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    高碳水化合物水平膨化飼料對大規(guī)格草魚糖代謝相關(guān)指標(biāo)的影響

    2019-04-08 12:31:30吳桐強(qiáng)陳云飛曹曉莉戴振炎
    飼料工業(yè) 2019年6期
    關(guān)鍵詞:高血糖素草魚碳水化合物

    ■ 吳桐強(qiáng) 胡 毅 * 鐘 蕾 陳 團(tuán) ,3 陳云飛 ,3 曹曉莉 戴振炎

    (1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)湖南省特色水產(chǎn)資源利用工程技術(shù)研究中心,湖南長沙 410128;2.水產(chǎn)高效健康生產(chǎn)湖南省協(xié)同創(chuàng)新中心,湖南常德 415000;3.通威股份有限公司,四川成都 610041)

    碳水化合物是為生命體提供熱能的三種主要營養(yǎng)素中最廉價(jià)的營養(yǎng)素。在魚體內(nèi),碳水化合物作為能量消耗的利用較蛋白質(zhì)和脂肪低。而相對于蛋白質(zhì)和脂肪,碳水化合物則容易獲得,且能顯著降低飼料成本。但是,攝入高碳水化合物通常會(huì)導(dǎo)致魚體出現(xiàn)肝腫大、肝糖原累積、生長性能下降[1],并且認(rèn)為,魚類耐糖機(jī)能低下的原因是胰島素量分泌不足導(dǎo)致的[2]。然而也有大量的研究認(rèn)為參與魚類糖類代謝的酶也是其中的主要影響因素。在大菱鲆上的研究得出,GK在高糖情況下(添加量為28%)活性呈下降趨勢,PK也出現(xiàn)了類似的情況[3]。對翹嘴紅鲌的研究表明,攝食高碳水化合物飼料可提高GK的活性及基因的表達(dá)[4]。草魚因易飼養(yǎng)、草食性、生長快、群體產(chǎn)量高,近年來已成為淡水養(yǎng)殖的當(dāng)家品種之一。與肉食性和雜食性魚類相比,草食性魚類對糖的利用較高。研究發(fā)現(xiàn),草魚能夠利用飼料中37%~56%的碳水化合物水平,對其生長沒有顯著影響[5]。然而,在本試驗(yàn)的前期研究中,當(dāng)飼料碳水化合物水平高于37%后,草魚增重率下降,同時(shí),肝體比和肝糖原含量升高,顯著影響了草魚的生長性能[6]。鑒于此,本試驗(yàn)以小麥和小麥麩為碳水化合物源,研究了高碳水化合物水平(CHO>37%)對大規(guī)格草魚糖代謝相關(guān)的激素和酶的影響,為探索高糖水平下,大規(guī)格草魚生長性能下降提供合理的理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼料配制

    以小麥和小麥麩為主要糖源,玉米蛋白粉、進(jìn)口DDGS、豆粕和菜粕為蛋白源,保持每種飼料蛋白源在總蛋白源中比例一致,試驗(yàn)共設(shè)置7個(gè)處理組,設(shè)置蛋白質(zhì)水平為30%、28%、26%、24%、22%、20%、18%,碳水化合物(無氮浸出物)水平依次為31%、34%、37%、40%、43%、46%、49%,配制成7種全價(jià)配合膨化飼料,分別為P30C31(C1組)、P28C34(C2組)、P26C37(C3組)、P24C40(C4組)、P22C43(C5組)、P20C46(C6組)、P18C49(C7組)。試驗(yàn)飼料由通威股份有限公司南昌分公司提供,飼料原料使用利達(dá)超微粉碎機(jī)粉碎,粉碎細(xì)度達(dá)到80%,過80目篩,通過牧羊混合機(jī),混合均勻度為5.2%,最后通過恒潤145雙螺桿膨化機(jī)膨化,制作粒徑為4.0的膨化飼料,試驗(yàn)飼料配方及營養(yǎng)水平如表1。

    表1 試驗(yàn)飼料組成及營養(yǎng)水平

    1.2 飼養(yǎng)管理

    試驗(yàn)在湖南省婁底市新化縣車田江水庫網(wǎng)箱進(jìn)行。試驗(yàn)魚種購于湖南省岳陽市湘陰縣某苗種場,魚種暫養(yǎng)于5 m×4 m×5 m的網(wǎng)箱中。試驗(yàn)網(wǎng)箱采用聚乙烯網(wǎng)箱,大小為2 m×2 m×2 m。試驗(yàn)開始時(shí)挑選規(guī)格均勻、體格健康的草魚分兩輪進(jìn)行分箱,試驗(yàn)共7個(gè)處理,每個(gè)處理設(shè)置三個(gè)平行,共21個(gè)網(wǎng)箱,每個(gè)網(wǎng)箱放草魚30尾,魚初始體重為(398.6±5.9)g。試驗(yàn)期間水溫為(26.1±2.12)℃。溫度低于25℃時(shí)以草魚體重的1%~2%投喂,日投喂兩次(8:30~10:00、15:30~17:00),早晚比例為40%、60%;水溫高25℃時(shí)以草魚體重的3%投喂,日投喂三次(7:00~8:00、11:00~12:00、17:00~18:00),早中晚比例為20%、35%、45%。投喂方法為人工手撒,每次分多批投喂。每天記錄天氣、水溫、草魚的攝食以及死亡情況。試驗(yàn)周期為16周。

    1.3 樣品采集

    試驗(yàn)結(jié)束后,饑餓24 h,從每個(gè)網(wǎng)箱隨機(jī)抽取6尾草魚,用丁香油麻醉(1∶10 000)后從尾靜脈取血,裝于1.5 ml離心管中4℃靜置過夜,然后3 000 r/min離心10 min,取上清液,保存于-80℃冰箱,用于血清胰島素和胰高血糖素的測定;根據(jù)前期研究結(jié)果,高碳水化合物水平飼料會(huì)導(dǎo)致魚體肝體比、臟體比、腸體比以及肌肉和肝臟脂肪含量升高(胡毅,2018)[6],因此選擇正常碳水化合物水平C1(CHO 31%)、C2(CHO 34%)、C3(CHO 37%)組和高碳水化合物水平C7(CHO 49%)組,解剖腹腔,取出完整的內(nèi)臟,分離出肝臟,保存于-80℃冰箱,用于測定肝臟糖代謝酶活性。

    1.4 指標(biāo)測定

    1.4.1 血清胰島素和胰高血糖素的測定

    血清胰島素和胰高血糖素含量均采用上海研輝生物科技公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒進(jìn)行測定。

    1.4.2 肝臟酶活性測定

    稱取一定重量的肝臟,用PBS溶液清洗肝臟組織,然后將肝臟組織放入10 ml的勻漿管中,按1∶9的比例加入9倍體積的PBS(pH值7.4),用勻漿器將組織勻漿充分。3 000 r/min 4℃離心20 min,收集上清液用于草魚肝臟糖代謝相關(guān)酶的測定。己糖激酶(HK)和丙酮酸激酶(PK)、葡萄糖激酶(GK)、磷酸果糖激酶(PFK)、磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、1,6-二磷酸果糖酶(FBPase)和葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的測定均采用上海研輝生物科技公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)試劑盒進(jìn)行測定。

    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    采用Microsoft Excel 2007和SPSS 19.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(One-way ANOVA),用Duncan's法多重比較組間差異性,當(dāng)P<0.05時(shí)表示差異顯著,數(shù)據(jù)表示為“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 日糧中不同碳水化合物和蛋白水平膨化飼料對大規(guī)格草魚糖代謝激素的影響(見圖1)

    圖1 不同碳水化合物水平飼料對大規(guī)格草魚血清胰島素和胰高血糖素的影響

    由圖1可知,投喂不同碳水化合物日糧16周后,與正常C1~C3(31%~37%CHO)組相比,高碳水化合物C4~C7(40%~49%CHO)組草魚血清胰島素、胰高血糖素含量呈升高趨勢,其中C4組胰島素含量顯著高于C3組(P<0.05),C4和C7組胰高血糖素含量顯著高于正常組(P<0.05)。

    2.2 日糧中不同碳水化合物和蛋白水平膨化飼料對大規(guī)格草魚肝臟糖酵解指標(biāo)的影響(見圖2)

    由圖2可知,各飼料組碳水化合物水平對PFK、PK活性無顯著性影響(P>0.05)。與正常C3(37%CHO)組相比,高碳水化合物C7(49%CHO)組GK活性顯著降低(P<0.05)。與正常C1、C3(31%、37%CHO)組相比,高碳水化合物C7(49%CHO)組HK活性顯著降低(P<0.05)。

    2.3 日糧中不同碳水化合物和蛋白水平膨化飼料對大規(guī)格草魚肝臟糖異生指標(biāo)的影響(見圖3)

    圖2 不同碳水化合物水平飼料對大規(guī)格草魚GK、HK、PFK和PK活性的影響

    圖3 飼料中不同糖源及水平對大草魚中肝臟中磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)和1,6-二磷酸果糖酶(FBPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)活性的影響

    由圖3可知,各飼料組碳水化合物水平對PEPCK無顯著影響(P>0.05)。在正常C1~C3(31%~37%CHO)組,F(xiàn)BPase的活性呈升高趨勢,且C3組顯著高于C1組(P<0.05)。而在高碳水化合物C7(49%CHO)組,F(xiàn)BPase的活性則呈降低趨勢。在正常C3(37%CHO)組中,G-6-Pase活性呈上升的趨勢,而繼續(xù)升高碳水化合物水平C7(49%CHO)組對G-6-Pase活性無顯著影響(P>0.05)。

    3 討論

    3.1 高碳水化合物水平膨化飼料對大規(guī)格草魚糖代謝激素的影響

    胰島素是機(jī)體內(nèi)唯一降低血糖的激素,同時(shí)促進(jìn)糖原、脂肪、蛋白質(zhì)合成。在哺乳動(dòng)物中,胰島素是主要的合成代謝激素刺激餐后葡萄糖被外周組織如肝、骨骼肌和脂肪組織吸收。在魚類上面,則差異較大。在歐洲海鱸(Dicentrarchus labrax)[7]和異育銀鯽(Caras?sius auratus gibelio bloch)[8]中的研究發(fā)現(xiàn),攝食高碳水化合物飼料,能夠顯著提高魚血清中的胰島素水平。這與本試驗(yàn)研究結(jié)果基本一致,結(jié)果表明,大草魚飼料中較高的碳水化合物水平促進(jìn)了胰島素的分泌。然而,在虹鱒(Oncorhynchus mykiss)[9]上面的研究則得出攝食高糖飼料對分泌胰島素的β細(xì)胞并無影響,高碳水化合物并不能顯著促進(jìn)胰島素的分泌。目前,膳食碳水化合物水平對胰島素釋放的影響存在著爭議。胰島素的釋放受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激。在本研究中,血漿胰島素水平和血糖似乎是不相關(guān)的,試驗(yàn)前期研究顯示,在喂食含碳水化合物8周后的大草魚后,血液中的葡萄糖無顯著差異[6]。因此,本試驗(yàn)的胰島素并未受到血糖的調(diào)節(jié)作用,而可能是胰高血糖素的分泌促進(jìn)了胰島素的釋放,亦或者類似于精氨酸類的營養(yǎng)物質(zhì)更能夠?qū)σ葝u素的分泌起到促進(jìn)作用[10]。魚類胰高血糖素同樣受到飼料營養(yǎng)物質(zhì)的調(diào)節(jié)。一般認(rèn)為,魚類攝入葡萄糖后,會(huì)抑制胰高血糖素的分泌。在本試驗(yàn)中,胰高血糖素與胰島素有著同樣的趨勢,高碳水化合物水平促進(jìn)了胰高血糖素的分泌。說明胰高血糖素并未受到血糖的調(diào)節(jié)。其原因可能與哺乳動(dòng)物類似,血漿中的氨基酸水平更能夠促進(jìn)魚類胰高血糖素水平[11]。

    3.2 高碳水化合物水平膨化飼料對大規(guī)格草魚肝臟中糖代謝相關(guān)酶活性的影響

    在糖代謝機(jī)理中,糖酵解起分解糖的作用,而糖異生則扮演糖合成的角色,兩者相互作用,才能起到維持血糖內(nèi)穩(wěn)態(tài)。調(diào)節(jié)魚類糖酵解的關(guān)鍵酶為己糖激酶(HK)、葡萄糖激酶(GK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK),調(diào)節(jié)糖異生的關(guān)鍵酶為磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、1,6-二磷酸果糖酶(FBPase)、葡萄糖-6-磷酸酶(G-6-Pase)。

    魚體對碳水化合物利用低的原因,被認(rèn)為是魚類GK缺乏或活性很低[12]。近來的研究表明魚類肝臟中存在GK,日糧中碳水化合物能誘導(dǎo)翹嘴紅鲌(Culter?alburnus Basilewsky)[13]、吉富羅非 魚(GIFT Oreochro?mis niloticus)[14]、瓦氏黃顙魚(Pelteobagrus vachelli)[15]、南方鲇(SilurusmeridionalisChen)[16]、青魚(Mylopharyn?godn piceus)和鯽(C.anratus)[17]的GK表達(dá)量,且高碳水化合物飼料顯著增加了肝臟GK的表達(dá)量。本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)大草魚膨化飼料中碳水化合物水平為37%時(shí),大草魚能夠誘導(dǎo)GK活性的提高。而當(dāng)飼料碳水化合物水平從37%增加至49%時(shí),GK活性則顯著下降。在大菱鲆(Scophthalmus maximusL.)[3]中也有類似的研究結(jié)果。推測可能是膨化飼料更易于魚體對碳水化合物的消化吸收,而使得大規(guī)格草魚對碳水化合物的需求更低,因此過高的碳水化合物則抑制了GK的表達(dá)。有研究表明,HK非常保守,不受營養(yǎng)狀況和飼料碳水化合物的誘導(dǎo)[3,13,16]。在本研究中大草魚肝臟HK活性隨著膨化飼料中碳水化合物水平的升高呈先下降后上升的趨勢,說明膨化飼料中碳水化合物能夠誘導(dǎo)大草魚肝臟中HK活性的變化。但是碳水化合物水平達(dá)到37%以后,升高碳水化合物水平HK則顯著下降。因此,可認(rèn)為是大規(guī)格草魚對高糖飼料的一種負(fù)反饋調(diào)節(jié)。在大黃魚(Larimichthys crocea)[18]的研究中也得出了類似的結(jié)果,在高糖水平下,HK的活性降至最低點(diǎn)。在大草魚試驗(yàn)中,PK和PFK活性不受飼料糖含量的誘導(dǎo),這分別與大菱鲆(Scophthalmus maximusL.)[3]和南方鲇(SilurusmeridionalisChen)[16]等中的研究結(jié)果一致。

    有研究指出,魚類攝食高碳水化合物飼料后FBPase活性無顯著變化[19]。本試驗(yàn)大規(guī)格草魚肝臟FBPase活性隨著膨化飼料中碳水化合物水平的升高不斷上升,但碳水化合物水平升至49%時(shí),F(xiàn)BPase的活性則呈下降趨勢。說明膨化飼料中高碳水化合物水平抑制了FBPase的活性。這與在團(tuán)頭魴(Megalo?brama amblycephala)[20]上的研究結(jié)果相似。一般認(rèn)為,高碳水化合物水平能夠抑制葡萄糖異生,然而魚類肝臟中G-6-Pase的活性卻能隨飼料碳水化合物的增加而增強(qiáng)[21]。但是在鯉魚(Cyprinus carpio)[22]和大黃魚(Larimichthys crocea)[18]中的研究表明,G-6-Pase活性與日糧碳水化合物水平之間存在負(fù)相關(guān)。本試驗(yàn)中,隨著碳水化合物水平升高,G-6-Pase活性呈升高的趨勢,而C7組G-6-Pase活性與C3組無顯著差異,但是有上升的趨勢。說明G-6-Pase能夠隨著碳水化合物水平的升高而升高,但是高糖下,大規(guī)格草魚能夠調(diào)控G-6-Pase活性的異常升高。FBPase是調(diào)節(jié)糖異生的關(guān)鍵酶,G-6-Pase是糖異生的第一個(gè)限速酶,膨化飼料中高碳水化合物水平抑制了FBPase的活性且G-6-Pase活性并無顯著升高,說明大規(guī)格草魚體內(nèi)的糖異生調(diào)節(jié)機(jī)制比較完善。PEPCK是肝和腎中糖元異生的關(guān)鍵酶[23]。研究認(rèn)為,低碳水化合物的飼料更能顯著提高PEPCK的活性[24]。在瓦氏黃顙魚[15](Pelteobagrus vachelli)的研究中也得出了類似的結(jié)論,PEPCK的相對表達(dá)量,隨著飼料糖含量的增加呈下降趨勢。然而本實(shí)驗(yàn)中,飼料中碳水化合物水平的增加對大草魚肝臟PEPCK無顯著影響。出現(xiàn)這種差異的原因可能跟魚的種類亦或者不同的糖源有關(guān),具體的機(jī)制還需進(jìn)一步研究探討。

    4 結(jié)論

    綜合考慮膨化飼料中碳水化合物水平對大規(guī)格草魚胰島素、胰高血糖素、糖代謝酶的影響,認(rèn)為大規(guī)格草魚飼料中碳水化合物的適宜水平為37%,過高的碳水化合物水平會(huì)對肝臟糖酵解存在一定程度的抑制,不利于大規(guī)格草魚機(jī)體對于碳水化合物的調(diào)節(jié)。因此長期攝食高糖水平的膨化飼料可能會(huì)影響大規(guī)格草魚正常的生理功能。

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