胡歐林 李鵬飛 蘆富敏 張恒華 孫保良 楊弋濤
(1. 上海大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,上海 200444; 2.上海匯眾汽車制造有限公司,上海 200122)
鑄造鋁合金因質(zhì)輕和抗蝕性能、導(dǎo)電性能、導(dǎo)熱性能和比強(qiáng)度高等特點(diǎn)及無低溫脆性、易加工成型等優(yōu)點(diǎn),在航空航天等許多重要國防部門以及在機(jī)械制造業(yè)、化工、電力和儀表等輕工部門得到廣泛的應(yīng)用[1]。Al-Si-Mg系合金具有良好的力學(xué)性能、物理性能、耐腐蝕性能和較好的機(jī)械加工性能,是鑄造鋁合金中用途最廣的合金之一,并因其優(yōu)良的鑄造性能、高比強(qiáng)度等而成為鋁制汽車、摩托車輪轂的首選材料[2]。近年來,鋁合金輪轂裝車率持續(xù)提高,尤其是歐美市場,除轎車輪轂外,客車、輕型卡車鋁合金輪轂的裝車率也較快上升,汽車零部件產(chǎn)業(yè)的競爭日趨劇烈,對輪轂材料力學(xué)性能的要求也越來越嚴(yán)格[3]。然而傳統(tǒng)Al-Si-Mg系合金的力學(xué)性能不佳,已無法滿足對于力學(xué)性能要求較高的汽車承重零部件的安全使用要求。且在生產(chǎn)實(shí)際中,經(jīng)常發(fā)現(xiàn)對不同廠家同一牌號的合金錠進(jìn)行重熔鑄造,最終的性能卻存在明顯差異,這主要是由于合金中主要元素含量和其他細(xì)化變質(zhì)的合金元素成分不同導(dǎo)致的[4]。
因此,為提高傳統(tǒng)鑄造Al-Si-Mg系合金的力學(xué)性能,本文以Al-Si-Mg系合金為研究對象,通過調(diào)整Mg、Cu元素含量,并通過T6處理提高合金的性能,研究Mg、Cu含量變化對合金組織和力學(xué)性能的影響規(guī)律,并揭示影響機(jī)制。
試驗(yàn)材料采用A356鋁合金、工業(yè)純鋁、Al-40%Cu、Al-20%Sr中間合金(變質(zhì)劑)、精煉劑等。其中A356鋁合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)為:6.5%~7.5% Si,0.25%~0.45% Mg,0.2% Ti,0.2% Fe,Al余量。分別調(diào)整Mg(0.2%~0.8%)含量和Cu(0.1%~0.5%)含量,研究合金元素對Al-Si-Mg系合金組織與性能的影響。熔煉合金的化學(xué)成分范圍如表1所示。
表1 熔煉合金的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of the molten alloy (mass fraction) %
熔煉時(shí)按照比例配置爐料,每批爐料只改變一種合金元素的含量,鋁液質(zhì)量約3 kg。工藝參數(shù)為:環(huán)境相對濕度30%(40%,熔煉溫度700~720 ℃,升溫時(shí)間2 h,保溫時(shí)間30 min,精煉劑主要成分為KCl、NaCl、NaF和Na2SiF6,用鐘罩將精煉劑分批壓入熔液面下約2/3處,然后用石墨棒攪拌2 min,而后靜置20 min。
靜置結(jié)束后,加入鋁鍶變質(zhì)劑,變質(zhì)溫度不超過740 ℃,變質(zhì)時(shí)間約10 min;合金精煉后需盡快澆注完畢,砂型鑄造應(yīng)控制在40 min內(nèi),金屬型鑄造應(yīng)控制在2 h內(nèi),否則,要重新進(jìn)行精煉、變質(zhì)[5]。澆鑄完畢后進(jìn)行T6熱處理,具體工藝為:540 ℃固溶2 h+60 ℃以下熱水淬火+170 ℃人工時(shí)效8 h。
按照GB/T 228—2002《金屬材料 室溫拉伸試驗(yàn)方法》加工標(biāo)準(zhǔn)拉伸試棒,其尺寸如圖1所示,拉伸試驗(yàn)在MTS微機(jī)控制型萬能試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,拉伸速率為2 mm/min,測量3個(gè)試樣后取平均值。合金顯微組織觀察在Nikon MA100光學(xué)顯微鏡上進(jìn)行;掃描斷口形貌分析在HITACHI SU-1510掃描電子顯微鏡上進(jìn)行。
圖1 拉伸試樣尺寸示意圖Fig.1 Schematic diagram of size for tensile specimen
表2為試驗(yàn)所用A356鋁合金的力學(xué)性能。將Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持在0.4%、Mg含量變化對Al-Si-Mg系合金力學(xué)性能的影響見表3。
表2 A356鋁合金的力學(xué)性能Table 2 Mechanical properties of A356 aluminum alloys
表3 不同Mg含量(wSi=0.4%)的Al-Si-Mg系合金的力學(xué)性能Table 3 Mechanical properties of Al-Si-Mg series alloys with different Mg contents(wSi=0.4%)
對比表1和表2可知,Mg含量的變化對鋁合金的力學(xué)性能有顯著影響,當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%時(shí),合金的強(qiáng)度最低,抗拉強(qiáng)度僅有258.3 MPa,屈服強(qiáng)度也只有186.8 MPa;當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加至0.4%時(shí),強(qiáng)度明顯提升;當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加到0.6%時(shí),合金的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度達(dá)到最高,分別為341.4和307.5 MPa,且斷后伸長率較高,為6.5%,與A356合金相比,均有大幅度提高;當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)繼續(xù)增加到0.8%時(shí),強(qiáng)度基本無變化,但斷后伸長率明顯降低。故初步將Mg的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)定在0.4%~0.6%。
將Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保持在0.3%,Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.4%~0.6%之間變化,得到Al-Si-Mg系合金的力學(xué)性能見表4。
表4 不同Mg含量(wSi=0.3%)的Al-Si-Mg系合金的力學(xué)性能Table 4 Mechanical properties of Al-Si-Mg series alloys with different Mg contents(wSi=0.3%)
由表4可知,當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%時(shí),合金的強(qiáng)度最高,抗拉強(qiáng)度達(dá)到338.7 MPa,屈服強(qiáng)度達(dá)到310.0 MPa;當(dāng)Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%時(shí),斷后伸長率最高,為11.84%;Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí)合金的強(qiáng)度相較于0.6%時(shí)略有降低,但斷后伸長率有所提升,考慮到后續(xù)試驗(yàn)中要加入Cu元素,通過Al2Cu相的析出強(qiáng)化來提高強(qiáng)度,因此將Mg的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)定在0.5%~0.6%。
圖2為不同Mg含量合金(wSi=0.4%)的顯微組織,主要由鋁基體、共晶Si和Mg2Si強(qiáng)化相組成。
對比圖2發(fā)現(xiàn),隨著Mg含量的增加,合金的二次枝晶臂間距減小,由最初的40 μm減小至30 μm左右,同時(shí)在固溶過程中溶入α-Al基體的Mg、Si增多,經(jīng)時(shí)效處理后,Mg2Si析出強(qiáng)化相凝聚細(xì)化[6],從而對合金起到強(qiáng)化作用;隨著Mg含量的增加,合金中Mg2Si強(qiáng)化相增多,合金強(qiáng)度升高。
圖3為不同Mg含量合金(wSi=0.4%)的拉伸試樣斷口形貌。圖3中的斷口形貌表現(xiàn)為典型韌窩斷口特征,均為塑性斷裂,斷口纖維區(qū)較多。
圖2 不同Mg含量Al-Si-Mg合金(wSi=0.4%)的顯微組織Fig.2 Microstructures of Al-Si-Mg alloys(wSi=0.4%) with different Mg contents
圖3 不同Mg含量Al-Si-Mg合金(wSi=0.4%)的拉伸斷口形貌Fig.3 Fracture morphologies of Al-Si-Mg alloys(wSi=0.4%) with different Mg contents
圖3(a,b)中的韌窩呈等軸狀,其中Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.4%合金的韌窩比Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%合金的大而深,說明前者的塑性更好。圖3(c,d)中的斷口大而淺,韌窩內(nèi)部發(fā)現(xiàn)了較多的裂紋,說明Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%或0.8%合金的塑性較差。因此,隨著Mg含量的增加,合金的塑性呈先上升后下降的趨勢。
表5為Cu含量變化對Al-Si-Mg系合金力學(xué)性能的影響。
表5 Cu含量變化對Al-Si-Mg系合金力學(xué)性能影響Table 5 Effect of Cu content on mechanical properties of Al-Si-Mg alloys
由表5可知,維持Si、Mg含量基本不變的情況下,隨著Cu含量的增加,合金的強(qiáng)度有一定幅度的提升。Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%時(shí),合金的強(qiáng)度最高,抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別達(dá)到了351.5和316.5 MPa;Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%時(shí),合金的斷后伸長率最高,為8.37%。綜合考慮,將Cu的最佳質(zhì)量分?jǐn)?shù)定在0.3%~0.5%之間。
Cu的添加能在一定程度上提高A356鋁合金的力學(xué)性能,是因?yàn)檫m量的Cu能與合金中的初生α-Al相生成CuAl2強(qiáng)化相,該強(qiáng)化相形成鋁基固溶體,造成晶格畸變,阻礙了位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng),起到固溶強(qiáng)化的作用,可使合金的強(qiáng)度提高;并結(jié)合T6熱處理強(qiáng)化,由于合金元素在鋁中有較大固溶度且隨溫度降低而急劇減小,故鋁合金經(jīng)加熱到一定溫度淬火后,可得到過飽和的鋁基固溶體,這種過飽和的鋁基固溶體放置在室溫或加熱到某一溫度時(shí),其強(qiáng)度、硬度隨時(shí)間的延長而提高,塑性、韌性則降低[7]。觀察拉伸試樣發(fā)現(xiàn),斷口位置普遍集中在標(biāo)距長度1/4和1/3的中間區(qū)段內(nèi),且斷口形貌為杯錐狀,說明合金具有較好的塑性[8]。
圖4為不同Cu含量Al-Si-Mg合金的顯微組織,其主要相組成為鋁基體、共晶Si和Al2Cu強(qiáng)化相。
對比圖4發(fā)現(xiàn),隨著Cu含量的增加,共晶Si由片狀逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榧?xì)小彌散分布的球狀,且大小不一。Al2Cu強(qiáng)化相形成的鋁基固溶體起到了固溶強(qiáng)化的作用[9],結(jié)合后續(xù)鋁合金的熱處理強(qiáng)化,從而大幅度提高了合金的強(qiáng)度。
圖5為不同Cu含量Al-Si-Mg合金的拉伸試樣斷口形貌。
圖4 不同Cu含量Al-Si-Mg合金的顯微組織Fig.4 Microstructures of Al-Si-Mg alloys with different Cu contents
圖5中的斷口形貌顯示同樣為塑性斷裂,纖維區(qū)也較多。其中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%或0.5%合金的韌窩呈等軸狀,大而深,說明塑性更好;Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%合金的韌窩大而淺,內(nèi)部有裂紋,說明塑性較差,這與力學(xué)性能的測試結(jié)果相吻合。隨著Cu含量的增加,韌窩周邊形成了塑性變形程度較大的突起撕裂棱,這是由于第二相粒子Al2Cu的增加導(dǎo)致的,它會(huì)與基體界面開裂形成韌窩源,隨著應(yīng)力增大、變形量增大,韌窩逐漸撕開,形成了大量的突起的撕裂棱[10]。
(1)當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%,Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.5%~0.6%時(shí),Al-Si-Mg系合金有相對較好的力學(xué)性能,抗拉強(qiáng)度達(dá)到333.8 MPa,屈服強(qiáng)度達(dá)到298.0 MPa,斷后伸長率為7.42%。
隨著Mg含量的增加,合金的二次枝晶間距減小,Mg2Si強(qiáng)化相增多,起到固溶強(qiáng)化的作用;合金的斷口形貌表現(xiàn)為典型韌窩斷口特征,均為塑性斷裂,斷口纖維區(qū)較多。
(2)當(dāng)Si的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.0%,Mg的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%~0.6%,Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在0.3%~0.5%時(shí),Al-Si-Mg-Cu系合金有相對較好的力學(xué)性能,抗拉強(qiáng)度達(dá)到350.9 MPa,屈服強(qiáng)度達(dá)到304.4 MPa,斷后伸長率為6.96%。隨著Cu含量的增加,共晶Si由片狀逐漸轉(zhuǎn)變成細(xì)小彌散分布的球狀,且大小不一;Al2Cu強(qiáng)化相所形成的鋁基固溶體對合金可起到強(qiáng)化作用;合金的斷裂同樣為塑性斷裂,纖維區(qū)較多,韌窩周邊形成了變形程度較大的突起撕裂棱。