趙培沛
摘要 目的:探討病毒性肝炎患者常見的化驗(yàn)指標(biāo)及其臨床意義。方法:收治病毒性肝炎患者34例作為研究組,選取同期健康體檢者34例作為對(duì)照組。比較化驗(yàn)結(jié)果。結(jié)果:研究組患者可溶性CD30、ALT水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:可溶性CD30和ALT可作為病毒性肝炎患者常見的化驗(yàn)指標(biāo)。
關(guān)鍵詞 病毒性肝炎;化驗(yàn)指標(biāo);臨床意義
病毒性肝炎是消化科常見的一種疾病,若不及時(shí)治療,則極有可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、腎小球腎炎、結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎等并發(fā)癥。因此,對(duì)該病及時(shí)進(jìn)行診斷,以便早期確診,對(duì)于疾病的治療具有重要的意義。我院選擇病毒性肝炎患者和健康體檢者各34例為研究對(duì)象,分析病毒性肝炎患者常見的化驗(yàn)指標(biāo)及其臨床意義,現(xiàn)報(bào)告如下。
資料與方法
2015年12月-2016年12月收治病毒性肝炎患者34例作為研究組,男20例,女14例;年齡51~83歲,平均(61.12±0.89)歲。選取同期來我院進(jìn)行體檢的健康志愿者34例作為對(duì)照組,男19例,女15例;年齡51~81歲,平均(61.57±0.66)歲。兩組年齡、性別等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可進(jìn)行對(duì)比。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合病毒性肝炎臨床判定標(biāo)準(zhǔn);②化驗(yàn)前3個(gè)月未接受激素類藥物治療者;③簽署知情同意書者。
排除標(biāo)準(zhǔn):①不符合納入標(biāo)準(zhǔn)者;②合并患有肝硬化、肝癌、失代償性肝病等疾病者;③合并患有高血壓、嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;④合并精神類疾病者。
方法:化驗(yàn)前,要求患者第2天清晨空腹,采集患者以及健康志愿者靜脈血3mL,分別分離血清后采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對(duì)肝炎標(biāo)志物可溶性CD30加以測(cè)定。儀器采用意大利DAS全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀,檢測(cè)試劑盒為BenderMedsvstems公司生產(chǎn)的humansCD30ELISA試劑盒。另外,運(yùn)用生化檢測(cè)儀對(duì)患者及健康志愿者血清中丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)水平進(jìn)行檢測(cè)。所有化驗(yàn)過程均嚴(yán)格按照試劑盒的操作步驟進(jìn)行。比較兩組受檢者血清中可溶性CD30和ALT水平情況。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS19.0軟件對(duì)本研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果
對(duì)照組患者可溶性CD30水平值為(14.4±3.1)U/mL,ALT水平值為(19.1±8.1)U/L;研究組患者可溶性CD30水平值為(53.5±29.2)U/mL,ALT水平值為(128.1±49.9)U/L。研究組CD30、ALT水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。
討論
病毒性肝炎是由多種肝炎病毒引起的常見傳染病,主要癥狀為乏力、食欲不振、肝功能異常,部分患者可有發(fā)熱及黃疸等。臨床治療原則以適當(dāng)休息,避免飲酒,合理營(yíng)養(yǎng)為主,適當(dāng)輔以藥物治療。早期診斷是防治病毒性肝炎的關(guān)鍵。
臨床研究表明,CD30是一種在特殊T細(xì)胞表面進(jìn)行表達(dá)的分子,參與免疫應(yīng)答,具有協(xié)同信號(hào)傳遞等多方面的功能,參與體內(nèi)多種生理以及病理進(jìn)程。血清中HumansCD30水平的高低能夠很好地反映激活的CD30細(xì)胞數(shù)量,在許多疾病以及器官移植之中,其表達(dá)水平的高低具有不同的臨床價(jià)值。另外,各種肝臟疾病患者的血清轉(zhuǎn)氨酶活性均可升高,這是因?yàn)锳LT活性增高提示肝細(xì)胞遭受破壞、細(xì)胞膜通透性增強(qiáng),而且ALT水平的變化可以在疾病癥狀出現(xiàn)之前反映早期的肝臟損害。本研究顯示,病毒性肝炎患者血清中的可溶性CD30和ALT水平明顯高于健康者,可見可溶性CD30和ALT均可作為病毒性肝炎化驗(yàn)的臨床指標(biāo)之一,具有重要臨床意義。