單金波
(彰武縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,遼寧 阜新 123200)
在臨床生化檢測(cè)分析前變異控制中,血液標(biāo)本的采集與血清的分離十分重要,分離膠可在短時(shí)間內(nèi)高質(zhì)量的分離血清與血漿,最大程度上降低了樣本受到污染的概率,減少了血清、血漿之間的互相干擾,因此分離膠真空采血管在臨床上的應(yīng)用也越來越廣泛[1-2]。但是膠體本身對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響還需要進(jìn)一步驗(yàn)證,本研究以100例健康獻(xiàn)血人員為研究對(duì)象,分析分離膠采血管采集血液標(biāo)本對(duì)臨床生化檢測(cè)結(jié)果的影響,報(bào)道如下。
1.1 材料:儀器與試劑采用日立7180型全自動(dòng)生化分析儀及配套試劑、Beckman CX3急診生化分析儀及配套試劑;隨機(jī)抽取100例我院健康獻(xiàn)血者的靜脈血,每位獻(xiàn)血者分別采集3管血液標(biāo)本,分別置入含有肝素鋰抗凝劑的肝鋰抗凝管、不含任何物質(zhì)的普通試管以及含有促凝劑分離膠的分離膠采血管中。所有研究對(duì)象均為空腹采血,所采集的血液標(biāo)本無溶血、黃疸、脂血等現(xiàn)象。
1.2 方法:分析所有采血對(duì)象的血液標(biāo)本,檢測(cè)CO2、K、LDH、HBDH、AST、ALT、TP、ALB、TBIL、DBIL、ALP、Ca、P、UREA、CREA、CHOL、HDL-C、LDL-C、TG、UA、GLU、Na、Cl、TBA、CK等指標(biāo),采用Beckman CX3急診生化分析儀檢測(cè)K、Na、Cl、CO2,余者指標(biāo)應(yīng)用日立全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:將所有研究數(shù)據(jù)均錄入SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,t檢驗(yàn)計(jì)量資料,χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,P<0.05視差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
分離膠采血管中的CO2(二氧化碳)、K(血鉀)、LDH(乳酸脫氫酶)、HBDH(羥基丁酸脫氫酶)四項(xiàng)指標(biāo)與普通試管中的檢測(cè)值比較差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);肝素鋰抗凝管中的K、LDH、HBDH等三項(xiàng)指標(biāo)與普通試管中的檢測(cè)值比較差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);余者指標(biāo)三類試管中檢測(cè)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
分離膠的主要成分包括硅橡膠、大分子碳?xì)浠衔?、疏水膠等,其是一種惰性黏性膠體,具有觸變性、氣密性好、透明度高的特點(diǎn),其原理是利用分離膠、血清、血漿、血細(xì)胞的比重不同而將血液分成三層,檢測(cè)儀器的離心力作用會(huì)破壞分離膠中硅石分子凝聚體的氫鍵網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)而形成鏈狀結(jié)構(gòu),血細(xì)胞比重大會(huì)沉到底部,而分離膠被液化后就移至血清/血漿、血細(xì)胞之間,失去離心力后硅石凝聚體中的鏈狀粒子間再次形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),其最初的高黏度凝膠狀態(tài)恢復(fù)后再固化形成一道屏障,分離血清、血漿及血細(xì)胞,并保證其化學(xué)成分的穩(wěn)定性[3-5]。本研究中分離膠采血管CO2值偏高,可能是由于分離膠采血管加蓋而普通試管不加蓋所致;而分離膠將血清與血細(xì)胞隔離開來,在血清與血塊之間形成一道隔離層,阻斷、減少了血細(xì)胞影響血清成分的通道,降低了由于放置時(shí)間過長(zhǎng)而導(dǎo)致血細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)釋放到血清中的影響,而紅細(xì)胞中LDH、HBDH的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于血清,分離膠將血清與血細(xì)胞分隔開,從而提高標(biāo)本的穩(wěn)定性[6]。
綜上所述,應(yīng)用分離膠采血管進(jìn)行血液檢測(cè)與常規(guī)的采血方法所得的檢測(cè)結(jié)果差異較小,可以保證分離膠采血管檢測(cè)的準(zhǔn)確性及可靠性,并且應(yīng)用分離膠采血管可迅速分離血漿及血細(xì)胞,可滿足快速獲得高質(zhì)量血液樣本的需求,可保證血液樣本成分的穩(wěn)定性。但是需要注意,分離膠采血管的應(yīng)用也存在一定的局限性,需要嚴(yán)格控制其使用規(guī)范;并且本研究檢測(cè)相關(guān)生化指標(biāo)的時(shí)間較短,后續(xù)需進(jìn)一步研究血液樣本長(zhǎng)時(shí)間放置中各項(xiàng)指標(biāo)的差異。