王 府
(濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院附屬金鄉(xiāng)縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,山東 濟(jì)寧 272000)
據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),我國(guó)的糖尿病人群正在不斷擴(kuò)大,屬于糖尿病大國(guó)。相關(guān)學(xué)者對(duì)糖尿病的發(fā)生機(jī)制進(jìn)行分析,主要是:由于患者體內(nèi)的靶組織細(xì)胞對(duì)胰島素敏感性降低,或是血中的胰島素不足[1],進(jìn)而導(dǎo)致血糖過高,引發(fā)糖尿病的發(fā)生。糖尿病嚴(yán)重威脅著人們的身體健康,為此,我們應(yīng)該采取積極有效的措施改變此種疾病對(duì)患者造成的傷害[2]。本文特此對(duì)我院2014年12月至2016年6月所收治的108例糖尿病患者進(jìn)行研討,具體報(bào)道如下。
1.1 臨床基礎(chǔ)資料:將我院收治的108例糖尿病患者作為本次研究對(duì)象,病例選取的時(shí)間為2014年12月至2016年6月,按照隨機(jī)數(shù)字表法,將患者均分為研究組(n=54)和對(duì)照組(n=54),本次病例的入選標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均是自愿參與本次調(diào)查,且已經(jīng)簽訂知情同意書;②符合WHO發(fā)布的《糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)》[3];③空腹血糖在8.0 mmol/L以上,糖化血紅蛋白在7%~12%;本次病例的排除標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)肝腎功能障礙與急性感染性疾病患者;②無(wú)糖尿病急性并發(fā)癥以及妊娠糖尿病患者;③無(wú)孕期與哺乳期患者。對(duì)照組患者中男25例,女29例;最大年齡58歲,最小年齡36歲,中位年齡(43.15±2.59)歲;最長(zhǎng)病程10年,最短病程2年,中位病程(4.52±1.13)年;研究組患者中男28例,女26例;最大年齡59歲,最小年齡37歲,中位年齡(42.56±2.47)歲;最長(zhǎng)病程9年,最短病程2.4年,中位病程(4.13±1.28)年,對(duì)比分析兩組的臨床數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有對(duì)比性。
1.2 方法:對(duì)照組患者予以格列美脲,初始劑量為1 mg,定期監(jiān)測(cè)血糖進(jìn)行劑量調(diào)整,例如每隔1~2周,逐步增加劑量至每日2 mg、3 mg、4 mg,每日最大劑量不能超過6 mg。與此同時(shí),加大患者的飲食控制,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)鍛煉。
研究組患者在每天飯前半小時(shí)服用君力達(dá)鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊,每次服用0.5 g,1天3次,值得注意的是,在服用期間,藥物使用劑量不能超過2 g,與此同時(shí),加大患者的飲食控制,并進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)鍛煉。
1.3 觀察指標(biāo)[4]:兩組患者治療2周后對(duì)患者的空腹血糖和餐后2 h血糖進(jìn)行檢測(cè),治療4周時(shí)對(duì)患者的血常規(guī)、尿常規(guī)以及肝功能進(jìn)行檢測(cè)。最后比對(duì)兩組患者治療前后的各項(xiàng)生化指標(biāo),主要包括:空腹血糖、餐后2 h血糖、餐后2 h胰島素、三酰甘油、總膽固醇,在此基礎(chǔ)上還包括高密度、低密度脂蛋白膽固醇和血壓,最后對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:將涉及數(shù)據(jù)均輸入SPSS19.0,組間計(jì)量資料應(yīng)用()表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用(%)表示,行χ2檢驗(yàn),以P<0.05作為具有統(tǒng)計(jì)差異的判定標(biāo)準(zhǔn)。
2.1 治療前后兩組糖尿病患者的各項(xiàng)生化指標(biāo)結(jié)果:治療后,比對(duì)兩組患者空腹血糖、血脂、血壓、胰島素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇,組間數(shù)據(jù)結(jié)果統(tǒng)計(jì)后P<0.05,治療前比對(duì)研究組和對(duì)照組患者的各項(xiàng)生化指標(biāo),組間數(shù)據(jù)結(jié)果統(tǒng)計(jì)后P>0.05,見表1。
表1 兩組治療前、后的各項(xiàng)生化指標(biāo)結(jié)果分析()
表1 兩組治療前、后的各項(xiàng)生化指標(biāo)結(jié)果分析()
空腹血糖(mmol/L) 9.4±1.6 8.8±1.5* 9.6±1.9 6.0±2.1*餐后2 h血糖(mmol/L) 16.1±4.0 8.2±1.0* 16.2±5.2 8.0±1.2*餐后2 h胰島素(mU/L)56.1±11.2 48.2±10.1 58.2±19.6 40.0±15.1*HbA1c((%) 8.6±1.7 7.2±1.1* 9.2±1.9 7.1±1.3a TC(mmol/L) 6.0±1.0 5.3±0.9 6.2±1.3 6.0±1.0 TG(mmol/L) 1.7±0.8 1.2±0.6* 1.8±0.9 1.3±0.8a HDL-C(mmol/L) 0.8±0.5 1.2±0.4* 0.8±0.4 1.3±0.3a LDL-C(mmol/L) 3.7±0.8 3.1±0.7* 3.7±0.9 3.4±0.7a SBP(kPa) 18.3±2.4 18.1±2.2 18.5±2.4 17.6±1.4a DBP(kPa) 10.8±1.3 10.5±0.8 11.3±1.1 10.6±0.6*
2.2 不良反應(yīng)比較:研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,兩組之間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者不良反應(yīng)比較
糖尿?。╠iabetes mellitus)臨床表現(xiàn)為多飲、多食、多尿與消瘦,且存在肥胖和疲乏無(wú)力癥狀,對(duì)該病癥的病因進(jìn)行分析,主要表現(xiàn)為遺傳因素和環(huán)境因素,糖尿病多存在家族發(fā)病傾向,調(diào)查研究,臨床上至少有60種以上的遺傳綜合征伴有糖尿病[5-6]。國(guó)際上通常選擇HbA1c對(duì)血糖控制進(jìn)行評(píng)估,就目前而言,IDF以及CDS的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為HbA1c在6.5%以下,而ADA的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)為HbA1c在7%以下。而我國(guó)對(duì)大部分醫(yī)院的糖尿病控制管理情況進(jìn)行調(diào)查,其結(jié)果表明糖尿病人群的HbA1c均在(7.4±1.5)%,和快速擴(kuò)張?zhí)悄虿』颊呦啾容^而言,我國(guó)糖尿病控制水平并不樂觀。因此,如何將胰島素抵抗和有效保護(hù)β細(xì)胞成為當(dāng)今臨床備受關(guān)注的話題。
相關(guān)學(xué)者研究表明:糖尿病患者的胰島β細(xì)胞功能水平不足正常人的一半[7],在早期應(yīng)用胰島素治療,能夠有效降低患者的血糖,長(zhǎng)期服用的效果也較為明顯,對(duì)于2型糖尿病患者來(lái)說(shuō)具有良好的促進(jìn)作用[8],因此,臨床治療糖尿病時(shí)應(yīng)該講早期胰島素分泌治療作為關(guān)鍵步驟。鹽酸二鉀雙胍腸溶膠囊可以分解糖原,隨后是肝糖輸出明顯減少,從而使受體后葡萄糖磷酸化有效改善,在一定程度上降低患者的血糖和糖化血紅蛋白。除此之外,該藥物可以是患者的胰島素抵抗和高胰島素血癥明顯減輕,不會(huì)對(duì)胰島素的分泌造成刺激,還可以使纖維蛋白溶劑有效改善,是血小板凝聚作用明顯減輕。
上述數(shù)據(jù)證實(shí):治療后,研究組患者的空腹血糖、血脂、血壓、胰島素水平、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇改善情況較比對(duì)照組更優(yōu),差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);在不良反應(yīng)方面:研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,由此可見,鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊能夠有效降低高血壓患者的血糖,且在增強(qiáng)患者胰島β細(xì)胞功能方面存明顯優(yōu)勢(shì),兩組患者血糖與胰島β細(xì)胞功能與治療比較,存在明顯差異,治療3個(gè)月后,兩組患者的各項(xiàng)數(shù)據(jù)存在明顯差異,這說(shuō)明兩種藥物在治療效果方面差異較小,這一研究與肖碩等[9]的研究資料基本相似,在不良反應(yīng)方面,有較大差異。在肖碩等[9]的研究中,對(duì)2014年1月至2015年6月期間所收治的136例糖尿病患者進(jìn)行研究,對(duì)照組應(yīng)用格列美脲治療,研究組應(yīng)用鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊治療,治療結(jié)果比較,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為14.71%,研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為1.47%,組間具有顯著差異,由此可以說(shuō)明:鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊的不良反應(yīng)更小,臨床應(yīng)用更加可靠。
綜上所述,鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊應(yīng)用在糖尿病患者中,能夠有效降低患者的血糖,并且在穩(wěn)定和提高患者Islet β cell function level方面具有顯著療效,在臨床治療中,鹽酸二甲雙胍腸溶膠囊能夠有效促進(jìn)患者的腸道吸收,且具有不良反應(yīng)少的特點(diǎn),值得臨床進(jìn)一步推廣與探索。