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    頑固性肝硬化腹水的臨床護(hù)理與分析

    2019-01-16 22:23:12路曉斐
    關(guān)鍵詞:頑固性腹水門靜脈

    路曉斐

    肝硬化是臨床常見的慢性進(jìn)行性肝病。肝硬化在我國大多數(shù)是乙肝導(dǎo)致的,在西方國家多數(shù)與丙肝及長期飲酒有一定關(guān)系。近年來隨著我國老百姓生活水平的提高,丙肝性肝硬化及酒精性肝硬化的比例有所上升。肝硬化后的病理變化是門靜脈血流受阻導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)壓力增高,正常門靜脈壓力為13~24 cmH2O,隨著病情進(jìn)展,門靜脈壓力可達(dá)30~50 cmH2O,進(jìn)而進(jìn)入失代償期,則表現(xiàn)出一系列肝功異常及門靜脈高壓癥候群,即食管靜脈曲張,上消化道出血、腹水等[1-2]。一般肝硬化腹水經(jīng)利尿等治療可以緩解。而肝硬化頑固性腹水,是經(jīng)利尿等治療而不能控制的的腹水,是消化內(nèi)科治療護(hù)理的難題之一。2017年3月-2018年10月,我科采用綜合護(hù)理及PDCA循環(huán)護(hù)理頑固性肝硬化腹水患者44例,效果滿意,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    2017年3月—2018年10月,我科收治并護(hù)理頑固性肝硬化腹水88例,按照數(shù)字表法隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組44例。其中觀察組男27例,女17例,年齡36~75歲,平均(50.5±6.6)歲;病程5~10年,平均(8.5±1.8)年;肝硬化類型:乙型肝炎型肝硬化28例,丙型肝炎型肝硬化6例,酒精性肝硬化6例,免疫性肝硬化3例,淤血性肝硬化1例。肝功能分期:代償期5例,失代償期39例。對照組:男26例,女18例;年齡35~76歲,平均(52.5±5.8)歲;病程5.5~10.5年,平均(8.5±1.5)年;肝硬化類型:乙型肝炎型肝硬化27例,丙型肝炎型肝硬化7例,酒精性肝硬化5例,免疫性肝硬化3例,淤血性肝硬化2例。肝功能分期:代償期6例,失代償期38例。臨床表現(xiàn):兩組均有消化吸收不良癥候群,食欲減退、惡心、厭食、腹脹,餐后加重,葷食后易瀉。營養(yǎng)不良或伴有黃疸及消化道出血。門靜脈高壓癥候群:腹水、腹壁靜脈及食管靜脈曲張;脾腫大及脾功能亢進(jìn)。所有病例均經(jīng)彩超、CT及肝組織穿刺活檢證實,符合肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組一般資料比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者診斷明確,意識清晰,能積極配合臨床治療及護(hù)理;排除標(biāo)準(zhǔn):患者診斷不明確或伴有肝性腦病前兆;其他原因引起的腹水(如癌性腹水、結(jié)核性腹膜炎等);家屬或患者不能配合治療及護(hù)理或者拒絕參加者等。該項目實施前報請醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)實施。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法 兩組基礎(chǔ)治療方法相同,包括對于活動性肝炎給予抗病毒治療、保肝治療。腹水治療:限制鈉水?dāng)z入:氯化鈉攝入量<2.0 g/d,入水量<1 000 mL/d,如伴有低鈉血癥,則應(yīng)限制在500 mL以內(nèi)。利尿:聯(lián)合應(yīng)用保鉀利尿與排鉀利尿劑,即螺內(nèi)酯和呋塞米,劑量比例為100 mg:40 mg。利尿效果不滿意時,應(yīng)腹腔穿刺排液或留置細(xì)管引流,并配合靜脈輸注清蛋白等治療。

    1.2.2 護(hù)理方法 對照組給予肝硬化腹水常規(guī)護(hù)理;觀察組在對照組基礎(chǔ)上采取綜合護(hù)理及PDCA護(hù)理。綜合護(hù)理:基礎(chǔ)護(hù)理(休息、飲食、心理護(hù)理);疾病護(hù)理(病情觀察、皮膚護(hù)理、腹壓護(hù)理、腹腔穿刺放水護(hù)理);用藥護(hù)理:水電解質(zhì)、白蛋白及其他藥物的使用方法,觀察要點等;健康指導(dǎo):積極治療肝炎、避免酗酒;講解肝硬化常規(guī)知識,指導(dǎo)患者自我護(hù)理,合理膳食,保持心情愉快和生活起居規(guī)律;定期進(jìn)行門診復(fù)查,教會患者及家屬識別肝硬化常見并發(fā)癥,如患者出現(xiàn)性格行為改變,可能為肝性腦病前兆,有嘔血、黑便時可能為上消化道出血,應(yīng)及時就診。PDCA循環(huán)主要包括計劃階段(Plan)、執(zhí)行階段(Do)、檢查階段(Check)、處理階段(Action)四個階段[2]。計劃階段:分析頑固性肝硬化腹水護(hù)理現(xiàn)狀和存在的護(hù)理質(zhì)量問題;查找影響肝硬化腹水護(hù)理質(zhì)量的原因(心理因素、飲食因素、水的出入量、病情變化等);針對影響護(hù)理質(zhì)量的因素制定個體護(hù)理策略,提出預(yù)期效果。執(zhí)行階段:按照護(hù)理計劃,執(zhí)行各項護(hù)理操作,并確保無漏項、無草率應(yīng)付現(xiàn)象。檢查階段:建立文書記錄式檢查方案,每周有專人巡防檢查執(zhí)行階段完成情況,初步判定護(hù)理效果,并與預(yù)期效果對照,及時發(fā)現(xiàn)護(hù)理質(zhì)量缺陷,為下一步護(hù)理制定方案提供第一手資料。處理階段:主要對檢查階段發(fā)現(xiàn)的護(hù)理質(zhì)量問題進(jìn)行綜合評價、分類篩查,把成功經(jīng)驗作為標(biāo)準(zhǔn),對于不足之處分析原因,進(jìn)行改進(jìn),力求使PDCA螺旋式循環(huán)更加完善。

    1.3 評價方法

    滿意度:按照我院擬定的患者綜合滿意度調(diào)查表進(jìn)行問卷評價。問卷包含20項護(hù)理相關(guān)項目(包括護(hù)理態(tài)度、心理護(hù)理、飲食護(hù)理、體位護(hù)理、護(hù)理巡視、病情觀察、用藥護(hù)理、治療效果及健康指導(dǎo)等40條小選項,每條2.5分,總分100分);護(hù)理滿意度評價標(biāo)準(zhǔn):非常滿意評分高于95分;滿意85~94分;不滿意84分以下。滿意度=(非常滿意+滿意)/n×100%。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 21.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計數(shù)資料用n(%)表示,χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    觀察組滿意度95.45%,對照組81.82%。兩組比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    3 討論

    3.1 肝硬化及腹水形成機(jī)制

    肝硬化發(fā)展的基本特征是肝細(xì)胞壞死、再生、肝纖維化和肝內(nèi)血管增生紊亂。正常肝內(nèi)有三個血管系統(tǒng),即門靜脈、肝靜脈和肝動脈。隨著肝臟纖維化加重,上述血管系統(tǒng)之間失去正常關(guān)系,出現(xiàn)新的交通支吻合,進(jìn)而打破肝臟正常血液循環(huán)體系,這不僅是形成門脈高壓的病理基礎(chǔ),而且是加重肝細(xì)胞的營養(yǎng)障礙、促進(jìn)肝硬化發(fā)展的重要機(jī)制[3]。腹水是肝功能減退和門脈高壓的共同結(jié)果,是肝硬化失代償期的突出表現(xiàn)。腹水形成機(jī)制:門脈高壓時腹腔內(nèi)臟血管床靜水壓增高,組織液回吸收減少而漏入腹腔;有效循環(huán)血量不足腎血流減少,腎素血管緊張素系統(tǒng)激活,腎小球濾過率降低,排鈉和排尿減少;低蛋白血癥、白蛋白低于30 g/L時,血漿膠體滲透壓降低,毛細(xì)血管內(nèi)液體漏入腹腔或組織間隙;肝臟對醛固酮和抗利尿激素滅能作用減弱,導(dǎo)致給繼發(fā)性醛固酮增多,前者作用于遠(yuǎn)曲小管,使鈉重吸收增加,后者作用于集合管,使水吸收增多。水鈉潴留、尿量減少;肝臟淋巴回流障礙,淋巴液生成相對增加,自肝包膜漏入腹腔內(nèi)。總之肝硬化腹水形成與肝臟毛細(xì)血管靜水壓及膠體滲透壓、肝組織內(nèi)靜水壓和滲透壓失去平衡有重要關(guān)系。

    3.2 肝硬化頑固性腹水護(hù)理

    休息與飲食護(hù)理是肝硬化腹水的重要元素,適當(dāng)休息可以減少組織代謝,給予高熱量、高蛋白、高維生素易消化食物,可增加機(jī)體營養(yǎng)。肝功能損害嚴(yán)重者應(yīng)限制高蛋白飲食,避免誘發(fā)肝性腦病[4-6]。尿量減少和腹水者,要給予限鹽或無鹽飲食;避免進(jìn)食堅硬食物、粗糙食物、禁煙禁酒、禁用一切損害肝臟藥物。心理護(hù)理在頑固性肝硬化腹水護(hù)理中有著不可低估的作用。肝硬化患者一旦發(fā)生腹水,患者容易產(chǎn)生悲觀厭世情緒,護(hù)士應(yīng)給予充分理解、同情和關(guān)心,鼓勵患者傾訴并耐心解答所提出的問題,向患者及家屬說明積極配合治療和護(hù)理,有可能使病情穩(wěn)定或改善[4-6]。保持身心休息有利于疾病康復(fù),教會患者如何自我護(hù)理。加強(qiáng)用藥護(hù)理和病情觀察,是判斷病情是否改善的主要依據(jù)。對于放腹水后應(yīng)及時補(bǔ)充白蛋白,一般按照每排放1 000 mL腹水,應(yīng)補(bǔ)充白蛋白6~8 g為佳。保持腹腔穿刺或細(xì)管置管引流的無菌性操作和有效性引流,注意觀察引流液的質(zhì)量,并做好記錄。

    3.3 PDCA循環(huán)護(hù)理的優(yōu)點

    PDCA循環(huán)是由美國質(zhì)量管理專家愛德華·戴明提出的,也叫“戴明環(huán)”,是英文Plan(計劃)、Do(執(zhí)行)、Check(檢查)和Action(處理)的第一個大寫字母的縮寫形式。PDCA循環(huán)具有完整性、統(tǒng)一性和連續(xù)性。即計劃-執(zhí)行-檢查-處理,每一次再循環(huán)不是簡單的重復(fù),而是進(jìn)入更高級的循環(huán)[7-8]。PDCA循環(huán)是一個大環(huán)套小環(huán),小環(huán)保大環(huán)的管理模式。每個頑固性肝硬化腹水個體護(hù)理,都是一個小環(huán),而整個病區(qū)或某個體護(hù)理的數(shù)次再循環(huán),則是一個大環(huán)。大環(huán)小環(huán)密不可分,呈互根關(guān)系。PDCA循環(huán)對頑固性肝硬化腹水的護(hù)理管理,計劃完善、執(zhí)行準(zhǔn)確,檢查預(yù)期或發(fā)現(xiàn)新問題,可在處理階段予以糾正。使每一個循環(huán)都可以在總結(jié)前一次循環(huán)的經(jīng)驗下,制定新的護(hù)理計劃書,在以后的各階段予以完善。PDCA護(hù)理質(zhì)量管理可提高患者對護(hù)理工作的滿意度[9],綜合護(hù)理可提高臨床護(hù)理的總有效率[10-12]。本組結(jié)果顯示,觀察組滿意度高達(dá)95.45%,而對照組僅為81.82%,兩組比較差異有顯著性(P<0.05)。

    綜上所述,PDCA循環(huán)管理嚴(yán)謹(jǐn)有序,可以最大限度提高護(hù)理效果。

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