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      新生兒高氨血癥分析及影響因素探究

      2019-01-17 12:32:23劉會領(lǐng)李桂芳劉月娥謝艷慧
      中國社區(qū)醫(yī)師 2019年29期
      關(guān)鍵詞:過性血氨合并癥

      劉會領(lǐng) 李桂芳 劉月娥 謝艷慧

      061000滄州市人民醫(yī)院頤和婦產(chǎn)醫(yī)院新生兒科,河北滄州

      氨作為氨基酸分解代謝的產(chǎn)物之一,一旦蓄積過多,可對機(jī)體產(chǎn)生一定的毒性作用。臨床上,新生兒高氨血癥是常見的代謝障礙性疾病,特別是器官尚未發(fā)育成熟的早產(chǎn)兒高氨血癥發(fā)生率更高,其以血氨異常升高、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能障礙為主要特征,倘若治療不及時,容易引發(fā)永久性神經(jīng)系統(tǒng)損傷,病情嚴(yán)重時還會導(dǎo)致患兒死亡。由于新生兒至1 歲內(nèi)起病者占50%以上[1],且病死率極高,必須明確診斷,及時采取措施進(jìn)行干預(yù),才能確保新生兒血氨降至正常水平。因此,分析新生兒高氨血癥的發(fā)病特點,重視相關(guān)影響因素,積極采取干預(yù)方案避免高氨血癥的發(fā)生,對患兒神經(jīng)系統(tǒng)的保護(hù)及預(yù)后改善有著重要臨床意義?;诖?,本研究以我院2016年4月-2018年4月收治的高氨血癥患兒126例為對象,通過對臨床資料的回顧性調(diào)查及分析,探究新生兒高氨血癥的發(fā)病特點及影響因素,以期增強(qiáng)對高氨血癥的進(jìn)一步認(rèn)識?,F(xiàn)報告如下。

      資料與方法

      2016年4月-2018年4月收治高氨血癥患兒126例。入選新生兒符合以下1項以上條件:①嗜睡、喂養(yǎng)困難;②存在不明原因的呼吸困難、抽搐、呼吸性堿中毒或代謝性酸中毒;③有不明原因的顱內(nèi)出血;④有不明原因的肌張力改變;⑤有不明原因的肝大癥狀;⑥早產(chǎn)兒;⑦母親有多次自然流產(chǎn)史。

      方法:收集調(diào)查高氨血癥患兒的臨床資料,對一般情況及輔助檢查結(jié)果進(jìn)行分析?;純河谌朐汉髴?yīng)用酶法進(jìn)行血氨測定,早產(chǎn)兒血氨水平>80 μmol/L、足月兒血氨水平>50 μmol/L即判定為高氨血癥[2];血氨水平>200 μmol/L為嚴(yán)重高氨血癥,重點觀察神經(jīng)系統(tǒng)癥狀;血氨持續(xù)增高及2 倍以上增高者進(jìn)行尿液GC/MS 檢測、血氣分析及基因診斷,確定高氨血癥的病因。

      統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件處理;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料以(x±s)表示,采用t 檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      結(jié) 果

      高氨血癥病因分布及合并癥分析:126例高氨血癥患兒中,一過性高氨血癥121 例(96.03%),源于病理性黃疸8 例,源于早產(chǎn)兒113 例;其中合并感染97例,缺氧、缺血10 例,休克6 例,甲狀腺功能低下3 例,貧血3 例,多臟器功能衰竭2 例。遺傳性高氨血癥5 例(3.97%),包括甲基丙二酸血癥、糖尿病等。另外,一過性高氨血癥患兒中有37例血氨水平增高超過2 倍之上,包括早產(chǎn)兒36 例,病理性黃疸1 例;血氨水平>200 μmol/L 15例,均為合并嚴(yán)重感染的早產(chǎn)兒,高氨血癥持續(xù)時間越長,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀越嚴(yán)重。

      預(yù)后情況:88 例患兒經(jīng)原發(fā)病治療及相關(guān)處理后于3~7 d 完全治愈,癥狀緩解后自動出院35 例,病情加重且死亡3 例。治愈及出院患兒血氨水平為(124.8±46.5)μmol/L,死亡患兒血氨水平為(596.4±99.2)μmol/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      討 論

      血氨是體液的正常成分,當(dāng)尿素循環(huán)或相關(guān)代謝旁路障礙時,無法正常轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩氐难睍隗w內(nèi)堆積,使血氨水平異常升高并引起神經(jīng)毒性發(fā)生,由此產(chǎn)生一系列癥狀可導(dǎo)致患兒死亡[3]。與此同時,高氨血癥還繼發(fā)于新生兒一過性高氨血癥、嚴(yán)重肝病、中鏈乙酰COA缺陷、多種羧化酶缺乏等。過多的氨進(jìn)入腦部會造成神經(jīng)系統(tǒng)功能紊亂,而神經(jīng)系統(tǒng)損害程度與血氨水平的高低呈正相關(guān)。一般來說,血氨水平處于100~200 μmol/L 時會出現(xiàn)嘔吐、神經(jīng)系統(tǒng)興奮癥狀;200 μmol/L 左右時可引起驚厥、意識障礙;達(dá)到300~400 μmol/L時亦可導(dǎo)致患者陷入昏迷狀態(tài)。有學(xué)者認(rèn)為[4],血氨升高致腦功能異常的機(jī)制包括干擾腦的能量代謝,使腦內(nèi)某些神經(jīng)遞質(zhì)發(fā)生改變,刺激大腦邊緣系統(tǒng),干擾神經(jīng)細(xì)胞膜正常離子轉(zhuǎn)運(yùn)等。

      相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)[5],一過性高氨血癥患者血氨水平過高時,也會對中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重?fù)p害。本研究中,一過性高氨血癥患兒占96.03%,多數(shù)為早產(chǎn)兒,提示臨床應(yīng)對一過性高氨血癥的危害性引起足夠重視。一過性高氨血癥患兒可合并感染、缺氧及缺血、休克、甲狀腺功能低下、多臟器功能衰竭等病癥,特別是感染的發(fā)生率最高;同時,合并嚴(yán)重感染的早產(chǎn)兒血氨水平容易超過200μ mol/L,高氨血癥持續(xù)時間越長,神經(jīng)系統(tǒng)損害程度越為嚴(yán)重。由此推測:合并嚴(yán)重感染的早產(chǎn)兒無法經(jīng)口喂養(yǎng),會造成攝入嚴(yán)重不足,而分解代謝旺盛使氨的產(chǎn)生增加,早產(chǎn)兒各器官發(fā)育不成熟,對氨降解不及時,勢必會導(dǎo)致血氨水平一過性增高,倘若熱卡供給不足、補(bǔ)液量少,嚴(yán)重高氨血癥的發(fā)生率會進(jìn)一步增加。但如果及時控制感染,也會同步促使血氨水平迅速降至正常水平。

      本研究發(fā)現(xiàn),88 例患兒治療后完全治愈,均為一過性高血氨者,這歸功于治療及時、處理得當(dāng)。否則,即便是一過性高氨血癥,如果治療不及時,也會嚴(yán)重?fù)p害神經(jīng)系統(tǒng)。

      需要注意的是,一過性高氨血癥的早產(chǎn)兒合并癥較多,這些因素也會造成患兒血氨水平進(jìn)一步增高,所以應(yīng)積極針對病因及合并癥進(jìn)行妥善處理,才能有效提升高氨血癥患兒的生存質(zhì)量。此外,本研究發(fā)現(xiàn)治愈及出院患兒與死亡患兒的血氨水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與文獻(xiàn)報道的結(jié)果相近[6],說明檢測血氨水平可為患兒預(yù)后的評估提供參考。

      綜上所述,高氨血癥是引發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性和發(fā)育遲緩的新生兒危象,持續(xù)時間越長,對預(yù)后影響越嚴(yán)重。重視高氨血癥的影響因素,明確新生兒高氨血癥的原因,針對新生兒原發(fā)病及合并癥進(jìn)行干預(yù),及時控制嚴(yán)重感染,定期檢測血氨水平,才能減少殘疾,促使患兒生存質(zhì)量有效提升。

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