• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振特征追蹤技術(shù)評(píng)估心肌應(yīng)變的應(yīng)用進(jìn)展

    2019-02-16 06:08:52王笑男侯陽(yáng)
    磁共振成像 2019年11期
    關(guān)鍵詞:長(zhǎng)軸右心室心肌病

    王笑男,侯陽(yáng)

    作者單位:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院放射科,沈陽(yáng)110004

    心臟磁共振特征追蹤技術(shù)(feature-tracking cardiac magnetic resonance,F(xiàn)T-CMR)是近年來(lái)興起的一種無(wú)創(chuàng)性定量評(píng)價(jià)心肌整體和局部運(yùn)動(dòng)及功能的新技術(shù)。該技術(shù)克服了以往心肌標(biāo)記技術(shù)[1-2],位移編碼與激發(fā)回波技術(shù)[3-4](displacement encoding with stimulated echoes,DENSE)及應(yīng)變編碼成像技術(shù)[5](strain encoded imaging,SENC)等方法測(cè)量心肌應(yīng)變時(shí)空間分辨率及信噪比低、序列掃描時(shí)間長(zhǎng)、舒張末期定量不準(zhǔn)確及徑向應(yīng)變數(shù)據(jù)缺失的缺陷。可以更為精確地反映左室局部或(和)整體功能及運(yùn)動(dòng)狀態(tài),進(jìn)而為心血管疾病的診斷治療及預(yù)后評(píng)價(jià)提供指導(dǎo)。筆者將FT-CMR測(cè)量心肌應(yīng)變?cè)谛难芗膊≈械幕驹?、臨床應(yīng)用及前景作一綜述。

    1 心肌應(yīng)變的概念及FT-CMR應(yīng)變測(cè)量

    1.1 心肌應(yīng)變的概念

    左心室在心臟收縮期扭轉(zhuǎn),在舒張期解旋。從心尖的方向觀察,收縮期心尖部逆時(shí)針旋轉(zhuǎn),基底部順時(shí)針旋轉(zhuǎn)。目前,臨床上最常用射血分?jǐn)?shù)(ejection fraction,EF)來(lái)反映心臟收縮功能。然而,EF反映的是全心容積的變化,而非心肌的收縮性,也不能反映心肌局部運(yùn)動(dòng)的變化。1988年Zerhouni等[6]提出采用心血管磁共振(cardiac magnetic resonance,CMR)測(cè)量心肌應(yīng)變來(lái)彌補(bǔ)EF的不足。心肌應(yīng)變體現(xiàn)的是心肌在張力作用下的形變能力,即心肌長(zhǎng)度的變化值占心肌原長(zhǎng)度的百分比。Lagrangian 公式中定義為[7]:ε=(L-L0)/L0。其中,ε為應(yīng)變,L0為最初的長(zhǎng)度值,L為測(cè)量時(shí)瞬間的長(zhǎng)度,ε為正值時(shí),表示心肌組織的伸長(zhǎng)或增厚;ε為負(fù)值時(shí)表示心肌組織縮短或變薄。

    1.2 應(yīng)變參數(shù)及FT-CMR測(cè)量

    采用穩(wěn)態(tài)自由進(jìn)動(dòng)梯度回波電影序列,采集包括二腔心、四腔心及短軸電影,利用后處理軟件勾畫心肌輪廓,得到FT-CMR技術(shù)測(cè)量參數(shù),包括:位移(displacement)、位移速度(velocity)、應(yīng)變(strain)、應(yīng)變率(strain rate)及旋轉(zhuǎn)角度(rotational angle,RA)。比較常用的參數(shù)有:長(zhǎng)軸應(yīng)變(longitudinal strain,LS)、徑向應(yīng)變(radial strain,RS)、圓周應(yīng)變(circumferential strain,CS)。單位時(shí)間內(nèi)的應(yīng)變即應(yīng)變率。與應(yīng)變相對(duì)應(yīng),應(yīng)變率有長(zhǎng)軸應(yīng)變率(longitudinal strain rate,LSR),徑向應(yīng)變率(radial strain rate,RSR) 和圓周應(yīng)變率(circumferential strain rate,CSR)[8]。

    1.3 FT-CMR應(yīng)變測(cè)量的正常參考值及影響因素

    目前,尚未有公認(rèn)的大樣本人群的 FT-CMR心肌應(yīng)變的正常參考值標(biāo)準(zhǔn)。Andre等[9]利用 FT-CMR 技術(shù)測(cè)量150 名健康成年人的收縮期峰值應(yīng)變,得出了正常參考值范圍(LS:-21.6±3.2%;CS:-21.3±3.3%;RS:36.3±8.7%),Taylor等[10]得出的100名健康人群左心室收縮期峰值應(yīng)變正常參考值范圍為(LS:-21.3±4.8%;CS:-26.1±3.8%;RS:39.8±8.3%)。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)包含150例健康志愿者的多中心研究得出中國(guó)健康人群的左心室心肌應(yīng)變的正常參考值LS、CS、RS分別為-22.4±2.9%、-24.3±3.1%和79.0±19.4%[11]。其中LS、CS與國(guó)外結(jié)果接近,但RS相差較大。

    性別及年齡對(duì)心肌應(yīng)變存在一定的影響,Andre等[9]的研究表明圓周和長(zhǎng)軸應(yīng)變率在女性中較男性更高,這與國(guó)內(nèi)研究結(jié)果基本一致[11]。年齡與應(yīng)變的關(guān)系,并未得到統(tǒng)一結(jié)果。部分研究顯示[10],收縮期圓周應(yīng)變率峰值隨著年齡的增長(zhǎng)而增大,大于50歲的人群表現(xiàn)更顯著。而我國(guó)研究者認(rèn)為[11],徑向應(yīng)變隨著年齡的增長(zhǎng)而增大,與Andre等[9]研究結(jié)果一致。上述研究提示心肌應(yīng)變可能受種族、性別、年齡、掃描機(jī)型及測(cè)量軟件不同等多種因素影響,但一般來(lái)說CS及LS正常值小于-17%~-20%,RS大于25%~30%都在正常范圍[9-10,12]。

    2 FT-CMR測(cè)量心肌應(yīng)變?cè)谛难芗膊≈械膽?yīng)用

    2.1 FT-CMR在冠狀動(dòng)脈硬化性心臟病中的應(yīng)用

    磁共振心肌應(yīng)變可以定量評(píng)價(jià)心肌與梗死特征的相關(guān)性,識(shí)別梗死心肌及存活心肌,并對(duì)于心肌梗死后不良左心室重構(gòu)和不良心血管事件的發(fā)生具有重要預(yù)測(cè)價(jià)值[13]。在冠心病早期,靜息狀態(tài)下,室壁運(yùn)動(dòng)及灌注并無(wú)顯著異常,Schneeweis等[14]對(duì)25例已知或者懷疑冠心病患者,行大劑量多巴酚丁胺負(fù)荷灌注狀態(tài)下FT-CMR心肌應(yīng)變測(cè)量,顯示冠狀動(dòng)脈狹窄節(jié)段、狹窄以遠(yuǎn)節(jié)段與正常節(jié)段供血區(qū)域的心肌,其CS均存在顯著差異。以33.2%為截?cái)嘀佃b別正常節(jié)段與狹窄節(jié)段的敏感度為75%,特異度為67%。而靜息狀態(tài)下,各節(jié)段之間CS值并無(wú)顯著差異。由此可見,負(fù)荷灌注結(jié)合應(yīng)變技術(shù)提高了對(duì)心肌缺血診斷的準(zhǔn)確性。Khan等[15]用FT-CMR技術(shù)研究了24名急性心肌梗死患者的心肌應(yīng)變,結(jié)果顯示梗死節(jié)段的CS值減小,且與梗死面積顯著相關(guān)(r=0.44,P=0.03)。這與McComb等[16]和Altiok等[17]的結(jié)果一致。其原因是CS反映的主要是內(nèi)層心肌運(yùn)動(dòng)規(guī)律因而對(duì)心肌內(nèi)層形變敏感,這與心肌缺血從心內(nèi)膜下開始擴(kuò)展的病理生理學(xué)改變相一致[18-19]。一項(xiàng)包含1235名心肌梗死患者的多中心研究表明[20],LS作為早期左室功能的一種較好的測(cè)量方法,是評(píng)價(jià)心血管不良預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子,提高了EF (C指數(shù)從0.65提高到0.73;P=0.04)及延遲強(qiáng)化(C指數(shù)從0.60提高到0.78;P=0.002)對(duì)心梗再灌注后患者死亡的預(yù)測(cè)能力。

    2.2 FT-CMR在心肌病中的應(yīng)用

    對(duì)于擴(kuò)張型心肌病患者,當(dāng)前常規(guī)的預(yù)后評(píng)價(jià)指標(biāo)主要包括EF值、氨基末端腦鈉尿肽值和有無(wú)心肌纖維化等[21]。然而EF值、氨基末端腦鈉尿肽值特異性較低,而通過延遲強(qiáng)化預(yù)測(cè)心肌纖維化敏感性低[22]。因而應(yīng)變技術(shù)的出現(xiàn)為有效評(píng)估此類疾病患者的預(yù)后提供了新的方法。一項(xiàng)包括210例擴(kuò)張型心肌病患者、中位隨訪時(shí)間為5.3年的研究發(fā)現(xiàn)[23],LS、CS、RS與死亡率明顯相關(guān),LS是預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。Hinojar等[24]對(duì)比了74名肥厚性心肌病與75名志愿者的三個(gè)方向心肌應(yīng)變參數(shù),發(fā)現(xiàn)肥厚性心肌病患者應(yīng)變低于正常志愿者[LS (-13±4.2%)和(-19±2.8%);CS (-15±4.1%)和(-19±2.8%);RS (29±9%)和(36±9%)],且左室應(yīng)變減低與不良心血管事件有關(guān),特別是心血管死亡和心衰。另外,有致心律失常性右心室心肌病或者可疑致心律失常性右心室心肌病的患者,無(wú)論右心室的大小是否變化,右心室的長(zhǎng)軸應(yīng)變率均顯示受損[25]。并且,右室長(zhǎng)軸應(yīng)變和右室基底部徑向應(yīng)變還可以用于鑒別致心律失常性右心室心肌病、特發(fā)性右室流出道室速及Brugada綜合征[26]。有學(xué)者評(píng)價(jià)76名輕鏈型淀粉樣變性患者,中位隨訪時(shí)間1.7年,得出LS、RS、CS與死亡率相關(guān),并在輕鏈型淀粉樣變性患者的生物標(biāo)志物階段可以增加預(yù)后信息[27]。

    2.3 FT-CMR在其他心血管疾病中的應(yīng)用

    一項(xiàng)隨訪372名經(jīng)過治療的法洛四聯(lián)癥患者的研究證實(shí),左心室圓周應(yīng)變和右心室長(zhǎng)軸應(yīng)變可以獨(dú)立地預(yù)測(cè)心源性死亡結(jié)局[28]。運(yùn)用FT-CMR技術(shù)測(cè)量有隱形心肌損害的Ⅱ型糖尿病患者,發(fā)現(xiàn)患者長(zhǎng)軸應(yīng)變下降,證明了FT-CMR技術(shù)對(duì)于早期發(fā)現(xiàn)糖尿病患者的亞臨床心肌功能損傷有重要意義[29]。最近一項(xiàng)對(duì)612名心衰患者的隨訪研究顯示全心LS的標(biāo)化風(fēng)險(xiǎn)比為1.56,95%可信限為1.22~2.00 (P=0.0004),CS的標(biāo)化風(fēng)險(xiǎn)比為1.46,95%可信限為1.08~1.95 (P=0.0123),RS的標(biāo)化風(fēng)險(xiǎn)比為0.59, 95%可信限為0.43~0.83(P=0.0019)。證明上述心肌應(yīng)變指標(biāo)是心血管不良事件的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素[30]。心肌應(yīng)變?cè)诜款澲械膽?yīng)用價(jià)值也得到證實(shí),李志偉等[31]研究得出,房顫組與正常對(duì)照組比較,房顫組總應(yīng)變(絕對(duì)值)明顯減小,且持續(xù)性房顫比陣發(fā)性房顫左房減小更顯著。de Siqueira等[32]報(bào)道了利用FTCMR技術(shù)分析肺動(dòng)脈高壓患者右心室應(yīng)變,這項(xiàng)研究表明,右室應(yīng)變不僅與病情嚴(yán)重程度相關(guān)并且與肺動(dòng)脈高壓患者不良預(yù)后獨(dú)立相關(guān)。

    3 FT-CMR的優(yōu)勢(shì)及局限性

    相比于多種特殊方法,運(yùn)用FT-CMR技術(shù)進(jìn)行心肌應(yīng)變分析是在常規(guī)的SSFP心臟電影序列基礎(chǔ)上進(jìn)行的后處理,無(wú)需增加心臟磁共振掃描時(shí)間,且后期處理多采用半自動(dòng)軟件,操作簡(jiǎn)單,已成為心臟磁共振研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。但尚存在下列局限性:(1)目前心臟磁共振應(yīng)變技術(shù)缺乏統(tǒng)一的規(guī)范化標(biāo)準(zhǔn);(2)目前的FT-CMR技術(shù)是基于二維影像,測(cè)量值可能受跨平面運(yùn)動(dòng)的影響;(3)缺乏大樣本病例數(shù)據(jù),且相關(guān)預(yù)后研究隨訪時(shí)間較短等,因此在臨床中尚未得到普遍應(yīng)用。

    4 前景

    特征追蹤技術(shù)作為一種無(wú)創(chuàng)性定量評(píng)價(jià)局部及整體心肌運(yùn)動(dòng)及功能的手段,隨著技術(shù)的不斷優(yōu)化和發(fā)展,不僅應(yīng)用于心臟磁共振成像,也擴(kuò)展到多種成像方式。Buss等[33]報(bào)道了利用CT進(jìn)行心肌應(yīng)變分析,并與超聲心動(dòng)圖結(jié)果取得良好的一致性。由此可見,特征追蹤技術(shù)有望廣泛應(yīng)用于臨床,為心血管疾病的診斷和治療提供更豐富的信息。

    5 小結(jié)

    CMR已經(jīng)從獲得定性診斷信息發(fā)展到定量評(píng)估階段。FT-CMR作為一種簡(jiǎn)單而快捷的工具,可以對(duì)整體及局部心肌運(yùn)動(dòng)及功能進(jìn)行無(wú)創(chuàng)性定量評(píng)估,提高了CMR臨床診斷的準(zhǔn)確性,并為亞臨床心肌損害提供診斷依據(jù)。心臟三維應(yīng)變技術(shù)的進(jìn)一步開發(fā)和多種計(jì)算機(jī)后處理技術(shù)的持續(xù)發(fā)展,將為特征追蹤技術(shù)在心血管疾病的診斷和治療方面提供更有力的支持。

    利益沖突:無(wú)。

    猜你喜歡
    長(zhǎng)軸右心室心肌病
    單管立式長(zhǎng)軸多級(jí)熔鹽泵的研發(fā)及應(yīng)用
    橢圓與兩焦點(diǎn)弦有關(guān)的幾個(gè)重要性質(zhì)及其推論
    超聲對(duì)胸部放療患者右心室收縮功能的評(píng)估
    2013年山東卷(理)壓軸題的推廣
    新生大鼠右心室心肌細(xì)胞的原代培養(yǎng)及鑒定
    伴有心肌MRI延遲強(qiáng)化的應(yīng)激性心肌病1例
    二維斑點(diǎn)追蹤成像技術(shù)評(píng)價(jià)擴(kuò)張型心肌病右心室功能初探
    擴(kuò)張型心肌病中醫(yī)辨治體會(huì)
    TAKO-TSUBO心肌病研究進(jìn)展
    LP(LT)型立式長(zhǎng)軸排水泵的研制及應(yīng)用
    国产成人精品无人区| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜福利在线在线| 国产精品国产高清国产av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品九九99| 国模一区二区三区四区视频 | 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲中文av在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色丝袜av网址大全| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产精品999在线| 嫩草影院精品99| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久久久久久久中文| 我的老师免费观看完整版| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产亚洲精品久久久com| 高清在线国产一区| 在线观看免费视频日本深夜| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产真实乱freesex| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美日韩精品网址| av福利片在线观看| 久久久久久久久中文| 草草在线视频免费看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产精品av视频在线免费观看| 搞女人的毛片| 亚洲av成人一区二区三| 韩国av一区二区三区四区| 91九色精品人成在线观看| 欧美日本视频| 黑人操中国人逼视频| 又黄又粗又硬又大视频| 日韩精品中文字幕看吧| 欧美日韩综合久久久久久 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 曰老女人黄片| 老司机深夜福利视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 精华霜和精华液先用哪个| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲人与动物交配视频| 国产熟女xx| 午夜视频精品福利| 午夜免费成人在线视频| 婷婷亚洲欧美| 国产真实乱freesex| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜福利视频1000在线观看| 香蕉国产在线看| 国产亚洲欧美98| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 女警被强在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 两个人视频免费观看高清| 国产成人精品无人区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 99在线视频只有这里精品首页| 国产淫片久久久久久久久 | 天堂影院成人在线观看| 操出白浆在线播放| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 免费看日本二区| 午夜激情福利司机影院| 久99久视频精品免费| 麻豆国产av国片精品| 久久久国产成人免费| 午夜激情福利司机影院| 国产v大片淫在线免费观看| 少妇的丰满在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 淫秽高清视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 亚洲九九香蕉| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美激情在线99| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费大片18禁| 天天躁日日操中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 国产麻豆成人av免费视频| 国产久久久一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 麻豆一二三区av精品| 91九色精品人成在线观看| 亚洲成av人片在线播放无| 白带黄色成豆腐渣| 国产午夜福利久久久久久| 久久精品91蜜桃| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲人成电影免费在线| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 十八禁人妻一区二区| 男女那种视频在线观看| 91字幕亚洲| 听说在线观看完整版免费高清| 美女高潮的动态| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 国产真实乱freesex| 亚洲午夜理论影院| 久久99热这里只有精品18| 一本久久中文字幕| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 免费观看的影片在线观看| 99热精品在线国产| av天堂在线播放| 国产黄色小视频在线观看| 99热这里只有精品一区 | 两个人视频免费观看高清| www国产在线视频色| 一区二区三区国产精品乱码| 久久久久免费精品人妻一区二区| 极品教师在线免费播放| 欧美一区二区国产精品久久精品| 欧美高清成人免费视频www| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品日韩av在线免费观看| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 婷婷精品国产亚洲av| 久久午夜亚洲精品久久| 久久精品91无色码中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 99热6这里只有精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美乱妇无乱码| 中文字幕高清在线视频| 热99在线观看视频| 床上黄色一级片| 麻豆一二三区av精品| 国产激情欧美一区二区| 不卡av一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 精品电影一区二区在线| 亚洲色图av天堂| 九九在线视频观看精品| 999久久久精品免费观看国产| 成人三级黄色视频| 日韩欧美三级三区| e午夜精品久久久久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美中文日本在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 久久中文字幕人妻熟女| 91老司机精品| 国产真人三级小视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品久久视频播放| 波多野结衣巨乳人妻| 美女午夜性视频免费| 十八禁人妻一区二区| 人人妻人人看人人澡| 亚洲自拍偷在线| 国模一区二区三区四区视频 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 欧美极品一区二区三区四区| 91字幕亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜| 毛片女人毛片| 特级一级黄色大片| 国产一区二区激情短视频| 91麻豆av在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 51午夜福利影视在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利18| 十八禁人妻一区二区| 欧美高清成人免费视频www| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美日韩一级在线毛片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 舔av片在线| www.熟女人妻精品国产| 色在线成人网| 成人av在线播放网站| 不卡av一区二区三区| 级片在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲欧美日韩卡通动漫| netflix在线观看网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 久久久久久大精品| 久久人妻av系列| 村上凉子中文字幕在线| 在线观看免费午夜福利视频| 午夜两性在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 99精品在免费线老司机午夜| 丰满的人妻完整版| 中出人妻视频一区二区| 神马国产精品三级电影在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产精品乱码一区二三区的特点| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人久久性| 欧美在线一区亚洲| 亚洲一区二区三区不卡视频| 波多野结衣高清作品| 99久久综合精品五月天人人| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品91无色码中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲av电影在线进入| 日本在线视频免费播放| 婷婷精品国产亚洲av在线| 午夜免费激情av| 国产免费男女视频| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲第一电影网av| 99re在线观看精品视频| x7x7x7水蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一进一出好大好爽视频| 床上黄色一级片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 香蕉国产在线看| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 91在线精品国自产拍蜜月 | 久久草成人影院| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲国产看品久久| 精品久久久久久久末码| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲最大成人中文| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久国内视频| 在线播放国产精品三级| 黄色日韩在线| 美女大奶头视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文在线观看免费www的网站| 国内精品美女久久久久久| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产亚洲欧美98| 成年版毛片免费区| 香蕉av资源在线| 久久久色成人| 9191精品国产免费久久| 亚洲国产精品999在线| 亚洲精华国产精华精| 午夜久久久久精精品| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄色视频,在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲国产精品999在线| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲av电影在线进入| 国产精品精品国产色婷婷| 成人av在线播放网站| 日本在线视频免费播放| 成年版毛片免费区| 一进一出好大好爽视频| 俺也久久电影网| 一级毛片高清免费大全| 午夜福利18| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 99精品久久久久人妻精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久精品人妻少妇| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品久久蜜臀av无| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲性夜色夜夜综合| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 90打野战视频偷拍视频| 久久这里只有精品19| 国产av麻豆久久久久久久| 色在线成人网| 欧美成狂野欧美在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 草草在线视频免费看| 99riav亚洲国产免费| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人系列免费观看| 听说在线观看完整版免费高清| 最近最新免费中文字幕在线| av女优亚洲男人天堂 | 亚洲精品在线美女| 床上黄色一级片| 99久国产av精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品 国内视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产高清有码在线观看视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| av天堂中文字幕网| 亚洲中文av在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美3d第一页| 国产精品99久久99久久久不卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久国产成人精品二区| 天堂网av新在线| 12—13女人毛片做爰片一| 国产成人福利小说| 亚洲人成电影免费在线| 麻豆一二三区av精品| 亚洲乱码一区二区免费版| 最近在线观看免费完整版| 亚洲熟女毛片儿| a级毛片在线看网站| 国内精品一区二区在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| av视频在线观看入口| 色综合婷婷激情| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩大尺度精品在线看网址| 99精品欧美一区二区三区四区| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲,欧美精品.| 国产人伦9x9x在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | xxx96com| 99精品欧美一区二区三区四区| 真实男女啪啪啪动态图| 久久中文看片网| 国产av一区在线观看免费| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 无遮挡黄片免费观看| 在线看三级毛片| av天堂在线播放| 在线看三级毛片| 精品人妻1区二区| 午夜激情福利司机影院| 亚洲美女黄片视频| 人妻久久中文字幕网| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲avbb在线观看| 亚洲激情在线av| 午夜福利成人在线免费观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产久久久一区二区三区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产久久久一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 美女扒开内裤让男人捅视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久伊人香网站| 一区福利在线观看| 国产高清videossex| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲在线观看片| 丰满人妻一区二区三区视频av | 国产午夜精品论理片| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品99久久久久久久久| 欧美成人性av电影在线观看| 国产乱人伦免费视频| 中亚洲国语对白在线视频| h日本视频在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 国产99白浆流出| 久久久国产成人免费| 国产爱豆传媒在线观看| 国产日本99.免费观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 老熟妇仑乱视频hdxx| 狠狠狠狠99中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久久久久久精品吃奶| 久久香蕉精品热| 一本久久中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产真实乱freesex| 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美激情综合另类| 99re在线观看精品视频| 日韩欧美国产在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲成av人片在线播放无| 免费观看人在逋| 日韩精品中文字幕看吧| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本黄大片高清| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久人人精品亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产私拍福利视频在线观看| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美日韩乱码在线| 在线观看66精品国产| 午夜福利视频1000在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 最新在线观看一区二区三区| avwww免费| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲熟妇熟女久久| 国产精品亚洲美女久久久| 69av精品久久久久久| 久久国产精品影院| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲精品在线观看二区| 人妻久久中文字幕网| 欧美午夜高清在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 天天添夜夜摸| 又黄又爽又免费观看的视频| 桃红色精品国产亚洲av| 日韩精品青青久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 久久这里只有精品中国| 搡老岳熟女国产| 久9热在线精品视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲熟妇熟女久久| 日本一本二区三区精品| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| www国产在线视频色| 精品人妻1区二区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产人伦9x9x在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 此物有八面人人有两片| 国产淫片久久久久久久久 | 老鸭窝网址在线观看| 国产毛片a区久久久久| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产综合懂色| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产高清有码在线观看视频| 国产熟女xx| 色综合站精品国产| 99热精品在线国产| 国产精品一区二区三区四区久久| 99久久成人亚洲精品观看| 美女大奶头视频| 首页视频小说图片口味搜索| 国产av在哪里看| 国产真实乱freesex| 欧美日韩黄片免| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 天天添夜夜摸| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品影院久久| 成人无遮挡网站| 日韩精品中文字幕看吧| АⅤ资源中文在线天堂| 性欧美人与动物交配| 国产av在哪里看| 久久久久性生活片| 黄色 视频免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 一个人看的www免费观看视频| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成+人综合+亚洲专区| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产亚洲精品av在线| 九九热线精品视视频播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 久久香蕉国产精品| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 丁香六月欧美| 亚洲中文av在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲熟妇熟女久久| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产午夜精品久久久久久| 国产激情欧美一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 99热精品在线国产| 国产精品精品国产色婷婷| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在线免费观看不下载黄p国产 | 窝窝影院91人妻| 欧美成人性av电影在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年女人毛片免费观看观看9| 97超视频在线观看视频| 香蕉久久夜色| 一本久久中文字幕| 最好的美女福利视频网| 九色国产91popny在线| 久久中文字幕人妻熟女| 一区二区三区激情视频| 桃色一区二区三区在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av | 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲欧美激情综合另类| 国产91精品成人一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 久久精品91无色码中文字幕| 国产精品影院久久| 中文在线观看免费www的网站| 舔av片在线| 熟女电影av网| 欧美黄色淫秽网站| 男女床上黄色一级片免费看| 一个人看视频在线观看www免费 | 99久久精品一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美成人免费av一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 白带黄色成豆腐渣| 美女 人体艺术 gogo| 午夜a级毛片| 一级毛片高清免费大全| 免费看十八禁软件| 亚洲乱码一区二区免费版| 男女那种视频在线观看| 黄频高清免费视频| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美另类亚洲清纯唯美| 成人特级av手机在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 美女高潮的动态| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲国产精品合色在线| bbb黄色大片| 精品国产美女av久久久久小说| 日韩欧美在线乱码| 亚洲五月婷婷丁香| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 成人午夜高清在线视频| 久久精品人妻少妇| 一本精品99久久精品77| 免费观看人在逋| 悠悠久久av| 日韩欧美在线二视频| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲电影在线观看av| 久久久国产成人精品二区| 天堂√8在线中文| 亚洲av五月六月丁香网| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品免费一区二区三区在线| 超碰成人久久| 99精品久久久久人妻精品| 久久99热这里只有精品18| 中文资源天堂在线| 好男人在线观看高清免费视频| 一区福利在线观看| 在线观看舔阴道视频| 日本 欧美在线| 午夜影院日韩av| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 夜夜爽天天搞| av中文乱码字幕在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产高清三级在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲无线观看免费| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产极品精品免费视频能看的| 黄色片一级片一级黄色片| 精品久久久久久,| 制服人妻中文乱码| 成人特级av手机在线观看| 搞女人的毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 久久精品91蜜桃| 99久久精品国产亚洲精品| 少妇丰满av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲性夜色夜夜综合| 岛国在线观看网站| 黄片大片在线免费观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩欧美三级三区|