• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲乳化預劈核技術對PACG合并白內障患者角膜內皮的應用效果

    2019-04-10 23:51:26向琎琎于愛民
    中國當代醫(yī)藥 2019年5期
    關鍵詞:超聲乳化白內障

    向琎琎 于愛民

    [摘要]目的 分析原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)合并白內障患者應用超聲乳化預劈核技術對視力恢復、角膜內皮細胞損傷的影響。方法 選取2013年11月~2017年3月來我院就診的40例PACG合并白內障患者,依照患者治療意愿分為兩組,傳統(tǒng)超乳組(19例)和超乳預劈核組(21例)。傳統(tǒng)超乳組采用傳統(tǒng)超乳手術,超乳預劈核組在傳統(tǒng)超乳手術基礎上采用預劈核技術,兩組術后1、3、7 d開展隨訪,并于治療后1個月回院復查。觀察比較兩組手術前后視力差異、角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例。結果 兩組術前視力、眼壓、角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。兩組術后1、3 d視力比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但術后7 d超乳預劈核組最佳視力高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組術后1、3 d眼壓數(shù)值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但術后7 d超乳預劈核組眼壓數(shù)值低于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術后1、3 d兩組角膜內皮細胞密度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后7 d超乳預劈核組角膜內皮細胞密度高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。術后1、3 d六角形細胞比例的比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后7 d超乳預劈核組六角形細胞比例高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。超乳預劈核組術后1個月門診復診用降眼壓藥物種類少于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 對PACG合并白內障患者行預劈核技術超聲乳化晶體摘除聯(lián)合人工晶體植入術能減輕傳統(tǒng)超乳手術對角膜內皮的影響,術后視力恢復快,值得臨床推廣。

    [關鍵詞]預劈核技術;超聲乳化;角膜內皮細胞;原發(fā)性閉角型青光眼;白內障

    [中圖分類號] R775? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721(2019)2(b)-0152-05

    青光眼是導致視神經損傷和視力喪失的一組致盲性眼病。在2014年發(fā)表的全球40~80歲人群青光眼患病率的橫斷面薈萃分析顯示,青光眼全球患病率為3.54%,約合6430萬人[1]。其中,亞洲地區(qū)原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)的患病率最高約1.09%,中國40歲以上人群PACG的患病率約2.5%,是我國最常見的青光眼類型[2]。同時預計到2040年,全世界青光眼人數(shù)將增加到1.118億人,對個人、家庭及社會都將帶來沉重負擔。

    PACG患者房水流出通道的解剖變異導致前房壓力及微環(huán)境的改變,最終使白內障的發(fā)生率增加。有研究報道,小梁切除術后第1個5年將有一半的青光眼患者要接受白內障晶體摘除及人工晶體植入術[3]。常規(guī)的超聲乳化+人工晶體植入術最大的缺點是角膜內皮細胞的損傷,使青光眼患者受損的角膜內皮細胞損傷加重,造成術后視力恢復不理想,影響手術效果。本研究用超聲乳化預劈核技術治療PACG合并白內障患者,同時觀察手術前后角膜內皮損傷及修復情況,以評估手術的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2013年11月~2017年3月在我院就診的40例PACG合并白內障患者,依照患者治療意愿分為傳統(tǒng)超乳組和超乳預劈核組。傳統(tǒng)超乳組19例19眼,男10例,女9例;年齡51~73歲,平均(67.2±4.6)歲;眼壓20~40 mmHg,平均(19.38±7.9)mmHg;平均超聲能量為(20.1±7.3)%;平均超聲時間為(42.5±7.9)s。超乳預劈核組21例21眼,男12例,女9例;年齡55~75歲,平均(69.6±5.4)歲;眼壓20~40 mmHg,平均(18.52±7.53)mmHg;平均超聲能量為(10.32±3.7)%,平均超聲時間為(20.5±6.1)s。本研究經醫(yī)院醫(yī)學理論委員會批準,所有患者均已簽訂知情同意書。均行全房角鏡檢查動態(tài)觀察房角開放情況,青光眼診斷標準按照中華醫(yī)學會眼科學會青光眼學組規(guī)定的診斷標準確診[4]。納入標準:①急性閉角型青光眼的臨床前期眼;②間歇緩解期及慢性閉角型青光眼的早期眼;③術前角膜內皮細胞密度>2000個/mm2;④白內障核硬度Ⅱ~Ⅲ級。排除標準:①合并糖尿病病史、角膜病史、葡萄膜炎病史、眼外傷史及內眼手術史;②意識障礙者;③精神障礙者。

    1.2方法

    1.2.1術前高眼壓處理? 兩組均采用相同的術前處理,即為避免高眼壓條件下施行白內障超聲乳化手術的術后并發(fā)癥,對于藥物難以控制的高眼壓患者,術前12~24 h常規(guī)行前房穿刺放液處理:常規(guī)眼表局麻條件下,在顳側角膜緣內1 mm的透明角膜上用1 ml一次性注射器與虹膜平行、沿水平切線進針緩慢釋放房水,0.1~0.2 ml。見角膜透明、前房變淺、眼球變軟即為穿刺成功,停止放液,左氧氟沙星滴眼液(參天制藥株式會社,國藥準字H20150106,規(guī)格5 ml∶24.4 mg)滴患眼后眼帶包眼。維持術時眼壓<21 mmHg。

    1.2.2手術方法? 由同一名經驗豐富的眼科醫(yī)師操作。傳統(tǒng)超乳組用利多卡因(北京紫光制藥有限公司,國藥準字H20063466,規(guī)格25 mg)(2%,2.5 ml)和布比卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準字H37022106,規(guī)格:5 ml∶37.5 mg)(2.5 ml)充分眼球表面麻醉后,在12點鐘方位角膜上緣2.0 mm處做鞏膜隧道切口(3.0 mm),于角膜3點鐘方位做輔助切口。然后將粘彈劑以360°沿圓周方向注入前房以加深前房,連續(xù)環(huán)形撕囊后行水分離晶狀體核;用白內障超聲波乳化儀(Millenium型,美國B&L公司)行晶狀體核超聲乳化清除,殘留的晶狀體皮質完全吸出后再注射粘彈劑,將折疊式人工晶狀體植入晶狀體囊袋內,清除前房內黏彈劑,完成手術。

    超乳預劈核組在傳統(tǒng)超乳基礎上,利用劈核鉤和撕囊鑷在囊袋內將晶狀體核劈成5~6塊后,再使用白內障超聲波乳化儀行晶狀體核超聲乳化清除。

    1.3觀察指標

    觀察并記錄兩組手術前后視力,采用非接觸型角膜內皮顯微鏡觀察并記錄術前、術后1、3、7 d患者角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例。所有受試者均由同一技師選取角膜中央?yún)^(qū)為統(tǒng)一的測量區(qū)域,使用計算機自動分析系統(tǒng)分析選取的80個角膜內皮細胞中的角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例。

    1.4統(tǒng)計學方法

    使用SPSS 21.0進行數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析,符合正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差(x±s)表示,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,個體術前術后比較采用配對t檢驗,不符合正態(tài)分布者轉換為正態(tài)分布后進行統(tǒng)計學分析;兩組計數(shù)資料采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2結果

    2.1兩組術前基本情況及手術情況的比較

    兩組術前基本情況(年齡、性別、眼壓、最佳矯正視力等)比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);超乳預劈核組的平均超聲能量、平均超聲時間低于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而兩組角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表1)。

    2.2兩組手術前后最佳矯正視力的比較

    兩組手術前后隨訪最佳矯正視力比較,術后7 d超乳預劈核組最佳矯正視力高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);術后7 d預劈核組、傳統(tǒng)超乳組的最佳矯正視力高于術前,且預劈核組視力增高效果更明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。但兩組術后1、3 d視力比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表2)。

    2.3兩組手術前后眼壓的比較

    兩組術前、術后1、3 d隨訪眼壓比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組術后1、3、7 d的眼壓低于術前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);預劈核組術后7 d的眼壓明顯低于對傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表3)。

    2.4兩組手術前后角膜內皮細胞密度的比較

    兩組術前、術后1、3 d角膜內皮細胞密度比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。術后7 d超乳預劈核組角膜內皮細胞密度高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表4)。

    2.5兩組手術前后六角形細胞比例的比較

    兩組術前、術后1、3 d角膜內皮細胞中六角形細胞比例比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術后7 d超乳預劈核組六角形細胞比例多于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表5)。

    2.6兩組術后1個月門診復診降壓藥物與術前的比較

    兩組術后1個月門診復診降眼壓藥物種類均少于術前,且超乳預劈核組減少幅度高于傳統(tǒng)超乳組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表6)。

    3討論

    角膜內皮細胞對于角膜內穩(wěn)態(tài)起重要作用。除了調節(jié)營養(yǎng)和代謝廢物通過角膜基質細胞的代謝之外,其主要作用是保持角膜基質的水化狀態(tài)[5]。沒有內皮細胞,角膜水腫并破壞負責維持角膜透明度的特異性組織——膠原原纖維,此時高度親水性的角膜基質層將迅速膨脹并變得不透明,進而影響視力恢復[6]。因此,對角膜內皮的保護是任何內眼手術面臨的問題。

    PACG主要通過以下途徑影響角膜內皮細胞:①患者由于房角關閉造成房水循環(huán)受阻,導致角膜內皮細胞缺氧,引起角膜內皮細胞損害及角膜水腫而影響視力[7];②因前房高壓力對角膜內皮細胞的壓力依賴性損傷,導致角膜內皮細胞密度減少及形態(tài)改變[8];③閉角型青光眼患者膨隆的虹膜與周邊角膜的機械性壓迫作用可能是導致周邊角膜內皮細胞損傷的原因[9];④眼壓也能通過誘導角膜內皮細胞的凋亡途徑引起角膜內皮細胞數(shù)量的減少[10]。

    青光眼患者常合并白內障,對PACG的急性閉角型臨床前期眼、間歇緩解期及慢性閉角型青光眼的早期眼行單純的白內障摘除聯(lián)合人工晶體植入將能完全解除解剖結構的變異,達到加深前房、開放房角的青光眼治療效果。同時,閉角型青光眼患者術前已存在一定程度的角膜內皮細胞損傷,而在白內障晶體摘除的超聲乳化過程將加重角膜內皮的損傷[11]。因此,越來越多的研究改進白內障手術方式,以減輕對角膜內皮細胞的損傷[12]。白內障超乳手術切口有鞏膜隧道和常規(guī)的透明角膜切口兩種術式,兩種術式的差異主要表現(xiàn)在對角膜內皮的影響大小。透明角膜切口主要損傷角膜基質干與神經纖維,造成術后角膜上皮細胞水腫、基底膜缺陷、角膜上皮細胞粘附不良較鞏膜隧道切口更為嚴重[13]。為減少對角膜內皮細胞的影響,采用鞏膜隧道切口行白內障超聲乳化手術。

    在白內障超聲乳化手術中,角膜內皮的損傷嚴重影響手術效果[14]。這主要依賴于術者手術熟練程度、手術時間的縮短,術中超聲的使用將嚴重影響角膜內皮功能[15]。有研究表明機械力量較超聲能量大大減少對角膜內皮細胞的損傷,本研究用預劈核技術增加劈核過程中的機械力量,減少晶體核超聲乳化過程中超聲清除作用時間,并減少劈核過程所用超聲乳化能量,而減輕對角膜內皮細胞的損傷[16]。

    綜上所述,超乳預劈核與傳統(tǒng)超乳均能明顯降低術后眼壓、減少術后降眼壓藥物應用;同時在患者視力恢復上,超乳預劈核組患者術后視力恢復快,角膜內皮細胞密度、六角形細胞比例較傳統(tǒng)超聲乳化組減少較少,并發(fā)癥少,值得臨床推廣。

    [參考文獻]

    [1]Tham YC,Li X,Wong TY,et al.Global prevalence of glaucoma and projections of glaucoma burden through 2040: a systematic review and meta-analysis[J].Ophthalmology,2014, 121(11):2081-2090.

    [2]Cheng JW,Zong Y,Zeng YY,et al.The prevalence of primary angle closure glaucoma in adult Asians: a systematic review and meta-analysis[J].PloS One,2014,9(7):e103222.

    [3]Patel HY,Danesh-Meyer HV.Incidence and management of cataract after glaucoma surgery[J].Curr Opin Ophthalmol,2013,24(1):15-20.

    [4]中華醫(yī)學會眼科學分會青光眼學組.我國青光眼臨床診斷和治療描述性術語專家建議(2018年)[J].中華眼科雜志,2018,54(3):164-166.

    [5]Bonanno JA.Identity and regulation of ion transport mechanisms in the corneal endothelium[J].Prog Retin Eye Res,2003,22(1):69-94.

    [6]Roy O,Leclerc VB,Bourget JM,et al.Understanding the process of corneal endothelial morphological change in Vitro end MT of the corneal endothelium[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2015,56(2):1228-1237.

    [7]Bigar F,Witmer R.Corneal endothelial changes in primary acute angle-closure glaucoma[J].Ophthalmology,1982,89(6):596-599.

    [8]Gagnon MM,Boisjoly HM,Brunette I,et al.Corneal endothelial cell density in glaucoma[J].Cornea,1997,16(3):314-318.

    [9]Sihota R,Lakshmaiah NC,Titiyal JS,et al.Corneal endothelial status in the subtypes of primary angle closure glaucoma[J].Clin Exp Ophthalmol,2003,31(6):492-495.

    [10]梁玲玲,袁進,陳家祺,等.角膜內皮細胞高壓力損傷機制的實驗研究[J].眼科,2011,20(3):155-159.

    [11]劉婕,趙嫻,邵麗靜,等.白內障超聲乳化吸除術后角膜內皮細胞變化的研究[J].國際眼科雜志,2014,14(12):2247-2249.

    [12]Ho JW,Afshari NA.Advances in cataract surgery:preserving the corneal endothelium[J].Curr Opin? Ophthalmol,2015, 26(1):22-27.

    [13]戴子嫻,張宏,林妙英,等.白內障超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入手術后干眼癥的臨床觀察[J].河北醫(yī)學,2011,17(8):1011-1013.

    [14]裴錦云,林羽,楊海燕.超聲乳化聯(lián)合房角分離術治療閉角型青光眼合并白內障的臨床效果分析[J].天津醫(yī)藥,2016,44(7):906-909.

    [15]汪濤,顏華.超聲乳化聯(lián)合前房角分離術對伴有白內障的閉角型青光眼角膜內皮細胞的影響[J].國際眼科雜志,2016,16(11):2142-2144.

    [16]蔡樹泓,張世華,廖潤斌.小梁切除聯(lián)合白內障超聲乳化術對PACG合并初發(fā)期白內障的療效[J].熱帶醫(yī)學雜志,2017,17(5):669-671.

    (收稿日期:2018-07-26? 本文編輯:崔建中)

    猜你喜歡
    超聲乳化白內障
    白內障超聲乳化術對老年性白內障患者術后恢復的影響
    青光眼術后并發(fā)白內障臨床探析
    有些白內障還需多病同治
    自我保健(2019年1期)2019-01-12 13:26:01
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術在糖尿病白內障治療中的效果觀察
    超聲乳化加人工晶體植入術治療葡萄膜炎并發(fā)白內障的臨床療效
    超聲乳化聯(lián)合人工晶體植入術治療合并白內障的可疑房角關閉和原發(fā)性房角關閉及原發(fā)性閉角型青光眼
    白內障超聲乳化聯(lián)合青光眼手術的臨床效果分析
    超聲乳化與小切口手術用于年齡相關性白內障治療臨床分析
    超聲乳化加人工晶體植入治療葡萄膜炎并發(fā)白內障的臨床研究
    小切口白內障摘除治療急性閉角型青光眼合并白內障的療效觀察
    日日撸夜夜添| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| 一级黄色大片毛片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 最后的刺客免费高清国语| 午夜福利高清视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产色爽女视频免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 日本欧美国产在线视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美极品一区二区三区四区| 嘟嘟电影网在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 免费观看精品视频网站| 国产毛片a区久久久久| 边亲边吃奶的免费视频| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产黄色视频一区二区在线观看 | 精品人妻视频免费看| 日本午夜av视频| 国产一区二区三区av在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成人三级黄色视频| 亚洲国产精品合色在线| 免费av观看视频| 亚洲性久久影院| 久久精品夜色国产| 青春草国产在线视频| 国产乱来视频区| 亚洲四区av| 两个人视频免费观看高清| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜久久久久精精品| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品aⅴ在线观看| 插逼视频在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 九色成人免费人妻av| av天堂中文字幕网| 欧美日韩国产亚洲二区| 又爽又黄a免费视频| 国产乱来视频区| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 99热精品在线国产| 乱人视频在线观看| 国产av一区在线观看免费| 99热6这里只有精品| 日韩大片免费观看网站 | 日韩一区二区三区影片| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男人舔奶头视频| 99热精品在线国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲av男天堂| 免费电影在线观看免费观看| 免费看光身美女| 三级经典国产精品| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品国产高清国产av| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 淫秽高清视频在线观看| 国产av不卡久久| 免费电影在线观看免费观看| 日日撸夜夜添| 精品国产三级普通话版| 亚洲真实伦在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品一区二区在线观看99 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产av码专区亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久国产成人精品二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 精品酒店卫生间| 成人二区视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲国产精品专区欧美| 国产一区二区在线观看av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品一二三| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美成人午夜免费资源| 三上悠亚av全集在线观看| 飞空精品影院首页| 三上悠亚av全集在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 老司机影院成人| 超碰97精品在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 波野结衣二区三区在线| 美女主播在线视频| 在线观看国产h片| 美女福利国产在线| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品久久久久成人av| 国产精品三级大全| 亚洲天堂av无毛| 国产一区二区三区av在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| 男女午夜视频在线观看 | 国产精品熟女久久久久浪| 久久韩国三级中文字幕| 久久青草综合色| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 中文字幕最新亚洲高清| √禁漫天堂资源中文www| 有码 亚洲区| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人手机av| 最新的欧美精品一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 伦理电影免费视频| 在现免费观看毛片| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲一码二码三码区别大吗| 777米奇影视久久| 毛片一级片免费看久久久久| 51国产日韩欧美| 精品一区二区三卡| 国产成人精品无人区| 国产麻豆69| 777米奇影视久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| av在线app专区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲av男天堂| av国产久精品久网站免费入址| 丰满乱子伦码专区| 99热6这里只有精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 日日啪夜夜爽| 男女国产视频网站| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 丰满饥渴人妻一区二区三| 水蜜桃什么品种好| 99视频精品全部免费 在线| 久久人人爽人人片av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久精品免费免费高清| 久久精品久久久久久久性| 国产成人欧美| 久久久精品区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 秋霞在线观看毛片| 韩国av在线不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲图色成人| 亚洲国产看品久久| 亚洲中文av在线| 大陆偷拍与自拍| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久久久久人人人人人| av国产久精品久网站免费入址| 久久午夜综合久久蜜桃| 夫妻午夜视频| 亚洲av综合色区一区| 高清不卡的av网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 久久久久精品性色| 十八禁高潮呻吟视频| 免费大片黄手机在线观看| 69精品国产乱码久久久| 黄片播放在线免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产精品999| 免费观看在线日韩| 久久久久精品久久久久真实原创| 9191精品国产免费久久| 18禁观看日本| 国产男女超爽视频在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲综合色网址| 三级国产精品片| 色网站视频免费| 一级毛片电影观看| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜日本视频在线| 又黄又粗又硬又大视频| 黄色配什么色好看| 精品久久久久久电影网| 国产精品99久久99久久久不卡 | 一级黄片播放器| 国产在线免费精品| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产黄频视频在线观看| 久久久久网色| 最近中文字幕2019免费版| 久久久精品94久久精品| 高清毛片免费看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人妻人人澡人人爽人人| 五月开心婷婷网| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 制服丝袜香蕉在线| videossex国产| 赤兔流量卡办理| 少妇人妻久久综合中文| 国产一级毛片在线| 亚洲人成77777在线视频| 国产视频首页在线观看| 欧美97在线视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 人妻系列 视频| 色网站视频免费| 9色porny在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 观看av在线不卡| av不卡在线播放| 久久久久精品人妻al黑| 久久影院123| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久国产网址| 91国产中文字幕| 中文字幕最新亚洲高清| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美精品一区二区大全| av一本久久久久| 少妇 在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品无大码| 久久97久久精品| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产麻豆69| av电影中文网址| 欧美精品高潮呻吟av久久| 制服丝袜香蕉在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品一区www在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 欧美成人精品欧美一级黄| 人人妻人人澡人人看| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲美女黄色视频免费看| 街头女战士在线观看网站| 国产男女内射视频| 99热6这里只有精品| 插逼视频在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 精品第一国产精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | h视频一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 免费黄色在线免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| av不卡在线播放| 色94色欧美一区二区| 在线观看国产h片| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| www日本在线高清视频| 亚洲中文av在线| 两个人看的免费小视频| 日韩成人伦理影院| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 男女边摸边吃奶| 免费日韩欧美在线观看| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 熟女av电影| 成人黄色视频免费在线看| 国产 精品1| 久久人妻熟女aⅴ| av卡一久久| 深夜精品福利| 亚洲国产精品一区三区| 熟女av电影| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲三级黄色毛片| 国产亚洲欧美精品永久| 18禁动态无遮挡网站| 1024视频免费在线观看| 免费黄色在线免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | kizo精华| 制服人妻中文乱码| 亚洲,欧美精品.| 免费av中文字幕在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 我的女老师完整版在线观看| av线在线观看网站| 日本vs欧美在线观看视频| 韩国高清视频一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美一区二区三区国产| 精品福利永久在线观看| 大香蕉97超碰在线| 免费观看在线日韩| 国产精品嫩草影院av在线观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 又黄又粗又硬又大视频| 制服丝袜香蕉在线| av女优亚洲男人天堂| 国产免费福利视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 日韩欧美精品免费久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 中文字幕av电影在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 在线观看三级黄色| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 高清毛片免费看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黄色 视频免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 9热在线视频观看99| 国产成人精品无人区| 在现免费观看毛片| av网站免费在线观看视频| 久久国内精品自在自线图片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美xxⅹ黑人| www日本在线高清视频| 日本-黄色视频高清免费观看| av国产久精品久网站免费入址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩成人伦理影院| 日本爱情动作片www.在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产综合精华液| 久久亚洲国产成人精品v| 成人影院久久| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品女同一区二区软件| 欧美人与善性xxx| 中国国产av一级| 秋霞伦理黄片| 少妇的逼好多水| 在线观看免费视频网站a站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 伦精品一区二区三区| 国产男女内射视频| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲综合色惰| 超碰97精品在线观看| 在线看a的网站| 精品少妇久久久久久888优播| 夜夜爽夜夜爽视频| 视频区图区小说| 久久精品久久久久久久性| 看十八女毛片水多多多| www.av在线官网国产| 欧美另类一区| 亚洲四区av| 波野结衣二区三区在线| 97在线视频观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天天操日日干夜夜撸| 久久热在线av| 夜夜爽夜夜爽视频| 免费在线观看黄色视频的| 水蜜桃什么品种好| 99国产综合亚洲精品| 最近中文字幕高清免费大全6| 日本91视频免费播放| 男人操女人黄网站| 国产成人aa在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 午夜免费鲁丝| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品三级大全| videos熟女内射| 国产精品无大码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产一区二区三区综合在线观看 | av视频免费观看在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 中文字幕制服av| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产色片| 99精国产麻豆久久婷婷| xxxhd国产人妻xxx| av有码第一页| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久av网站| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 最近手机中文字幕大全| 男人添女人高潮全过程视频| freevideosex欧美| 母亲3免费完整高清在线观看 | 午夜免费观看性视频| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 宅男免费午夜| 国产男女内射视频| 国产成人精品一,二区| av免费观看日本| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品久久久久久久电影| 黄色毛片三级朝国网站| a级片在线免费高清观看视频| 免费在线观看黄色视频的| 热re99久久精品国产66热6| 日本免费在线观看一区| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 精品福利永久在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 岛国毛片在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产不卡av网站在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 在线观看人妻少妇| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美成人午夜精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| av一本久久久久| 国产精品久久久av美女十八| 久久这里只有精品19| 晚上一个人看的免费电影| freevideosex欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 精品熟女少妇av免费看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲国产成人一精品久久久| 香蕉国产在线看| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品久久久久久电影网| h视频一区二区三区| 国产精品女同一区二区软件| 成人免费观看视频高清| 久久久久网色| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 青春草视频在线免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲中文av在线| 亚洲四区av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品久久久久久久久免| 各种免费的搞黄视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 免费人成在线观看视频色| 两个人看的免费小视频| 久久久久久久久久久免费av| 精品一区二区三区视频在线| 国产 一区精品| videos熟女内射| 免费av中文字幕在线| 成年人免费黄色播放视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av中文av极速乱| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲第一av免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 免费高清在线观看日韩| 9热在线视频观看99| 免费观看a级毛片全部| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品夜色国产| 国产麻豆69| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产又色又爽无遮挡免| 男男h啪啪无遮挡| 中文天堂在线官网| 午夜精品国产一区二区电影| 国产男女内射视频| 九草在线视频观看| av女优亚洲男人天堂| 免费观看a级毛片全部| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美另类一区| 免费大片黄手机在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| 伦理电影大哥的女人| 9191精品国产免费久久| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 热99国产精品久久久久久7| 寂寞人妻少妇视频99o| 日本欧美国产在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品熟女久久久久浪| 男女下面插进去视频免费观看 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 最近的中文字幕免费完整| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一级黄片播放器| 国产黄频视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美bdsm另类| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 亚洲精品成人av观看孕妇| 18在线观看网站| 蜜桃国产av成人99| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久精品国产亚洲av天美| 一级毛片 在线播放| 男女无遮挡免费网站观看| 免费av中文字幕在线| 色5月婷婷丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久国产精品麻豆| 国产免费视频播放在线视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久国内精品自在自线图片| 人成视频在线观看免费观看| 成年人午夜在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 久久久精品区二区三区| av福利片在线| 乱人伦中国视频| 在线观看三级黄色| 国产精品人妻久久久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 夫妻性生交免费视频一级片| 在线 av 中文字幕| 18在线观看网站| 欧美精品亚洲一区二区| av在线老鸭窝| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 777米奇影视久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 色哟哟·www| 精品人妻在线不人妻| av一本久久久久| 宅男免费午夜| 一区二区三区四区激情视频| 大香蕉久久网| 精品卡一卡二卡四卡免费| 全区人妻精品视频| 国产精品一区www在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产一区二区在线观看av| 午夜福利乱码中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 国产一区二区激情短视频 | 黄片无遮挡物在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 桃花免费在线播放| 久久这里有精品视频免费| 人人澡人人妻人| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| av不卡在线播放| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁动态无遮挡网站| 一级毛片 在线播放| 秋霞伦理黄片| 国产综合精华液| 国产精品一区二区在线观看99| 精品少妇久久久久久888优播| 国产片特级美女逼逼视频| 人成视频在线观看免费观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 视频中文字幕在线观看| kizo精华| 高清不卡的av网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 水蜜桃什么品种好| 香蕉国产在线看| 老熟女久久久| 国产成人精品婷婷| 免费在线观看完整版高清| 大片免费播放器 马上看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 最黄视频免费看| 亚洲第一av免费看| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品一区二区在线观看99|