翁碧?! ∈Y小玲
[摘要] 目的 研究蘄蛇酶注射液治療急性腦梗死的效果。 方法 選取2016年11月~2017年11月期間收治的急性腦梗死者166例,隨機分成對照組(僅用常規(guī)治療)83例和觀察組(常規(guī)治療加用蘄蛇酶注射液)83例,將兩組急性腦梗死患者的臨床效果、神經(jīng)功能缺損程度評分、血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂指標(biāo)、不良反應(yīng)發(fā)生情況進行對比。結(jié)果 觀察組急性腦梗死患者治療后的臨床總有效率為100.00%,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后的NIHSS評分[(2.14±0.57)分]以及血小板聚集率[(47.98±12.25)%]、纖維蛋白原[(3.40±0.71)g/L]、凝血酶原時間[(12.98±0.63)s]、血漿黏度[(1.38±0.40)mPa·s]、紅細(xì)胞壓積[(44.11±4.32)%]同治療前比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后的膽固醇[(3.89±1.30)mmol/L]、甘油三酯[(1.17±1.09)mmol/L]同對照組數(shù)據(jù)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。 結(jié)論 蘄蛇酶注射液能夠有效改善急性腦梗死患者的血液流變學(xué)指標(biāo)和神經(jīng)功能,臨床效果確切,適合在臨床中推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 急性腦梗死;蘄蛇酶注射液;肝功能;神經(jīng)功能缺損程度;血液流變學(xué)
[中圖分類號] R743.3 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2018)17-0074-03
Efficacy of aconiase injection in the treatment of acute cerebral infarction
WENG Bihai JIANG Xiaoling
Department of Neurology, Fuzhou Second Hospital, Fuzhou 350007, China
[Abstract] Objective To study the effect of aconiase injection on acute cerebral infarction. Methods Acute cerebral infarction patients admitted from November 2016 to November 2017 were selected as study subjects. The patients were randomly divided into control group (n=83) treated with routine therapy and observation group(n=83) theated with routine therapy and aconiase injection. The clinical efficacy, neurological deficit score, hemorheology index, blood lipid index and occurrence of adverse reactions were compared between two groups of patients with acute cerebral infarction. Results The total clinical effective rate of the patients with acute cerebral infarction in the observation group was 100.00% after treatment. The difference between the two groups was statistically significant(P<0.05). The NIHSS score[(2.14±0.57)points] and platelet aggregation rate[(47.98±12.25) %], fibrinogen[(3.40±0.71) g/L], prothrombin time[(12.98±0.63s)], plasma viscosity [(1.38±0.40) mPa·s], hematocrit [(44.11±4.32)%] in the observation group after treatment were significantly different from those before treatment(P<0.05). The cholesterol[(3.89±1.30)mmol/L] and triglyceride [(1.17±1.09)mmol/L]in the observation group were not significantly different from those in the control group(P>0.05). There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups(P>0.05). Conclusion Aconiase injection can effectively improve the hemorheological index and neurological function in patients with acute cerebral infarction, which has is definite clinical effect and is suitable for popularization and application in clinical practice.
[Key words] Acute cerebral infarction; Aconiase injection; Liver function; Degree of neurological deficits; Hemorrheology
急性腦梗死(cerebral infarction)也稱作缺血性腦卒中,屬于神經(jīng)內(nèi)科中的一種常見疾病,是指諸多因素造成腦部血管供應(yīng)障礙,促使局部腦組織受損,進而引發(fā)腦組織缺血、缺氧性壞死[1,2]。本研究選取福建省部分三甲醫(yī)院收治的急性腦梗死患者166例開展本次研究,目的在于探究蘄蛇酶注射液對該病的影響,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取福建省部分三甲醫(yī)院2016年11月~2017年11月收治的急性腦梗死患者166例,隨機分成對照組和觀察組,各83例。對照組:男54例,女29例;年齡20~78歲,平均(57.34±6.82)歲。觀察組:男53例,女30例;年齡21~77歲,平均(57.28±6.77)歲。兩組研究對象一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。觀察組中有1例血小板降至60×109/L,肝腎無損害、癥狀未見皮膚黏膜及腦出血,予停用,結(jié)果不計入觀察組。
1.2 入選、排除及剔除標(biāo)準(zhǔn)[3]
入選病例標(biāo)準(zhǔn):①首次發(fā)病7 d內(nèi)的急性腦梗死患者,經(jīng)臨床及顱腦CT檢查無出血的影像學(xué)改變。②年齡≥18歲。③能夠合作治療者。④因首次發(fā)病或過去發(fā)病未留有肢體癱瘓等后遺癥的再次發(fā)病者。⑤可住院治療并簽署知情同意書者。
病例排除標(biāo)準(zhǔn):①合并大面積腦梗死及有意識障礙者。②合并嚴(yán)重心、肝、腎及血液疾病患者。③有出血傾向及出血性疾患,例如腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、咳血、便血、血小板減少性紫癜、纖維蛋白原缺乏癥、凝血功能低下、活動性肺結(jié)核等。④處于特殊時期的患者,如妊娠期、哺乳期。⑤過敏體質(zhì)或蘄蛇酶注射液皮試陽性者。⑥血小板<×109/L。
剔除標(biāo)準(zhǔn):①中途不合作并退出本次研究的患者。②非本藥所致的嚴(yán)重并發(fā)癥或突發(fā)其他嚴(yán)重疾病者。
1.3 方法
兩組患者均使用抗血小板、腦細(xì)胞保護劑、脫水劑等藥物進行常規(guī)治療。觀察組在其基礎(chǔ)上再加用蘄蛇酶注射液(福建匯天生物藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990362,1 mL:0.75 U)治療:在給藥前,對本組患者進行皮試,在無不適情況出現(xiàn)后,將蘄蛇酶注射液1 mL(0.75 U)加入到生理鹽水500 mL中稀釋,采取靜脈滴注的給藥途徑,滴注時間持續(xù)超過3 h。一日一次,共14 d。
1.4 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)
兩組研究對象均進行一般內(nèi)科及神經(jīng)系統(tǒng)檢查。治療前作頭顱CT或MRI。如有可能治療結(jié)束后再查一次,如病情加重必須復(fù)查,并在治療前后使用神經(jīng)功能缺損量表(NIHSS評分)評估急性腦梗死患者的神經(jīng)功能。
兩組研究對象均進行血、尿常規(guī)及肝、腎功能檢查。血小板計數(shù)在治療前、治療后5 d、10 d及治療結(jié)束后各查一次。
觀察兩組急性腦梗死患者治療后血液流變學(xué)指標(biāo)(血小板聚集率、纖維蛋白原、凝血酶原時間、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積)和血脂指標(biāo)(膽固醇、甘油三酯)。
臨床療效評定[4]:以NIHSS評分為標(biāo)準(zhǔn)評定急性腦梗死患者的臨床效果,判定標(biāo)準(zhǔn):基本痊愈:NIHSS評分減少91%~100%,病殘程度為0級;顯著進步:NIHSS評分減少46%~90%,病殘程度1~3級;進步:NIHSS評分減少18%~45%;無變化:NIHSS評分減少或增加在18%以內(nèi);惡化:NIHSS評分增加在18%以上;死亡??傆行?(基本痊愈+顯著進步+進步例數(shù))/患者總例數(shù)×100%。
統(tǒng)計兩組急性腦梗死患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。
1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
應(yīng)用軟件SPSS18.0進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采取率表示,采用χ2檢驗,計量資料采?。▁±s)表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組NIHSS評分比較
觀察組急性腦梗死患者治療前的NIHSS評分為(9.57±1.20)分,治療后的NIHSS評分為(2.14±0.57)分;對照組治療前、治療后的NIHSS評分分別為(9.64±1.35)分、(5.86±1.16)分。兩組急性腦梗死患者治療前的NIHSS評分相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=0.35,P=0.73),兩組患者治療后NIHSS評分比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=26.09,P=0.01)。
2.2 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)和血脂指標(biāo)比較
兩組急性腦梗死患者治療后的血小板聚集率、纖維蛋白原、凝血酶原時間、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積等血液流變學(xué)指標(biāo)比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),組間血脂指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.3 兩組臨床療效比較
觀察組急性腦梗死患者的臨床總有效率(100.00%)高于對照組(87.95%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 兩組不良反應(yīng)比較
觀察組急性腦梗死患者中出現(xiàn)血小板計數(shù)降低2例,皮疹1例,總不良反應(yīng)發(fā)生率為3.66%。對照組急性腦梗死患者的不良反應(yīng)發(fā)生率為4.82%,血小板計數(shù)降低4例。兩組患者之間的不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.14,P=0.71)。
3 討論
急性腦梗死患者治療期間,感染、發(fā)熱等因素會導(dǎo)致急性腦梗死患者的神經(jīng)功能及病情惡化[5],因此在治療急性腦梗死患者時,需在控制原發(fā)疾病的基礎(chǔ)上消除腦梗死發(fā)病的危險因素。
蘄蛇酶系從尖吻蝮蛇(五步蛇、蘄蛇)蛇毒中提取純化的一種凝血酶樣酶,相對分子質(zhì)量為(27000±3000),糖蛋白含量約21%~30%,1蘄蛇酶單位約相當(dāng)于人凝血酶0.23~0.3國際單位。蘄蛇酶是抗血栓藥物中的一種,蘄蛇酶注射液主要由蘄蛇酶、三羥甲基氨基甲烷、氯化鈉注射液制成,靜脈滴注給藥,具有二室開放模型的一級動力學(xué)消除特征,其半衰期為(15.95±2.41)h~(19.73±4.28)h,給藥后4 h排出高峰,藥后24 h尿中檢測不出。
蘄蛇酶的藥理作用主要表現(xiàn)在以下幾個方面:①降低血漿纖維蛋白原含量;選擇性作用于血液中纖維蛋白原纖肽的A肽的精甘鍵,形成微纖,這種微纖級易被體內(nèi)纖溶系統(tǒng)分解成FDP碎片或被網(wǎng)狀內(nèi)皮巨噬系統(tǒng)吞噬而排出體外,F(xiàn)DP又能激活體內(nèi)的纖溶酶原形成纖溶酶,進一步溶解血栓;②溶解血栓:全面改善纖溶系統(tǒng)各組分功能,誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放t-PA。t-PA將纖維蛋白溶酶原變成纖溶酶,同時抑制PAl活性,促進血栓溶解[6-8];③抑制血栓形成:有很強的抗血小板聚集作用,從而抑制血栓形成,對新鮮性、陳舊性及各種類型靜脈血栓具溶解和防栓作用。④改善血液流變學(xué),降低血液黏度,增強紅細(xì)胞的變形能力,改善微循環(huán)。⑤減輕和預(yù)防對腦缺血再灌注損傷的影響[9-12]。
蘄蛇酶注射液應(yīng)用在急性腦梗死患者中具有較好的抗栓、抗血小板聚集、溶栓效果,能延長凝血酶時間,降低血漿中纖維蛋白原濃度以及縮短蛋白溶解時間[13],改善血漿黏度,有助于血液流變學(xué)指標(biāo)以及腦部血管微循環(huán)的改善[14],能夠使腦缺血再灌注損傷的不良影響得到減輕,有助于急性腦梗死患者神經(jīng)功能的恢復(fù),能夠縮短患者日常生活活動能力恢復(fù)時間[15],促進患者生活質(zhì)量的改善。但在使用蘄蛇酶注射液時,需在用藥前進行過敏試驗,并在用藥期間定期檢查血小板計數(shù),避免一時性抑制血小板的情況發(fā)生。
本文研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組急性腦梗死患者的臨床總有效率(100.00%)比對照組數(shù)據(jù)高(P<0.05),說明蘄蛇酶注射液的有效性較高;且觀察組治療后的NIHSS評分、血液流變學(xué)指標(biāo)與對照組進行比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),說明蘄蛇酶注射液能夠有效改善患者的神經(jīng)功能缺損情況和血液流變學(xué),降低纖維蛋白原水平以及改善血液黏度,增加血流量和加快血流速度,降低NIHSS評分,可促進患者神經(jīng)功能恢復(fù)及改善心功能;觀察組和對照組的血脂指標(biāo)對比數(shù)據(jù)差別微?。≒>0.05),說明蘄蛇酶注射液在改善患者血脂方面尚存在局限性。兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,表示臨床用藥安全性較高。
綜上所述,蘄蛇酶注射液應(yīng)用在急性腦梗死患者的治療中具有較高的價值,臨床效果較為理想。
[參考文獻]
[1] 容建創(chuàng),陳海燕.蘄蛇酶注射液用于治療急性腦梗死的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(12):141-142.
[2] 王君富,易秀盈,黃海彬,等.蘄蛇酶注射液對基底節(jié)區(qū)腦梗死患者血清髓鞘堿性蛋白及凝血酶的影響[J].內(nèi)科,2016,11(5):744-745.
[3] 閔麗,熊小平,王榮耀,等.蘄蛇酶聯(lián)合燈盞細(xì)辛注射液治療急性腦梗死52例[J].中國藥業(yè),2013,22(18):37-39.
[4] 孫世平,黃平,曠海燕,等.蘄蛇酶注射液聯(lián)合尿激酶治療急性腦梗死患者的療效及對神經(jīng)功能的影響[J].中國老年學(xué),2017,37(7):1644-1646.
[5] 曹亮.進展性腦梗塞危險因素的臨床分析[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012,21(16):128-129.
[6] 詹學(xué)雄.蘄蛇酶注射液綜述[J].海峽藥學(xué),2006,18(2):12-14.
[7] 許云祿,等.蘄蛇酶對血管內(nèi)皮細(xì)胞纖維蛋白溶解功能的影響[J].中國藥理學(xué)通報,2003,19(7):814-818.
[8] Jing-na Wei,Qing-chuan Wang,Guang-fen Liu.Reduction of brain injury by antithrombotic agentacutobin after middlecerebral artery ischemia/reperfusion in the hyperglycemic rat[J].Brain Research,2004,(1022):234-243.
[9] 林春,徐雋,黃揚,等.蘄蛇酶減輕大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的實驗研究[J].中國臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2004,9(3):294-298.
[10] 張建斌,張麗玲,魏明陽.苦碟子注射液聯(lián)合蘄蛇酶治療老年進展性腦梗死的療效[J].中國老年學(xué),2013,33(15):3730-3731.
[11] 陳臺國,倪文鋒.基層醫(yī)院應(yīng)用蘄蛇酶與暗克蘆丁注射液聯(lián)合治療腦血栓形成70例療效分析[J].臨床心身疾病雜志,2016,22(s2):95-96.
[12] 何華,邱克平,姜蕊.蘄蛇酶聯(lián)合尿激酶治療急性腦梗死的療效觀察[J].西南軍醫(yī),2017,19(4):315-317.
[13] 劉鵬.應(yīng)用鼠神經(jīng)生長因子及蘄蛇酶注射液治療急性腦梗死的研究[J].黑龍江醫(yī)藥科學(xué),2017,40(4):113-114.
[14] 王榮.急性腦梗死應(yīng)用鼠神經(jīng)生長因子及中成藥制劑的臨床研究[J].臨床醫(yī)學(xué)研究與實踐,2017,2(9):29-30.
[15] 裴正斌.鼠神經(jīng)生長因子聯(lián)合蘄蛇酶注射液治療急性腦梗死的臨床療效[J].中國現(xiàn)代應(yīng)用藥學(xué),2015,32(12):1502-1505.
(收稿日期:2018-02-23)