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      康萊特聯(lián)合GP方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察

      2019-03-22 05:16:36
      中西醫(yī)結(jié)合研究 2019年1期
      關(guān)鍵詞:康萊特生存期例數(shù)

      劉 芳

      盤錦遼油寶石花醫(yī)院腫瘤科,遼寧盤錦 124010

      肺癌是臨床常見的惡性腫瘤,其中非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占原發(fā)性肺癌的80%以上;由于NSCLC起病隱匿,早期缺乏特異性癥狀及體征,大部分患者就診時(shí)往往已處于疾病晚期,失去手術(shù)機(jī)會(huì),此時(shí)化療成為主要的治療手段。然而晚期NSCLC患者多存在體質(zhì)差、免疫功能低下等情況,多數(shù)患者難以耐受化療;且化療不良反應(yīng)較多,嚴(yán)重影響患者生存質(zhì)量。如何增強(qiáng)晚期NSCLC患者對(duì)化療的耐受性、改善生存質(zhì)量、延長(zhǎng)生存期成為近年來臨床研究的重點(diǎn)。本研究旨在應(yīng)用康萊特聯(lián)合GP方案治療晚期NSCLC,探討其對(duì)晚期NSCLC患者臨床療效及預(yù)后的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2016年1月—2017年12月于本院治療的晚期NSCLC患者126例,按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為觀察組和對(duì)照組,每組63例。觀察組,其中男39例,女24例;年齡51~77歲,平均年齡(61.8±7.1)歲;病理類型:腺癌34例,鱗癌22例,大細(xì)胞癌7例;腫瘤分期:Ⅲb期37例,Ⅳ期26例。觀察組,其中男40例,女性23例;年齡50~76歲,平均年齡(60.1±8.6)歲;病理類型:腺癌33例,鱗癌25例,大細(xì)胞癌5例;腫瘤分期:Ⅲb期34例,Ⅳ期29例。2組患者在性別、年齡、病理類型、腫瘤分期等方面比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)審核并批準(zhǔn),所有患者均已知情并簽署知情同意書。

      1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

      納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理學(xué)及影像學(xué)檢查確診的原發(fā)性NSCLC;②臨床分期為Ⅲb~Ⅳ期;③預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,Karnofsky評(píng)分(KPS)>60分;④既往未接受過放、化療治療。

      排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重肝、腎功能障礙;②合并嚴(yán)重感染及腦轉(zhuǎn)移;③對(duì)相關(guān)藥物過敏。

      1.3 治療方法

      對(duì)照組單純采用GP方案化療:①注射用鹽酸吉西他濱(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20030105)1000 mg/m2溶于250 ml生理鹽水中,靜脈滴注30 min,1次/d,第1、第8天用藥;②注射用順鉑(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023460)25 mg/m2溶于500 ml生理鹽水中,靜脈滴注2 h,1次/d,第1至第3天用藥?;?1 d為1個(gè)周期,連續(xù)化療2個(gè)周期。

      觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用康萊特注射液(浙江康萊特藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z10970091)治療,200 ml/次,1次/d,靜脈滴注,連續(xù)靜滴10 d為1個(gè)周期,隨化療連續(xù)干預(yù)2個(gè)周期。2組患者于化療期間均給予止吐、水化、胃黏膜及肝臟保護(hù)等對(duì)癥支持治療,并在化療結(jié)束后進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。

      1.4 觀察指標(biāo)與療效判定標(biāo)準(zhǔn)

      依據(jù)RECIST標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評(píng)價(jià),①完全緩解(CR):目標(biāo)病灶消失;②部分緩解(PR):基線病灶長(zhǎng)徑總和縮小≥30%;③穩(wěn)定(SD):基線病灶長(zhǎng)徑總和有縮小但未達(dá)到PR,或有增加但未達(dá)到PD;④疾病進(jìn)展(PD):基線病灶長(zhǎng)徑總和增加≥20%,或出現(xiàn)新病灶。總有效率(RR)=[(CR+PR)例數(shù)/總例數(shù)]×100%,疾病控制率(DCR)=[(CR+PR+SD)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。

      采用KPS評(píng)分對(duì)2組患者生存質(zhì)量進(jìn)行評(píng)價(jià),①改善:KPS評(píng)分較治療前上升≥10分;②穩(wěn)定:KPS評(píng)分變化幅度在10分以內(nèi);③下降:KPS評(píng)分較治療前下降≥10分。生存質(zhì)量改善率=[(改善+穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)]×100%。

      治療后前3個(gè)月內(nèi)每2周對(duì)患者進(jìn)行1次隨訪,3個(gè)月后每月隨訪1次直至患者治療后1年。隨訪通過電話隨訪、門診復(fù)查、微信聯(lián)系等方式進(jìn)行。將死亡或疾病進(jìn)展需要二線化療設(shè)為研究終點(diǎn),統(tǒng)計(jì)治療后2組患者1年無事件生存率及中位生存時(shí)間。以失訪或治療后1年仍無終點(diǎn)事件發(fā)生為截尾數(shù)據(jù)。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 2組臨床療效比較

      治療后,觀察組總有效率為63.5%,對(duì)照組為41.3%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組疾病控制率為85.7%,對(duì)照組為68.3%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 2組患者臨床療效比較(n=63,例,%)

      與對(duì)照組比較△P<0.05

      2.2 2組生存質(zhì)量比較

      治療后,觀察組生存質(zhì)量改善率為77.8%,對(duì)照組為57.1%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 2組患者生存質(zhì)量比較(n=63,例,%)

      與對(duì)照組比較△P<0.05

      2.3 2組隨訪結(jié)果比較

      隨訪1年,2組患者失訪7例,其中觀察組失訪4例,對(duì)照組失訪3例,失訪率組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組治療后1年內(nèi)死亡12例,因疾病進(jìn)展行二線化療19例,1年累積無事件生存率為50.8%,中位生存時(shí)間為43.7周;對(duì)照組治療后1年內(nèi)死亡16例,因疾病進(jìn)展行二線化療25例,1年累積無事件生存率為34.9%,中位生存時(shí)間為31.9周;經(jīng)Log-rank檢驗(yàn)顯示,觀察組無事件生存率顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。見圖1。

      圖1 2組患者治療后1年無事件生存曲線

      3 討論

      晚期NSCLC已失去手術(shù)治療機(jī)會(huì),其治療目的主要為延長(zhǎng)患者生存期,提高生存質(zhì)量;化療成為其主要的治療手段,其中以鉑類藥物為基礎(chǔ)的GP方案是目前臨床上治療晚期NSCLC的首選方案。GP方案由吉西他濱、順鉑2種藥物組成:順鉑可通過與DNA形成鏈內(nèi)、鏈間交叉聯(lián)絡(luò)結(jié)構(gòu),破壞DNA功能,阻斷DNA復(fù)制而發(fā)揮抗腫瘤作用;而吉西他濱可有效抑制DNA復(fù)制,增強(qiáng)順鉑的抗癌作用[1]。本研究中,單純應(yīng)用GP方案的對(duì)照組疾病控制率為68.3%,這與魏磊[2]的研究結(jié)果相類似。然而,化療藥物在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時(shí),還會(huì)產(chǎn)生免疫力下降、骨髓抑制、消化道反應(yīng)等毒副作用,遠(yuǎn)期療效不理想。

      中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),中藥聯(lián)合化療能起到較好的增效減毒作用,進(jìn)而改善患者生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期??等R特是從薏苡仁中提取的一種新型抗腫瘤中成藥制劑,具有益氣養(yǎng)陰、消癥散結(jié)的功效[3]。相關(guān)研究[4-6]表明,康萊特能阻滯腫瘤細(xì)胞的有絲分裂,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,還可影響癌基因表達(dá),調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,高效抑殺癌細(xì)胞,抑制腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移,其與順鉑、吉西他濱聯(lián)用可起到良好的協(xié)同作用,提高臨床療效。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率和疾病控制率均顯著高于對(duì)照組,說明康萊特聯(lián)合GP方案能顯著提高晚期NSCLC患者的臨床療效。研究[7]發(fā)現(xiàn)康萊特還可減輕化療的不良反應(yīng),緩解癌痛,提高生存質(zhì)量。本研究中,觀察組治療后生存質(zhì)量改善率達(dá)77.8%,顯著高于對(duì)照組,表明康萊特能改善晚期NSCLC患者的生存質(zhì)量,這與以往研究[7]結(jié)果相一致。

      目前公認(rèn)免疫功能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),特別是細(xì)胞免疫在抗腫瘤中發(fā)揮著關(guān)鍵作用??等R特能激活NK細(xì)胞活性,提高免疫球蛋白水平,顯著提高機(jī)體免疫力[8]。晚期NSCLC患者免疫調(diào)節(jié)能力差,化療后受損免疫功能恢復(fù)緩慢,導(dǎo)致化療帶來的臨床獲益維持時(shí)間較短,短期內(nèi)容易出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)或進(jìn)展,甚至死亡。本研究將死亡或疾病進(jìn)展需要二線化療作為研究終點(diǎn),隨訪1年發(fā)現(xiàn),觀察組1年累積無事件生存率及中位生存時(shí)間均顯著高于對(duì)照組,說明康萊特聯(lián)合GP方案能有效延長(zhǎng)晚期NSCLC患者生存期,提高無事件生存率,改善預(yù)后,分析其原因可能與康萊特能幫助改善晚期NSCLC患者免疫功能有關(guān)。

      綜上所述,康萊特聯(lián)合GP方案治療晚期NSCLC臨床療效顯著,可提高患者生存質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期,具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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