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    利用577nm閾值下微脈沖激光治療糖尿病性黃斑水腫

    2019-05-20 01:24:50姜海濤劉加勇
    國際眼科雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:患眼光凝術(shù)者

    陶 玥,姜海濤,劉加勇

    0引言

    糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy,DR)屬于糖尿病常見慢性微血管性并發(fā)癥之一,其中糖尿病性黃斑水腫(diabetic macular edema,DME)與增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變(proliferative diabetic retinopathy,PDR)分別為糖尿病患者發(fā)生視功能損害與致盲的直接誘因[1]。DME可發(fā)生于DR任何階段,多與血管滲漏促進因子表達(dá)、炎癥細(xì)胞因子作用及血流動力學(xué)改變所引起的血-視網(wǎng)膜屏障(blood retinal barrier,BRB)完整性、功能性遭到破壞有關(guān)[2]。目前臨床治療DME主要通過玻璃體腔注射藥物、激光光凝及玻璃體切割手術(shù)實現(xiàn),其中反復(fù)玻璃體腔注射藥物不良反應(yīng)較多,玻璃體切割手術(shù)對視功能改善效果仍有待優(yōu)化,而激光光凝治療則操作要求較低,且兼具療效與安全性,仍是DME的公認(rèn)最佳治療途徑[3]。傳統(tǒng)格柵樣激光具有短時高溫效應(yīng),對水腫吸收的促進效果已獲得廣泛認(rèn)同[4],但由于其熱量傳導(dǎo)造成過多損傷,近年來有多項研究對其安全性提出質(zhì)疑[5-7],臨床逐漸以其他激光模式取而代之。微脈沖激光作為短促高頻的重復(fù)脈沖激光類型,可借助閾值下能量控制特點,將靶點熱能傳播限制在較小范圍[8],但應(yīng)用于光凝治療是否能達(dá)到預(yù)期效果仍有待進一步證實。對此,本研究旨在對比577nm閾值下微脈沖激光術(shù)與傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)應(yīng)用于DME的療效與安全性,取得一定成果,現(xiàn)作如下報告。

    1對象和方法

    1.1對象回顧性分析。選取2016-04/2018-03于我院接受治療的48例64眼DME患者臨床資料,行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者納入觀察組(26例35眼),行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者納入對照組(22例29眼)。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病史、癥狀及裂隙燈顯微鏡檢查、眼底熒光血管造影(FFA)、光學(xué)相干斷層掃描(OCT)結(jié)果均符合DME相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者[9];(2)年齡為30~80歲者;(3)內(nèi)分泌??谱C實血糖控制良好者;(4)患者對術(shù)式預(yù)期療效及風(fēng)險知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)診斷為視網(wǎng)膜靜脈阻塞、葡萄膜炎復(fù)發(fā)、玻璃體黃斑部牽拉、頓挫外傷、高度近視等其他因素引起黃斑水腫者;(2)合并眼壓異常、固視功能異常、屈光介質(zhì)不清或感染性眼科疾病患者;(3)伴有高血壓或肝腎功能、凝血功能障礙等手術(shù)禁忌證者;(4)已接受藥物注射或有任何眼科手術(shù)史者;(5)妊娠期或哺乳期婦女;(6)依從性欠佳、改變治療方案或隨訪時間<6mo者。兩組一般臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),后續(xù)指標(biāo)觀測具有可比性,見表1。

    1.2方法兩組患者術(shù)前完善各項眼科檢查,托吡卡胺散瞳,奧布卡因滴眼液充分表面麻醉,F(xiàn)FA影像資料對滲漏點進行準(zhǔn)確定位,并擬定覆蓋性光凝策略。對照組行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù),激光器設(shè)置為連續(xù)波模式,波長532nm,光斑直徑為90~120μm,曝光時間為0.1s,50~200mW范圍內(nèi)逐步上調(diào)功率直至靶點產(chǎn)生淺白色光凝斑時,在中心凹外圍750μm位置,避開乳頭黃斑束作3~4排C型光凝斑。觀察組行577nm閾值下微脈沖激光術(shù),預(yù)先在后極部視乳頭鼻側(cè)1DD位置進行能量閾值測試,連續(xù)波模式下逐步增大能量,以隱約可見視網(wǎng)膜變白(Ⅰ級淡灰色光斑)為宜,設(shè)定為能量閾值;將激光器轉(zhuǎn)變?yōu)槲⒚}沖多點模式實施密集型治療,曝光時間為0.2s,波長577nm,光斑直徑140~160μm,光斑間距為0倍,工作負(fù)載率(脈沖通電占空比)5%,脈沖激光能量強度為上述所得閾值的1/2;根據(jù)FFA情況確定黃斑中心位置,光凝點在中心凹外圍500μm位置,在多點模式下作環(huán)形密集型光凝,兩組術(shù)后均持續(xù)隨訪6mo,囑患者按時回院復(fù)查。于術(shù)前及術(shù)后1、3、6mo時,采用LogMAR視力表對患眼進行最佳矯正視力(BCVA)評估;應(yīng)用OCT檢測患眼黃斑中心凹視網(wǎng)膜厚度(CFT);借助視野計,0~20dB亮度范圍內(nèi)固視十字形目標(biāo),對患眼黃斑10°范圍內(nèi)平均光敏感度(MS)進行分析,并與基準(zhǔn)視野范圍對比獲得平均視野缺損(MD)?;仡櫥佳垩鄣子残詽B出隨訪情況,統(tǒng)計其隨訪時間,并搜集術(shù)后6mo內(nèi)并發(fā)癥發(fā)生情況進行分析。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者手術(shù)前后BCVA比較重復(fù)測量設(shè)計方差分析顯示,LogMAR視力表測試結(jié)果在組間、時間、時間×組間交互作用因素中均受到顯著影響(F組間=18.233,F(xiàn)時間=48.217,F(xiàn)時間×組間=7.156;均P<0.05)。術(shù)后1、3、6mo時,兩組LogMAR視力表測試結(jié)果均較術(shù)前有顯著下降,且觀察組明顯低于同一時間對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表2)。

    2.2兩組患者手術(shù)前后CFT比較重復(fù)測量設(shè)計方差分析顯示,CFT水平在組間、時間、時間×組間交互作用因素中均受到顯著影響(F組間=36.602,F(xiàn)時間=66.570,F(xiàn)時間×組間=9.642;均P<0.05)。術(shù)后1、3、6mo時,兩組CFT水平均較術(shù)前有顯著下降,且觀察組明顯低于同一時間對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表3)。

    2.3兩組患者手術(shù)前后MS比較重復(fù)測量設(shè)計方差分析顯示,MS水平在組間、時間、時間×組間交互作用因素中均受到顯著影響(F組間=48.132,F(xiàn)時間=89.022,F(xiàn)時間×組間=12.847;均P<0.05)。術(shù)后1、3、6mo時,觀察組MS水平均較術(shù)前有顯著提升,且明顯高于同一時間對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表4)。

    2.4兩組患者手術(shù)前后MD比較重復(fù)測量設(shè)計方差分析顯示,MD水平在組間、時間、時間×組間交互作用因素中均受到顯著影響(F組間=26.343,F(xiàn)時間=57.934,F(xiàn)時間×組間=7.336;均P<0.05)。術(shù)后1、3、6mo時,觀察組MD水平均較術(shù)前有顯著提升,明顯高于同一時間對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,表5)。

    表1 兩組患者一般臨床資料比較

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。

    表2 兩組患者手術(shù)前后LogMAR視力表測試結(jié)果比較

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。aP<0.05vs本組術(shù)前。

    表3 兩組患者手術(shù)前后CFT水平比較

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。aP<0.05vs本組術(shù)前。

    表4 兩組患者手術(shù)前后MS水平比較

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。aP<0.05vs本組術(shù)前。

    表5 兩組患者手術(shù)前后MD水平比較

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。aP<0.05vs本組術(shù)前。

    表6 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較眼(%)

    注:觀察組:行577nm閾值下微脈沖激光術(shù)者;對照組:行傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)者。-:統(tǒng)計出部分理論頻數(shù)<1,轉(zhuǎn)而采用Fisher確切概率檢驗。

    2.5兩組患者眼底硬性滲出持續(xù)時間比較觀察組眼底硬性滲出持續(xù)時間為3.39±0.80mo,明顯少于對照組(4.25±1.14mo),組間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.536,P=0.001)。

    2.6兩組并發(fā)癥發(fā)生情況比較術(shù)后6mo內(nèi),觀察組眼球疼痛發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而前房炎性反應(yīng)、視野缺損、高眼壓及角膜水腫發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表6)。

    3討論

    局部激光光凝治療DME主要通過刺激視網(wǎng)膜色素上皮層(retinal pigment epithelium,RPE)細(xì)胞并封閉微動脈瘤滲漏,從而促進RPE衍生因子合成,更新RPE細(xì)胞[10],此外還將通過熱效應(yīng)破壞視網(wǎng)膜外層光感受器,保障其內(nèi)層氧供與代謝,抑制血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表達(dá),使微血管管腔收縮,血管壁通透性降低,進而維護視網(wǎng)膜外屏障功能,方能減輕水腫癥狀。傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)是應(yīng)用較為廣泛的光凝治療方案,通過改善黃斑區(qū)微循環(huán),減少血管滲漏與水腫癥狀,能極大程度保留黃斑病變患者殘存視力,降低中重度視力喪失風(fēng)險[11]。本研究中,兩組患者術(shù)后CFT水平均獲得顯著減少,其中觀察組減少幅度較大,這表明兩種激光光凝策略均能有效緩解DME患者黃斑區(qū)水腫,其中577nm閾值下微脈沖激光術(shù)可能因治療范圍在中心凹外圍500μm處,相比于傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)的750μm,更接近于中心凹,故而治療效率更高,對加快水腫消退有利。

    DME不僅是糖尿病微血管病變的眼部典型表現(xiàn),還是糖尿病性末梢神經(jīng)結(jié)構(gòu)病變導(dǎo)致視神經(jīng)元損害的綜合體現(xiàn)。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,糖尿病神經(jīng)變性相較于微血管病變早10mo左右,且病理變化多以軸突變性、神經(jīng)節(jié)脫髓鞘、髓纖維缺失等形式呈現(xiàn)[12],最終可導(dǎo)致末端軸突不可逆性壞死,進而引起視錐細(xì)胞及其神經(jīng)節(jié)細(xì)胞介導(dǎo)的神經(jīng)通道功能障礙,可表現(xiàn)出視網(wǎng)膜MS偏低。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后MS獲得顯著持續(xù)性改善,但對照組則直接惡化且持續(xù)改善幅度較小,提示577nm閾值下微脈沖激光術(shù)通過控制熱能擴散損傷,而對患眼光感受器損害較小,術(shù)后在保留MS基礎(chǔ)上恢復(fù)更快,相比之下傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)不僅對光感受器細(xì)胞造成損害,還可能由于引起水腫復(fù)發(fā)而阻礙MS復(fù)舊,后者并不利于患者預(yù)后視功能恢復(fù)。有學(xué)者認(rèn)為,除治療方式外,術(shù)后血糖控制對MS恢復(fù)影響也較大,尤其糖尿病病程較長患者,視神經(jīng)末梢對高血糖及缺血、缺氧環(huán)境更為敏感[13],臨床需引起足夠重視。

    傳統(tǒng)光凝治療致力于從多個方面促進水腫消退,但其實質(zhì)仍屬于對視網(wǎng)膜的破壞過程,除誘發(fā)疼痛外,還可造成周邊視野缺損,誘發(fā)玻璃體出血及視力下降等不良后果[14]。部分研究指出,DME經(jīng)由激光光凝治療后30、90d隨訪時,患眼部分區(qū)域視野獲得轉(zhuǎn)歸,但仍不可控制出現(xiàn)新的視野缺損點,可知激光對周圍組織損害造成MS與空間分辨率同時受到影響[15],但也發(fā)現(xiàn)部分患者視力仍未受到負(fù)面影響,這可能與激光熱損害作用不同于黃斑病變的病理機制有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組經(jīng)過治療,MD水平得到顯著提升,而對照組則有所下降,且前者中遠(yuǎn)期改善幅度更顯著,這說明577nm閾值下微脈沖激光術(shù)能有效保留患眼整體空間分辨率,并在此基礎(chǔ)上推進術(shù)后視野恢復(fù)進程。相關(guān)專家表示,DME術(shù)后黃斑水腫逐漸消退,但光感細(xì)胞受損不能隨即恢復(fù),患眼視野水平轉(zhuǎn)歸仍受到限制,且還可能導(dǎo)致固視穩(wěn)定性及中心固視能力丟失[16],對患者生活質(zhì)量恢復(fù)不利。

    不同于傳統(tǒng)格柵樣激光術(shù)中激光作用時間等同于整個曝光時間,微脈沖激光由一系列完整且可重復(fù)的高頻脈沖組成,曝光過程由激光作用時間與間歇時間構(gòu)成,調(diào)控激光作用時間越短,光熱效應(yīng)傳播距離越近,從而減少激光對視網(wǎng)膜周圍組織的熱損傷[17],是保護患眼視功能的可靠手段。葉黃素對綠色光與黃色光不甚敏感,因此既往黃斑病變光凝治療的激光波長通常在495~590nm區(qū)間內(nèi)進行選擇,然而近年研究發(fā)現(xiàn),葉黃素對黃色光敏感性相較于綠色光更低,且光熱散射效應(yīng)更小,選取570~590nm黃色激光可在保障安全性的前提下令光凝斑更接近于中心凹,且由于氪黃激光(568.2nm)造價高昂,故多選擇閾值下固態(tài)二極管黃色激光(577nm)應(yīng)用于眼科臨床[18]。本研究中,采用577nm閾值下微脈沖激光術(shù)的觀察組術(shù)后同一時間BCVA改善效果明顯優(yōu)于對照組,且硬性滲出持續(xù)時間顯著較短,提示該治療方案憑借精準(zhǔn)且控制良好的光凝治療操作,可確保眼底血管通透性盡快復(fù)舊,進而術(shù)后水腫消退、視網(wǎng)膜下液吸收與黃斑功能轉(zhuǎn)歸效率更高,對視功能迅速恢復(fù)有積極意義。有關(guān)研究還發(fā)現(xiàn),微脈沖激光術(shù)治療DME能有效改善患眼視野缺失,同樣相對傳統(tǒng)光凝治療方案具備較大優(yōu)勢[19]。

    相關(guān)指南要求,激光光凝治療后,能在眼底鏡下可見灰白色光凝斑方能確定治療充分[20],工作時間≥100ms的激光發(fā)射裝置基本能達(dá)到上述要求,甚至極易出現(xiàn)諸如視網(wǎng)膜下纖維化、光凝斑進行性增大及RPE細(xì)胞萎縮等過度治療征象。而閾值下條件是微脈沖控制激光強度的重要前提,如根據(jù)指南要求進行持續(xù)脈沖激光輻照,可能對視網(wǎng)膜內(nèi)層造成不可逆損傷,因此應(yīng)當(dāng)先在視乳頭鼻側(cè)特定部位進行閾值能量測定,避開對術(shù)區(qū)的影響且能科學(xué)有效確定激光能量參數(shù)設(shè)定,可保障眼底鏡下不可見或僅見淡灰色光斑,從而避免過度治療。本研究中,雖然兩組患者術(shù)后前房炎性反應(yīng)、視野缺損、高眼壓及角膜水腫發(fā)生率無顯著性差異,但觀察組眼球疼痛發(fā)生率明顯較低,這表明577nm閾值下微脈沖激光術(shù)的觀察組術(shù)中激光列陣范圍縮小,空間定位準(zhǔn)確而操作周期有所縮短,對改善治療體驗有利。連海燕等[21]認(rèn)為,閾值下微脈沖激光因安全性能更高,可將持續(xù)性或復(fù)發(fā)性視網(wǎng)膜病變納入適應(yīng)證范圍,證實3a內(nèi)約28%患眼需接受1次治療,約48%患眼需接受2次治療,約24%患眼需接受≥3次治療,有利于保障取得良好預(yù)后。

    本研究僅就兩種激光光凝治療方案進行對比,觀察患眼術(shù)后短期內(nèi)相關(guān)指標(biāo)改變情況,缺乏長期隨訪資料回顧,且未對視野、對比敏感度等視功能重要指標(biāo)進行比較,仍有待在往后研究中設(shè)計多中心研究思路加以探索。

    綜上所述,577nm閾值下微脈沖激光術(shù)應(yīng)用于DME治療可顯著改善患眼BCVA、CFT、MS、MD水平,術(shù)后眼球疼痛發(fā)生風(fēng)險低,有利于加快患者預(yù)后視功能恢復(fù)。

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