• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    50例缺血性結(jié)腸炎的臨床特點(diǎn)分析

    2019-04-01 07:17:06賈璐璐張連峰
    世界華人消化雜志 2019年5期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸鏡結(jié)腸缺血性

    賈璐璐, 張連峰

    賈璐璐, 張連峰, 鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科 河南省鄭州市 450052

    核心提要: 本文通過對(duì)鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院近6年的50例缺血性結(jié)腸炎(ischemic colitis, IC)患者的病歷資料進(jìn)行回顧性分析, 發(fā)現(xiàn)3例少見的合并原發(fā)性血小板減少性紫癜患者, 全面了解患者可能的危險(xiǎn)因素及早期結(jié)腸鏡、活檢檢查(48 h內(nèi))有助于早期識(shí)別IC.

    0 引言

    IC又稱結(jié)腸缺血(colonischemia, CI), 是指由于各種原因引起結(jié)腸某腸段血供減少,不足以維持細(xì)胞正常代謝而引起結(jié)腸缺血的疾病狀態(tài)[1].據(jù)統(tǒng)計(jì)[2,3], IC的人群整體發(fā)病率約4.5-44/100000, 呈逐年上升趨勢, 且隨年齡增加發(fā)病率升高, IC是下消化道出血最常見的原因之一,但I(xiàn)C患者癥狀不典型, 病情變化快, 臨床上易誤診、漏診.本文對(duì)50例確診的IC患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析, 重點(diǎn)探討危險(xiǎn)因素、內(nèi)鏡及病理特點(diǎn), 以提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí).

    1 材料和方法

    1.1 材料 50例患者中, 男15例(吸煙8例), 女35例, 男女比例1:2.33, 年齡25-87歲(平均為61.8歲±12.9歲), ≥60歲32例(64.0%), <60歲18例(36.0%), <50歲6例(12.0%), 均行結(jié)腸鏡檢查, 存在不同程度的結(jié)腸缺血表現(xiàn), 伴或不伴影像學(xué)改變, 診斷標(biāo)準(zhǔn)參考ACG臨床指南[1], 且除外急性腸系膜缺血、感染性結(jié)腸炎、炎癥性腸病、假膜性腸炎、憩室、腸結(jié)核及結(jié)腸癌等疾病.

    1.2 方法 分析50例IC患者的臨床資料, 包括年齡、性別、合并癥、服藥史、個(gè)人史、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、輔助檢查、結(jié)腸鏡下特點(diǎn)、病理結(jié)果、治療及轉(zhuǎn)歸情況.大便次數(shù)≥3次/d且伴便血?dú)w類于腹瀉, 內(nèi)鏡下分型參考Marston分型標(biāo)準(zhǔn)[4], 分為壞疽型(包括一過型和狹窄型)和非壞疽型, 本組患者均為非壞疽型.

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 計(jì)量資料用mean±SD表示, 計(jì)數(shù)資料用率(%)表示.

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn) 腹痛41例(82.0%), 便血30 例(60.0%), 腹瀉14 例(28.0%, 其中血性腹瀉10例), 惡心8例(16.0%), 腹脹6 例(12.0%), 體質(zhì)量下降13例(26.0%), 發(fā)熱4例(8.0%),部分患者伴納差、嘔吐、頭暈、乏力、心悸.腹痛多位于左下腹或臍周, 性質(zhì)為陣發(fā)性絞痛或持續(xù)性隱痛或鈍痛伴陣發(fā)性加劇, 便血多發(fā)生于腹痛后, 為鮮血便者或暗紅色血便(37/40), 少數(shù)為膿血便(3/40), 4例無肉眼血便者糞潛血陽性, 大多數(shù)患者有腹部壓痛.

    2.2 合并癥及用藥史 高血壓24例(48.0%), 冠心病17例(34.0%), 糖尿病14例(28.0%), 高脂血癥11例(22.0%), 脂肪肝11例(22.0%), 腹部手術(shù)史9例(14.0%), 腦血管病7例(14.0%), 便秘7例(14.0%), 其他包括腸易激綜合征(irritable bowel syndrome, IBS)2例、房顫3例、血液系統(tǒng)疾病4例[其中急性早幼粒細(xì)胞白血病1例, 原發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)3例]、慢性支氣管炎2例、慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)1例、肝硬化1例、結(jié)締組織疾病3例、缺血性腎損傷1例、慢性腎臟病(chronic kidney disease, CKD)-5期1例、合并惡性腫瘤3例、甲狀腺功能減退2例, 27例合并2種及2種以上疾病.25例(50.0%)有服藥史, 其中非甾體抗炎藥(包括低劑量阿司匹林)11例(22.0%), 降壓藥17例(34.0%, 其中CCB類11例, ACEI/ARB類5例), 他汀類藥物7例(14.0%), 另β受體阻滯劑3例、糖皮質(zhì)激素3例、升血小板膠囊3例、達(dá)那唑2例(4%)、抗焦慮抑郁藥物2例.3例ITP患者特點(diǎn)如表1.

    2.3 實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查 50例IC患者中,12例外周血白細(xì)胞(white blood cell, WBC)升高, 17例C反應(yīng)蛋白(C-reactive protein, CRP)升高, 18例D二聚體升高, 5例血小板(platelet, PLT)降低, 13例血紅蛋白(hemoglobin, Hb)低于115 g/L, 6例行腹部X片檢查, 腸腔脹氣4例, 31例行CT和(或)增強(qiáng)CT檢查, 11例正常, 20例提示腸壁增厚、水腫、滲出, 2例提示少量腹腔積液, 2例提示周圍脂肪浸潤或間隙模糊.14例行腹部大血管彩超, 其中9例未見異常或顯示不清, 5例提示腹腔血管不同程度狹窄, 15例行CT血管造影檢查, 其中8例未見異常, 6例提示腹腔血管斑塊形成, 管腔多為輕度狹窄, 1例提示腹主動(dòng)脈附壁小血栓.

    2.4 結(jié)腸鏡及病理檢查 50例患者全部行結(jié)腸鏡檢查(35例在入院3 d內(nèi)完成, 僅15例在癥狀出現(xiàn)3 d內(nèi)完成), 39例同時(shí)行內(nèi)鏡下活檢, 病變呈節(jié)段性分布, 受累部位: 左半結(jié)腸38例(76.0%, 直腸3例), 橫結(jié)腸+左半結(jié)腸4例, 橫結(jié)腸4例, 橫結(jié)腸+右半結(jié)腸1例, 右半結(jié)腸1例, 廣泛結(jié)腸受累者2例, 最常見的受累部位為降結(jié)腸(68.0%)、乙狀結(jié)腸(64.0%)、脾曲(30.0%).鏡下表現(xiàn)及病理結(jié)果見表2和表3, 鏡下主要表現(xiàn)為結(jié)腸黏膜充血、水腫、糜爛、潰瘍, 潰瘍多為縱行潰瘍(13/17), 余為不規(guī)則或環(huán)形潰瘍, 16例合并結(jié)直腸息肉, 病理主要表現(xiàn)為炎癥, 慢性炎癥為主(84.2%), 部分為活動(dòng)性炎癥(15.8%), 典型的鏡下及病理表現(xiàn)見圖1A-D.

    2.5 治療及預(yù)后 所有患者均住院接受內(nèi)科綜合治療, 除外1例CKD-5期血液透析患者, 均不需要輸血, 2例給予低分子肝素抗凝治療, 18例給予改善循環(huán)藥物(前列地爾、丹參、血栓通等), 7例抗凝聯(lián)合改善循環(huán), 20例給予抗感染治療(三代頭孢、左氧氟沙星、奧硝唑等), 3例在短時(shí)間應(yīng)用止血藥物(去氨加壓素、酚磺乙胺、卡絡(luò)磺鈉), 余治療包括治療原發(fā)病(穩(wěn)定粥樣斑塊預(yù)防栓子脫落, 控制血糖、血壓, 改善心功能等)、禁食補(bǔ)液、糾正電解質(zhì)紊亂、抑酸、保護(hù)腸道黏膜、調(diào)節(jié)腸道菌群、解痙止痛等, 多數(shù)患者在5 d內(nèi)癥狀好轉(zhuǎn), 無手術(shù)及死亡患者.除外5例因治療其他疾病延長住院時(shí)間的患者, 平均住院10.02 d±6.84 d.18例在7 d-3 mo內(nèi)復(fù)查腸鏡, 多數(shù)恢復(fù)正常, 2例遺留腸腔狹窄或瘢痕形成, 隨訪期間2-72 mo, 1例在半年后因COPD急性加重死亡, 6例(12.0%)復(fù)發(fā).

    3 討論

    IC是缺血性腸病中最常見的類型, IC好發(fā)于老年人, 女性易患, 本研究中IC患者女性居多(70.0%), 年齡61.8歲±12.9歲, 與大多數(shù)研究一致.IC的臨床表現(xiàn)無特異性,在本次研究中, 腹痛、便血和腹瀉是IC最常見的三種癥狀, 其中腹痛后排暗紅色或鮮紅色血便最為典型.

    IC的病因尚不完全明確, 通常被認(rèn)為是由結(jié)腸低灌注和再灌注損傷的結(jié)果, 動(dòng)脈硬化的危險(xiǎn)因素被高度推薦為IC的危險(xiǎn)因素[5].本次研究中最常見的伴隨疾病有高血壓(48.0%), 其次為冠心病、糖尿病、高脂血癥、脂肪肝.有研究認(rèn)為IC是腹主動(dòng)脈瘤術(shù)后嚴(yán)重甚至導(dǎo)致死亡的并發(fā)癥[6], 且在開放性腹主動(dòng)脈瘤修補(bǔ)術(shù)后發(fā)生率更高, 高齡、女性、動(dòng)脈瘤破裂、大量失血等均被認(rèn)為是腹主動(dòng)脈瘤術(shù)后發(fā)生IC的危險(xiǎn)因素,在本次研究中, 未發(fā)現(xiàn)腹主動(dòng)脈瘤術(shù)后患者, 可能與病例數(shù)較少及結(jié)腸鏡在此類患者中檢查率較低有關(guān).Suh等[7]發(fā)現(xiàn)便秘和IBS是IC的獨(dú)立危險(xiǎn)因素.藥物引起的IC容易被忽視, 本次研究中, 常見的口服藥物有降壓藥, 以CCB類為主, 其次為他汀類, 其他據(jù)報(bào)道常見但在本組病例未見的藥物有地高辛、利尿劑、雌激素、可卡因等[8].

    值得注意的是本次研究中3例患者合并ITP, 均有口服升血小板膠囊和(或)達(dá)那唑等藥物史, 達(dá)那唑可能通過便秘的副作用與CI有關(guān)[9], 升血小板膠囊是我國傳統(tǒng)中藥, 在ITP患者中應(yīng)用廣泛, 升血小板膠囊的主藥成分是青黛, 國內(nèi)曾有多篇文獻(xiàn)報(bào)道含青黛成分的中藥(如復(fù)方青黛丸、升血小板膠囊)可導(dǎo)致IC, 具體機(jī)制尚不清楚, 可能與以下因素相關(guān)[10,11]: (1)青黛直接刺激腸道,損傷腸道黏膜; (2)導(dǎo)致腹瀉, 劇烈腹瀉可導(dǎo)致血容量降低、腸內(nèi)壓增高、血管痙攣等, 致使腸壁供血; (3)青黛的止血功效導(dǎo)致結(jié)腸黏膜血管血栓形成, 黏膜缺血壞死, 但本次研究中3例ITP患者均合并3種基礎(chǔ)疾病, 1例服用CCB類降壓藥, 各種因素在IC發(fā)病中具體所起作用不明確, 需要擴(kuò)充病例數(shù)后進(jìn)一步研究.

    本次研究中IC患者的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)中有不同程度的WBC、CRP、D-二聚體升高及Hb、PLT降低, 但無特異性, 不能用于IC的早期診斷, 但可用鑒別診斷、判斷病情程度和預(yù)后, 糞便培養(yǎng)可與感染性結(jié)腸炎鑒別.腹部X光片可用于排除胃腸穿孔等急腹癥, IC多是結(jié)腸微血管的非閉塞性、一過性缺血性損害, CT血管造影及腹部大血管彩超不能顯示三級(jí)分支以下血管, 診斷價(jià)值相對(duì)有限, CT檢查是明確腸道受累部位和病變范圍首選的檢查方法, 本研究中CT主要表現(xiàn)為病變處腸壁增厚、水腫、滲出, 部分可見周圍脂肪浸潤、間隙模糊,如出現(xiàn)腸壁積氣征、門靜脈和腸系膜靜脈氣體則提示透壁性病變[12].

    表1 3例原發(fā)性血小板減少性紫癜患者臨床特點(diǎn)

    表2 50例缺血性結(jié)腸炎患者的結(jié)腸鏡下特點(diǎn)

    表3 39例缺血性結(jié)腸炎患者的病理特點(diǎn)

    在無腸穿孔及腸壞死等禁忌癥情況下, 結(jié)腸鏡檢查是IC診斷、判斷病情和預(yù)后的最重要手段.IC病變呈節(jié)段性分布, 與結(jié)直腸血管解剖和血流灌流特點(diǎn)相關(guān), 左半結(jié)腸最易受累, 本研究中, 84%患者左半結(jié)腸受累, 但也有部分患者直腸、右半結(jié)腸甚至廣泛結(jié)腸受累, 以降結(jié)腸(68%)、乙狀結(jié)腸(64%)、脾曲(30%)最常見.本次研究中, 內(nèi)鏡下主要表現(xiàn)為充血、水腫、糜爛、潰瘍形成、上覆白苔或膿白苔, 潰瘍多為縱行潰瘍, 部分可見管腔狹窄、隆起、出血、黏膜顆粒樣改變、血管紋理不清, 如黏膜顏色變紫或發(fā)黑, 考慮壞疽可能, 本組IC患者無壞疽型.39例結(jié)腸鏡檢查同時(shí)行黏膜活檢, 病理主要表現(xiàn)為炎癥, 慢性炎癥為主, 少數(shù)為活動(dòng)性炎癥, 部分可見中性粒細(xì)胞和(或)淋巴細(xì)胞浸潤、隱窩炎、隱窩膿腫、固有層水腫、腺體破壞、纖維素性壞死, 病理結(jié)果無特異性, 僅從病理學(xué)上很難區(qū)分IC和IBD, 臨床表現(xiàn)、內(nèi)鏡表現(xiàn)必須與病理表現(xiàn)相結(jié)合, 黏膜下層纖維素血栓和含鐵血黃素細(xì)胞被認(rèn)為是IC特征性病理表現(xiàn)[13].本組39例患者均無此表現(xiàn), 可能與活檢時(shí)機(jī)相關(guān).本研究中70%患者在入院3 d內(nèi)行結(jié)腸鏡檢查, 但追溯癥狀出現(xiàn)時(shí)間, 發(fā)現(xiàn)癥狀出現(xiàn) 3 d內(nèi)行結(jié)腸鏡患者相對(duì)較少, 與就診意識(shí)差及首診誤診等因素相關(guān), 且為取得較佳鏡下觀察效果, 多數(shù)患者口服清腸藥, 進(jìn)一步延長診斷時(shí)間.美國最新的多中心研究表明[14], IC的病理結(jié)果與癥狀持續(xù)時(shí)間相關(guān), 在癥狀出現(xiàn)后3 d內(nèi)活檢固有層透明樣變性常見, 5 d以上活檢更易出現(xiàn)隱窩炎和隱窩膿腫.在Montoro等[15]人的一項(xiàng)研究中, IC患者在癥狀出現(xiàn)5 d后行結(jié)腸鏡檢查時(shí), 典型的缺血改變僅為9.7%, 病理表現(xiàn)在前48 h活檢中更為明顯.一系列研究建議[8,12]可疑IC患者在癥狀出現(xiàn)后48 h內(nèi)無需腸道準(zhǔn)備即行結(jié)腸鏡檢查, 以達(dá)到診斷目的即可, 避免過度充氣導(dǎo)致腸腔壓力增加而加重IC, 早期結(jié)腸鏡及活檢檢查對(duì)IC診斷是重要且相對(duì)安全的.另外Zheng等[16]人首次在1例IC患者中, 利用探頭式共聚焦激光顯微內(nèi)鏡(probe-type confocal laser microendoscopy,pCLE)發(fā)現(xiàn)腺體萎縮, pCLE有可能用于因正在服用抗凝藥物或凝血功能障礙等原因不能活檢的IC患者的診斷, 但需要進(jìn)一步探討.

    圖1 缺血性結(jié)腸炎典型的結(jié)腸鏡下及病理表現(xiàn).A: (降結(jié)腸)充血、糜爛, 可見縱行潰瘍; B: (肝曲)嚴(yán)重水腫、糜爛, 可見淺潰瘍; C: (降結(jié)腸)淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞浸潤, 可見纖維素性壞死; D: (降結(jié)腸)黏膜腺體部分破壞, 間質(zhì)嗜酸性物質(zhì)沉積伴中性粒細(xì)胞浸潤.

    多數(shù)IC患者病程呈自限性, 預(yù)后良好, 無需特殊治療, 雖部分患者D-二聚體升高, 但抗凝治療在IC患者中的應(yīng)用缺乏前瞻性研究, 在IC患者中使用結(jié)腸血管舒張劑(西地那非、L-精氨酸等)缺乏證據(jù)[12].IC患者短期內(nèi)復(fù)查結(jié)腸鏡, 病變恢復(fù)快, 可用于鑒別IC和IBD.嚴(yán)重壞疽型IC通常需要手術(shù)治療, 且死亡率較高.本研究隨訪過程中, 1例患者因COPD急性加重死亡, 6例患者(12%)復(fù)發(fā), 關(guān)于復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素有待進(jìn)一步研究.

    總之, IC臨床表現(xiàn)無特異性, IC診斷有賴于臨床病史、影像學(xué)及內(nèi)鏡下證據(jù)、活檢病理的支持并排除其他結(jié)腸炎, 全面了解患者可能存在的危險(xiǎn)因素及早期結(jié)腸鏡檢查有助于早期識(shí)別IC, 減少漏診、誤診率.

    文章亮點(diǎn)

    實(shí)驗(yàn)背景

    缺血性結(jié)腸炎(ischemic colitis, IC)是缺血性腸病中最常見的類型, 是下消化道出血最常見的原因之一, 發(fā)病率呈逐年上升趨勢, 但臨床診斷困難, 因此探討本病的臨床特點(diǎn)具有重要意義.

    實(shí)驗(yàn)動(dòng)機(jī)

    IC的發(fā)病率逐年升高, 但臨床診斷困難, 本研究旨在分析50例IC患者的臨床特點(diǎn), 尋找IC潛在的危險(xiǎn)因素, 探討IC影像學(xué)、結(jié)腸鏡及病理特點(diǎn), 有利于提高臨床醫(yī)師對(duì)IC的認(rèn)識(shí), 提高IC的診斷率.

    實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)

    本研究的主要目標(biāo)是回顧性分析50例IC的臨床特點(diǎn),尤其是可能的危險(xiǎn)因素、影像學(xué)、結(jié)腸鏡及病理特點(diǎn), 以提高臨床醫(yī)師對(duì)IC危險(xiǎn)因素的識(shí)別, 尋找IC的早期診斷方法, 以達(dá)到IC的早診斷、早治療, 改善IC患者的預(yù)后.本研究發(fā)現(xiàn)了IC許多可能的危險(xiǎn)因素, 值得注意的是發(fā)現(xiàn)3例原發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)合并IC患者, 分析了可能導(dǎo)致ITP患者發(fā)生IC的原因, 另外本研究中詳細(xì)的總結(jié)了50例IC患者的結(jié)腸鏡及病理特點(diǎn), 分析了IC患者病理表現(xiàn)不典型的原因, 對(duì)提高IC的早期診斷率有一定的臨床指導(dǎo)意義.

    實(shí)驗(yàn)方法

    本研究主要采用回顧性數(shù)據(jù)分析, 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析, 計(jì)量資料用mean±SD表示, 計(jì)數(shù)資料用率(%)表示.

    實(shí)驗(yàn)結(jié)果

    本研究基本達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo), 回顧性分析了50例IC的臨床特點(diǎn), 發(fā)現(xiàn)IC好發(fā)于老年人, 女性多見, 有許多潛在的危險(xiǎn)因素, 最常見的疾病是高血壓、冠心病、糖尿病、高脂血癥, 最常見的口服藥物是降壓藥、他汀類降脂藥,本次研究中發(fā)現(xiàn)3例少見的ITP合并IC患者, 3例患者均有口服升血小板膠囊及達(dá)那唑藥物史, 本研究中IC鏡下主要表現(xiàn)為充血、水腫、糜爛、潰瘍形成等, 病理主要表現(xiàn)為炎癥, 慢性炎癥為主, 病理結(jié)果無特異性, 可能與腸鏡檢查時(shí)機(jī)相關(guān), 早期(48 h內(nèi))結(jié)腸鏡及活檢檢查對(duì)IC診斷是重要且相對(duì)安全的, 本研究引起了我們對(duì)ITP合并IC患者的重視, 且對(duì)IC的早期診斷有指導(dǎo)意義.

    實(shí)驗(yàn)結(jié)論

    本研究發(fā)現(xiàn)了許多IC可能的危險(xiǎn)因素并結(jié)合既往研究進(jìn)行歸納總結(jié), 有利于提高臨床醫(yī)師對(duì)IC危險(xiǎn)因素的識(shí)別, 本研究發(fā)現(xiàn)3例ITP合并IC患者, 均有口服血小板及達(dá)那唑藥物史, 結(jié)合既往報(bào)道總結(jié)了升血小板膠囊及達(dá)那唑可能導(dǎo)致IC的機(jī)制, 使臨床醫(yī)師警惕ITP合并IC可能, 另外本研究詳細(xì)總結(jié)了50例IC患者的結(jié)腸鏡下及病理表現(xiàn), 并結(jié)合結(jié)腸腸鏡檢查距癥狀出現(xiàn)的間隔時(shí)間, 分析了病理表現(xiàn)不典型的可能的原因, 提出早期(48 h內(nèi))結(jié)腸鏡及活檢檢查對(duì)IC診斷是重要且相對(duì)安全的.另外結(jié)合IC的最新研究, 提出共聚焦激光顯微內(nèi)鏡有可能用于因正在服用抗凝藥物或凝血功能障礙等原因不能活檢的IC患者的診斷.

    展望前景

    通過這次研究, 我們發(fā)現(xiàn)IC在臨床中診斷較為困難, 對(duì)臨床中的出現(xiàn)腹痛、便血的患者(尤其是老年女性)應(yīng)考慮IC可能, 應(yīng)仔細(xì)詢問病史(包括基礎(chǔ)疾病及服用藥物), 疑似IC患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用縮血管藥物及其他止血藥物, 在病情允許的情況下, 應(yīng)早期(最好在48 h內(nèi))行結(jié)腸鏡及病理檢查, 以達(dá)到早期診斷的目的.臨床醫(yī)師應(yīng)警惕ITP合并IC患者, 在治療此類患者時(shí)應(yīng)權(quán)衡利弊, 選擇合適治療方案.抗凝治療對(duì)IC預(yù)后的影響未來可行進(jìn)一步前瞻性的研究, 對(duì)IC復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素可行進(jìn)一步的探討.

    猜你喜歡
    結(jié)腸鏡結(jié)腸缺血性
    結(jié)腸鏡治療前腸道清潔準(zhǔn)備致水中毒一例報(bào)告
    微小RNA在先天性巨結(jié)腸中的研究進(jìn)展
    提壺揭蓋法論治熱結(jié)腸腑所致咳嗽
    缺血性二尖瓣反流的研究進(jìn)展
    針灸在缺血性視神經(jīng)病變應(yīng)用
    結(jié)腸鏡下治療腸息肉的臨床療效觀察
    175 例結(jié)腸鏡診斷和治療結(jié)腸息肉的臨床分析
    缺血性腦卒中恢復(fù)期的中蒙醫(yī)康復(fù)治療
    內(nèi)皮祖細(xì)胞在缺血性腦卒中診治中的研究進(jìn)展
    減輕結(jié)腸鏡操作中腹痛的研究進(jìn)展
    80岁老熟妇乱子伦牲交| 大码成人一级视频| 久久久精品免费免费高清| av免费在线观看网站| 中亚洲国语对白在线视频| 天天影视国产精品| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品国产一区二区精华液| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 极品人妻少妇av视频| 国产男女超爽视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 日本欧美视频一区| 丝袜喷水一区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲伊人色综图| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品久久久久久电影网| 中文欧美无线码| 这个男人来自地球电影免费观看| 一区福利在线观看| 婷婷成人精品国产| 婷婷成人精品国产| 黄色 视频免费看| 婷婷成人精品国产| 麻豆乱淫一区二区| 老司机靠b影院| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产高清视频在线播放一区 | 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产精品国产av在线观看| 少妇精品久久久久久久| 国产成人系列免费观看| 一个人免费看片子| 久久久国产欧美日韩av| 新久久久久国产一级毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产在线一区二区三区精| 午夜免费成人在线视频| av在线app专区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品香港三级国产av潘金莲| av在线老鸭窝| 亚洲国产毛片av蜜桃av| tube8黄色片| 国产在线观看jvid| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩电影二区| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜福利一区二区在线看| 国产av一区二区精品久久| 亚洲视频免费观看视频| 免费在线观看完整版高清| 他把我摸到了高潮在线观看 | 午夜免费成人在线视频| 99久久人妻综合| 亚洲少妇的诱惑av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 乱人伦中国视频| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品人妻1区二区| 国产在线观看jvid| 欧美在线黄色| 国产又爽黄色视频| 日韩视频在线欧美| h视频一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成年av动漫网址| 欧美+亚洲+日韩+国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜影院在线不卡| 日韩大码丰满熟妇| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男女下面插进去视频免费观看| cao死你这个sao货| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 免费不卡黄色视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 成年人午夜在线观看视频| 日日爽夜夜爽网站| 国产成人免费无遮挡视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品国产国语对白av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产av国产精品国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 三上悠亚av全集在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人欧美| 精品人妻1区二区| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产一区有黄有色的免费视频| 青春草视频在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 久久99一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 日韩人妻精品一区2区三区| 久久免费观看电影| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 热re99久久精品国产66热6| 老司机靠b影院| 成年av动漫网址| 丝袜喷水一区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲第一青青草原| 久久亚洲国产成人精品v| 国产三级黄色录像| 91av网站免费观看| 又大又爽又粗| 99精品久久久久人妻精品| 女人精品久久久久毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜久久久在线观看| 精品第一国产精品| 国产成人免费无遮挡视频| 一区二区三区乱码不卡18| 精品福利观看| 性色av一级| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产深夜福利视频在线观看| 午夜影院在线不卡| 1024香蕉在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久99一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 亚洲全国av大片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品视频人人做人人爽| 日本精品一区二区三区蜜桃| 美女高潮到喷水免费观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久免费观看电影| 一进一出抽搐动态| 一级片'在线观看视频| 91老司机精品| 精品国产国语对白av| 9热在线视频观看99| 999精品在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产精品999| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产福利在线免费观看视频| 后天国语完整版免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久热在线av| 国产成人精品久久二区二区免费| www日本在线高清视频| 飞空精品影院首页| 国产淫语在线视频| 国产欧美亚洲国产| 满18在线观看网站| 久久这里只有精品19| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区 视频在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一区二区三区激情视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产亚洲一区二区精品| videos熟女内射| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 永久免费av网站大全| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线av久久热| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看舔阴道视频| 国产日韩欧美视频二区| av天堂在线播放| 久久av网站| 男女之事视频高清在线观看| 中文欧美无线码| 高清av免费在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产亚洲av高清不卡| 老熟女久久久| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲精品自拍成人| 99热网站在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| www日本在线高清视频| 午夜免费成人在线视频| 人妻一区二区av| 美女大奶头黄色视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 日本av手机在线免费观看| 九色亚洲精品在线播放| av天堂在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久影院123| 在线 av 中文字幕| 久久人人97超碰香蕉20202| 蜜桃在线观看..| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 九色亚洲精品在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 超碰97精品在线观看| avwww免费| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产欧美日韩一区二区精品| 男女国产视频网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 人妻 亚洲 视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本av免费视频播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻人人澡人人爽人人| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 捣出白浆h1v1| 免费人妻精品一区二区三区视频| 老司机福利观看| 亚洲av片天天在线观看| 婷婷成人精品国产| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲avbb在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品影院久久| 亚洲国产日韩一区二区| 成人手机av| 国产精品 欧美亚洲| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久人人97超碰香蕉20202| www.999成人在线观看| 免费看十八禁软件| 高清av免费在线| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品一区二区在线观看99| 免费观看a级毛片全部| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产又爽黄色视频| 国产av精品麻豆| 人人妻人人澡人人看| 淫妇啪啪啪对白视频 | 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 大片电影免费在线观看免费| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 大香蕉久久网| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 国产精品免费视频内射| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九色亚洲精品在线播放| av视频免费观看在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 多毛熟女@视频| 精品福利观看| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久国内视频| 男女国产视频网站| 无限看片的www在线观看| 国产在视频线精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 免费在线观看黄色视频的| 久久亚洲精品不卡| 亚洲色图综合在线观看| 欧美精品一区二区大全| 十八禁人妻一区二区| www.熟女人妻精品国产| 99热全是精品| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97人妻天天添夜夜摸| 一区二区日韩欧美中文字幕| 午夜福利在线观看吧| 黄片播放在线免费| 亚洲精品国产区一区二| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品福利永久在线观看| 777米奇影视久久| 岛国在线观看网站| 日韩欧美一区视频在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 91麻豆av在线| 国产精品免费视频内射| 久久久欧美国产精品| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人av激情在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 国产一区二区三区综合在线观看| 又大又爽又粗| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品 欧美亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品乱码久久久久久99久播| 久久精品成人免费网站| 国产高清videossex| 亚洲精品在线美女| 91精品三级在线观看| 一区二区三区精品91| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产成人精品在线电影| 性少妇av在线| 不卡av一区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产成人av激情在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 成在线人永久免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成+人综合+亚洲专区| h视频一区二区三区| 美女主播在线视频| 丝袜美足系列| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久久久久久久大奶| 色视频在线一区二区三区| 成人av一区二区三区在线看 | 国精品久久久久久国模美| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久国产一区二区| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| www日本在线高清视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频| a 毛片基地| 捣出白浆h1v1| 精品久久蜜臀av无| 久久国产精品影院| 在线精品无人区一区二区三| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 一本大道久久a久久精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产av又大| 午夜日韩欧美国产| 日本欧美视频一区| 久久免费观看电影| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 国产日韩欧美亚洲二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品一区二区在线观看99| 桃花免费在线播放| 亚洲精品第二区| 黄色视频不卡| 中文字幕色久视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲国产日韩一区二区| 操美女的视频在线观看| 手机成人av网站| 精品少妇黑人巨大在线播放| 极品人妻少妇av视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 丰满迷人的少妇在线观看| 午夜免费成人在线视频| 国产成人精品久久二区二区91| 欧美另类一区| 亚洲精品在线美女| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品国产一区二区精华液| 啦啦啦啦在线视频资源| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜两性在线视频| 老司机影院毛片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 激情视频va一区二区三区| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 人成视频在线观看免费观看| 国产成人av激情在线播放| av在线老鸭窝| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产在线观看jvid| 亚洲熟女精品中文字幕| 超碰成人久久| 十八禁网站免费在线| 成人国语在线视频| 99热全是精品| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 韩国精品一区二区三区| 高清黄色对白视频在线免费看| 日本av手机在线免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 十八禁人妻一区二区| 91老司机精品| tube8黄色片| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲久久久国产精品| 国产97色在线日韩免费| 国产精品国产三级国产专区5o| 免费高清在线观看日韩| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品亚洲成国产av| 后天国语完整版免费观看| 超碰成人久久| 亚洲精品一二三| 99久久精品国产亚洲精品| 一级黄色大片毛片| 国产精品.久久久| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老汉色∧v一级毛片| 满18在线观看网站| 午夜福利视频精品| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 视频区图区小说| 久热爱精品视频在线9| 久久女婷五月综合色啪小说| 这个男人来自地球电影免费观看| www.熟女人妻精品国产| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 欧美在线一区亚洲| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲国产av新网站| 国产亚洲av高清不卡| 黄色视频,在线免费观看| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久久国产电影| 亚洲黑人精品在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 两个人免费观看高清视频| 日韩大片免费观看网站| 亚洲精品在线美女| 亚洲七黄色美女视频| 脱女人内裤的视频| 国产主播在线观看一区二区| av福利片在线| 一级a爱视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲天堂av无毛| 一级黄色大片毛片| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日本av手机在线免费观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲伊人久久精品综合| 国产成人欧美| 中国美女看黄片| 五月天丁香电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久久久久久精品精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| av又黄又爽大尺度在线免费看| 91字幕亚洲| 国产精品成人在线| 又黄又粗又硬又大视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美另类一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲国产成人一精品久久久| 黄片大片在线免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久中文字幕一级| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 夫妻午夜视频| 91成人精品电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久久国产电影| 最新的欧美精品一区二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 大陆偷拍与自拍| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美一级毛片孕妇| 18禁观看日本| av福利片在线| 蜜桃国产av成人99| 日韩大码丰满熟妇| 9热在线视频观看99| 免费观看av网站的网址| 咕卡用的链子| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 国产精品久久久久久精品古装| 最新的欧美精品一区二区| 下体分泌物呈黄色| 久久精品国产亚洲av高清一级| 9191精品国产免费久久| www.av在线官网国产| 中国国产av一级| 国产不卡av网站在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜福利视频在线观看免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲伊人色综图| 99热网站在线观看| 亚洲 国产 在线| 免费观看a级毛片全部| 妹子高潮喷水视频| 大香蕉久久成人网| 一级黄色大片毛片| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 老司机福利观看| 欧美97在线视频| 精品久久蜜臀av无| 天天影视国产精品| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲av男天堂| 韩国精品一区二区三区| 国产精品成人在线| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 在线观看免费日韩欧美大片| av免费在线观看网站| av网站免费在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 香蕉丝袜av| 一区二区三区乱码不卡18| 一二三四社区在线视频社区8| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲第一青青草原| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲熟女精品中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲天堂av无毛| 18禁观看日本| 极品人妻少妇av视频| 91成人精品电影| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美在线黄色| 欧美中文综合在线视频| 久久狼人影院| 亚洲欧洲日产国产| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲色图综合在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 成年美女黄网站色视频大全免费| 曰老女人黄片| 黄片大片在线免费观看| 激情视频va一区二区三区| 久久九九热精品免费| 久久久久久人人人人人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品福利观看| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 超色免费av| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日韩一级在线毛片| 999久久久国产精品视频| 免费不卡黄色视频| 美女中出高潮动态图| 久久ye,这里只有精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 男男h啪啪无遮挡| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 激情视频va一区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| av在线app专区| 老司机福利观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久久久免费视频了| 国产亚洲欧美在线一区二区| av电影中文网址| 久久久久久久久久久久大奶| 秋霞在线观看毛片| 久久香蕉激情| av天堂在线播放| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 他把我摸到了高潮在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 老司机影院成人| 免费看十八禁软件|