(duì)優(yōu)化血運(yùn)重建策略極為重要。

    參考文獻(xiàn)

    [1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)介入心臟病學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)、血栓防治專業(yè)委員會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì).穩(wěn)定性冠心病診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2018,46(9):680-694.

    [2]Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlesson A, et al. 2018 ESC/EACTS Guidelines on myocardial revascularization[J]. Eur Heart J,2019,40(2):87-165

    [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)介入心臟病學(xué)組、中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)心血管內(nèi)科醫(yī)師分會(huì)、血栓防治專業(yè)委員會(huì)和中華心血管病雜志編輯委員會(huì).中國(guó)經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療指南(2016)[J].中華心血管病雜志,2016,44(5):382-400.

    [4]Holmes DR, Taggart DP. Revascularization in stable coronary artery disease: a combined perspective from an interventional cardiologist and a cardiac surgeon[J]. Eur Heart J,2016,37(24):1873-1882.

    [5]Dudek D, Dziewierz A, Stone G, et al. The year in Cardiology 2018: Coronary intervention[J]. Eur Heart J,2019,40(2):195-203.

    [6]Raber L, Mintz GS, Koskinas KC, et al. Clinical use of intracoronary imaging. Part 1: guidance and optimization of coronary interventions. An expert consensus document of the European Association of Percutaneous Cardiovascular Interventions[J]. Eur Heart J,2018,39(35):3281-3300.

    [7]Zhang J, Gao X, Kan J, et al. Intravascular ultrasound-guided versus angiography-guided implantation of drug-eluting stent in all-comers: the ULTIMATE trial[J]. J Am Coll Cardiol,2018,72(24):3126-3137.

    [8]Jones DA, Rathod KS, Koganti S, et al. Angiography alone versus angiography plus optical coherence tomography to guide percutaneous coronary intervention: outcomes from the Pan-London PCI Cohort[J]. JACC Cardiovasc Interv,2018,11(14):1313-1321.

    [9]Nishi T, Piroth Z, De Bruyne B, et al. Fractional flow reserve and quality-of-life improvement after percutaneous coronary intervention in patients with stable coronary artery disease[J]. Circulation,2018,138(17):1797-1804.

    [10]Zimmermann FM, Omerovic E, Fournier S, et al. Fractional flow reserve-guided percutaneous coronary intervention vs. medical therapy for patients with stable coronary lesions: meta-analysis of individual patient data[J]. Eur Heart J,2019,40(2):180-186.

    [11]Escaned J, Ryan N, Mejia-Renteria H, et al. Safety of the deferral of coronary revascularization on the basis of instantaneous wave-free ratio and fractional flow reserve measurements in stable coronary artery disease and acute coronary syndromes[J]. JACC Cardiovasc Interv,2018, 11(23):1437-1449.

    [12]Koltowski L, Zaleska M, Maksym J, et al. Quantitative flow ratio derived from diagnostic coronary angiography in assessment of patients with intermediate coronary stenosis: a wire-free fractional flow reserve study[J]. Clin Res Cardiol,2018,107(9):858-867.[13]Windecker S, Neumann FJ, Juni P, et al. Considerations for the choice between coronary artery bypass grafting and percutaneous coronary intervention as revascularization strategies in major categories of patients with stable multivessel coronary artery disease: an accompanying article of the task force of the 2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization[J]. Eur Heart J,2019,40(2):204-212.

    [14]Bangalore S, Guo Y, Samadashvili Z, et al. Everolimus-eluting stents or bypass surgery for multivessel coronary disease[J]. N Engl J Med,2015,372(13):1213-1222.

    [15]van Nunen LX, Zimmermann FM, Tonio PA, et al. Fractional flow reserve versus angiography for guidance of PCI in patients with multivessel coronary artery disease (FAME): 5-year follow-up of a randomized controlled trial[J]. Lancet,2015,386(10006):1853-1860.

    [16]Diamond J, Madhavan MV, Sabik JF, et al. Left main percutaneous coronary intervention versus coronary artery bypass grafting in patients with prior cerebrovascular disease: Results from the EXCEL trial[J]. JACC Cardiovasc Interv ,2018, 11(24):2441-2450.

    [17]Kim C, Hong SJ, Ahn CM, et al. Patient-centered decision-making of revascularization strategy for left main or multivessel coronary artery disease[J]. Am J Cardiol,2018,122(12):2005-2013.

    [18]Shavelle DM, Banerjee S, Maini B, et al. Comparison of outcomes of percutaneous coronary intervention on native coronary arteries versus on saphenous venous aorta coronary conduits in patients with low left ventricular ejection fraction and Impella device implantation achieved or attempted (from the PROTECT II randomized trial and the cVAD registry)[J]. Am J Cardiol,2018,122(6):966-972.

    [19]沈迎,丁風(fēng)華,張瑞巖,等.慢性冠狀動(dòng)脈完全阻塞病理生理機(jī)制和治療策略[J].中國(guó)介入心臟學(xué)雜志,2019,27(1):3-5.

    [20]Stone GW. Percutaneous coronary intervention of chronic total occlusions: Conquering the final frontier[J]. JACC Cardiovasc Interv,2018,11(14):1336-1339.

    [21]Werner GS, Martin-Yuste V, Hildick-Smith D, et al. A randomized multicentre trial to compare revascularization with optimal medical therapy for the treatment of chronic total coronary occlusions[J]. Eur Heart J,2018,39(26):2484-2493.

    [22]Lee JH, Kim CY, Kim N, et al. Coronary collaterals function and clinical outcome between patients with acute and chronic total occlusion[J]. JACC Cardivasc Int,2017,10(6):585-593.

    [23]Gaudino M, Bakaeen F, Davierwala P, et al. New strategies for surgical myocardial revascularization[J]. Circulation,2018,138(19):2160-2168.

    [24]Farkouh ME, Domanski M, Dangas GD, et al. FREEDOM Follow-On study investigators. Long-term survival following multivessel revascularization in patients with diabetes (FREEDOM Follow-On Study)[J]. J Am Coll Cardiol,2019,73(6):629-638.

    [25]Kogan A, Ram E, Levin S, Fisman EZ, et al. Impact of type 2 diabetes mellitus on short-and long-term mortality after coronary artery bypass surgery[J]. Cardiovasc Diabetol,2018,17(1):151.

    [26]Head SJ, Milojevic M, Daemen J, et al. Mortality after coronary artery bypass grafting versus percutaneous coronary intervention with stenting for coronary artery disease: a pooled analysis of individual patient data[J]. Lancet,2018,391(10124):939-948.

    [27]Shroff GR, Chang TI. Risk stratification and treatment of coronary disease in chronic kidney disease and end-stage kidney disease[J]. Semin Nephrol,2018,38(6):582-599.

    [28]Giustino G, Mehran R, Serruys PW, et al. Left main revascularization with PCI or CABG in patients with chronic kidney disease: EXCEL trial[J]. J Am Coll Cardiol,2018,72(7):754-765.

    [29]Mayr B, Firschke C, Erlebach M, et al. Transcatheter aortic valve implantation and off-pump coronary artery bypass surgery: an effective hybrid procedure in selected patients[J]. Interact Cardiovasc Thorac Surg,2018,27(1):102-107.

    [30]Inohara T, Hayashida K, Yashima F, et al. “Dual role” guiding catheter: a new technique for patients requiring coronary protection during transcatheter aortic valve implantation[J]. Cardiovasc Interv Ther,2016,31(2):131-135.

    [31]Salmasi MY, Harky A, Chowdhury MF, et al. Should the mitral valve be repaired for moderate ischemic mitral regurgitation at the time of revascularization surgery[J]. Card Surg,2018,33(7):374-384.

    [32]Sindet-Pedersen C, Lamberts M, Staerk L, et al. Combining oral anticoagulants with platelet inhibitors in patients with atrial fibrillation and coronary disease[J]. J Am Coll Cardiol,2018,72(15):1790-1800.

    [33]沈迎,張瑞巖,沈衛(wèi)峰.冠心病患者雙聯(lián)抗血小板治療策略進(jìn)展-ACC/AHA冠心病患者雙聯(lián)抗血小板治療指南更新解讀[J].心腦血管病防治,2016,16(3):169-170.

    [34]Effron MB, Gibson CM. Dual (anticoagulant plus single antiplatelet) vs triple (anticoagulant plus dual antiplatelet) antithrombotic therapy-“Real world” experience[J]. Prog Cardiovasc Dis,2018,60(4-5):531-536.

    [35]Mehta SR, Bainey KR, Cantor WJ, et al. 2018 Canadian Cardiovascular Society/Canadian Association of Interventional Cardiology Focused Update of the Guidelines for the Use of Antiplatelet Therapy[J]. Can J Cardiol,2018,34(3):214-233.

    [36]Sindet-Pedersen C, Staerk L, Lamberts M, et al. Use of oral anticoagulants in combination with antiplatelet(s) in atrial fibrillation[J]. Heart,2018,104(11):912-920.

    [37]Ono F, Tanaka S, Nakao YM, et al. Utilization of anticoagulant and antiplatelet agents among patients with atrial fibrillation undergoing percutaneous coronary intervention-Retrospective cohort study using a nationwide claims database in Japan[J]. Circ J,2018,82(2):361-368.

    [38]Zhao Q, Zhu Y, Xu Z, et al. Effect of ticagrelor plus aspirin, ticagrelor alone, or aspirin alone on saphenous vein graft patency 1 year after coronary artery bypass grafting: A randomized clinical trial[J]. JAMA,2018,319(16):1677-1686.

    (收稿日期:2019-2-18)

    猜你喜歡
    記分生存率主干
    公安部公布《道路交通安全違法行為記分管理辦法》,對(duì)我國(guó)現(xiàn)行記分管理制度進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)整
    壓縮駕照“分蟲”非法市場(chǎng)
    抓主干,簡(jiǎn)化簡(jiǎn)單句
    『5年生存率』啥意思
    山西:太原對(duì)民辦中小學(xué)實(shí)行記分管理 學(xué)校違規(guī)超計(jì)劃招生等行為將被記分
    “五年生存率”不等于只能活五年
    日本首次公布本國(guó)居民癌癥三年生存率
    群文閱讀:為孩子打好生命底色
    日本癌癥患者十年生存率達(dá)59%左右
    上海市餐飲業(yè)食品安全將引入“記分制”管理
    欧美国产日韩亚洲一区| 国产日本99.免费观看| 国产成人av教育| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲午夜理论影院| 精品不卡国产一区二区三区| www日本黄色视频网| 变态另类丝袜制服| 在线观看日韩欧美| 麻豆一二三区av精品| 999久久久精品免费观看国产| 国产在线观看jvid| 欧美日韩乱码在线| 欧美一级毛片孕妇| 手机成人av网站| 色在线成人网| 亚洲av电影在线进入| 99在线视频只有这里精品首页| √禁漫天堂资源中文www| 国产伦在线观看视频一区| 国产午夜福利久久久久久| 久久99热这里只有精品18| 叶爱在线成人免费视频播放| 成年免费大片在线观看| 在线播放国产精品三级| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品久久久久久久电影| 精华霜和精华液先用哪个| or卡值多少钱| 又爽又黄无遮挡网站| 97超碰精品成人国产| 中文字幕av成人在线电影| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久99热6这里只有精品| av专区在线播放| 国产一级毛片七仙女欲春2| 色综合亚洲欧美另类图片| 日日干狠狠操夜夜爽| 青春草国产在线视频 | 免费av毛片视频| 丝袜美腿在线中文| 晚上一个人看的免费电影| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 美女国产视频在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 免费看美女性在线毛片视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲av熟女| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产亚洲欧美98| 久久久久久久久久久丰满| 岛国毛片在线播放| 热99在线观看视频| 国产精品久久视频播放| 久久人妻av系列| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久成人免费电影| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品国产精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91久久精品国产一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久精品大字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 在现免费观看毛片| 国产精品电影一区二区三区| 国产精品综合久久久久久久免费| 国国产精品蜜臀av免费| 能在线免费观看的黄片| 国产在线男女| 欧美+亚洲+日韩+国产| 97在线视频观看| 国产精品一区www在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久久久久九九精品二区国产| АⅤ资源中文在线天堂| 简卡轻食公司| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看a级黄色片| 青春草亚洲视频在线观看| 国产真实乱freesex| 美女被艹到高潮喷水动态| 边亲边吃奶的免费视频| or卡值多少钱| 亚洲av不卡在线观看| 内射极品少妇av片p| 寂寞人妻少妇视频99o| 欧美一区二区精品小视频在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产免费一级a男人的天堂| 欧美三级亚洲精品| 午夜福利高清视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品一区二区免费观看| 波多野结衣高清作品| 最近视频中文字幕2019在线8| а√天堂www在线а√下载| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品人妻熟女av久视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本在线视频免费播放| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产免费男女视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久黄片| 国产美女午夜福利| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产探花在线观看一区二区| 日本与韩国留学比较| 欧美日韩乱码在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 边亲边吃奶的免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 婷婷色av中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 99热网站在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲av一区综合| 中出人妻视频一区二区| 在线天堂最新版资源| 日日撸夜夜添| 一进一出抽搐动态| 国产精品乱码一区二三区的特点| 五月玫瑰六月丁香| 青春草国产在线视频 | 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 69人妻影院| 欧美极品一区二区三区四区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 干丝袜人妻中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧洲日产国产| 老司机福利观看| av福利片在线观看| 国产视频首页在线观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 身体一侧抽搐| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 91精品国产九色| 人体艺术视频欧美日本| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产老妇女一区| 国产男人的电影天堂91| 免费看日本二区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲18禁久久av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 内射极品少妇av片p| 婷婷六月久久综合丁香| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产黄a三级三级三级人| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 国产高清视频在线观看网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 国国产精品蜜臀av免费| 色尼玛亚洲综合影院| av在线蜜桃| 乱人视频在线观看| 成年av动漫网址| 99视频精品全部免费 在线| 国产黄a三级三级三级人| 欧美丝袜亚洲另类| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲内射少妇av| 成人二区视频| av在线蜜桃| 青青草视频在线视频观看| 直男gayav资源| 男的添女的下面高潮视频| 听说在线观看完整版免费高清| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产黄片美女视频| 99在线人妻在线中文字幕| 免费看日本二区| 熟女电影av网| 午夜亚洲福利在线播放| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 只有这里有精品99| 最后的刺客免费高清国语| 麻豆一二三区av精品| 日本色播在线视频| 熟女人妻精品中文字幕| 小说图片视频综合网站| 精品免费久久久久久久清纯| 国产欧美日韩精品一区二区| www.色视频.com| 麻豆国产av国片精品| 亚洲在久久综合| 国产精品日韩av在线免费观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久热精品热| 午夜老司机福利剧场| 国产成人a区在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 春色校园在线视频观看| 婷婷亚洲欧美| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av中文av极速乱| 中国美女看黄片| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美日本亚洲视频在线播放| 99久国产av精品国产电影| 国产成人一区二区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 日韩人妻高清精品专区| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人性生交大片免费视频hd| 欧美最新免费一区二区三区| 一个人免费在线观看电影| 国产91av在线免费观看| 18+在线观看网站| 黄片无遮挡物在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天堂网av新在线| 成人亚洲欧美一区二区av| 热99在线观看视频| 丝袜美腿在线中文| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 天天一区二区日本电影三级| 精品人妻视频免费看| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久国产成人精品二区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 99热6这里只有精品| 久久久久久久久中文| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲综合色惰| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 一个人看视频在线观看www免费| 中文欧美无线码| 欧美一区二区亚洲| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 色5月婷婷丁香| 日韩欧美精品v在线| 久久6这里有精品| 色尼玛亚洲综合影院| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产亚洲91精品色在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本五十路高清| 亚洲四区av| 黄色一级大片看看| 欧美日韩乱码在线| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美日韩国产亚洲二区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 美女大奶头视频| 在线免费十八禁| 网址你懂的国产日韩在线| 激情 狠狠 欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 少妇丰满av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲中文字幕日韩| videossex国产| 亚洲,欧美,日韩| 国产黄a三级三级三级人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美精品专区久久| 人妻系列 视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲七黄色美女视频| 午夜视频国产福利| 少妇的逼好多水| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩欧美精品v在线| 能在线免费观看的黄片| 1000部很黄的大片| 国内精品宾馆在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久这里只有精品中国| 女人被狂操c到高潮| 欧美一区二区精品小视频在线| 日韩欧美精品免费久久| 波野结衣二区三区在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 色5月婷婷丁香| 国产成人福利小说| 亚洲人成网站高清观看| 亚州av有码| 99久久人妻综合| 亚洲精品日韩av片在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 精品人妻偷拍中文字幕| 男人和女人高潮做爰伦理| 成年版毛片免费区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产毛片a区久久久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文字幕久久专区| 欧美精品国产亚洲| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲av男天堂| 国产在视频线在精品| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产91av在线免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 成人三级黄色视频| 性欧美人与动物交配| 欧美又色又爽又黄视频| 99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本久久中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲人成网站在线播| 欧美日本亚洲视频在线播放| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 色哟哟哟哟哟哟| 能在线免费看毛片的网站| 大香蕉久久网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产免费男女视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 尾随美女入室| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 在线a可以看的网站| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩国内少妇激情av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产欧美在线一区| 99热精品在线国产| 久久久精品94久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久精品94久久精品| 少妇的逼水好多| 一边亲一边摸免费视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 99久国产av精品| 国产精品无大码| 国产亚洲欧美98| 免费看a级黄色片| 麻豆乱淫一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩一本色道免费dvd| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精品自拍成人| 国产麻豆成人av免费视频| 国产乱人视频| 日韩一区二区三区影片| 美女大奶头视频| 国产一级毛片在线| www日本黄色视频网| 晚上一个人看的免费电影| av国产免费在线观看| 国产精品蜜桃在线观看 | 久久精品国产亚洲网站| 亚洲真实伦在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日日啪夜夜撸| 国产一级毛片在线| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲美女视频黄频| 99热全是精品| 久久精品91蜜桃| 国产成年人精品一区二区| 美女 人体艺术 gogo| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美精品综合久久99| 22中文网久久字幕| 嫩草影院入口| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 中文字幕免费在线视频6| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av熟女| 少妇的逼水好多| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 18+在线观看网站| 免费电影在线观看免费观看| 久久精品久久久久久久性| 免费观看在线日韩| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 久久综合国产亚洲精品| www.av在线官网国产| 91久久精品国产一区二区成人| 日本熟妇午夜| 亚洲高清免费不卡视频| 插逼视频在线观看| 麻豆成人午夜福利视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 少妇被粗大猛烈的视频| 老女人水多毛片| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人看人人澡| 日本免费a在线| 国产成人freesex在线| 国产高清有码在线观看视频| 国产黄片美女视频| 亚洲四区av| 日韩一本色道免费dvd| 青春草国产在线视频 | 久久精品国产亚洲网站| 日韩中字成人| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲国产欧美人成| 色5月婷婷丁香| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| 一本久久精品| 边亲边吃奶的免费视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产午夜福利久久久久久| 成人性生交大片免费视频hd| 久久人人精品亚洲av| 国产精品久久久久久久久免| 色综合亚洲欧美另类图片| 99热这里只有是精品50| a级毛片a级免费在线| 特级一级黄色大片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产真实乱freesex| 国产极品天堂在线| 免费看日本二区| 99久久精品热视频| 99热精品在线国产| 久久综合国产亚洲精品| 小说图片视频综合网站| 精品人妻熟女av久视频| 国产 一区精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 99热只有精品国产| 欧美高清成人免费视频www| 听说在线观看完整版免费高清| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品永久免费网站| 日韩欧美三级三区| 女人被狂操c到高潮| 色哟哟哟哟哟哟| 午夜福利在线观看吧| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品一区二区免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 深夜a级毛片| 高清在线视频一区二区三区 | 久久99蜜桃精品久久| 嫩草影院精品99| 免费黄网站久久成人精品| 全区人妻精品视频| 91久久精品电影网| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内精品一区二区在线观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲美女搞黄在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人一区二区视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一进一出抽搐动态| 免费av不卡在线播放| ponron亚洲| 黄色视频,在线免费观看| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 在现免费观看毛片| 99久久九九国产精品国产免费| 美女黄网站色视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产三级中文精品| 高清毛片免费观看视频网站| 特级一级黄色大片| 色哟哟·www| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩中字成人| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲电影在线观看av| 日本爱情动作片www.在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国内精品久久久久精免费| 久久99精品国语久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美日韩东京热| 九色成人免费人妻av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 插阴视频在线观看视频| 搞女人的毛片| 成人特级av手机在线观看| 亚洲国产精品国产精品| av国产免费在线观看| 午夜激情欧美在线| 久久鲁丝午夜福利片| av免费在线看不卡| 国产精品一区www在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久视频播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 99热网站在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲av熟女| 久久久欧美国产精品| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲成a人片在线一区二区| av天堂中文字幕网| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲在线观看片| 日韩中字成人| 91精品国产九色| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 嫩草影院精品99| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲国产精品成人久久小说 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美zozozo另类| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久人人精品亚洲av| 日本欧美国产在线视频| 黄色配什么色好看| 99久久精品热视频| 简卡轻食公司| 国产毛片a区久久久久| avwww免费| 99热全是精品| 波野结衣二区三区在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 欧美极品一区二区三区四区| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美性感艳星| 国产在线精品亚洲第一网站| 国内精品美女久久久久久| videossex国产| 九草在线视频观看| 国产一区二区在线av高清观看| 99热全是精品| 亚洲,欧美,日韩| 精品午夜福利在线看| 女人被狂操c到高潮| 在线观看免费视频日本深夜| av在线播放精品| 在线国产一区二区在线| 国产一区二区激情短视频| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲五月天丁香| 中文资源天堂在线| 99热网站在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 老司机影院成人| 国产精品.久久久| 淫秽高清视频在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 久久99蜜桃精品久久| 午夜精品在线福利| 特级一级黄色大片| or卡值多少钱| 伦精品一区二区三区| 一级毛片久久久久久久久女| 国产av一区在线观看免费| av免费观看日本| 简卡轻食公司| av天堂中文字幕网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 日韩成人伦理影院| 国产精品日韩av在线免费观看| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清激情床上av| 日本一二三区视频观看| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品永久免费网站| 不卡一级毛片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| kizo精华| www.色视频.com|