黃瑩
(德陽市人民醫(yī)院重癥醫(yī)學科 四川 德陽 618000)
膿毒癥休克是膿毒癥的一種,具有發(fā)病率高、死亡率高等特點,是重癥醫(yī)學面臨的嚴重臨床問題[1]。膿毒癥休克發(fā)病過程存在循環(huán)功能衰竭及細胞代謝異常,而且炎癥反應、低血容量、低血壓等因素均進一步激活交感神經(jīng)系統(tǒng),影響患者預后。右美托咪定具有較好的鎮(zhèn)靜作用,且不抑制呼吸,還可抑制交感神經(jīng)活性,降低血壓及心率,理論上對膿毒癥休克具有較好的心肌保護作用,有利于血流動力學穩(wěn)定。但目前膿毒癥休克患者首選血管活性藥物,而關(guān)于右美托咪定在此類患者中的應用研究較少。故本次研究納入我院120例膿毒癥休克患者為研究對象,探討右美托咪定對膿毒癥休克患者血流動力學的影響?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。
納入我院2016年6月至2017年6月收治的120例膿毒癥休克患者為研究對象,將其按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組各60例。所有患者均符合膿毒癥休克的相關(guān)診斷標準[2],本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審查批準。觀察組男35例,女25例;平均年齡(60.32±4.12)歲;平均APACHE Ⅱ評分(21.3±2.6)分。對照組男32例,女28例;平均年齡(61.54±4.53)歲;平均APACHE Ⅱ評分(21.5±2.7)分。兩組性別、年齡等一般基線資料比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
依據(jù)指南推薦,對照組采取積極液體復蘇及去甲腎上腺素治療[2];觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予右美托咪定(國藥準字H20110085,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)0.2~0.7μg/(kg·h),依據(jù)心率(控制心率在60~100次/min)調(diào)整右美托咪定泵入速度。
記錄兩組用藥前、用藥后1d、3d心率(HR)、平均動脈壓(MAP)變化。
研究數(shù)據(jù)采取SPSS19.0進行分析、處理,計量資料采?。ā纒)表示,組間對比進行t值檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組用藥后1d、3dHR較用藥前顯著降低,且低于對照組同期,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。對照組用藥前后HR比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組用藥前后MAP比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組用藥后1dMAP低于用藥前,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);用藥3d后恢復,與用藥前比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表 1。
表1 兩組血流動力學指標變化(±s)
表1 兩組血流動力學指標變化(±s)
注:與用藥前比較,#P<0.05;與對照組同時間點比較,*P<0.05。
組別 時間 HR(次/min) MAP(mmHg)觀察組 用藥前 112.68±9.32 69.15±1.65用藥后1d 84.65±4.20#* 68.95±1.50用藥后3d 82.19±3.87#* 68.80±1.74對照組 用藥前 110.15±8.76 69.32±1.85用藥后1d 108.42±7.62 68.50±1.14#用藥后3d 107.29±8.15 68.97±1.69
右美托咪定是一種選擇性α2受體激動劑,具有中樞抗交感活性作用,可產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用。本次研究顯示,觀察組患者應用右美托咪定后HR逐漸降低,且MAP維持穩(wěn)定,分析這可能與右美托咪定鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用有關(guān)。另外,右美托咪定可抑制交感神經(jīng)活性,對減輕患者心理焦慮等亦有一定作用,進而有利于減輕機體應激反應,使患者獲益。
目前臨床主要選用去甲腎上腺素治療膿毒癥休克,其是一種血管活性物質(zhì),但對機體保護作用有限,且過量兒茶酚胺會導致患者心動過速,進一步加重患者病情。目前已有研究證實[3],右美托咪定可較好的抑制交感神經(jīng)活性,還有利于穩(wěn)定患者血流動力學。張友桂[4]等研究顯示,右美托咪定在膿毒癥休克患者搶救過程中可明顯減緩患者心率,抑制交感神經(jīng)穩(wěn)定性,并且可改善機體組織氧代謝,維持血流動力學穩(wěn)定,對機體器官有較好的保護作用,本次研究結(jié)果與之相符。馬燕[5]等對膿毒癥大鼠的研究結(jié)果也顯示,右美托咪定在維持膿毒癥大鼠血流動力學穩(wěn)定方面療效顯著,同時有利于降低大鼠死亡率,對改善預后有重要意義。
綜上所述,右美托咪定用于膿毒癥休克患者中可降低患者心率,同時保證血流動力學穩(wěn)定,值得在臨床推廣使用。