• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    魚類Toll樣受體對病毒的識別、響應(yīng)及信號傳導(dǎo)

    2019-01-17 02:05:28祝雅晨趙賢亮孔祥會
    水產(chǎn)科學 2019年1期
    關(guān)鍵詞:配體干擾素抗病毒

    祝雅晨,張 杰,趙賢亮,孔祥會

    ( 河南師范大學 水產(chǎn)學院,河南 新鄉(xiāng) 453007 )

    魚類生活在水環(huán)境中,隨時面臨著病毒、細菌、真菌、原生動物等各種病原微生物的侵襲,特別是在集約化養(yǎng)殖的模式下,養(yǎng)殖密度不斷增加,魚類免疫力下降,常暴發(fā)各種疾病。其中病毒性疾病由于潛伏期長短不一、癥狀復(fù)雜多變、傳染性強、傳播快、死亡率高、防治困難、無特效藥等特點,嚴重影響水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展[1]。

    魚類作為低等脊椎動物,其特異性免疫尚不完善,非特異性免疫一般先于特異性免疫在感染早期發(fā)揮重要作用,是抵御病毒感染的第一道防線,可協(xié)同維持機體穩(wěn)態(tài)[2]。模式識別受體(PRR)可識別病原具有保守分子基序的結(jié)構(gòu)成分即病原相關(guān)分子模式(PAMP),誘導(dǎo)機體免疫應(yīng)答,在非特異性免疫中發(fā)揮重要作用[3]。

    迄今為止,在硬骨魚類中共發(fā)現(xiàn)4種模式識別受體,包括Toll樣受體(TLRs)、NOD樣受體(NLRs)、RIG樣受體(RLRs)和C-型凝集素受體(CLRs)[3-4]。其中TLR是發(fā)現(xiàn)最早,研究最多也最為重要的一類模式識別受體[5]??赏ㄟ^多種病原相關(guān)分子模式如單鏈RNA(ssRNA)、雙鏈RNA(dsRNA)、脂多糖(LPS)、肽聚糖(PGN)等廣泛識別各種病原微生物,激活胞內(nèi)信號通路,誘導(dǎo)促炎細胞因子及I型干擾素(IFN)等的釋放。干擾素可誘導(dǎo)宿主細胞內(nèi)抑制病毒mRNA翻譯的蛋白質(zhì)(蛋白激酶PKR、Mx蛋白等)的表達,進而抑制病毒的增殖[6]。因而TLRs對于病毒的識別和清除具有重要作用。筆者就魚類TLRs對于病毒的識別、響應(yīng)及啟動細胞內(nèi)信號通路等相關(guān)研究進行綜述,以期為深入研究TLRs對病毒識別和響應(yīng)的分子機制提供參考依據(jù)。

    1 魚類TLRs的基本概況

    Toll受體最初于1985年在果蠅(Drosophilamelanogaster)中被發(fā)現(xiàn),其功能與果蠅早期胚胎背腹極性的形成有關(guān)[7]。1996年Lemaitre等[8]研究表明,此蛋白在果蠅抗真菌感染的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用,由此開始了Toll受體免疫活性的相關(guān)研究。1997年在人類基因中鑒定到果蠅Toll受體的同源分子,命名為Toll樣受體[9](現(xiàn)已知為TLR4)。目前,哺乳動物中共發(fā)現(xiàn)13種TLRs(TLR1~TLR13),其中人類中發(fā)現(xiàn)10種(TLR1~TLR10),鼠中13種(TLR1~TLR13,TLR10由于逆轉(zhuǎn)錄病毒的插入而喪失功能)[10]。

    魚類TLRs發(fā)現(xiàn)較晚,但種類較多。2003年Stafford等[11]在金魚(Carassiusauratus)中克隆得到魚類第一個TLR成員。迄今為止,在魚類中至少發(fā)現(xiàn)22個TLRs成員。類似于哺乳動物,魚類TLRs也可歸為6個亞家族:TLR1亞家族(TLR1、TLR2、TLR14、TLR18、TLR24、TLR25、TLR27、TLR28)、TLR3亞家族(TLR3)、TLR4亞家族(TLR4)、TLR5亞家族(TLR5M、TLR5S)、TLR7亞家族(TLR7、TLR8、TLR9)和TLR11亞家族(TLR13、TLR19、TLR20、TLR21、TLR22、TLR23、TLR26)[12-13]。

    TLRs家族成員在進化過程中比較保守,其典型結(jié)構(gòu)包含胞外的亮氨酸富集重復(fù)(LRR)結(jié)構(gòu)域、跨膜結(jié)構(gòu)域(TM)和胞內(nèi)的Toll/IL-1受體同源區(qū)(TIR)結(jié)構(gòu)域3部分,屬于I-型跨膜蛋白[5];此外,魚類中也存在可溶性的TLR(TLR5和TLR4),只保留了胞外的亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域[10,14]。TLRs胞外區(qū)序列差異相對較大,主要參與配體的結(jié)合,由19~25個亮氨酸富集重復(fù)基序組成,每個亮氨酸富集重復(fù)基序包含20~30個氨基酸殘基,都含有保守序列LxxLxLxxN(Cx)xL[15]。胞外區(qū)氨基酸序列和亮氨酸富集重復(fù)數(shù)目的差異是區(qū)別不同TLR的主要標志[14]。胞內(nèi)TIR結(jié)構(gòu)域,是高度保守的蛋白質(zhì)相互作用區(qū),主要負責信號轉(zhuǎn)導(dǎo),由約200個氨基酸殘基組成[10]。TIR是Toll樣受體和IL-1R向下游進行信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的核心元件,這一區(qū)域關(guān)鍵位點突變或序列缺失將阻斷信號向下傳遞。

    2 魚類TLRs對病毒的識別與響應(yīng)

    目前研究發(fā)現(xiàn),魚類參與病毒識別的TLRs主要包括TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、TLR8、TLR9和TLR22[16-17](表1)。其中TLR2、TLR4和TLR22位于細胞膜上,TLR22主要識別細胞外病毒的雙鏈RNA,TLR2和TLR4在哺乳動物中主要對細胞外囊膜病毒的蛋白成分進行識別[18-20];TLR3、TLR7、TLR8和TLR9主要位于溶酶體樣囊泡膜或核內(nèi)體(內(nèi)質(zhì)網(wǎng))等胞內(nèi)體膜上,參與細胞內(nèi)病毒核酸成分的識別,包括DNA、單鏈RNA及雙鏈RNA。

    表1 魚類抗病毒相關(guān)TLRs

    2.1 TLR2

    TLR2主要以同源二聚體或與TLR1和TLR6分別形成異源二聚體的形式識別多種來自于細菌的配體,如肽聚糖(PGN)、脂磷壁酸(LTA)、脂肽(Lipopeptides)等[5]。此外,TLR2可與多種病毒相互作用。研究表明單純皰疹病毒(HSV-1、HSV-2)、巨細胞病毒(HCMV、MCMV、LCMV)等,均通過依賴TLR2的信號通路激活免疫系統(tǒng),介導(dǎo)抗病毒免疫[18,20]。然而與TLR2結(jié)合的病毒蛋白尚不十分清楚,有待進一步研究。在魚類中,TLR2同樣可識別肽聚糖、脂磷壁酸和人工合成的三?;腜am3CSK4[16],也可參與病毒的識別[17]。有研究通過鯉春病毒血癥病毒感染試驗發(fā)現(xiàn)鯉TLR2在鯉上皮瘤細胞內(nèi)過表達可上調(diào)IRF3、IRF7、ISG15、Mx1、PKR和Viperin 等干擾素刺激基因的表達及抑制鯉春病毒血癥病毒的增殖[21]。提示魚類 TLR2 可通過激活I(lǐng)RF3或IRF7信號通路誘導(dǎo)Ⅰ型干擾素的產(chǎn)生,進而誘導(dǎo)一些干擾素刺激基因表達抗病毒蛋白發(fā)揮抗病毒免疫效應(yīng)。褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)中也有相似的研究,感染病毒性出血敗血癥病毒早期階段TLR2基因顯著上調(diào)表達,干擾素調(diào)節(jié)因子IRF3和IRF7也顯示高表達量[22]。利用多態(tài)性微衛(wèi)星標記技術(shù),發(fā)現(xiàn)TLR2與褐牙鲆對淋巴囊腫病毒的抗性有關(guān)[23]。上述結(jié)果均表明魚類TLR2可參與病毒識別,在魚類抗病毒感染的免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。

    2.2 TLR3

    TLR3在小鼠中可識別雙鏈RNA和Poly (I:C),誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生。Poly (I:C)刺激TLR3缺陷型小鼠,與野生型小鼠相比,促炎細胞因子及干擾素的表達量明顯降低,表明TLR3參與對Poly (I:C)的識別[24]。魚類中研究也表明,雙鏈RNA病毒和Poly (I:C)的刺激,能夠引起魚類TLR3明顯的上調(diào)表達,進而誘導(dǎo)干擾素的高水平表達。例如Poly (I:C)的刺激能夠引起大黃魚(Pseudosciaenacrocea)脾臟[25]、虹鱒(Oncorhynchusmykiss)頭腎白細胞[26]中TLR3的高水平表達。黑魚彈狀病毒人工感染斑馬魚(Daniorerio)后,傳染性造血壞死病病毒感染虹鱒[26]后,免疫相關(guān)組織及器官TLR3基因顯著性上調(diào)表達。上述結(jié)果均表明魚類TLR3與哺乳動物相同,在識別病毒的免疫反應(yīng)中發(fā)揮重要作用。

    2.3 TLR4

    TLR4在高等動物中能在輔助分子CD14、LBP和MD2參與下識別革蘭氏陰性細菌細胞壁特有成分脂多糖,進而啟動機體的免疫應(yīng)答。此外,TLR4是第一個被認為在宿主防御病毒方面發(fā)揮重要作用的Toll樣受體,其表達能有效控制小鼠體內(nèi)病毒的復(fù)制[30]。Kurt-Jones等[30]研究發(fā)現(xiàn),TLR4缺陷型小鼠比正常小鼠體內(nèi)呼吸道合胞病毒(RSV)復(fù)制的密度更高,持續(xù)的時間更長。呼吸道合胞病毒感染后,其囊膜上F蛋白引起TLR4與CD14表達上調(diào),進而誘導(dǎo)促炎細胞因子的大量表達。另有研究表明,相對于正常小鼠,TLR4缺陷型小鼠感染呼吸道合胞病毒后,其NK細胞和CD14+細胞在肺部的轉(zhuǎn)運及NK細胞的功能受損,影響對病毒的清除[19]。

    2.4 TLR7和TLR8

    TLR7和TLR8主要識別病毒的單鏈RNA,在抗病毒非特異性免疫中發(fā)揮重要作用。另外,TLR7和TLR8也能識別人工合成的具有抗病毒和抗腫瘤活性的低分子量化合物,如雷西莫特(R848和S28463)和咪喹莫特(R837, S26308)及其衍生物,其已被證明可通過誘導(dǎo)內(nèi)源性細胞因子而產(chǎn)生抗病毒活性,常作為TLR7和TLR8的激動劑而進行相關(guān)研究。咪唑并喹啉S-27609為哺乳動物TLR7的配體[42],在魚類中同樣發(fā)現(xiàn)其具有很強的免疫刺激效應(yīng)。S-27609能夠誘導(dǎo)大西洋鮭(Salmosalar)頭腎與肝臟中TLR7、IFN-α1/α2、IFN-γ、Mx顯著性上調(diào)表達[43]。在鯉魚中也有相似的研究,咪喹莫特刺激后頭腎細胞過表達TLR7,誘導(dǎo)促炎細胞因子及I型干擾素高水平表達[44]。這些為魚類中TLR7介導(dǎo)抗病毒信號通路的存在提供了有力證據(jù),但是魚類TLR7和TLR8的配體仍不明確。

    TLR7與TLR8在配體識別方面可能不盡相同。R848及Poly (I:C)刺激均能誘導(dǎo)虹鱒腎臟白細胞中促炎細胞因子及I型干擾素的高水平表達,但是TLR7和TLR8a1的表達與對照組相比無明顯變化;而R848可引起TLR8a2適度的下調(diào)表達[45]。該研究結(jié)果一方面表明了同源基因功能性的差異,同時也提示魚類與哺乳動物中TLR7和TLR8在配體識別、定位及激活途徑方面均存在一定的差異。草魚呼腸孤病毒感染之后,草魚脾臟中TLR7和TLR8均上調(diào)表達;體外試驗中Poly (I:C)刺激CIK細胞系后,TLR7上調(diào)表達,然而,同樣條件下,TLR8表達量卻顯著性降低[46-47]。TLR8敲除后,機體顯示出對草魚呼腸孤病毒感染的抑制效應(yīng);另外TLR8沉默的CIK細胞對病毒的抗性很強[47]。以上研究均表明TLR8在抗病毒非特異性免疫中可能發(fā)揮負調(diào)控作用,但目前其作用機制也尚不清楚。

    2.5 TLR9

    TLR9可識別來自細菌或病毒含有非甲基化CpG基序的DNA短序列(CpG DNA)。用CpG DNA分別刺激野生型小鼠和TLR9缺陷型小鼠,野生型小鼠中促炎細胞因子等顯著上調(diào)表達。而TLR9缺陷型小鼠中,CpG DNA的刺激并未引起其脾淋巴細胞的增殖、巨噬細胞中炎癥因子的產(chǎn)生及樹突狀細胞的成熟等,也未引起血清中任何促炎細胞因子表達水平的顯著升高,即CpG DNA不能引起TLR9缺陷型小鼠產(chǎn)生免疫響應(yīng)[48]。從而表明TLR9是CpG DNA的受體。CpG DNA主要存在于病毒和原核生物中,真核生物中多是甲基化的,因此,TLR9能夠介導(dǎo)機體對外源病原體的識別。外源性的CpG DNA激活細胞之后,位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的TLR9通過高爾基體被招募到含這些外源性DNA的溶酶體表面[49-50]。研究發(fā)現(xiàn)人工合成的含非甲基化CpG基序的寡聚核苷酸(CpG ODN)(基于其結(jié)構(gòu)差異分為A、B、C三類)、硫代磷酸酯修飾的穩(wěn)定的寡聚核苷酸(PS-ODNs)或天然存在的磷酸二酯寡聚核苷酸(PD-ODNs)可與TLR9結(jié)合。人類TLR9胞外區(qū)所含的25個亮氨酸富集重重復(fù)基序中,發(fā)現(xiàn)LRR11與CpG寡聚核苷酸之間具有較高的親和力[51],構(gòu)建的幾何模型顯示二者在交界面上為互補結(jié)構(gòu)[52]。然而,有研究顯示經(jīng)過硫代磷酸酯修飾的配體雖能大量誘導(dǎo)其與TLR9的聚集,但相對于這些非甲基化CpG寡聚核苷酸,TLR9更優(yōu)先識別一些自然彎曲的DNA骨架[53]。因此,TLR9對CpG DNA的特異性識別仍需進一步研究證實。

    大量研究已表明,哺乳動物及魚類TLR9在抵御DNA病毒的免疫應(yīng)答中均發(fā)揮重要作用。小鼠基因敲除試驗表明,TLR9識別純化的單純皰疹病毒2型(HSV-2)DNA,引起MyD88的表達,進而誘導(dǎo)漿細胞樣樹突狀細胞(pDCs)中Ⅰ型干擾素及一些細胞因子的分泌。對于其他病毒的感染也有相似的報道,如鼠巨細胞病毒(MCMV)[54]及腺病毒(ADV)[55]等。病毒中非甲基化的CpG DNA序列作為TLR9的配體,激活TLR9介導(dǎo)的抗病毒免疫應(yīng)答,從而清除入侵的DNA病毒。在魚類中,CpG DNA可引起虹鱒[56]、褐牙鲆[57]、尖吻鱸(Latescalcarifer)[58]、太平洋紅笛鯛(Lutjanusperu)[59]等多種魚類的免疫效應(yīng)。其被TLR9識別后,進而激活TLR9介導(dǎo)的抗病毒免疫應(yīng)答。條石鯛虹彩病毒感染后,可引起虹鱒中TLR9表達量增加,魚體內(nèi)病毒拷貝數(shù)下降。研究表明,條石鯛虹彩病毒感染后其相關(guān)組分可引起TLR9的表達,進而通過魚體TLR9介導(dǎo)的信號通路誘導(dǎo)干擾素及促炎細胞因子表達,抑制體內(nèi)病毒的復(fù)制[60]。但是,截至目前,仍缺乏CpG DNA作為TLR9配體的直接證據(jù)。

    魚類TLR9對不同CpG DNA的刺激顯示出免疫效應(yīng)差異?;诎唏R魚、褐牙鲆、河鲀等8種硬骨魚TLR9進行分析,發(fā)現(xiàn)有11個正選擇位點,其中有10個與亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域相關(guān),這10個正選擇位點中,有7個與亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域所呈現(xiàn)的馬蹄形螺線管狀結(jié)構(gòu)域的凸面相關(guān),有利于其與PAMPs接觸[61]。硬骨魚TLR9亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域正選擇位點的存在,表明其可以感知來自不同細菌或病毒中CpG寡聚核苷酸基序的差異性。后續(xù)試驗也證實了不同硬骨魚類中不同CpG寡聚核苷酸基序顯示出免疫效應(yīng)差異,因而可將其作為一種功能性的免疫增強劑進行研究。繼CpG寡聚核苷酸1668之后,不斷有新型的CpG寡聚核苷酸被研究,比如一種源自黏孢子蟲模擬其SSU rRNA的CpG寡聚核苷酸1013,刺激尖吻鱸后,通過TLR9介導(dǎo)的信號通路,顯著增強鱸魚先天性免疫反應(yīng),有助于尖吻鱸抵御海豚鏈球菌(Streptococcusiniae)的感染。且與CpG寡聚核苷酸1668相比,ODN1013具有更強的免疫效應(yīng)[58]。與A類的CpG寡聚核苷酸1585和B類的CpG寡聚核苷酸1668相比,同屬于B類的CpG寡聚核苷酸2007對褐牙鲆具有更好的免疫保護作用[62]。迄今為止,TLR9識別不同類型CpG寡聚核苷酸產(chǎn)生不同免疫響應(yīng)的原因仍不清楚。

    由于所用的CpG DNA均為硫代磷酸酯修飾產(chǎn)物,目前也尚未有直接證據(jù)顯示TLR9與CpG DNA直接發(fā)生結(jié)合,TLR9也被認為是修飾基團的受體[63]。

    2.6 TLR22

    魚類中TLRs種類更多,不僅存在哺乳動物的同源序列,還存在一些魚類特有的TLRs(TLR18-20和TLR23-28)及魚類和其他非哺乳動物共有的TLRs(TLR21和TLR22)。魚類TLR22作為一種非哺乳類的TLR,其作用類似于TLR3,能特異性識別病毒的雙鏈RNA,誘導(dǎo)先天性免疫應(yīng)答。這可能是由于魚類生活在水體環(huán)境,常受到病毒的侵襲,在自然選擇作用下保留了雙鏈RNA病毒雙重識別系統(tǒng)[64]。無論在體內(nèi)還是體外試驗中,大菱鲆紅體病虹彩病毒和牙鲆彈狀病毒感染后,大菱鲆免疫器官頭腎和脾臟中TLR22的表達顯著上調(diào),Poly (I:C)刺激后,TLR22同樣上調(diào)表達,相比之下,脂多糖、肽聚糖感染后TLR22表達則無顯著變化。該結(jié)果為TLR22對雙鏈RNA病毒配體的特異性識別提供了有力證據(jù)[65]。草魚呼腸孤病毒感染CIK細胞后引起TLR22和IFN-β明顯上調(diào)表達,且TLR22過表達的CIK細胞中草魚呼腸孤病毒滴度明顯降低,顯示赤眼鱒(Squaliobarbuscurriculur)TLR22的表達有效抑制了草魚呼腸孤病毒的復(fù)制,在抗草魚呼腸孤病毒感染中發(fā)揮重要作用[66]。源自感染性胰腺壞死病毒和輪狀病毒的雙鏈RNA及其類似物Poly (I:C)均能誘導(dǎo)表達TLR22的RTG-2細胞(虹鱒性腺細胞系)大量產(chǎn)生Ⅰ型干擾素,而對照組中Ⅰ型干擾素的表達量無顯著變化。另外,表達TLR22的RTG-2細胞中感染性胰腺壞死病毒滴度與對照組相比顯著降低[67]。以上研究表明,TLR22參與識別病毒雙鏈RNA,誘導(dǎo)細胞產(chǎn)生Ⅰ型干擾素,進而發(fā)揮抗病毒效應(yīng)。因而,魚類TLR22也被認為是表達于人細胞表面的TLR3的替代者,監(jiān)控雙鏈RNA病毒感染,進而啟動魚類免疫系統(tǒng)抗病毒保護[67]。

    最近研究發(fā)現(xiàn),TLR22不僅參與魚類對病毒的識別和防御,可能在魚類抵御細菌感染的免疫應(yīng)答中也發(fā)揮重要作用。嗜水氣單胞菌(Aeromonashydrophila)感染南亞野鯪[68]和鯉魚[69]后,均引起TLR22表達響應(yīng)。從嗜水氣單胞菌中提取RNA靜脈注射南亞野鯪,4 h后檢測到TLR22在肝臟、脾臟和腎臟等組織器官中均顯著上調(diào)表達,并且其表達量遠高于脂多糖和Poly (I:C)處理組,甚至高于嗜水氣單胞菌處理組[68]。表明TLR22也能識別細菌胞內(nèi)的RNA。金頭鯛中,鰻弧菌(Vibrioanguillarum)以及源于細菌的病原相關(guān)分子模式(包括脂多糖、DNA和鞭毛蛋白)均能誘導(dǎo)嗜酸性粒細胞和巨噬細胞上調(diào)表達TLR22,而Poly (I:C)卻不能引起嗜酸性粒細胞中TLR22的表達變化[70]。因此,TLR22可識別的配體有待進一步研究證實。

    3 病毒感染后啟動TLRs信號通路

    病原相關(guān)分子模式與宿主細胞TLR胞外亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域結(jié)合后,TLR被激活,通過胞內(nèi)TIR結(jié)構(gòu)域招募下游接頭蛋白,以啟動信號通路(圖1)。哺乳動物中,主要有4類接頭蛋白:MyD88、TIRAP(Mal)、TICAM-1/TRIF和TICAM-2/TRAM[71]。硬骨魚中尚未發(fā)現(xiàn)TRAM信號分子[72]。根據(jù)接頭蛋白的不同,魚類TLRs信號通路主要分為2種類型:MyD88依賴型信號通路和MyD88非依賴型(TRIF依賴型)信號通路[73]。其中MyD88依賴型信號通路主要通過誘導(dǎo)促炎細胞因子的產(chǎn)生參與機體對細菌的免疫應(yīng)答,MyD88非依賴型信號通路主要通過誘導(dǎo)干擾素的產(chǎn)生參與機體對病毒的免疫應(yīng)答。

    3.1 MyD88依賴型信號通路

    TLRs(TLR3除外)可通過MyD88依賴型信號通路激活機體的免疫應(yīng)答反應(yīng)。TLR胞外亮氨酸富集重復(fù)結(jié)構(gòu)域與病毒病原相關(guān)分子模式結(jié)合被激活后,通過TIR結(jié)構(gòu)域與MyD88分子C端相互作用,招募下游IRAK4,再激活I(lǐng)RAK1,活化的IRAK1從上游的復(fù)合物上脫落與TRAF6相互作用。TRAF6再與一個由TAK1和其結(jié)合蛋白TAB1和TAB2組成的復(fù)合物相互作用[74]。在此復(fù)合物中,TAB1負責激活TAK1,而TAB2則作為接頭分子連接TRAF6和TAK1從而有助于TAK1的激活[76]。活化的TAK1可激活轉(zhuǎn)錄因子NF-κB或AP-1,誘導(dǎo)促炎細胞因子(如IL-6、IL-8、IL-12和TNF-α等)的表達[10]。然而點帶石斑魚(Epinepheluscoioides)中發(fā)現(xiàn)IRAK4能夠顯著抑制MyD88誘導(dǎo)的NF-κB的活性[77],在魚類和哺乳類中功能可能有所不同,魚類IRAK4的功能仍需進一步證實。此外,TLR7、TLR8和TLR9還能以MyD88為接頭蛋白,通過另一條非NF-κB信號通路,即下游IRAK4與TRAF3相互作用,激活TRAK1,再與TRAF6相互作用,最終激活轉(zhuǎn)錄因子IRF7,誘導(dǎo)干擾素的表達,發(fā)揮抗病毒免疫效應(yīng)。TLR2和TLR4與MyD88的結(jié)合需要以TIRAP(Mal)為銜接蛋白[73]。

    3.2 MyD88非依賴型信號通路

    哺乳動物中TLR3和TLR4均能以TRIF為接頭蛋白,通過MyD88非依賴型信號通路發(fā)揮抗病毒作用。其中TLR4與TRIF的結(jié)合需要TRAM介導(dǎo)[71,78],但是目前在魚類中尚未發(fā)現(xiàn)此分子,因此魚類TLR4的抗病毒免疫反應(yīng)機制尚需進一步研究。此外,已有研究證實,魚類TLR22也能與接頭蛋白TRIF結(jié)合,啟動MyD88非依賴型信號通路,誘導(dǎo)機體的抗病毒免疫應(yīng)答[67]。此通路中TLR被相應(yīng)的配體激活后,招募TRIF分子,再通過TRAF3激活TBK1,然后TRAF3、TBK1和IKKε復(fù)合體磷酸化轉(zhuǎn)錄因子IRF3,被激活的IRF3轉(zhuǎn)移到細胞核中,啟動I型干擾素的表達[79]。然而目前也有研究發(fā)現(xiàn),點帶石斑魚白細胞中TLR22可通過接頭蛋白TRIF抑制IFN-β的表達,或以TRIF或MyD88為接頭蛋白負調(diào)控NF-κB、JNK和P38信號通路,僅ERK通路受其正調(diào)控進而誘導(dǎo)AP-1的表達[80]。因而魚類TLR信號通路的傳導(dǎo)及調(diào)控仍存在爭議。此外,哺乳動物中TRIF也能與TRAF6和RIP1相互作用,激活轉(zhuǎn)錄因子NF-κB或AP-1,誘導(dǎo)促炎細胞因子的表達[24,81]。但在斑馬魚中TRIF不能與TRAF6相互結(jié)合[82],魚類以什么機制完成TRIF和RIP1對NF-κB的激活也不清楚。

    圖1 Toll樣受體信號通路(改自文獻[8,68])

    4 結(jié) 語

    隨著魚類基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白質(zhì)組和生物信息學研究的深入,從魚類中鑒定到的TLRs種類逐漸增多,對于這些TLRs的分子特征和生物學功能的研究,豐富了人們對于非特異免疫系統(tǒng)的認識,也為一些細菌或病毒性疾病的防治提供了理論基礎(chǔ)及新的思路。然而,目前魚類已發(fā)現(xiàn)的22種TLRs,僅TLR2、TLR3、TLR5M、TLR5S、TLR21、TLR22的配體初步得到證實,其他配體還需進一步研究。魚類TLRs配體特異性識別及其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控機制尚不完全清楚,仍需深入研究。魚類相對于哺乳動物,參與病毒識別的TLRs數(shù)量更多,對于魚類中特有的TLR基因在魚類免疫應(yīng)答中的作用與功能研究需進一步開展。病毒一般在侵入細胞后,其核酸成分被胞內(nèi)相應(yīng)TLRs識別,入胞之前一些病毒的囊膜成分也是細胞表面TLRs的識別對象,而識別的具體成分仍缺少相關(guān)研究。對與TLRs作用的相關(guān)基因和蛋白進行解析,并利用蛋白質(zhì)互作技術(shù)和激光共聚焦顯微技術(shù)等,對TLRs的識別,信號通路上的蛋白相互作用進行研究,以此弄清TLRs及其信號通路調(diào)控的分子機制,有助于深入理解魚類抗病機制。同時,也為新型藥物、新型疫苗及免疫調(diào)節(jié)劑的研發(fā)提供理論依據(jù)和新的思路。

    猜你喜歡
    配體干擾素抗病毒
    慢性乙型肝炎抗病毒治療是關(guān)鍵
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:48:52
    抗病毒治療可有效降低HCC的發(fā)生及改善患者預(yù)后
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:14
    抗病毒藥今天忘吃了,明天要多吃一片嗎?
    肝博士(2020年4期)2020-09-24 09:21:26
    對抗病毒之歌
    基于配體鄰菲啰啉和肉桂酸構(gòu)筑的銅配合物的合成、電化學性質(zhì)及與DNA的相互作用
    新型三卟啉醚類配體的合成及其光學性能
    合成化學(2015年4期)2016-01-17 09:01:11
    α-干擾素聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎
    霧化吸入γ干擾素對免疫低下肺炎的療效觀察
    干擾素α-1b治療成人麻疹療效初步觀察
    基于Schiff Base配體及吡啶環(huán)的銅(Ⅱ)、鎳(Ⅱ)配合物構(gòu)筑、表征與熱穩(wěn)定性
    国产老妇伦熟女老妇高清| 蜜臀久久99精品久久宅男| 麻豆成人av视频| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲av二区三区四区| 国产欧美日韩精品一区二区| 又爽又黄无遮挡网站| 一本久久精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 级片在线观看| 国产69精品久久久久777片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 99热网站在线观看| 欧美三级亚洲精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产精品一区二区在线观看99 | 免费观看性生交大片5| 亚洲欧洲国产日韩| av.在线天堂| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 韩国av在线不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 日本午夜av视频| 国产精品.久久久| 国产探花在线观看一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久 | 老司机影院毛片| 亚洲在线自拍视频| 91精品国产九色| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲经典国产精华液单| 99热精品在线国产| 精品人妻熟女av久视频| 69av精品久久久久久| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲av福利一区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩一区二区视频免费看| 国产 一区 欧美 日韩| 免费黄网站久久成人精品| 久久精品久久久久久久性| 国产真实乱freesex| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲av福利一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 18+在线观看网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日韩高清综合在线| 日韩强制内射视频| 在线免费观看的www视频| 在线天堂最新版资源| 国产成人freesex在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 极品教师在线视频| 51国产日韩欧美| 日本五十路高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇高潮的动态图| 在线播放无遮挡| 久久人妻av系列| 免费看日本二区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产亚洲精品久久久com| 国国产精品蜜臀av免费| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 美女大奶头视频| 免费电影在线观看免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 听说在线观看完整版免费高清| 免费观看人在逋| 亚洲五月天丁香| 国产美女午夜福利| 99热这里只有精品一区| 日韩一区二区视频免费看| 一级黄色大片毛片| 美女大奶头视频| 午夜亚洲福利在线播放| 少妇熟女欧美另类| 赤兔流量卡办理| 九九在线视频观看精品| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久久精品一区二区三区| 亚洲成色77777| 亚洲乱码一区二区免费版| 一边亲一边摸免费视频| 综合色丁香网| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲伊人久久精品综合 | 91精品国产九色| 国产精品野战在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 日韩人妻高清精品专区| 七月丁香在线播放| 两个人视频免费观看高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 成人综合一区亚洲| 亚洲在线观看片| av福利片在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 精品人妻视频免费看| 国产av不卡久久| 最新中文字幕久久久久| 国产精品,欧美在线| 美女国产视频在线观看| 亚洲国产精品专区欧美| 青青草视频在线视频观看| 精品一区二区三区视频在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 色综合色国产| 亚洲真实伦在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 女人被狂操c到高潮| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 看黄色毛片网站| 亚洲中文字幕日韩| av免费在线看不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲在线自拍视频| 欧美日韩综合久久久久久| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 只有这里有精品99| 欧美激情在线99| 最近最新中文字幕大全电影3| 大话2 男鬼变身卡| 免费观看人在逋| av线在线观看网站| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲真实伦在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品电影一区二区三区| 久久久午夜欧美精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 免费看日本二区| 亚洲性久久影院| 欧美三级亚洲精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产不卡一卡二| 18禁在线播放成人免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 老女人水多毛片| 内射极品少妇av片p| 免费看a级黄色片| 国产三级在线视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产高清有码在线观看视频| a级毛色黄片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 男女边吃奶边做爰视频| av黄色大香蕉| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩强制内射视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产乱人视频| 五月玫瑰六月丁香| 丰满少妇做爰视频| 六月丁香七月| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人三级黄色视频| 97在线视频观看| 久久久欧美国产精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 高清在线视频一区二区三区 | 性色avwww在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 免费观看a级毛片全部| 免费看美女性在线毛片视频| 免费看av在线观看网站| 亚洲不卡免费看| 午夜精品一区二区三区免费看| 可以在线观看毛片的网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看一区二区三区| 欧美性猛交黑人性爽| 乱系列少妇在线播放| 大香蕉97超碰在线| 国产精品av视频在线免费观看| 久久久久久伊人网av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜福利视频1000在线观看| 97超碰精品成人国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品一区www在线观看| 大香蕉久久网| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 婷婷色av中文字幕| 午夜福利高清视频| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲久久久久久中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 中国国产av一级| 在线播放国产精品三级| 免费看a级黄色片| 一边摸一边抽搐一进一小说| kizo精华| 精品午夜福利在线看| 99久国产av精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产日韩欧美在线精品| 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲综合色惰| 午夜精品国产一区二区电影 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品久久久久久久末码| 免费av观看视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产麻豆成人av免费视频| 少妇高潮的动态图| 国产精品日韩av在线免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产高潮美女av| 观看美女的网站| 国产 一区 欧美 日韩| 日本色播在线视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产精品久久久久久久电影| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品国产亚洲av天美| 精品人妻偷拍中文字幕| 99久久精品国产国产毛片| 国内精品一区二区在线观看| 色综合站精品国产| 又爽又黄a免费视频| 久久99精品国语久久久| 日韩亚洲欧美综合| 免费看光身美女| 国产黄a三级三级三级人| 在线播放国产精品三级| 中文欧美无线码| 国产老妇伦熟女老妇高清| 一个人看视频在线观看www免费| 国产成年人精品一区二区| 麻豆乱淫一区二区| 男的添女的下面高潮视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久国产a免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 国产乱人视频| 精品欧美国产一区二区三| 少妇高潮的动态图| 国产黄色小视频在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费av毛片视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 天天一区二区日本电影三级| 我要看日韩黄色一级片| 麻豆一二三区av精品| 久久久久久久久久黄片| 九九爱精品视频在线观看| 日本五十路高清| 免费观看的影片在线观看| 三级经典国产精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99热精品在线国产| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 22中文网久久字幕| 日韩高清综合在线| 国产精品1区2区在线观看.| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本一本二区三区精品| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 免费看日本二区| 欧美精品一区二区大全| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲无线观看免费| 18禁在线播放成人免费| 97超碰精品成人国产| 一边亲一边摸免费视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美性感艳星| 欧美高清成人免费视频www| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 在线天堂最新版资源| 六月丁香七月| 女人久久www免费人成看片 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产成人a∨麻豆精品| 内射极品少妇av片p| 男女边吃奶边做爰视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人福利小说| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 国产在线一区二区三区精 | 国产乱来视频区| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 国产高清不卡午夜福利| 能在线免费看毛片的网站| 看免费成人av毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 波多野结衣巨乳人妻| 国产av不卡久久| 真实男女啪啪啪动态图| 美女国产视频在线观看| 99久久人妻综合| 91av网一区二区| 一级黄片播放器| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产成人aa在线观看| 日本免费在线观看一区| 日本一二三区视频观看| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美清纯卡通| 日本黄色视频三级网站网址| 免费观看的影片在线观看| 国产老妇女一区| 男女视频在线观看网站免费| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美zozozo另类| 国产午夜精品论理片| 亚洲欧洲日产国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲欧洲日产国产| 欧美97在线视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品国产三级国产专区5o | 99热这里只有精品一区| 婷婷色综合大香蕉| 嘟嘟电影网在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产人妻一区二区三区在| 国产探花极品一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 秋霞在线观看毛片| 日韩一本色道免费dvd| 春色校园在线视频观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 老司机福利观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 久久99热6这里只有精品| 欧美又色又爽又黄视频| 成年免费大片在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品sss在线观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产三级在线视频| 91精品国产九色| 欧美日韩精品成人综合77777| 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利高清视频| 最近的中文字幕免费完整| 永久网站在线| 亚洲最大成人手机在线| 1000部很黄的大片| 秋霞在线观看毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美xxxx性猛交bbbb| 波多野结衣高清无吗| 99热6这里只有精品| 亚洲av中文av极速乱| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 秋霞在线观看毛片| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕亚洲精品专区| 少妇丰满av| 99热这里只有精品一区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品蜜桃在线观看| 日本wwww免费看| 晚上一个人看的免费电影| 美女大奶头视频| 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人91sexporn| 国产在线一区二区三区精 | 欧美极品一区二区三区四区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久久国产电影| 美女国产视频在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 男女边吃奶边做爰视频| 日韩成人伦理影院| 免费观看性生交大片5| 免费看光身美女| 欧美zozozo另类| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品综合久久久久久久免费| 麻豆av噜噜一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 岛国毛片在线播放| 狠狠狠狠99中文字幕| 看免费成人av毛片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线天堂最新版资源| 国产老妇伦熟女老妇高清| 午夜福利高清视频| 国产精品伦人一区二区| 久久久久精品久久久久真实原创| 日本一本二区三区精品| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲五月天丁香| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 日本五十路高清| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 搡女人真爽免费视频火全软件| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av福利一区| 日韩欧美在线乱码| 91在线精品国自产拍蜜月| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费观看的影片在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人二区视频| 国产私拍福利视频在线观看| 国产色婷婷99| 一级毛片久久久久久久久女| 免费无遮挡裸体视频| 一区二区三区乱码不卡18| 日本黄色视频三级网站网址| 在线免费观看不下载黄p国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲av电影不卡..在线观看| 小说图片视频综合网站| 亚洲欧美日韩高清专用| 午夜福利在线在线| 成人亚洲精品av一区二区| 美女国产视频在线观看| 免费人成在线观看视频色| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲最大成人中文| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品综合久久久久久久免费| 国产69精品久久久久777片| 日本wwww免费看| 国产日韩欧美在线精品| 乱人视频在线观看| 日本熟妇午夜| 国模一区二区三区四区视频| 中文字幕av成人在线电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成人美女网站在线观看视频| 九九热线精品视视频播放| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 插逼视频在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久这里只有精品中国| 国产一区有黄有色的免费视频 | 久久精品久久精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 秋霞在线观看毛片| 成人国产麻豆网| 国产色婷婷99| 免费大片18禁| 色网站视频免费| 日韩亚洲欧美综合| 哪个播放器可以免费观看大片| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 91久久精品国产一区二区成人| 精品不卡国产一区二区三区| 一级黄片播放器| 婷婷六月久久综合丁香| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久99热6这里只有精品| 日本wwww免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 大话2 男鬼变身卡| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 日韩成人伦理影院| 久久午夜福利片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av福利一区| 国产午夜精品论理片| 插阴视频在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久精品大字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 免费观看在线日韩| 欧美丝袜亚洲另类| 看非洲黑人一级黄片| 久久久精品大字幕| 午夜亚洲福利在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 久久久久久久久久黄片| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 成年女人看的毛片在线观看| 日本黄色片子视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 中文字幕av在线有码专区| 免费搜索国产男女视频| 99久久九九国产精品国产免费| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 天美传媒精品一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产欧美日韩精品一区二区| 色哟哟·www| 成人欧美大片| 嫩草影院精品99| 亚洲欧美日韩东京热| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲成色77777| 午夜老司机福利剧场| av天堂中文字幕网| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇高潮的动态图| 欧美zozozo另类| 色综合色国产| 色播亚洲综合网| 精品酒店卫生间| 一本久久精品| 日本黄色视频三级网站网址| 精品欧美国产一区二区三| 国产午夜福利久久久久久| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美色视频一区免费| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99在线视频只有这里精品首页| 永久免费av网站大全| 久久久色成人| 一区二区三区高清视频在线| 在线免费观看不下载黄p国产| 日日啪夜夜撸| 韩国高清视频一区二区三区| 黄片无遮挡物在线观看| 极品教师在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 国产不卡一卡二| 久久久欧美国产精品| 日韩高清综合在线| 只有这里有精品99| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩一本色道免费dvd| 国产大屁股一区二区在线视频| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品三级大全| av天堂中文字幕网| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品乱久久久久久| 99久久九九国产精品国产免费| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久久久久大av| 欧美激情国产日韩精品一区| 麻豆成人午夜福利视频| 精品国产三级普通话版| 午夜视频国产福利| 国产精华一区二区三区| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品电影一区二区三区| 一级毛片我不卡| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 国产精品无大码| 午夜视频国产福利| 能在线免费看毛片的网站| 五月伊人婷婷丁香|