• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中醫(yī)藥治療非小細(xì)胞肺癌靶向治療后不良反應(yīng)的研究進(jìn)展

    2019-01-05 18:01:49王棟高宇朱瀟雨張佳王晞星
    中醫(yī)腫瘤學(xué)雜志 2019年2期
    關(guān)鍵詞:激酶皮疹靶向

    王棟,高宇,朱瀟雨,張佳,王晞星

    山西省中醫(yī)院腫瘤科,山西 太原 030012

    肺癌是全球范圍內(nèi)發(fā)病率及病死率較高的腫瘤類疾病。其中非小細(xì)胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)占所有肺惡性腫瘤的80%以上,大多數(shù)患者在發(fā)病時已是中晚期[1]。非小細(xì)胞肺癌在臨床上多采用手術(shù)、化療、放療來治療[2,3]。然而,中晚期NSCLC在臨床上多喪失手術(shù)治療的時機(jī),放化療治療可能常為首選治療方法。但對于中晚期NSCLC,放化療治療后肺癌患者往往出現(xiàn)不同程度上的不良反應(yīng),如惡心嘔吐、口干舌燥、毛發(fā)脫落、血細(xì)胞減少等[4],臨床預(yù)后不佳。靶向治療是靶向藥物基于利用癌細(xì)胞特異性遺傳特征或表型特征來選擇性殺死癌細(xì)胞,同時使機(jī)體正常細(xì)胞不受影響的一種精準(zhǔn)治療方法[5]。靶向藥物對于NSCLC可以說是突破性的進(jìn)展,但是靶向藥物的不良反應(yīng)也不容忽略。靶向藥物在治療NSCLC會出現(xiàn)皮疹、腹瀉,鼻腔出血等不良反應(yīng)[6],而這些不良反應(yīng)可能會影響患者的依從性和戰(zhàn)勝疾病的信心。研究表明:中醫(yī)辨證治療可延緩接受??颂婺嶂委煹耐砥贜SCLC患者的疾病進(jìn)展時間,具有較好的臨床效果[7]。有研究發(fā)現(xiàn):針灸,艾灸及中醫(yī)藥的外治法等中醫(yī)手段有針對性的治療靶向藥物治療NSCLC后引起的不良反應(yīng),患者的不良反應(yīng)得到較好的緩解[8]。所以,中醫(yī)藥在臨床上治療肺癌具有重要的作用。中醫(yī)藥不僅減輕靶向藥物的不良反應(yīng),還提高患者的生存質(zhì)量,延長患者的生存期,臨床作用明顯。所以,中醫(yī)藥聯(lián)合靶向藥物治療NSCLC是可選方案。

    1 常用的靶向藥物及其作用機(jī)制

    目前臨床上治療肺癌常用的靶向藥物主要分為:EGFR抑制劑,VEGF及VEGFR抑制劑,ALK抑制劑和多激酶受體抑制劑四類。

    1.1 EGFR抑制劑

    目前針對EGFR靶點(diǎn)主要有兩類藥物為小分子酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼,厄洛替尼等和西妥昔單抗等。

    1.1.1 小分子酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKIs),其中EGFR-TKIs的作用機(jī)制:作為表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,可進(jìn)入腫瘤細(xì)胞,主要有效對抗EGFR酪氨酸激酶,他們通過可逆性競爭受體上ATP結(jié)合位點(diǎn),阻止表皮生長因子磷酸化,抑制下游信號通路的傳導(dǎo),從而抑制EGFR 激酶活性[9,10]。

    1.1.2 西妥昔單抗等為EGFR的IgG1單抗,是一種人和鼠的單克隆抗體的嵌合體,通過識別EGFR胞外部分阻斷配體與EGFR結(jié)合從而阻斷細(xì)胞信號傳遞,阻斷受體相關(guān)酶的磷酸化,并減少基質(zhì)金屬蛋白酶和血管表皮生長因子的生成,抑制腫瘤生長、轉(zhuǎn)移和血管生成,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡的目的[11,12]。

    1.2 VEGF及VEGFR抑制劑

    研究證明新生血管的形成在腫瘤組織的生長、浸潤和轉(zhuǎn)移的過程中起到非常重要的作用,血清血管內(nèi)皮生長因子對NSCLC的敏感性和特異性相對較高[13]。VEGF及VEGFR抑制劑主要包括貝伐珠單抗,索拉菲尼、凡德他尼等。貝伐珠單抗其作用機(jī)制為以VEGF為靶點(diǎn),競爭性結(jié)合其受體,抑制新生血管的形成,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用[14]。

    1.3 ALK抑制劑

    ALK是胰島素樣受體酪氨酸激酶家族(RTK)成員,ALK基因是NSCLC的腫瘤驅(qū)動基因。多項研究表明,EML4-ALK融合基因在NSCLC的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[15]。常見的ALK抑制劑包括克唑替尼、阿雷替尼等。機(jī)制可能是競爭性ATP抑制劑,可競爭性抑制ATP與ALK結(jié)合,阻斷下游信號通路的激活,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖[16]。

    1.4 多激酶受體抑制劑

    多數(shù)腫瘤細(xì)胞不僅僅依賴某一條信號通路來維持腫瘤的發(fā)展及轉(zhuǎn)移等,而是依賴于多條信號通路交叉影響的。多激酶受體抑制劑主要包括舒尼替尼、莫沙替尼、阿法替尼等。多激酶受體抑制劑的作用機(jī)制可能是抑制一條信號通路中上下游的多個分子靶點(diǎn)或同時對多條信號通路有抑制作用等,從而發(fā)揮協(xié)同作用及抗耐藥性作用等[17,18]。

    目前,分子靶向藥物以其高效性、低毒性為晚期NSCLC的治療開辟了新的途徑,通過不同的作用機(jī)制來抑制NSCLC細(xì)胞的增值或促進(jìn)其凋亡,從而達(dá)到治療NSCLC的臨床作用。但靶向藥物的毒副作用日益明顯,極大地影響患者的生存質(zhì)量。如靶向藥物引起的皮疹,血壓的升高及眩暈等都可能與血管表皮生長因子的生成有關(guān),影響了患者的依從性。而中醫(yī)藥在治療靶向藥物引起的皮膚反應(yīng),消化道反應(yīng)等毒副作用上,臨床療效明顯。

    2 中醫(yī)對NSCLC的認(rèn)識及治療原則

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為:肺癌在中醫(yī)學(xué)上多歸屬于“肺積”、“咳嗽”、“咯血”、“胸痛”等。肺癌病機(jī)多為正氣內(nèi)虛、氣血陰陽的失衡,邪毒外侵引起的[19]。非小細(xì)胞肺癌患者病位以肺最多見,其次是脾和心;病性以陰虛出現(xiàn)頻率最高,其次是痰和氣虛,其他出現(xiàn)較多的是火(熱)、血瘀。腺癌患者病性證素中以陰虛和痰所占比重最大,而鱗癌最常見者為陰虛。肺癌常見的中醫(yī)證型有:痰邪蘊(yùn)肺證、氣滯血瘀證、陰虛內(nèi)熱證及濕邪困脾證等[20]。中晚期NSCLC病人多為本虛標(biāo)實(shí)或虛實(shí)夾雜證,病人多有氣陰兩虛之證或兼夾其他證候[21]。中醫(yī)藥在治療NSCLC及靶向藥物治療NSCLC引起的毒副作用上,主要是通過扶正、固本、祛邪的方法即“和”法,來調(diào)理陰陽平衡的過程。據(jù)相關(guān)臨床研究及經(jīng)驗(yàn)總結(jié)發(fā)現(xiàn):皮疹,血壓的升高等不良反應(yīng)發(fā)病之初多為痰熱互結(jié)的表現(xiàn),調(diào)寒熱散毒結(jié)以治標(biāo)實(shí);疾病末期,調(diào)和諸臟以補(bǔ)其虛等[22]。中醫(yī)治療腫瘤的總原則是:扶正固本,惡性腫瘤發(fā)生的根本原因是正虛,扶正固本是治療的基本法則。而眩暈,肝毒性,手足綜合征等不良反應(yīng)在臨床上多以正虛為主,臨床上多以補(bǔ)其不足以固本,從而達(dá)到扶正祛邪,抗腫瘤的作用[23]。臨床上中醫(yī)藥聯(lián)合靶向治療腫瘤的總原則是:既要考慮臨床療效,也要注意其不良反應(yīng)。治療腫瘤的最終目標(biāo)是:臨床上有效地控制現(xiàn)有癥狀,盡可能地降低未來疾病進(jìn)展的風(fēng)險。

    3 常用的靶向藥物的常見毒副作用及中醫(yī)藥相關(guān)治療策略

    3.1 皮疹

    患者可能出現(xiàn)一些皮膚反應(yīng)如瘙癢或者皮疹,通常會出現(xiàn)在面部,后頸、前胸、腹部、下肢等部位。靶向治療會導(dǎo)致皮膚反應(yīng)從輕度皮疹到危及生命的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)(SCARs),例如Stevens-Johnson綜合征(SJS)和中毒性表皮壞死(TEN)已被認(rèn)為是直接皮膚毒性或藥物過敏反應(yīng)的結(jié)果(這些是提出的機(jī)制,而不是確定的)[24]。故患者出現(xiàn)一些皮膚反應(yīng)如瘙癢或者皮疹等在臨床上尤為常見,多是由于使用靶向藥物的不良反應(yīng),這可能跟中醫(yī)理論的“肺主皮毛”有關(guān)。臨床上常采用中醫(yī)內(nèi)治法、外治法等來治療。靶向藥物多為熱藥,有的出現(xiàn)紅皮疹,這在中醫(yī)辨證為血熱,宜使用疏風(fēng)清熱解毒法,方藥多用五味消毒飲,養(yǎng)肺消疹方等治療靶向藥物皮疹取得較好療效,改善了患者癥狀,提高了患者生活質(zhì)量[25]。而中醫(yī)外治法也廣泛應(yīng)用于肺癌靶向治療后皮疹的治療,具有一定的效果。有研究發(fā)現(xiàn)清熱祛濕解毒外洗方治療肺癌靶向藥物服藥者藥物性皮疹,治療組顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療組中1度皮疹患者治療有效率(100.0%)顯著高于2度皮疹患者(95.5%)及3度皮疹患者(83.3%)[26]。

    3.2 鼻腔出血

    吉非替尼、厄洛替尼等容易導(dǎo)致鼻腔內(nèi)的毛細(xì)血管破裂,進(jìn)而出血[27]。這可能與中醫(yī)理論的“肺開竅于鼻”相關(guān)。臨床上常對癥治療或者口服中藥辨證來治療鼻腔出血等。有的出現(xiàn)鼻腔出血或咳嗽,鼻是氣體出入的通道,與肺直接相連。這在中醫(yī)上辨證為晚期肺癌陰虛肺熱,可能是肺為嬌臟,不耐寒熱,癌毒極易損傷肺陰;晚期肺癌患者體弱,久病體虛,易傷肺陰;靶向治療更是易化熱傷陰,故宜滋陰清肺,涼血止血藥,方藥多用沙參麥冬湯或玉液湯等[28]。

    3.3 腹瀉

    腹瀉是目前分子靶向藥物治療腫瘤過程中最常見的副作用之一,這不僅影響患者的生活質(zhì)量,嚴(yán)重的會導(dǎo)致患者電解質(zhì)、酸堿失衡,血容量減少,休克甚至危及生命,這可能跟靶向藥物對腸胃的刺激作用或者靶向藥物的寒熱屬性有關(guān)[29]。腹瀉的發(fā)生可能跟中醫(yī)理論的“肺與大腸相表里”相契合。肺的宣發(fā)肅降功能失司,必然會影響大腸的傳導(dǎo)功能,同時可能還影響了脾胃的運(yùn)化功能,腎主水的功能等,故可能導(dǎo)致腹瀉的發(fā)生,臨床上多通過調(diào)和肺脾腎的功能來治療腹瀉。臨床上腹瀉多以氣虛證和陰虛證為主,其次為痰濕證和熱毒證,血瘀證較少。第7天時對照組與試驗(yàn)組腹瀉緩解率分別為60.61%和63.64%:第14天時對照組與試驗(yàn)組腹瀉緩解率分別達(dá)到76.67%和81.82%[30]。研究表明臨床上應(yīng)用益氣養(yǎng)陰,補(bǔ)益肺脾,方藥選用參苓白術(shù)散,六君子湯等或者通過艾灸于神闕和天樞穴或者針灸腎俞、命門、天樞、足三里、三陰交等來治療腹瀉療效明顯[31]。

    3.4 血小板升高

    吉非替尼、厄洛替尼等服用較長時間之后,容易導(dǎo)致血小板升高。血小板的作用主要是凝血,如果血小板計數(shù)過高,則容易造成血栓[32]。晚期NSCLC患者其血小板較正常人升高,且經(jīng)吉非替尼治療后的晚期NSCLC患者較治療前,其血小板計數(shù)明顯升高,進(jìn)一步加大其靜脈血栓形成風(fēng)險[33]。罕見的血小板升高臨床上中醫(yī)應(yīng)用活血化瘀類中藥如丹參,當(dāng)歸,川芎、赤芍等及活血行氣類中藥香附、紅花、桃仁等,配合以益氣活血為主的食物如山藥、紅豆、紅棗等。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),丹參中含有多種有效活性成分,如丹參酮、隱丹參酮、迷迭香酸、丹參素、丹酚酸等。丹參不僅有活血化瘀的功能,還有抗血小板生成及聚集的作用[34、35]。

    3.5 肝毒性

    服用靶向藥物會使谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高。分子靶向治療相關(guān)的肝臟毒性范圍從輕度轉(zhuǎn)氨酶升高到暴發(fā)性的急性肝功能衰竭。最近免疫檢查點(diǎn)抑制劑在腫瘤學(xué)領(lǐng)域的出現(xiàn),引發(fā)了一系列與免疫相關(guān)的不良事件,其中包括不同的肝毒性機(jī)制和不同的肝損傷成像表現(xiàn)[36]。服用索拉非尼,舒尼替尼等谷草轉(zhuǎn)氨酶和谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高等,中醫(yī)上多認(rèn)為是肝的疏泄功能失司的緣故。部分出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶的升高或者血小板的升高,這可能是靶向藥物使用后,造成耗氣傷陰的加劇,進(jìn)而影響了氣血的運(yùn)行,進(jìn)而影響了肝的疏泄功能有關(guān),靶向藥物為熱毒之品,侵犯機(jī)體,傷陰耗氣。根據(jù)中醫(yī)學(xué)“熱者寒之、寒者熱之”理論[37]指導(dǎo)靶向用藥,此不僅避免盲目用藥,而且可明顯提高原有靶向藥物的有效率。臨床上多分為肝郁脾虛,脾胃陰虛,肝血虛等證型,治宜益氣健脾,疏肝解郁,補(bǔ)血養(yǎng)肝等,方藥多為四君子湯,四物湯,一貫煎等[38]。

    3.6 血壓升高

    服用舒尼替尼、塞來替尼等會產(chǎn)生血壓升高的現(xiàn)象,其原因可能與抗血管生成治療效果相關(guān)[39]。原發(fā)性高血壓患者隨機(jī)分為2組,對照組予常規(guī)西藥降壓,治療組在此基礎(chǔ)上聯(lián)合使用自擬經(jīng)驗(yàn)方復(fù)方血壓寧,復(fù)方血壓寧的功效主要是活血化瘀,滋陰養(yǎng)血,方中丹參、川芎、銀杏葉、紅花等活血化瘀,五味子、麥冬、天冬、地黃以滋陰養(yǎng)血,結(jié)果顯示治療組總有效率達(dá)87.5%,顯著優(yōu)于對照組的67.5%(P<0.05)。中醫(yī)上認(rèn)為可能是心,肝功能失調(diào)所致,臨床上多采用平抑肝陽,活血行氣等來治療,方藥多為天麻鉤藤飲顆粒,復(fù)方羅布麻顆粒等[40]。

    3.7 輕度眩暈

    服用索拉非尼,凡德他尼等會有輕微眩暈感,尤其久坐或躺后起來行走時會發(fā)生,但持續(xù)時間較短,這可能與服用靶向藥物后影響血管因子分泌有關(guān)。索拉非尼是一種多激酶抑制劑,常用于治療惡性腫瘤的多種類型。然而,已經(jīng)證明索拉非尼僅具有中等的抗腫瘤功效并且與NSCLC中的許多副作用相關(guān),這極大地限制了其在臨床上的應(yīng)用[41]。而部分眩暈可能與血壓升高相關(guān)。中醫(yī)認(rèn)為:輕度的眩暈,這可能是肺的功能已經(jīng)影響到心的功能的體現(xiàn)。身體臟腑、皮膚孔竅、四肢百骸,通過經(jīng)絡(luò)與耳廓有緊密聯(lián)系,故有“耳者宗脈之所聚”之說,因此耳穴刺激療法旨在宣暢經(jīng)絡(luò),疏通氣血,開竅通風(fēng)、寧靜止暈的作用[42]。晚期肺癌患者眩暈多是氣血兩虛和肝腎虧虛為主,臨床上多以益氣補(bǔ)血,滋肝補(bǔ)腎,方藥多以補(bǔ)腎方、滋肝腎方和益氣血方等[443]。

    3.8 手足綜合癥

    阿帕替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體-2的高選擇性酪氨酸激酶抑制劑,研究表明阿帕替尼抑制包括NSCLC在內(nèi)的實(shí)體瘤的生長。然而,其副作用即包括手足綜合癥[44]。中醫(yī)認(rèn)為手足綜合癥應(yīng)屬痹癥,正氣不足,感受外邪,痹阻經(jīng)脈、肌肉,導(dǎo)致經(jīng)絡(luò)不通,發(fā)生疼痛、麻木。血行滯澀,不能達(dá)于末梢榮養(yǎng)肌膚,故見皮膚增厚、皸裂等。這可能跟中醫(yī)的“肺在體合皮”有關(guān),臨床上中醫(yī)常采用中醫(yī)藥的外治法及針灸來治療,療效顯著。臨床上用四妙活血散煎湯外洗,或者紫草油外涂,或者活血通絡(luò)法,癥狀均得到明顯緩解[45]。臨床上可以通過針灸足三里,陽陵泉,合谷,列缺等穴位來緩解手足綜合癥,療效顯著[46]。

    4 小結(jié)與展望

    目前,靶向藥物廣泛應(yīng)用于臨床,療效顯著。然而,靶向藥物的不良反應(yīng)如皮疹,腹瀉,手足綜合癥等,臨床上較為常見。而對此中醫(yī)藥已有對應(yīng)的策略。例如皮疹中醫(yī)可以采用清熱祛濕解毒方外洗,腹瀉可以內(nèi)服參苓白術(shù)散或六君子湯或針灸腎俞,天樞,三陰交等穴位,手足綜合癥可以針灸足三里,陽陵泉,合谷等穴位等,臨床療效較佳。所以,中醫(yī)藥聯(lián)合靶向藥物治療NSCLC是重要治療手段之一。通過本文總結(jié),希望可以為臨床治療肺癌提供思路和方法。

    近年來靶向藥物發(fā)展較為迅速,臨床應(yīng)用率大大的提高。所以,靶向藥物的皮膚,消化道等不良反應(yīng)必須引起重視,否則可能會影響臨床療效及患者的依從性等。但這些不良反應(yīng)的具體機(jī)制還不十分明確,有待進(jìn)一步的研究。而中醫(yī)的辨證論治及未病先防等理論在此可以發(fā)揮中醫(yī)獨(dú)特的作用,臨床療效較佳,尤其是在肺癌靶向治療后的不良反應(yīng)上,療效顯著。我們需要進(jìn)一步總結(jié)治療規(guī)律,開展規(guī)范化研究,推動祖國醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展,才能改善患者的預(yù)后及生存水平,為患者創(chuàng)造福祉。

    猜你喜歡
    激酶皮疹靶向
    如何判斷靶向治療耐藥
    MUC1靶向性載紫杉醇超聲造影劑的制備及體外靶向?qū)嶒?yàn)
    蚓激酶對UUO大鼠腎組織NOX4、FAK、Src的影響
    蚓激酶的藥理作用研究進(jìn)展
    毛必靜:靶向治療,你了解多少?
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:18
    多功能便攜式皮疹觀察尺的研制
    1例氨溴索注射液致皮疹的病例分析
    黏著斑激酶和踝蛋白在黏著斑合成代謝中的作用
    組合抗結(jié)核藥物致過敏性皮疹32例臨床分析
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    格尔木市| 扬中市| 股票| 鸡东县| 平塘县| 丹阳市| 津南区| 罗山县| 贵州省| 浦东新区| 阆中市| 枣强县| 莱西市| 广宁县| 遂昌县| 滨州市| 盐池县| 湘乡市| 晋中市| 沽源县| 梁山县| 丹凤县| 酒泉市| 墨竹工卡县| 南京市| 海原县| 塘沽区| 揭西县| 乐东| 苍南县| 文山县| 鲁山县| 元朗区| 利津县| 峨边| 雷波县| 乐都县| 汝南县| 桃源县| 陆丰市| 梅州市|