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      常見抗癲癇藥物對癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響

      2019-05-24 11:14:48李敏張暉
      關(guān)鍵詞:癲癇

      李敏 張暉

      【摘要】癲癇作為神經(jīng)內(nèi)科常見疾病之一,在臨床上具有很高的患病率病率,而現(xiàn)如今抗癲癇藥物治療仍舊是癲癇患者治療的主要手段之一,而抗癲癇藥物多種多樣,不同抗癲癇藥物對癲癇患者存在不同的影響,本文分別對服用常見的傳統(tǒng)抗癲癇藥,如卡馬西平、丙戊酸鈉、苯妥英鈉、等,及新型抗癲癇藥,如加巴噴丁、奧卡西平、左乙拉西坦、托吡酯、普瑞巴林、替加賓等,對癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響予以整理,進行綜合性論述,以為癲癇患者臨床用藥提供指導(dǎo)。

      【關(guān)鍵詞】抗癲癇藥物;癲癇;睡眠結(jié)構(gòu)

      【中圖分類號】R742.1 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.7..02

      睡眠監(jiān)測:多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG)為一種有效判定患者睡眠結(jié)構(gòu)的臨床檢查方法,睡眠由快速動眼期(REM)睡眠與非快速動眼期(NREM)睡眠組成。其中NREM期睡眠分別分為1、2、3、4期,其中3、4期睡眠又稱之為慢波睡眠(SWS)。同時睡眠監(jiān)測又可以對睡眠潛伏期、睡眠總時間、覺醒次數(shù)等進行記錄研究。

      抗癲癇藥物:癲癇臨床上尚以抗癲癇藥物治療為主要治療手段,傳統(tǒng)抗癲癇藥物包括:卡馬西平、丙戊酸鈉、苯巴比妥、苯妥英鈉等;隨著醫(yī)藥業(yè)的進步新型抗癲癇藥品逐漸出現(xiàn),加入到抗癲癇藥物治療的隊伍中,常見的有:拉莫三嗪、加巴噴丁、奧卡西平、左乙拉西坦、、普瑞巴林等?,F(xiàn)就這幾種抗癲癇藥物對患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響進行綜合性論述。

      1 傳統(tǒng)抗癲癇藥物

      1.1 卡馬西平(carbamazepine,CBZ)

      早在2003年Legros等人對抗癲癇藥物對睡眠結(jié)構(gòu)的影響進行了一項前瞻性研究,他們將有單一抗癲癇藥物服用史的患者作為實驗組,同時選取無抗癲癇藥物應(yīng)用史的癲癇病人作為對照組,分別行睡眠監(jiān)測,記錄患者睡眠結(jié)構(gòu)及睡眠效率,分別分析距檢查前24小時內(nèi)有發(fā)作或檢查間期有發(fā)作的病人及距檢查前24小時內(nèi)無發(fā)作或檢查間期無發(fā)作的病人的睡眠腦電圖,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CBZ對睡眠結(jié)構(gòu)物無明顯影響;但后來Cho YW等人對31名受試者中的15名應(yīng)用CBZ的患者進行研究,治療前15名患者分別行PSG、睡眠問卷、國家癲癇嚴(yán)重程度量表(NHS3)檢查,在以400 mg/d,進行治療4~6周后,再對患者進行上述檢查,以此自身對照方法啊,發(fā)現(xiàn)患者慢波睡眠百分比顯著增加,而其他睡眠參數(shù)在經(jīng)治療后無明顯變化[1]Placidi等人則認為短時間服用CBZ可使REM期睡眠減少,破壞REM期睡眠,但長期服用CBZ,上述改變可完全逆轉(zhuǎn),他們認為服用CBZ對患者睡眠的改變受服用時間的影響。綜上所述,CBZ對患者睡眠可產(chǎn)生不利影響,影響患者睡眠質(zhì)量,在應(yīng)用此藥時需考慮其對睡眠結(jié)構(gòu)的影響。

      1.2 丙戊酸鈉(valproate,VPA)

      Zhang H等人認為當(dāng)長時間應(yīng)用VPA時,會使NREM1期顯著延長,REM期睡眠明顯縮短,睡眠效率顯著降低,患者醒來的次數(shù)顯著增加,整夜的REM期數(shù)明顯減少。而短時間應(yīng)用VPA則對各種睡眠參數(shù)沒有顯著影響。因此,VPA能夠誘導(dǎo)癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu)紊亂。另表明睡眠結(jié)構(gòu)變化可能與VPA誘導(dǎo)的體重增加有關(guān)[2]。所以當(dāng)長期或大劑量應(yīng)用VPA時,需考慮藥物對患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響而進一步影響患者癲癇發(fā)作。

      1.3 苯妥英鈉(phenytoin,PTH)

      早年間Roder-Wanner等人認為夜間入睡前服用PTH(100 mg)導(dǎo)致睡眠潛伏期縮短、慢波睡眠增加,NREM3、4睡眠增加,慢波睡眠的百分比也增加,睡眠結(jié)構(gòu)受到影響,然而經(jīng)長期治療上述影響被逆轉(zhuǎn),而睡眠潛伏期仍被縮短。

      2 新型抗癲癇藥物

      2.1 加巴噴丁(gabapentin,GBP)

      Legros等人認為GBP能夠增加慢波睡眠,改善患者睡眠,Bazil同樣認為GBP有益于睡眠,Placidi等人在研究中發(fā)現(xiàn)GBP增加了REM睡眠百分比,使REM期的平均持續(xù)時間增加,減少了覺醒次數(shù),減少了NREM1期睡眠百分比,同樣認為GBP可改善睡眠穩(wěn)定性,同時減少癲癇發(fā)作。Jain等人認為GBP可降低睡眠潛伏期,提高睡眠效率[3],總體來說,現(xiàn)今普遍認為GBP可以改善睡眠。

      2.2 左乙拉西坦(levtiracetam,LEV)

      目前,LEV對于癲癇患者睡眠結(jié)構(gòu)相關(guān)性,國內(nèi)學(xué)者進行了一定的研究,發(fā)現(xiàn)LEV治療后的癲癇患者通過PSG測量快速動眼期睡眠(REM)和快速動眼期睡眠百分比(REM%)較治療前顯著減少,而該項研究周期較短,未能明確長期用藥對患者睡眠結(jié)構(gòu)的影響。另外曾有學(xué)者探討LEV對兒童良性外側(cè)裂癲癇夜間睡眠結(jié)構(gòu)的影響,其結(jié)果顯示,治療后快速眼動睡眠減少,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),結(jié)論不一[4]。國外:ChoYW將卡馬西平及左乙拉西坦單藥治療的患者主觀失眠結(jié)構(gòu)及客觀睡眠參數(shù)進行對比,結(jié)果顯示左乙拉西坦不能影響睡眠結(jié)構(gòu)和睡眠參數(shù)[1],另有文獻報道左乙拉西坦并不能充分影響正常志愿者的睡眠結(jié)構(gòu)。目前說法尚不一致,需進一步研究。

      2.3 奧卡西平(oxcarbazepine,OXC)

      Ayala-Guerrero發(fā)現(xiàn)當(dāng)口服OXC(100 mg)治療后,總睡眠時間增加,主要表現(xiàn)為慢波睡眠及REM期睡眠時間增加。REM期睡眠的平均持續(xù)時間不變,但REM期睡眠頻率在10小時內(nèi)顯著增加,REM睡眠潛伏期明顯縮短。他們認為短時間服用奧卡西平有助眠作用。另有文章稱OXC可引起癲癇患者嗜睡[5],但目前相關(guān)報道仍然較少。

      2.4 普瑞巴林(pregabalin,PGB)

      Hindmarch等人通過一項在健康志愿者中進行的雙盲研究,對比評估PGB對睡眠的影響,發(fā)現(xiàn)口服PGB 150 mg連續(xù)3天后與安慰劑組比較,整個睡眠周期中的慢波睡眠增加,尤其以NREM4期的增加為主,睡眠潛伏期縮短,而REM期睡眠潛伏期無明顯變化,REM期睡眠百分比減少,持續(xù)時間超過1分鐘的覺醒次數(shù)顯著減少,提示服用PGB對正常人睡眠質(zhì)量有明顯改善,有助眠作用。而Jain SV同樣認為應(yīng)用普瑞巴林可以縮短睡眠潛伏期,提高睡眠效率[3]。De Haas S等人認為應(yīng)用PGB治療后可顯著減少覺醒次數(shù),睡眠連續(xù)性改善,可用于改善患者睡眠障礙,提高患者睡眠質(zhì)量總體來說PGB的改善睡眠的作用得到了肯定。

      總之,現(xiàn)今藥物治療仍為抗癲癇治療的主要手段,而在選擇抗癲癇藥物時,要求我們臨床醫(yī)師不僅考慮對癥狀的控制,仍需綜合考慮藥物相關(guān)作用??傮w來說,傳統(tǒng)抗癲癇藥物,對患者睡眠結(jié)構(gòu)影響較新型抗癲癇藥物大,對患者睡眠結(jié)構(gòu)影響各不相同,且有部分藥物與睡眠的關(guān)系現(xiàn)今尚未有定論,仍需要科研人員不懈的努力。

      參考文獻

      [1] Kim DH,Motamedi GK.左利他西坦單療法對癲癇患者主觀睡眠質(zhì)量和客觀睡眠參數(shù)的影響:與卡馬西平-cr單療法的影響比較,2011,20(4):336-9.

      [2] Zhang H1,Li Y1,Li X1,Liu G1,Wang B1,Li C1.Effect對癲癇患者的睡眠結(jié)構(gòu),2014,7(5):1227-1232.

      [3] Jain SV1.癲癇治療對睡眠結(jié)構(gòu)和日間嗜睡的影響[J].對客觀睡眠計量的基于證據(jù)的回顧癲癇,2014,55(1):26-37.

      [4] 朱玉珍,楊玉芳,陳該文.左乙拉西坦對兒童良性外側(cè)裂癲癎夜間睡眠結(jié)構(gòu)的影響[J].現(xiàn)代電生理學(xué)雜志,2015,22(02):73-75.

      [5] Lin CH,Lu CH,Wang-FJ,et al.Risk factors of oxcarbazepine-induced-hyponatremia-in patiants with epilepsy.Clin Neurophamacol,2010,33(6):293-296.

      本文編輯:劉欣悅

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