• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氨甲環(huán)酸對老年不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折行 PFNA 內(nèi)固定圍手術(shù)期失血量及安全性研究

    2019-03-20 07:05:38張忠?guī)r李玉波常韜金宇
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2019年3期
    關(guān)鍵詞:顯性穩(wěn)定型隱性

    張忠?guī)r 李玉波 常韜 金宇

    作者單位:067000 河北,承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院 ( 張忠?guī)r、李玉波、金宇 );067000 河北,承德市中心醫(yī)院 ( 常韜 )

    股骨轉(zhuǎn)子間骨折是老年人群中較常見的骨折類型,致傷原因主要為跌倒,其中不穩(wěn)定骨折約占35~40%,隨著人口老齡化的加快,發(fā)病率越來越高。對老年股骨轉(zhuǎn)子間骨折采取手術(shù)治療必須制訂合理的手術(shù)方案,選擇合適的內(nèi)固定材料,而不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折較穩(wěn)定型骨折治療更棘手,并發(fā)癥也較多。股骨近端防旋髓內(nèi)釘 ( proximal femoral nail antirotation,PFNA ) 具有微創(chuàng)、手術(shù)時間短、術(shù)中失血量少、抗旋轉(zhuǎn)、穩(wěn)定性強等特點,被用于治療多種類型的轉(zhuǎn)子間骨折。有研究表明 PFNA 術(shù)后失血量平均超過 800 ml[1],并且以隱性失血為主,而蔡攀等[2]報道,不穩(wěn)定型較穩(wěn)定型骨折平均失血量增加 100 ml。大量輸血會導(dǎo)致手術(shù)風(fēng)險增加,存在免疫反應(yīng)、溶血反應(yīng)、傳染疾病等相關(guān)風(fēng)險[3]。氨甲環(huán)酸 ( tranexamic acid,TXA ) 是一種賴氨酸合成衍生物,纖溶酶抑制劑,通過抑制蛋白酶的降解產(chǎn)生作用,用于預(yù)防圍手術(shù)期出血,已被證實能有效降低患者的失血量和病死率[4]。在創(chuàng)傷骨科的圍手術(shù)期當(dāng)中,TXA 可以通過口服、局部及靜脈等方式給藥,但靜脈給藥在不穩(wěn)定股骨轉(zhuǎn)子間骨折相關(guān)報道較少。本研究對我院采用 PFNA 治療的不穩(wěn)定型股骨轉(zhuǎn)子間骨折患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討 TXA 靜脈給藥對圍手術(shù)期失血量的影響,并評估其安全性和有效性。

    資料與方法

    一、納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1. 納入標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 2014 年 3 月至 2017 年 3 月我院收治的老年不穩(wěn)定型轉(zhuǎn)子間骨折患者,患者均采取自愿原則,簽署知情同意書;( 2 ) 骨折 AO 分型,A2.2、2.3 和 A3 型,年齡 ≥ 60 歲的單側(cè)骨折者;( 3 ) 無 TXA 過敏病史及禁忌證者;( 4 ) 近期未服用抗凝藥物,術(shù)前凝血功能正常者;( 5 ) 術(shù)前血糖及血壓控制在手術(shù)耐受范圍之內(nèi)者。

    2. 排除標(biāo)準(zhǔn):( 1 ) 伴有嚴(yán)重心、肝、腎功能不全者;( 2 ) 病理性骨折,合并關(guān)節(jié)內(nèi)骨折患者;( 3 )有既往髖部手術(shù)史者;( 4 ) 存在出血傾向的疾病,血常規(guī)明顯異常者;( 5 ) 依從性差、不能配合,隨訪資料不完整者。

    二、一般資料

    本組共 60 例,其中男 35 例,女 25 例,平均 66.2 歲,左側(cè) 27 例,右側(cè) 33 例。其中摔傷44 例,交通事故 7 例,其它致傷因素 9 例,合并內(nèi)科疾病共 31 例,其中合并高血壓 11 例,合并糖尿病 9 例,其它多種內(nèi)科疾病 11 例。行常規(guī)術(shù)前檢查,心臟彩超、下肢彩超等檢查,進(jìn)行準(zhǔn)確術(shù)前評估,除外手術(shù)禁忌證。受傷至手術(shù)時間約3~14 天。根據(jù)入院順序前 30 例分成靜脈治療組( A 組 )、后 30 例對照組 ( B 組 ) 30 例,兩組在性別、年齡、BMI、骨折分型、致傷因素、合并基礎(chǔ)疾病等比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05 )。術(shù)后輸血標(biāo)準(zhǔn):血紅蛋白 ≤ 70 g / L 給予輸血,糾正到 90 g / L以上,以輸紅細(xì)胞 1 U 相當(dāng)于 200 ml。

    三、研究方法

    1. 手術(shù)方法:手術(shù)由同一組經(jīng)驗豐富醫(yī)師完成,所有患者均在全身麻醉或硬膜外麻醉下進(jìn)行。置于可透視的骨科專用牽引床上,閉合復(fù)位或有限切開復(fù)位骨折端。復(fù)位成功后,在大轉(zhuǎn)子頂點上行約 4 cm 切口,插入導(dǎo)針后,尖錐開口,近端擴髓,插入直徑及長度合適的 PFNA 髓內(nèi)釘,調(diào)整深度,并向股骨頭內(nèi)打入導(dǎo)針,測量深度后擴髓,打入螺旋刀片并鎖定,再安裝遠(yuǎn)端鎖釘導(dǎo)向器,擰入鎖定螺釘,最后安裝髓內(nèi)釘近端鎖帽。切口內(nèi)止血,留置負(fù)壓引流管 1 枚,術(shù)畢。A 組術(shù)前 30 min靜脈滴注 TXA ( 20 mg / kg ),兩組術(shù)后均夾閉引流管2 h。

    2. 術(shù)后處理:常規(guī)抗生素 24 h 內(nèi)預(yù)防感染,術(shù)后 1 天開始行股四頭肌等長收縮練習(xí),應(yīng)用抗靜脈血栓泵,低分子肝素 4100 IU 每日一次預(yù)防深靜脈血栓 ( deep vein thrombosis,DVT ),加強飲食及健康護(hù)理,術(shù)后根據(jù)復(fù)查情況持拐部分負(fù)重活動。

    3. 臨床評估:記錄兩組的手術(shù)時間、術(shù)中吸引器血量、紗布稱重計算失血量。記錄術(shù)前、術(shù)后 1、3、5、7 天血紅蛋白值 ( Hb ) 和紅細(xì)胞壓積( Hct )。按照 Cross 方程[5]計算失血量。( 1 ) 手術(shù)失血量=術(shù)前血容量 ( patient blood volume,PBV )×( 術(shù)前紅細(xì)胞壓積+術(shù)后紅細(xì)胞壓積 );( 2 ) 總血容量( PBV )=k1×h3 ( 身高 m )+k1×w ( 體重 kg )+k3 ( 男性:常數(shù) k1=0.3669,k2=0.03219,k3=0.6041;女性:k1=0.3561,k2=0.03308,k3=0.1833 );( 3 ) 顯性失血量=負(fù)壓引流引流血量+術(shù)后 3 天引流量+敷料滲血量;( 4 ) 隱性失血量=圍手術(shù)期失血量-顯性出血量。記錄患者住院期間并發(fā)癥發(fā)生情況,如 DVT、肺栓塞 ( pulmonary embolism,PE )、急性冠脈綜合征、急性腦梗死。對所有患者術(shù)后 30 天、90 天隨訪,記錄病死率、DVT、PE 等并發(fā)癥發(fā)生率 ( 表 1~3 )。

    四、統(tǒng)計學(xué)處理

    采用 SPSS 20.0 軟件進(jìn)行分析,計量資料數(shù)據(jù)采用±s表示,組間整體比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    A、B 兩組手術(shù)時間分別為 ( 108.5±42.5 ) min、( 110.5±43.3 ) min,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.78 );D-2 聚體濃度分別為 ( 39.4±7.3 ) mg /L,( 41.6±6.8 ) mg / L,A、B 組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.83 );圍手術(shù)期輸血率分別為 4 / 30、15 / 30,A、B 兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.00 )。術(shù)后 5 天、28 天雙下肢血管彩超,A 組肌間靜脈血栓2 例、B 組肌間靜脈血栓 3 例,口服抗血栓藥物后均好轉(zhuǎn)。兩組均未發(fā)生 DVT、PE、急性冠脈綜合征、急性腦梗死等并發(fā)癥,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P=0.00 )。

    討 論

    近年來對老年轉(zhuǎn)子間骨折圍手術(shù)期隱性失血的研究越來越多,但對其機制的產(chǎn)生的相關(guān)因素尚無定論。早有研究證明,PFNA 固定轉(zhuǎn)子間骨折顯性失血少,但圍手術(shù)期隱性失血較多,最高可達(dá)87.55%[6],而賈曉龍等[7]研究表明隱性失血量占總失血量比例隨著骨折的粉碎嚴(yán)重程度而增加?;颊邍中g(shù)期隱性失血可能和以下因素有關(guān):( 1 ) 圍手術(shù)期血液大量滲入組織間隙,滲入組織間隙后迅速凝固,不參與體內(nèi)血液循環(huán)也是造成隱性失血的主要原因[8];( 2 ) 老年毛細(xì)血管調(diào)節(jié)能力下降,軟組織松弛,導(dǎo)致組織液不能及時回流,顯性失血減少,而隱性失血增加;( 3 ) 麻醉或手術(shù)擴髓導(dǎo)致的紅細(xì)胞破壞,從而引起溶血,血容量下降。如果隱性失血過多,為了保證心、腦等重要器官的血液供應(yīng),術(shù)后皮膚、肌肉的血管發(fā)生收縮,切口及骨折部位的愈合能力延緩,增加了相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生幾率。

    TXA 是一種人工合成的抗纖溶藥物,能與纖溶酶和纖溶酶原上的纖維蛋白親和部位的賴氨酸結(jié)合部位強烈吸附,抑制了纖溶酶、纖溶酶原與纖維蛋白結(jié)合,從而抑制了纖維蛋白分解,降低纖溶活性,達(dá)到止血及減少出血[9]。Demos 等[10-11]的研究證實,靜脈使用 TXA 可明顯減少膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期中的隱性失血量,降低輸血率,同時不增加血栓形成的風(fēng)險。老年不穩(wěn)定轉(zhuǎn)子間骨折中,年齡普遍較膝、髖手術(shù)患者大,常合并多個內(nèi)科疾病,耐受手術(shù)方面有一定差異,因此,本研究將嚴(yán)重心腦血管疾病及凝血功能障礙的患者排除在外。馬輝等[12]報道接受 PFNA 治療的患者術(shù)前 30 min 1.0~1.5 g TXA 在單次和兩次靜脈給藥中均明顯降低了失血量及輸血率,且以隱性失血為主,未增加相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。Zufferey 等[13]對髖部骨折中應(yīng)用與不用 TXA 對圍手術(shù)期失血量的影響進(jìn)行比較,發(fā)現(xiàn)TXA 可以明顯降低輸血率,但兩者差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05 ),此研究納入了所有的骨折類型,而本研究只納入不穩(wěn)定股骨轉(zhuǎn)子間骨折,失血量相對較其它穩(wěn)定類型骨折多。

    表1 兩組術(shù)前及術(shù)后血紅蛋白值比較Tab.1 Hb comparison before and after operation between the 2 groups

    表2 兩組術(shù)前及術(shù)后紅細(xì)胞壓積比較Tab.2 Hct comparison before and after operation between the 2 groups

    表3 兩組總失血量、隱性失血量、顯性失血量、引流量比較Tab.3 Comparison of total blood loss, hidden blood loss, dominant blood loss and drainage volume between the 2 groups

    本研究選擇顯性失血量、隱性失血量、總失血量、輸血率及術(shù)后 DVT、PE 等作為觀察指標(biāo),和對照組相比,靜脈給藥能夠降低圍手術(shù)期失血,也減少了輸血率,術(shù)后兩組 Hb 及 Hct 也較對照組高,與既往 TXA 在關(guān)節(jié)置換中的報道一致。本研究的 Hb及 Hct 在術(shù)后 1、3、5、7 天測得,發(fā)現(xiàn)術(shù)后最低的 Hb 及 Hct 多在 3~5 天,5~7 天趨于穩(wěn)定,可能和患者因創(chuàng)傷或手術(shù)導(dǎo)致的體液濃縮已基本糾正,而老年人造血能力下降,自身造血功能尚未發(fā)揮作用。本項研究,在不給予 TXA 情況下,PFNA 手術(shù)的總失血量約 940 ml,隱性失血量 785 ml,遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于與林錦秀[14]報道的隱性失血量 650 ml。而在應(yīng)用TXA 的患者中,也遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于馬輝等[12]報道的總失血量 541 ml,隱性失血量 446 ml。差別的原因是本研究組病例均為不穩(wěn)定的轉(zhuǎn)子間骨折,在手術(shù)時間及軟組織損傷均增加,導(dǎo)致術(shù)中和術(shù)后失血量總體均偏多。研究結(jié)果和朱云森[15]報道基本相符,TXA 在老年轉(zhuǎn)子間骨折中靜脈應(yīng)用可以減少圍手術(shù)期失血量,特別是降低隱性失血量效果顯著,而對顯性失血量影響較小。

    本研究有一定局限性:( 1 ) 病例較少,樣本量不足,仍需要大量的臨床研究證實;( 2 ) 計算失血量需要評估患者身高體重,而轉(zhuǎn)子間骨折的患者長期臥床,計算數(shù)據(jù)可能存在一定偏差;( 3 ) 本研究主要觀察失血量,未進(jìn)行長時間隨訪,病死率未統(tǒng)計在內(nèi),后續(xù)的研究中需進(jìn)一步關(guān)注。

    猜你喜歡
    顯性穩(wěn)定型隱性
    隱性就業(yè)歧視的司法認(rèn)定
    反歧視評論(2019年0期)2019-12-09 08:52:40
    顯性激勵與隱性激勵對管理績效的影響
    社會權(quán)顯性入憲之思考
    芻議隱性采訪
    新聞傳播(2015年14期)2015-07-18 11:14:05
    新聞報道隱性失實的四種表現(xiàn)
    新聞傳播(2015年8期)2015-07-18 11:08:25
    顯性的寫作,隱性的積累——淺談學(xué)生寫作動力的激發(fā)和培養(yǎng)
    中西醫(yī)結(jié)合治療不穩(wěn)定型心絞痛60例
    益氣養(yǎng)陰法治療穩(wěn)定型心絞痛30例
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病不穩(wěn)定型心絞痛35例
    自擬方治療不穩(wěn)定型心絞痛45例
    咕卡用的链子| 亚洲精品一二三| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品无大码| 欧美另类一区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区福利在线观看| 国产av码专区亚洲av| 久久精品国产自在天天线| 欧美精品av麻豆av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一个人免费看片子| 黄频高清免费视频| 各种免费的搞黄视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 九草在线视频观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产欧美网| 久久久久久久国产电影| 亚洲中文av在线| 日本午夜av视频| 青青草视频在线视频观看| 久久精品夜色国产| h视频一区二区三区| 夫妻性生交免费视频一级片| 十分钟在线观看高清视频www| 丝袜美足系列| 老女人水多毛片| 女人久久www免费人成看片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲av.av天堂| 日本wwww免费看| 极品人妻少妇av视频| 亚洲天堂av无毛| 久久精品国产自在天天线| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲成国产人片在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| av网站在线播放免费| 国产精品人妻久久久影院| 色吧在线观看| 777米奇影视久久| 97在线视频观看| 国产精品三级大全| 久久韩国三级中文字幕| 99久国产av精品国产电影| 在现免费观看毛片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜免费观看性视频| 伊人亚洲综合成人网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一区在线观看完整版| 亚洲 欧美一区二区三区| 晚上一个人看的免费电影| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜福利视频精品| 亚洲图色成人| 国产成人精品久久久久久| 久久久久视频综合| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 老女人水多毛片| 成年美女黄网站色视频大全免费| 97在线视频观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中字成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 妹子高潮喷水视频| 欧美av亚洲av综合av国产av | 日韩一区二区视频免费看| 免费大片黄手机在线观看| 国产熟女欧美一区二区| av在线观看视频网站免费| 日本wwww免费看| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久人妻精品一区果冻| 久久午夜福利片| 老司机影院成人| 最近2019中文字幕mv第一页| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久久久久久国产电影| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老女人水多毛片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品无大码| 日日爽夜夜爽网站| 一级爰片在线观看| 亚洲精品,欧美精品| 综合色丁香网| 国产亚洲精品第一综合不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产有黄有色有爽视频| 国产精品一区二区在线不卡| 国产深夜福利视频在线观看| 免费观看av网站的网址| 久久午夜综合久久蜜桃| 久热久热在线精品观看| 国产精品一区二区在线观看99| 七月丁香在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲视频免费观看视频| 国产麻豆69| 精品久久久精品久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲精品国产av成人精品| 日韩电影二区| 91aial.com中文字幕在线观看| av片东京热男人的天堂| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久国产电影| 天天操日日干夜夜撸| 久久久精品94久久精品| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 国产成人免费观看mmmm| 少妇熟女欧美另类| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 成人国语在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 欧美+日韩+精品| 26uuu在线亚洲综合色| 好男人视频免费观看在线| 在线观看一区二区三区激情| 母亲3免费完整高清在线观看 | 在线观看www视频免费| 国产av国产精品国产| 五月伊人婷婷丁香| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 搡老乐熟女国产| av不卡在线播放| 国产精品久久久久久精品古装| 日韩一区二区视频免费看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 9热在线视频观看99| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲天堂av无毛| 日韩大片免费观看网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 人妻一区二区av| av有码第一页| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 高清av免费在线| 99久久综合免费| 韩国av在线不卡| 久久精品国产a三级三级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 精品国产乱码久久久久久男人| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产成人91sexporn| 国产视频首页在线观看| 性色avwww在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲经典国产精华液单| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲综合色惰| 国产av国产精品国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲,欧美精品.| 国产一级毛片在线| 国产精品国产av在线观看| av在线观看视频网站免费| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲五月色婷婷综合| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 午夜福利在线免费观看网站| 国产精品 国内视频| 国产麻豆69| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看无遮挡的男女| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产欧美网| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 午夜久久久在线观看| 成人手机av| 精品福利永久在线观看| 日本色播在线视频| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产成人aa在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 久热这里只有精品99| 亚洲在久久综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久99精品国语久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品免费大片| 亚洲四区av| tube8黄色片| 九草在线视频观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品三级大全| a级毛片黄视频| 91成人精品电影| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲av国产av综合av卡| 多毛熟女@视频| 高清欧美精品videossex| 国产日韩欧美亚洲二区| 99精国产麻豆久久婷婷| av片东京热男人的天堂| 2021少妇久久久久久久久久久| 日韩欧美一区视频在线观看| 99热国产这里只有精品6| 九色亚洲精品在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 青青草视频在线视频观看| 久久久精品区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 国产成人91sexporn| 建设人人有责人人尽责人人享有的| av.在线天堂| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本av免费视频播放| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 制服人妻中文乱码| 成人午夜精彩视频在线观看| av网站在线播放免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 成人黄色视频免费在线看| www日本在线高清视频| 黄色配什么色好看| 9色porny在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av男天堂| 欧美成人午夜免费资源| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 人妻少妇偷人精品九色| 丝袜美腿诱惑在线| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品一品国产午夜福利视频| 各种免费的搞黄视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 2022亚洲国产成人精品| 丝袜脚勾引网站| 免费看不卡的av| 丝袜美腿诱惑在线| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av国产久精品久网站免费入址| av在线app专区| 精品酒店卫生间| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久精品久久久久久久性| 大香蕉久久网| 久久久久精品久久久久真实原创| 热re99久久国产66热| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大香蕉久久网| 国产成人免费观看mmmm| 2021少妇久久久久久久久久久| av有码第一页| 日本av手机在线免费观看| 在线观看免费视频网站a站| 色婷婷av一区二区三区视频| 久热久热在线精品观看| 成人黄色视频免费在线看| 97精品久久久久久久久久精品| 免费观看av网站的网址| 婷婷色综合www| 国产免费现黄频在线看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 飞空精品影院首页| 欧美日韩视频精品一区| 韩国高清视频一区二区三区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 麻豆乱淫一区二区| 午夜日本视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 满18在线观看网站| 欧美国产精品va在线观看不卡| 伦理电影大哥的女人| 亚洲情色 制服丝袜| 一区福利在线观看| 日本午夜av视频| 国产男女内射视频| 美女国产视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久网色| 黄色配什么色好看| 国产精品欧美亚洲77777| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩伦理黄色片| 又黄又粗又硬又大视频| 人妻 亚洲 视频| 麻豆av在线久日| 国产成人a∨麻豆精品| 热99久久久久精品小说推荐| 国产国语露脸激情在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人精品婷婷| 国产爽快片一区二区三区| 寂寞人妻少妇视频99o| 免费观看性生交大片5| 国产日韩欧美在线精品| 国产国语露脸激情在线看| av女优亚洲男人天堂| 久久女婷五月综合色啪小说| 男女国产视频网站| 97在线人人人人妻| 久久99精品国语久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产色婷婷99| 69精品国产乱码久久久| 久久韩国三级中文字幕| videos熟女内射| 老鸭窝网址在线观看| 成人影院久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品.久久久| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲五月色婷婷综合| 免费在线观看完整版高清| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲综合精品二区| 国产精品国产av在线观看| 日韩中字成人| a 毛片基地| 91精品三级在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 女性被躁到高潮视频| 国产在线视频一区二区| 精品久久蜜臀av无| 老汉色∧v一级毛片| 在线看a的网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 少妇人妻 视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 在线看a的网站| av国产精品久久久久影院| 在线观看一区二区三区激情| 国产 一区精品| 9热在线视频观看99| 亚洲av电影在线进入| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利视频在线观看免费| 国产熟女午夜一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 日本免费在线观看一区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一级片'在线观看视频| 国产片内射在线| 丝袜在线中文字幕| 男女免费视频国产| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久精品免费免费高清| av福利片在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av中文av极速乱| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品二区激情视频| 国产激情久久老熟女| 日日啪夜夜爽| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美日韩精品网址| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品.久久久| 免费av中文字幕在线| 伊人久久国产一区二区| 日韩中字成人| 性色av一级| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 精品国产国语对白av| 亚洲人成网站在线观看播放| 一本色道久久久久久精品综合| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产精品成人在线| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩电影二区| 欧美人与性动交α欧美软件| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜免费鲁丝| 蜜桃国产av成人99| 午夜福利网站1000一区二区三区| av国产精品久久久久影院| 两个人免费观看高清视频| 国产 一区精品| 亚洲精品国产av成人精品| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧洲日产国产| 老熟女久久久| 两性夫妻黄色片| 欧美日韩精品网址| 亚洲欧美精品自产自拍| 一区二区三区四区激情视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品久久久久久av不卡| 考比视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 另类精品久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 一本久久精品| 国产又色又爽无遮挡免| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲美女视频黄频| 一级黄片播放器| 欧美精品一区二区大全| videossex国产| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 综合色丁香网| 亚洲久久久国产精品| av一本久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 十八禁高潮呻吟视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| 中文字幕人妻丝袜制服| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 九草在线视频观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产男人的电影天堂91| 免费人妻精品一区二区三区视频| av女优亚洲男人天堂| 亚洲成人av在线免费| 黄色毛片三级朝国网站| 伦精品一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 男女午夜视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 午夜精品国产一区二区电影| 日本午夜av视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 黄色配什么色好看| 久久久精品94久久精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成国产人片在线观看| 丁香六月天网| av片东京热男人的天堂| 国产深夜福利视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲天堂av无毛| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲成人一二三区av| 青草久久国产| 国产片特级美女逼逼视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人免费无遮挡视频| 国产在线免费精品| 毛片一级片免费看久久久久| 五月开心婷婷网| 丝袜美足系列| 波野结衣二区三区在线| 丝袜美足系列| 黑丝袜美女国产一区| 精品国产国语对白av| 亚洲成人av在线免费| 人妻人人澡人人爽人人| 国产熟女欧美一区二区| 99久国产av精品国产电影| 高清黄色对白视频在线免费看| 曰老女人黄片| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲精品一区蜜桃| 精品一区二区免费观看| 新久久久久国产一级毛片| 一级毛片电影观看| 国产精品.久久久| 下体分泌物呈黄色| 99热国产这里只有精品6| 男人添女人高潮全过程视频| 天美传媒精品一区二区| 永久网站在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 在线观看三级黄色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 成年人午夜在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 久久狼人影院| 久久国产亚洲av麻豆专区| av网站免费在线观看视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美av亚洲av综合av国产av | 精品少妇内射三级| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美成人午夜免费资源| 精品一区在线观看国产| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲综合色惰| 国产成人一区二区在线| 久久国内精品自在自线图片| 一区在线观看完整版| 亚洲三级黄色毛片| 观看美女的网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av综合色区一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美人与善性xxx| 亚洲四区av| 日本午夜av视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人a∨麻豆精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99久久人妻综合| 久久久精品94久久精品| 最近中文字幕2019免费版| 欧美成人午夜精品| 久久久久视频综合| 在线天堂中文资源库| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产av影院在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产 一区精品| 国产淫语在线视频| 99久久综合免费| 亚洲精品自拍成人| 老女人水多毛片| 亚洲精品久久午夜乱码| 成人毛片60女人毛片免费| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费av中文字幕在线| 欧美最新免费一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| xxx大片免费视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲五月色婷婷综合| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 又黄又粗又硬又大视频| av福利片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 国产精品久久久久成人av| av福利片在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 一本久久精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线观看免费视频网站a站| av国产久精品久网站免费入址| 青草久久国产| 一区福利在线观看| videossex国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久婷婷青草| 日韩欧美精品免费久久| 免费观看a级毛片全部| 考比视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 日韩中字成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 不卡av一区二区三区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品不卡视频一区二区| 高清不卡的av网站| 99国产综合亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本免费在线观看一区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲综合色网址| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 久久人妻熟女aⅴ| 韩国av在线不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久影院123| 久久女婷五月综合色啪小说|