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    EZH2基因在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

    2019-04-25 01:46蔡永健張顯軍柯莽洪濤
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年6期
    關(guān)鍵詞:免疫組化

    蔡永健 張顯軍 柯莽 洪濤

    [摘要] 目的 探討EZH2基因在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。 方法 選取2011年1月~2017年8月我院手術(shù)切除并病理證實(shí)的膀胱尿路上皮癌患者共60例,采用En Vision二步法免疫組化檢測(cè)EZH2基因的表達(dá),并分析其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。另取前列腺TURP手術(shù)時(shí)切取的正常膀胱組織10例作為對(duì)照。 結(jié)果 膀胱尿路上皮癌中EZH2基因陽(yáng)性率75.00%(45/60),正常膀胱組織EZH2基因陽(yáng)性率10.00%(1/10)。膀胱尿路上皮癌標(biāo)本中EZH2基因陽(yáng)性率顯著高于正常膀胱組織(χ2=13.32,P<0.01)。膀胱尿路上皮癌組織中EZH2基因的表達(dá)程度與性別和年齡等特征無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05),與浸潤(rùn)深度和病理分級(jí)等密切相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論 EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中高表達(dá),其表達(dá)增加可能在膀胱尿路上皮癌的形成、發(fā)展中扮演極其重要的角色。膀胱尿路上皮癌中EZH2基因表達(dá)與其惡性程度、浸潤(rùn)深度密切相關(guān),參與其浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程,促使腫瘤的發(fā)展,有望成為膀胱尿路上皮癌早期診斷以及預(yù)后評(píng)估的靶分子。

    [關(guān)鍵詞] 膀胱尿路上皮癌;免疫組化;EZH2基因;臨床病理參數(shù)

    膀胱癌是尿路系統(tǒng)最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其中超過(guò)92%為尿路移行上皮癌,其發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,受多種基因與多重因素的影響與調(diào)控,尤其與癌基因的激活密切相關(guān)[1,2]。EZH2(ehancer of zeste homolog 2)基因是一種新發(fā)現(xiàn)的癌基因,位于人染色體7q35位置,其主要作用是促進(jìn)癌細(xì)胞的分化、生長(zhǎng)及增殖,在腫瘤細(xì)胞局部浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移的過(guò)程中起重要作用,在多種癌細(xì)胞中高表達(dá),但EZH2基因在膀胱尿路移行上皮癌中的表達(dá)情況國(guó)內(nèi)外報(bào)道較少[3-7]。本文旨在探討EZH2基因在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年1月~2017年8月在我院手術(shù)切除并病理證實(shí)的膀胱尿路上皮癌患者共60例。納入標(biāo)準(zhǔn)[4]:所有患者均經(jīng)手術(shù)切除,且術(shù)后病理證實(shí)為膀胱尿路上皮癌;排除標(biāo)準(zhǔn)[5]:術(shù)前接受放療、化療或免疫治療。其中男42例,女18例;年齡39~87歲,平均(67.5±5.3)歲;浸潤(rùn)性19例,非浸潤(rùn)性41例。另取前列腺TURP手術(shù)時(shí)切取的正常膀胱組織10例作為對(duì)照,其中男7例,女3例;年齡40~86歲,平均(68.1±5.6)歲。兩組性別和年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢測(cè)方法

    采用免疫組化二步法(En Vision)測(cè)定,標(biāo)本常規(guī)10%福爾馬林溶液固定,石蠟包埋,標(biāo)本連續(xù)4 μm厚切片,先予5%羊血清37℃封閉2 h,抗原修復(fù)采用EDTA,加入一抗工作液4 ℃孵育過(guò)夜,用PBS沖洗后滴加二抗En Vision試劑孵育1 h(室溫),PBS沖洗后再滴加DAB顯色,蘇木精復(fù)染、脫水透明、封片鏡檢。分別用已知陽(yáng)性切片和PBS代替一抗作陽(yáng)性和陰性對(duì)照。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分析膀胱癌及正常膀胱組織中EZH2基因表達(dá)的差異,并分析膀胱尿路上皮癌組織中EZH2基因表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。

    1.3.1 結(jié)果判斷? EZH2陽(yáng)性信號(hào)以細(xì)胞核著色,呈棕黃色或棕褐色顆粒。染色結(jié)果評(píng)價(jià)采用半定量積分法判斷,通過(guò)對(duì)高倍鏡視野下細(xì)胞的染色強(qiáng)度及陽(yáng)性細(xì)胞占總的細(xì)胞的百分率進(jìn)行綜合性評(píng)分,其中細(xì)胞的染色強(qiáng)度根據(jù)其強(qiáng)度:如陰性、弱陽(yáng)性、陽(yáng)性及強(qiáng)陽(yáng)性分別記為0分、1分、2分及3分;陽(yáng)性細(xì)胞占總的細(xì)胞的百分率:如陰性、百分率≤10%、百分率11%~50%、百分率51%~80%和百分率≥81%分別記為0分、1分、2分、3分和4分。兩者乘積≥4認(rèn)為EZH2基因表達(dá)陽(yáng)性,否則EZH2基因表達(dá)陰性。

    1.3.2 EZH2基因與臨床病理參數(shù)關(guān)系? 包括性別、年齡、浸潤(rùn)深度和病理分級(jí)等。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 EZH2基因在膀胱尿路上皮癌及正常組織中的表達(dá)比較

    EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中陽(yáng)性率為75.00%(45/60),正常膀胱組織EZH2基因陽(yáng)性率為10.00%(1/10)。膀胱尿路上皮癌標(biāo)本中EZH2基因陽(yáng)性率顯著高于正常膀胱組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=13.32,P<0.01)。

    2.2 膀胱尿路上皮癌組織中EZH2基因的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的相關(guān)性

    EZH2基因膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)程度與性別和年齡等特征無(wú)明顯相關(guān)性(P>0.05),與浸潤(rùn)深度和病理分級(jí)等密切相關(guān)(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    3 討論

    EZH2是1996年發(fā)現(xiàn)的一種新的人類(lèi)基因,是果蠅zeste基因增強(qiáng)子的人類(lèi)同源物,是PcG基因家族的核心成員,在胚胎干細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞增殖和凋亡及浸潤(rùn)、遷移等方面扮演重要角色[8-11]。EZH2定位于人染色體7q35位置,具有組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶,通過(guò)催化組蛋白H3第27位賴(lài)氨酸三甲基化(H3K27m3),從而抑制基因表達(dá),通過(guò)抑制細(xì)胞增殖和分化對(duì)腫瘤的發(fā)生發(fā)展起重要作用;EZH2作為轉(zhuǎn)錄阻遏因子,能減少轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合,抑制靶基因的表達(dá),并作用于pRb2/p130蛋白C-末端與組蛋白去乙?;?(HDAC1)相聯(lián)的區(qū)域,恢復(fù)pRb2/pB0 HDAC1復(fù)合物介導(dǎo)的細(xì)胞周期素A啟動(dòng)子活性,促進(jìn)細(xì)胞的演進(jìn)和惡性變[12-14]。EZH2基因在胃癌、大腸癌、腎瘤、乳腺癌、前列腺腺瘤、腦癌等癌組織呈現(xiàn)明顯高表達(dá)狀態(tài),較正常的人體組織中的表達(dá)顯著升高,參與了大多數(shù)惡性腫瘤的形成、發(fā)展、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移的整個(gè)過(guò)程[15-19]。

    膀胱癌是我國(guó)泌尿系統(tǒng)中最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,其術(shù)后易出現(xiàn)腫瘤的復(fù)發(fā)和浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移,臨床治療效果欠理想,部分患者復(fù)發(fā)后其腫瘤的惡性程度反而明顯增加。在非浸潤(rùn)性尿路上皮癌中,約有10%以后發(fā)展為浸潤(rùn)性癌或發(fā)生浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移。尋找新的可用于診斷、治療、判斷預(yù)后、預(yù)測(cè)治療效果的基因,可以為膀胱尿路上皮癌的預(yù)后提供科學(xué)依據(jù)。近年來(lái)EZH2基因在膀胱癌中的表達(dá)及臨床意義受到臨床的高度重視。李海波等[4]研究發(fā)現(xiàn)膀胱尿路上皮癌中EZH2基因呈高表達(dá),且與其病理分級(jí)、臨床分期密切相關(guān)。徐松濤等[20]研究發(fā)現(xiàn)膀胱癌的發(fā)生、發(fā)展與EZH2基因表達(dá)增高密切有關(guān),且與膀胱癌的臨床分期、復(fù)發(fā)密切相關(guān)。

    本研究示膀胱尿路上皮癌標(biāo)本中EZH2基因陽(yáng)性率明顯高于正常膀胱組織。表明EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中高表達(dá),其表達(dá)增加可能在膀胱尿路上皮癌的形成、發(fā)展中扮演極其重要的角色,可能是膀胱尿路上皮癌一個(gè)敏感的生物學(xué)標(biāo)志。同時(shí)研究發(fā)現(xiàn)EZH2基因在膀胱尿路上皮癌組織中的表達(dá)程度與浸潤(rùn)深度及病理分級(jí)有相關(guān)性。表明EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)程度與其惡性程度、浸潤(rùn)深度密切相關(guān),提示EZH2基因參與其浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程,促使腫瘤的發(fā)展,有望成為膀胱尿路上皮癌早期診斷以及預(yù)后評(píng)估的靶分子。必要時(shí)可進(jìn)一步分析研究EZH2基因與膀胱癌其他臨床病理參數(shù)及膀胱鏡檢查結(jié)果的相關(guān)性,進(jìn)一步了解膀胱尿路癌發(fā)病的分子病理機(jī)制,從而指導(dǎo)臨床診斷及基因治療,有望成為膀胱癌早期基因診斷、治療及預(yù)后評(píng)估分析的靶分子[21,22]。

    總之,EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中高表達(dá),其表達(dá)增加可能在膀胱尿路上皮癌的形成、 發(fā)展中扮演極其重要的角色。EZH2基因在膀胱尿路上皮癌組織中表達(dá)程度與浸潤(rùn)深度及病理分級(jí)有相關(guān)性,其表達(dá)程度參與其浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程,可促使腫瘤的發(fā)展。EZH2在膀胱尿路上皮癌的發(fā)病進(jìn)展中起重要作用,進(jìn)一步深入研究對(duì)膀胱尿路上皮癌的診斷和治療及判斷預(yù)后有一定的臨床意義。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Zeidler M,Kleer CG.The polycomb group protein enhancer of zeste 2 its links to DNA repair and breast cancer[J]. J Mol Histol,2006,37(5/7):219-223.

    [2] Kim KH Roberts CW. Targeting EZH2 in cancer[J]. Nat Med,2016,22(2):128-134.

    [3] Boscolo Rizzo P,Da Mosto MC,Ampazzo E,et al. Telomeres and telomerase in head and neck squamous cell car cinoma from pathogenesis to clinical implications[J].Cancer Metastasis Re,2016 35(3):457-474.

    [4] 李海波,王禾,武國(guó)軍,等. EZH2基因在膀胱尿路上皮癌中的表達(dá)及臨床意義[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2008, 39(6):530-533.

    [5] 楊國(guó)奮,蔡木炎. EZH2基因在卵巢癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其臨床病理意義[J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2010,37(23):1321-1325.

    [6] Weikert S,Christoph F,Kollermann J,et al. Expression levels of the EZH2 polycomb transcriptional repressor correlate with aggressiveness and invasive potential of bladder carcknomas[J]. Int J Mol Med,2005,16(2):349-353.

    [7] 董桂蘭,張小楠,袁文棋. EZH2和P53在乳腺癌中的表達(dá)及相關(guān)性探討[J]. 中國(guó)腫瘤臨床,2007,34(16):931-933.

    [8] Gonzalez ME,Duprie ML,Krueger H,et al. Histone methyl transferase EZH2 induces Akt dependent genomic instability and BRCA1 inhibition in breast cancer[J]. Cancer Res,2011,71(6):2360-2370.

    [9] Margueron R,Li G,Sarma K,et al. Ezh1 and Ezh2 maintain repressive chromatin through different mecha-nisms[J].Mol Cell, 2008,32(3):503-518.

    [10] Viréd E,Brenner C,Deplus R,et al. The Polycomb group protein EZH2 directly controls DNA methylation[J]. Nature,2006,439(7078):871-874.

    [11] Studo T,Utsunomiya T,Mimori K,et al. Clinicopathological significance of EZH2 mRNA expression in patients with hepatocellular carcinoma[J]. Br J Cancer,2005,92(9):1754-1758.

    [12] Sasaki M,Ikeda H,Itatsu K,et al. The overexpression of polycomb group proteins Bmi1 and EZH2 is associated with the progression and aggressive biological behavior of hepatocellular carcinoma[J]. Lab Invest,2008,88(8):873-882

    [13] Liu Y,Liu T,Bao X,et al. Increased EZH2 expression is associated with proliferation and progression of cervical cancer and indicates a poor prognosis[J]. Int J Gynecol Pathol,2014,33(3): 218-224.

    [14] Eskander RN,Ji T,Huynh B,et al. Inhibition of enhancer of zeste homolog 2(EZH2)expression is associated with decreased tumor cell proliferation,migration,and invasion in endometrial cancer cell lines[J]. Int J Gynecol Cancer,2013,23(6):997-1005.

    [15] Cai MY,Tong ZT,Zhu W, et al. H3K27me3 protein is a promising predictive biomarker of patients survival and chemoradioresistance in human nasopharyngeal carcinoma[J]. Mol Med,2011,17(11-12):1137-1145.

    [16] He LJ,Cai MY,Xu GL,et al. Prognostic significance of overexpression of EZH2 and H3K27 me3 proteins in gastric cancer[J]. Asian Pac J Cancer Prev,2012,13(7):3173-3178.

    [17] Luo H,Jiang Y,Ma S,et al. EZH2 promotes invasion and metastasis of laryngeal squamous cells carcinoma via epithelial mesenchymal transition through H3K27me3[J]. Biochem Biophys Res Commun,2016,479(2):253-259.

    [18] Liu L,Xu Z,Zhong L,et al. Enhancer of zeste homolog 2(EZH2) promotes tumour cell migration and invasion via epigenetic repression of E cadherin in renal cell carcinoma[J]. BJU Int,2016,117(2):351-362.

    [19] Hu S,Yu L,Li Z,et al. Overexpression of EZH2 contributes to acquired cisplatin resistance in ovarian cancer cells [J]. Cancer Biol Ther,2010,10(8):788-795.

    [20] 徐松濤,邵雪峰,蔣挺,等. EZH2和 Ki67蛋白在膀胱移行細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2010,12(11):72-74.

    [21] Raman JD,Mongan NP,Tickoo SK,et al.Increased expression of the polycomb group gene,EZH2,in transitional cell carcinoma of the bladder[J]. Clin Cancer Res,2005,11(24):8570-8576.

    [22] 廖彬,楊占斌. EZH2、FHIT和VEGF在膀胱尿路上皮癌的表達(dá)及臨床意義[J]. 中國(guó)癌癥防治雜志,2013,5(2):142

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