馮軍民
摘要 目的:探討不同劑量沙美特羅替卡松輔助治療支氣管哮喘的療效。方法:收治支氣管哮喘患者96例,隨機(jī)分為研究組和對(duì)照組。研究組使用較高劑量沙美特羅替卡松輔助治療,對(duì)照組使用較低劑量沙美特羅替卡松輔助治療。結(jié)果:研究組患者治療有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。研究組患者臨床癥狀緩解時(shí)間明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論:選擇高劑量沙美特羅替卡松輔助治療支氣管哮喘,可有效緩解患者臨床癥狀。
關(guān)鍵詞 沙美特羅替卡松;支氣管哮喘;臨床療效
支氣管哮喘是臨床上比較常見的一種疾病,屬于多發(fā)病之一,這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性息息相關(guān),通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限,導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶以及咳嗽等癥狀,極易在夜間或者清晨發(fā)作、加劇,對(duì)患者的生活造成了嚴(yán)重的困擾。因此,在本次研究中結(jié)合目前的治療方案應(yīng)用不同劑量的沙美特羅替卡松輔助治療,觀察并分析不同劑量的療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
資料與方法
2016年10月-2017年11月收治支氣管哮喘患者96例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將其分成兩組,各48例。其中,研究組男27例,女21例;年齡20~64歲,平均(42.16±4.23)歲。對(duì)照組男27例,女21例;年齡20~64歲,平均(42.16±4.23)歲。兩組患者性別、年齡等基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者皆符合本次試驗(yàn)研究的診斷標(biāo)準(zhǔn),由臨時(shí)醫(yī)師征得患者知情同意并簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):所有患者年齡>18歲,無任何既往病史,在就診前2周未接受其他方式治療,不存在哺乳期患者。
方法:兩組患者均采用同種治療方案實(shí)施治療。對(duì)照組給予患者較低劑量的沙美特羅替卡松,規(guī)格為每泡50μg/250μg,服用2次/d,持續(xù)服用1周。研究組則給予患者較高劑量的沙美特羅替卡松,規(guī)格每泡50μg/500μg,服用次數(shù)以及時(shí)間與對(duì)照組相同。
觀察指標(biāo):觀察兩組的臨床療效及臨床癥狀緩解時(shí)間。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本次研究所得數(shù)據(jù)統(tǒng)一錄入到Excel,采用SPSS24.0版本統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量資料應(yīng)用(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,分別應(yīng)用t以及x2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果
兩組臨床療效比較:研究組的治療總有效率明顯高于對(duì)照組,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
兩組患者臨床癥狀緩解時(shí)間比較:研究組患者各項(xiàng)臨床癥狀的緩解時(shí)間均少于對(duì)照組,兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
討論
支氣管哮喘是由多種細(xì)胞(嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、氣道上皮細(xì)胞等)和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病,此種疾病患者在發(fā)病初期會(huì)出現(xiàn)咳嗽、胸悶以及呼吸困難等,如不及時(shí)進(jìn)行治療或是治療方法不夠規(guī)范很容易引發(fā)更嚴(yán)重的狀況,甚至造成患者呼吸系統(tǒng)感染,為患者的日常生活帶來極大的不便。
目前,在治療支氣管哮喘的手術(shù)方案中,暫時(shí)還沒有根治的辦法,只能通過某種藥物進(jìn)行控制或是緩解患者的疼痛并提高患者的生活質(zhì)量。沙美特羅替卡松是一種由沙美特羅與丙酸氟替卡松共同組成的復(fù)方制劑,使用高劑量沙美特羅替卡松輔助治療可有效緩解患者在病發(fā)時(shí)的不良反應(yīng),同時(shí)還能通過抑制氣道過敏反應(yīng)降低氣道高反應(yīng)癥狀,從而改善患者的臨床癥狀,進(jìn)而提高患者的生活質(zhì)量。
綜上所述,使用高劑量沙美特羅替卡松輔助治療支氣管哮喘的臨床療效較為顯著,不但能快速緩解患者的臨床癥狀,還能使患者的支氣管哮喘得到控制,從而提升患者的生活質(zhì)量。