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    用范氏法測定多類植物中酸性洗滌木質(zhì)素的影響因素研究

    2019-04-04 01:11:12李朝英楊文娟莫世宇
    江西農(nóng)業(yè)學(xué)報 2019年3期
    關(guān)鍵詞:范氏洗滌劑殘渣

    李朝英,鄭 路,2*,楊文娟,莫世宇

    (1.中國林業(yè)科學(xué)研究院 熱帶林業(yè)實驗中心,廣西 憑祥 532600;2.廣西友誼關(guān)森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站,廣西 憑祥 532600)

    0 引言

    木質(zhì)素是自然界中唯一可提供再生性芳香基化合物的非石油類資源,是僅次于纖維素的第二大類可再生生物質(zhì)資源,可作為獲取潔凈能源和高附加值化學(xué)品的原料。木質(zhì)素含量及其相關(guān)酶系活性與植物的生長發(fā)育、抗病性、抗逆性密切相關(guān);在造紙工業(yè)中,木質(zhì)素處理是造成環(huán)境污染的重要來源[1-2]。因此,木質(zhì)素的定量分析有著重要意義。應(yīng)用紅外光譜是檢測木質(zhì)素的現(xiàn)代方法,但儀器昂貴,應(yīng)用有限[3-4]。在20世紀(jì)60年代, Van Soest P J提出的范氏法是國際上被廣泛應(yīng)用的經(jīng)典方法,國內(nèi)依此方法建立了飼料、谷物木質(zhì)素的測定標(biāo)準(zhǔn)。范氏法中的樣品經(jīng)酸性洗滌劑消煮后得到酸性洗滌纖維(ADF),再加入硫酸水解纖維素,所得殘渣灰化后的剩余物為酸不溶灰分(AIA),通過殘渣與AIA的差重得出酸性洗滌木質(zhì)素(ADL)的含量[5-7]。在20世紀(jì)80年代,國內(nèi)提出了王玉萬法,樣品經(jīng)中性洗滌劑、鹽酸沸水浴處理,其后測定操作與范氏法相似。用這兩種方法測定農(nóng)副產(chǎn)品樣品ADL的比較分析研究有一些,但目前對用范氏法測定植物樣品(尤其是針闊葉、草本植物)ADL的影響因素的報道甚少,用范氏法與王玉萬法測定多類植物ADL的比較分析報道較為少見[8]。為此,本實驗以針闊葉、竹類及一年生草本植物為樣品,對范氏法不同消煮時間、不同硫酸濃度以及酸浸泡不同時間的測定結(jié)果進行了比較分析,探討了影響范氏法測定結(jié)果的主要因素;對人工檢測、儀器法進行了比較,探尋了人工檢測、儀器法測定結(jié)果的差異;此外還對范氏法與王玉萬法的測定結(jié)果進行了比較討論,以期為實驗室準(zhǔn)確測定植物木質(zhì)素提供可行的參考依據(jù)。

    1 材料及方法

    1.1 試劑及儀器

    硫酸、丙酮、十六烷三甲基溴化銨、酸性洗滌劑(將20 g十六烷三甲基溴化銨溶于1000 mL的0.5 mol/L硫酸中)、中性洗滌劑(將18.6 g乙二胺四乙酸二鈉和6.8 g硼酸溶于少量水中,再加入含有30 g十二烷基硫酸鈉、 10 mL乙二醇乙醚、4.56 g無水磷酸氫二鈉的溶液,定容至1000 mL)、十氫化萘,以上試劑均為分析純級別或自行配制。

    電子分析天平(1/100000)、石墨加熱板、真空泵、馬弗爐、烘箱、Fibertec 8000纖維素分析儀、高壓鍋。

    1.2 樣品采集與處理

    2016年6月于廣西友誼關(guān)森林生態(tài)系統(tǒng)國家定位觀測研究站設(shè)置在熱帶林業(yè)實驗中心伏波實驗場的樣地中采集30年生馬尾松(Pinusmassoniana)人工林內(nèi)的馬尾松側(cè)枝(以下簡稱馬枝)、2年生桉樹(Eucalyptusrobusta)人工林內(nèi)的桉樹側(cè)枝(以下簡稱桉枝)、佛肚竹(Bambusaventricosa)側(cè)枝(以下簡稱竹枝)以及在林緣生長的鬼針草(Bidenspilosa)全株(以下簡稱草株)。將各植物樣品在干燥箱(65 ℃)中烘干后粉碎,過40目(粒徑≤0.5 mm)篩,并裝袋標(biāo)識。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 范氏法 稱取樣品0.5000 g,加入50 mL酸性洗滌劑,再加入5滴十氫化萘,在瓶口加漏斗,在漏斗中加放玻璃珠,迅速煮沸后保持小沸一定時間,趁熱倒入已知重量W0的2G砂芯坩堝抽濾,并用熱水沖洗殘渣至濾液無泡沫且呈中性;用10 mL丙酮沖洗殘渣至濾液呈無色,抽凈丙酮并烘干稱重得W1;加入5 mL的72%硫酸,充分浸沒樣品,待硫酸滲濾完畢時及時補加;在室溫下放置3 h后,用熱水沖洗到中性,將殘渣于105 ℃烘箱中烘干稱重得W2。將殘渣放于550 ℃馬弗爐中灰化3 h后,稱重得W3。相關(guān)計算公式為:酸性洗滌纖維(ADF)含量(%)=(W1-W0)/0.5×100%;硫酸處理殘渣含量(%)=(W2-W0)/0.5×100%;酸性洗滌木質(zhì)素 (ADL)含量(%)=(W2-W3)/0.5×100%。

    按上述方法進行操作,在其他實驗參數(shù)固定的條件下,消煮時間分別設(shè)為15、30、60 min,所加硫酸的質(zhì)量濃度分別設(shè)為65%、70%、72%、75%、78%,靜置時間分別設(shè)為1.5、3.0、4.0、5.5、8.0 h。

    1.3.2 儀器法 稱取樣品,以Fibertec 8000纖維素分析儀按1.3.1操作,各實驗參數(shù)設(shè)置同上。

    1.3.3 王玉萬法 稱取樣品0.5000 g,加入50 mL中性洗滌劑,在100 ℃高壓鍋保溫1 h,以2號砂芯漏斗過濾至濾液呈中性,用丙酮洗滌殘渣兩次;將殘渣轉(zhuǎn)移到50 mL比色管中,加入50 mL的2 mol/L鹽酸溶液,在100 ℃高壓鍋保溫50 min,以2G砂芯坩堝過濾至濾渣呈中性,用丙酮洗2次,加入72%濃硫酸5 mL,常溫水解3 h,再加水45 mL,在室溫下過夜;之后烘干、稱重、灰化操作同1.3.1。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Microsoft Excel 2003軟件對本實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計及繪圖,使用SPSS 17.0軟件進行單因素方差分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 消煮時間對測定結(jié)果的影響

    由表1可見,用酸性洗滌劑消煮樣品15、30、60 min所測定的ADF呈現(xiàn)降低趨勢,用硫酸處理后殘渣及ADL趨于一致。這說明隨著樣品消煮時間延長,樣品組織中多糖物質(zhì)被不斷溶解,ADF中殘留的多糖物質(zhì)減少,所測ADF隨之降低。在加入硫酸后,ADF中殘留的多糖物質(zhì)及其中的纖維素被硫酸水解完全,故硫酸處理后殘渣趨于一致,由ADL=硫酸處理后殘渣-AIA可知,所測ADL趨于一致。樣品經(jīng)不同時間消煮后所測ADL的SD在0.07~1.78之間,離散度小,精密度良好。

    經(jīng)方差分析,消煮15 min與30 min、60 min所測定的ADF有顯著性差異,硫酸處理后殘渣及ADL無顯著性差異??梢?酸性洗滌劑消煮時間長短對ADF測定有影響;由于硫酸可充分水解ADF中的多糖及纖維素,因此消煮時間對ADL的測定影響不明顯。但考慮到洗滌劑充分浸潤植物組織,有利于硫酸的滲透,保證組織致密或易飄浮的植物顆粒水解反應(yīng)完全,本實驗提出消煮30 min為宜。

    2.2 硫酸濃度對測定結(jié)果的影響

    由圖1可見:隨硫酸濃度升高所測ADL呈減小趨勢;65%硫酸所測ADL偏高;竹枝以70%、72%、75%硫酸所測結(jié)果穩(wěn)定一致;馬枝、桉枝及草株以70%、72%、75%硫酸所測結(jié)果呈緩慢下降趨勢;各樣品以78%硫酸所測結(jié)果均持續(xù)下降,其中桉枝和草株所測結(jié)果降幅明顯。這是因為65%硫酸的濃度偏低,ADF中多糖類物質(zhì)及纖維素水解不充分,ADL偏高;78%硫酸的濃度偏高,在充分水解多糖及纖維素的同時,破壞了木質(zhì)素結(jié)構(gòu),使ADL偏低。這說明70%~75%硫酸有利于將植物樣品中多糖類物質(zhì)及纖維素水解充分,且不易破壞木質(zhì)素結(jié)構(gòu)。

    表1 不同消煮時間的測定結(jié)果

    注:表中測定結(jié)果為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。以消煮15 min所測定的ADF為對照組,消煮30 min、60 min所測定的ADF與其相比,同行間無字母的無顯著性差異,后標(biāo)字母a的有顯著性差異(P<0.05)。以消煮15 min所測定的硫酸處理后殘渣為對照組,消煮30 min、60 min所測定的殘渣與其相比,同行間無字母的無顯著性差異,后標(biāo)字母b的有顯著性差異(P<0.05)。以消煮15 min所測定的ADL為對照組,消煮30 min、60 min所測定的ADL與其相比,同行間無字母的無顯著性差異,后標(biāo)字母c的有顯著性差異(P<0.05)。

    由表2可以看出:70%、75%硫酸所測ADL有顯著性差異;70%、72%硫酸所測ADL無顯著性差異;72%、75%硫酸所測ADL無顯著性差異;用70%、72%、75%硫酸所測ADL的CV分別為2.75%~8.03%、2.32%~6.66%、2.62%~6.74%,說明用72%~75%硫酸所測ADL的CV相當(dāng),優(yōu)于用70%硫酸所測的。因此,本實驗優(yōu)選硫酸濃度為72%~75%。以下實驗選擇72%的硫酸。

    2.3 硫酸浸泡樣品不同時間對ADL測定的影響

    由圖2可見:所測樣品ADL隨著硫酸浸泡樣品時間的延長呈下降趨勢;浸泡1.5 h所測ADL偏高;浸泡3.0~4.0 h所測ADL趨于穩(wěn)定一致;浸泡5.5 h,竹枝ADL有明顯降幅;浸泡8.0 h,各樣品的ADL均有明顯降幅。說明浸泡1.5 h,樣品中多糖類物質(zhì)及纖維素未被硫酸水解充分;浸泡3.0~4.0 h,樣品中多糖類物質(zhì)及纖維素水解充分,所測ADL趨于穩(wěn)定;浸泡5.5 h、8.0 h,所測ADL趨于不穩(wěn)定。因此,本實驗提出硫酸浸泡3.0~4.0 h為宜。

    圖1 用不同濃度硫酸所測定的ADL

    樣品ADL/%70%硫酸72%硫酸75%硫酸CV/%70%硫酸72%硫酸75%硫酸馬枝38.76±1.2837.76±0.8636.59±0.97 a3.302.322.62竹枝14.19±0.3914.72±0.9815.09±0.762.756.665.04桉枝19.85±1.5419.38±1.0918.11±1.228.035.626.74草株18.33±0.9917.82±0.9116.52±1.06 a5.405.116.42

    注:測定結(jié)果為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。以70%硫酸所測ADL為對照組,72%、75%硫酸所測ADL與其相比,同行間無字母的無顯著性差異,后標(biāo)字母a的有顯著性差異(P<0.05)。以72%硫酸所測ADL為對照組,70%、75%硫酸所測ADL與其相比,同行間無字母的無顯著性差異,后標(biāo)字母b的有顯著性差異(P<0.05)。

    2.4 范氏法人工檢測、儀器法與王玉萬法測定結(jié)果的比較

    由表3可見:范氏法人工檢測所測ADL的CV在2.32%~6.66%之間;儀器法所測ADL的CV在0.32%~1.10%之間。因此范氏法人工檢測ADL的精密度低于儀器法的,說明人工檢測中的樣品消煮、轉(zhuǎn)移、抽濾過程易造成樣品損失,檢測誤差大,而儀器法中的樣品消煮、酸浸泡及抽濾清洗等操作均在坩堝中進行,樣品無需轉(zhuǎn)移,避免了樣品損失,誤差小。

    由表3還可以看出,王玉萬法所測ADL的CV在2.31%~5.19%之間,其精密度略高于范氏法人工檢測的。這是因為王玉萬法中的樣品以保溫處理,不回流消煮,避免了一些誤差。王玉萬法加硫酸靜置3 h后,加水以稀酸浸泡樣品過夜,不同于范氏法,這有利于殘留多糖或纖維素進一步水解,從而降低了誤差。

    經(jīng)方差分析,范氏法人工檢測與儀器法所測ADL無顯著性差異,范氏法人工檢測與王玉萬法所測ADL無顯著性差異??梢?范氏法與王玉萬法檢測系統(tǒng)中所用洗滌劑不同,樣品處理條件不同,但兩種方法的測定結(jié)果基本一致。

    表3 范氏法人工檢測、儀器法與王玉萬法的測定結(jié)果

    注:測定結(jié)果為平均值±標(biāo)準(zhǔn)差。以人工檢測結(jié)果為對照組,儀器法和王玉萬法所測結(jié)果與其相比,同行間無字母的無顯著性差異。

    圖2 濃硫酸處理樣品不同時間的測定結(jié)果

    3 結(jié)論

    本實驗結(jié)果表明:消煮時間對ADL測定影響不明顯;硫酸濃度及浸泡時間對ADL的測定有一定影響;用酸性洗滌劑消煮30 min,用72%~75%硫酸浸泡樣品3~4 h,可充分水解植物細胞壁中的果膠、蛋白、半纖維素、纖維素,清除ADL測定干擾物,保證ADL的準(zhǔn)確測定;范氏法人工檢測與儀器法所測ADL無顯著性差異,人工檢測易存在人為偏差,其所測結(jié)果的精密度低于儀器法的[9-10];范氏法與王玉萬法所測針闊葉、草本植物樣品的ADL無顯著性差異,這兩種方法有較好的可比性。

    4 討論

    范氏法對樣品消煮1 h,再用72%硫酸浸泡3 h。本實驗結(jié)果表明,當(dāng)植物樣品經(jīng)酸性洗滌劑消煮30 min,再用72%~75%硫酸浸泡3~4 h時,所測結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定。本實驗所述檢測條件較原方法有較強的可操作性。為了保證檢測結(jié)果的可比性,建議同批量樣品檢測所用硫酸濃度及浸泡時間應(yīng)保持恒定。

    木質(zhì)素結(jié)構(gòu)復(fù)雜,有資料認(rèn)為多年生的針闊葉不適合用范氏法測定ADL,目前有關(guān)用不同方法測定不同類型植物樣品木質(zhì)素的分析討論甚少[3,11-12]。本實驗采用范氏法與王玉萬法測定針闊葉、草本植物樣品的ADL,這兩種方法的測定結(jié)果趨于一致,有較強的可比性。這表明用兩種方法測定針闊葉、草本植物的ADL有一定的適用性。

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