曾本和,張忭忭,牟振波,劉海平,周建設(shè),王萬良
( 西藏自治區(qū)農(nóng)牧科學(xué)院 水產(chǎn)科學(xué)研究所,西藏 拉薩 850032 )
拉薩裸裂尻魚(Schizopygopsisyounghusbandiyounghusbandi)、異齒裂腹魚(Schizothoraxoconnori)、雙須葉須魚(Ptychobarbusdipogon)主要生活在雅魯藏布江流域,占雅魯藏布江漁獲物的63.47%~85.54%(米林—日喀則)[1],是西藏土著魚類優(yōu)勢種。雅魯藏布江生態(tài)脆弱,加上高原河流餌料較少,溫度低,魚生長緩慢,性成熟周期長,若魚類生態(tài)被破壞,將極難恢復(fù)。目前西藏土著魚類生態(tài)正遭受嚴(yán)峻考驗:首先,雅魯藏布江上水電站的建成和生活污水的排入,導(dǎo)致水域環(huán)境改變,生境片段化極大威脅到土著魚類;其次,隨著經(jīng)濟(jì)、旅游業(yè)的發(fā)展和內(nèi)地人口的遷入,近年對西藏魚類需求越來越大,出現(xiàn)了過度捕撈的現(xiàn)象;再者,近年來雅魯藏布江外來物種入侵嚴(yán)重,本土魚類生存空間大大減少,資源量嚴(yán)重縮減。20世紀(jì)70年代末,雅魯藏布江的裂腹魚體質(zhì)量為500~1000 g/尾,2010年漁獲物體質(zhì)量為200~709 g/尾[1],說明西藏土著魚類小型化嚴(yán)重。目前,有關(guān)拉薩裸裂尻魚、異齒裂腹魚、雙須葉須魚研究主要集中在年齡與生長[2-4]、人工繁殖技術(shù)[5-6]、個體生物學(xué)和種群動態(tài)[7-8]等方面,而水溫耐受能力研究尚未見報道。為此,筆者對這3種西藏土著魚類進(jìn)行了水溫耐受力試驗,以期豐富其相關(guān)生物學(xué)資料,并為其人工養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
試驗魚為2017年3—4月西藏土著魚類增殖育種場人工繁殖的幼魚。拉薩裸裂尻魚為3月齡,體長(20.43±2.03) mm,體質(zhì)量(0.08±0.03) g;異齒裂腹魚為2月齡,體長(13.58±0.53) mm,體質(zhì)量(0.02±0.001) g;雙須葉須魚為3月齡,體長(21.79±2.06) mm,體質(zhì)量(0.10±0.01) g。選取體質(zhì)健壯、無病的魚各90尾,分為3個試驗組,每個試驗組設(shè)3個平行。其中,2個試驗組為升溫、降溫試驗,1組為對照。
耐高溫試驗:選取試驗魚30尾,分為3個平行,放入帶充氧裝置的大圓盆內(nèi)(直徑50 cm,高度30 cm),靜養(yǎng)24 h以上,使試驗魚適應(yīng)環(huán)境。自試驗魚原來的飼養(yǎng)水溫(12 ℃)開始,用LED FP-338自動恒溫加熱棒(溫度波動±0.5 ℃)升溫,并用二等標(biāo)準(zhǔn)水銀溫度計(精確度0.1 ℃)校正恒溫加熱器和記錄溫度值誤差。按每1 h上升1 ℃升溫[13],適應(yīng)3 h,觀察并記錄魚的死亡率、攝食情況、活動情況及鰓呼吸頻率等。以試驗魚死亡50%的水溫作為臨界水溫[14]。
耐低溫試驗:選取試驗魚30尾,分為3個平行,放入帶充氧裝置的小盆內(nèi)(直徑20 cm,高度15 cm),靜養(yǎng)24 h以上,使試驗魚適應(yīng)環(huán)境。自試驗魚原來的飼養(yǎng)水溫(12 ℃)開始,用上海勝衛(wèi)SPX-250恒溫培養(yǎng)箱(溫度波動±0.5 ℃)降溫,并用二等標(biāo)準(zhǔn)水銀溫度計(精確度0.1 ℃)矯正恒溫培養(yǎng)箱溫度和記錄溫度值誤差。降溫按照每1 h降低1 ℃[13],適應(yīng)3 h,觀察并記錄魚的活動情況、鰓呼吸情況等。以出現(xiàn)試驗魚死亡50%的水溫作為臨界水溫[14]。
試驗過程中,投喂6次/d(2:00、6:00、10:00、14:00、18:00、22:00),按照試驗魚體質(zhì)量1%~2%少量投喂,投喂0.5 h后吸出殘餌。換水2次/d(使用和試驗水溫相同的水),pH 8.0~8.5,溶解氧>6.0 mg/L。
3種西藏土著魚類對高溫的耐受性見圖1。對照組3種西藏土著魚類均無死亡,活動正常。試驗組拉薩裸裂尻魚在水溫低于27 ℃時活動正常,出現(xiàn)少量死亡,死亡率6.67%;水溫≥28 ℃時不攝食;29~30 ℃時,少部分活動減弱,出現(xiàn)少量死亡,累計死亡率16.67%;31~33 ℃時,部分魚側(cè)游,呼吸加快,部分魚反應(yīng)急躁,累計死亡率73.33%;34 ℃時,魚間歇性上躥,呼吸急促,不久便死亡,累計死亡率100%;通過回歸統(tǒng)計,極限高溫為32.3 ℃。異齒裂腹魚在水溫低于25 ℃時活動正常,極少出現(xiàn)死亡,死亡率10.00%;水溫26 ℃及其以上時不攝食;27~31 ℃時,少部分活動減少,呼吸加快,出現(xiàn)少量死亡,累計死亡率16.67%;32~33 ℃時,部分魚側(cè)游,呼吸急促,部分魚反應(yīng)急躁,累計死亡率56.67%;34 ℃時,魚間歇性上躥,呼吸急促,不久便死亡,累計死亡率100%;通過統(tǒng)計,極限高溫為32.4 ℃。雙須葉須魚在水溫低于26 ℃時活動正常,極少出現(xiàn)死亡,死亡率3.33%;高于27 ℃后不攝食;28~31 ℃時,部分魚側(cè)游,呼吸急促,部分魚間歇性上躥,反應(yīng)急躁,累計死亡率96.67%;通過回歸統(tǒng)計,極限高溫為30.2 ℃。
對照組3種西藏土著魚均無死亡,活動正常。試驗組拉薩裸裂尻魚逐漸降溫過程中均未出現(xiàn)死亡,在水溫8~11 ℃時活動正常;低于7 ℃不攝食;3~4 ℃時,部分魚活動緩慢;0~2 ℃時,魚基本不活動,呼吸微弱,無死亡。異齒裂腹魚在水溫8~11 ℃時活動正常;低于7 ℃不攝食;3~6 ℃時,部分活動緩慢;1~2 ℃時,魚基本不活動,呼吸微弱,無死亡;0 ℃時部分魚休克,死亡率60.0%。通過統(tǒng)計,極限低溫為0.4 ℃。雙須葉須魚逐漸降溫過程中均未出現(xiàn)死亡,在水溫7~11 ℃時活動正常;低于7 ℃不攝食;3~5 ℃時,部分活動緩慢;0~2 ℃時,魚基本不活動,呼吸微弱,無死亡。
圖1 隨著溫度升高試驗魚死亡情況
水溫是魚類養(yǎng)殖重要的生態(tài)因子之一。魚類屬于變溫動物,其體溫隨著環(huán)境溫度的變化而變化,從而影響其攝食和代謝等[15]。本試驗通過對比各溫度下西藏3種土著魚類幼魚攝食狀況、活動情況及呼吸頻率等各種行為特征,推斷出拉薩裸裂尻魚幼魚、異齒裂腹魚幼魚和雙須葉須魚幼魚攝食水溫分別為8~27 ℃、8~25 ℃和7~26 ℃,極限最高溫度分別為32.3、32.4 ℃和30.2 ℃,極限最低溫度為0、0.4 ℃和0 ℃。極限溫度與光唇裂腹魚(S.lissolabiatus)[16]、虹鱒(Oncorhynchusmykiss)[17]及齊口裂腹魚(S.prenanti)[18]等大部分冷水魚類接近,較日本黃姑魚(Nibeajaponica)[19]、鯽魚(Carassiusauratus)[20]等溫水性魚類及南亞野鯪(Labeorohita)[21]等熱帶魚低。
表1 幾種魚類溫度耐受極限值
魚類具有一個溫度耐受的下限和上限,它們之間的范圍被稱為溫度耐受幅[24],它是評價魚類熱耐受特征的重要指標(biāo)。拉薩裸裂尻魚幼魚、異齒裂腹魚幼魚及雙須葉須魚幼魚溫度耐受幅分別為32.3、32 ℃和30.2 ℃,較大部分冷水魚類高[16-17,22],這可能與西藏高原特殊的水域生態(tài)有關(guān)。經(jīng)筆者調(diào)查發(fā)現(xiàn),拉薩河曲水段晝夜溫差最大可達(dá)7 ℃,雅魯藏布江周年水溫溫差可達(dá)24 ℃[25]。這可能是導(dǎo)致3種土著魚類溫度耐受幅較大的主要原因之一。