汪明明
核苷(酸)類藥物是有效的抗乙肝病毒藥物,對(duì)改善肝功能、穩(wěn)定病情具有良好作用。目前,臨床應(yīng)用的核苷(酸)類藥物有替諾福韋、恩替卡韋、替比夫定、阿德福韋和拉米夫定。在長(zhǎng)期應(yīng)用過(guò)程中,有時(shí)難免出現(xiàn)副作用,如血清肌酸激酶升高,鈣、磷代謝障礙,腎功能損害,乳酸酸中毒等,患者需要加以認(rèn)識(shí)和防范。
副作用1 血清肌酸激酶升高
肌酸激酶(CK)催化肌酸和三磷酸腺苷生成磷酸肌酸和二磷酸腺苷,是能量代謝過(guò)程中所必需的一種活性酶,主要存在于骨骼肌、心肌和平滑肌中。劇烈運(yùn)動(dòng)、產(chǎn)婦和新生兒可出現(xiàn)血清CK生理性升高;男性骨骼肌容量大,血清CK水平高于女性。核苷(酸)類藥物須經(jīng)磷酸化后才能發(fā)揮作用,可引起血清GK升高,以替比夫定最為突出。一般認(rèn)為,當(dāng)血清CK水平升高在正常值上限5倍以下時(shí),可密切觀察,無(wú)須調(diào)整治療方案,患者應(yīng)減少運(yùn)動(dòng);血清CK水平升高介于正常值上限5~10倍者,應(yīng)考慮減少藥物劑量;血清CK水平升高超過(guò)正常值上限10倍以上者,應(yīng)考慮停藥、更換治療方案。
副作用2 鈣、磷代謝障礙
核苷(酸)類藥物引起鈣、磷代謝障礙并出現(xiàn)骨軟化癥,主要見(jiàn)于阿德福韋和替諾福韋。據(jù)報(bào)告,阿德福韋引起酌鈣、磷代謝障礙多在用藥3年后發(fā)生,80.95%在用藥3~7年期間發(fā)生。替諾福韋是最新的一種抗乙肝病毒藥,上市之初并未見(jiàn)有鈣、磷代謝障礙的報(bào)告,但隨著時(shí)間推移,其相關(guān)副作用也引起了臨床關(guān)注。
目前認(rèn)為,核苷(酸)類藥物引起鈣、磷代謝障礙主要繼發(fā)于藥物引起的腎小管酸中毒:腎近曲小管再吸收障礙,尿磷排泄增多,致低磷血癥,鈣、磷沉積減少,影響骨礦化;細(xì)胞內(nèi)磷不足,致1一α羥化酶活性降低,使腎內(nèi)1,25-雙羥維生素D3合成減少,血鈣降低;腎小管對(duì)鈣的重吸收受抑制。上述多重作用最終導(dǎo)致骨軟化癥。長(zhǎng)期服用核菅(酸)類藥物,特別是阿德福韋和替諾福韋的患者,定期檢測(cè)血清鈣、磷水平至關(guān)重要。
副作用3 腎功能損害
核苷(酸)類藥物所致腎功能損害多見(jiàn)于長(zhǎng)期應(yīng)用阿德福韋和替諾福韋的患者,存在時(shí)間、劑量依賴性和可逆性,表現(xiàn)為腎小管功能障礙、間質(zhì)性腎炎、急性腎小管壞死、范尼可綜合征等。研究表明,每天服用阿德福韋10毫克,持續(xù)5年,腎功能損害的發(fā)生率為3%~8%;替諾福韋的腎毒性低于阿德福韋,在艾滋病的治療中,與替諾福韋相關(guān)的腎功能損害發(fā)生率為4%N6%。
阿德福韋和替諾福韋均通過(guò)腎小管主動(dòng)分泌以原型經(jīng)腎臟排泄,腎小管周圍較高濃度的藥物會(huì)影響腎小管的重吸收和分泌功能,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致腎小管細(xì)胞凋亡。因此,已有腎功能損害的患者,選擇阿德福韋和替諾福韋時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎;長(zhǎng)期應(yīng)用核苷(酸)類藥物者應(yīng)定期檢測(cè)血清尿素氮、肌酐和腎小球?yàn)V過(guò)率。
副作用4 乳酸酸中毒
核苷(酸)類藥物引起乳酸酸中毒較為少見(jiàn)。有研究認(rèn)為,核苷類藥物在抑制乙肝病毒聚合酶的同時(shí),對(duì)人體線粒體聚合酶也存在抑制作用,導(dǎo)致大量乳酸堆積,引起乳酸酸中毒。
核苷類藥物引起乳酸酸中毒多見(jiàn)于失代償期肝硬化或肝衰竭患者,起病急,可迅速進(jìn)展為肝脂肪變性、肝衰竭,病死率高。有學(xué)者認(rèn)為,重癥乙肝患者在選擇抗病毒藥物時(shí)應(yīng)加以注意,一般患者也應(yīng)注意評(píng)價(jià)發(fā)生乳酸酸中毒的潛在風(fēng)險(xiǎn),治療過(guò)程中應(yīng)定期復(fù)查血清乳酸水平。