余模安
福建省福鼎市醫(yī)院感染內科 355200
傷寒是由傷寒沙門菌感染所致,隨著近年來人們衛(wèi)生防病意識不斷增強與防控措施力度不斷加大,發(fā)病率總體呈現(xiàn)下降趨勢,但隨著臨床抗生素的廣泛應用,耐藥率卻呈現(xiàn)明顯的上升態(tài)勢[1]。氨芐西林是一種β-內酰胺類抗生素,是臨床治療傷寒的常用藥物,但近年來的臨床療效有所降低,且國內外也有不少關于氨芐西林的傷寒桿菌耐藥菌株流行,亟須改良治療方案以提高療效、改善預后[2-3]。
1.1 一般資料 選取我院2015年2月1日—2018年1月31日收治的50例傷寒患者,經(jīng)臨床癥狀、流行病學調查、免疫學檢查確診,符合李蘭娟與任紅主編的《傳染病學(第8版)》[4]診斷標準,排除臨床病例資料不全、依從性較差、研究相關藥物過敏者,經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準和患者知情同意后納入本研究。隨機分組為:觀察組(n=25例)與對照組(n=25例)。觀察組:男11例,女14例;年齡18~76歲,平均年齡(45.9±6.2)歲;持續(xù)40~41℃高熱時間5~10d,平均(7.5±0.6)d。對照組:男10例,女15例;年齡20~77歲,平均年齡(45.8±6.4)歲;持續(xù)40~41℃高熱時間5~9d,平均(7.4±0.7)d。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 對照組患者予以靜脈滴注3.0g氨芐西林(成都第一藥業(yè)有限公司,國藥準字H51023273)+250ml 5%葡萄糖注射液(北京華夏生生藥業(yè)有限公司,國藥準字H20163248,規(guī)格:250ml∶12.5g)進行治療,2次/d;觀察組患者予以靜脈滴注2.0g頭孢他啶(深圳華潤九新藥業(yè)有限公司,國藥準字H20003261)+250ml 5%葡萄糖注射液(北京華夏生生藥業(yè)有限公司,國藥準字H20163248,規(guī)格:250ml∶12.5g)進行治療,2次/d。兩組患者的治療療程皆為10d。
1.3 評價指標 觀察、記錄并比較兩組患者的臨床療效、完全退熱時間、臨床癥狀消失時間、住院時間及不良反應發(fā)生情況之間的差異。臨床療效判斷標準:治愈:患者的臨床癥狀完全消失,傷寒桿菌培養(yǎng)陰性,未發(fā)生相關并發(fā)癥;好轉:患者的臨床癥狀明顯好轉,傷寒桿菌培養(yǎng)呈現(xiàn)陰性或者弱陽性,可存在輕度的不良反應;無效:患者的臨床癥狀未見好轉,傷寒桿菌培養(yǎng)陽性,或發(fā)生嚴重并發(fā)癥。
1.4 統(tǒng)計學方法 通過Epidata3.0與SPSS19.0進行數(shù)據(jù)錄入與處理,比較方法主要采用秩和檢驗、t檢驗及χ2檢驗等,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床療效比較(n)
2.2 兩組臨床相關指標比較 觀察組患者完全退熱時間、臨床癥狀消失時間與住院時間皆明顯短于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組完全退熱時間、臨床癥狀消失時間與住院時間比較
2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組患者的總不良反應發(fā)生率為4.0%,明顯低于對照組的24.0%(P<0.05)。見表3。
表3 兩組不良反應發(fā)生情況比較
傷寒患者最早出現(xiàn)的癥狀為發(fā)熱,體溫呈現(xiàn)階梯形上升,持續(xù)高熱(40~41℃)時間可長達1~2周,是一種急性傳染性疾病?;颊咭坏└腥緜?,如果治療不及時,極易發(fā)生腸穿孔、腸出血等嚴重并發(fā)癥,給患者的健康與安全造成巨大威脅[5]。氨芐西林屬于廣譜抗菌藥物,在細菌所致感染中治療效果較好,是基層醫(yī)療衛(wèi)生機構常用的傷寒治療藥物[6]。但近年來的臨床實踐發(fā)現(xiàn),氨芐西林治療傷寒的臨床療效有所降低,這可能與抗菌藥物的長期使用產(chǎn)生的耐藥反應相關[7]。頭孢他啶等第3代頭孢菌素是治療傷寒的二線用藥,在既往的臨床過程中應用較少,耐藥率相對較低,為改良傷寒治療用藥方案提供了新的思路[8]。
本文結果顯示,觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),筆者認為,這充分的說明了頭孢他啶相比于氨芐西林,在治療傷寒患者方面具有更高的臨床療效,能夠更有效改善患者相關臨床癥狀,促進傷寒桿菌培養(yǎng)轉陰。同時,觀察組患者完全退熱時間、臨床癥狀消失時間與住院時間皆明顯短于對照組(P<0.05),進一步肯定了頭孢他啶在治療傷寒的過程中,相比于氨芐西林能夠極大限度地縮短退熱、臨床癥狀消失及住院時間,對于盡快地緩解患者臨床癥狀、降低并發(fā)癥發(fā)生風險具有非常重要的意義,臨床優(yōu)勢得以凸顯。另外,結果還顯示,觀察組患者的總不良反應發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),筆者認為,頭孢他啶在提高傷寒患者臨床療效的同時,還能顯著地降低不良反應的發(fā)生風險,具有更高的安全性,值得推廣應用。