• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氯沙坦和纈沙坦對(duì)中青年高血壓合并高尿酸血癥及血清補(bǔ)體的影響

    2018-10-30 06:24胡黃陳積黨周凱
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2018年19期
    關(guān)鍵詞:中青年氯沙坦纈沙坦

    胡黃 陳積黨 周凱

    [摘要] 目的 探討氯沙坦和纈沙坦對(duì)中青年高血壓合并高尿酸血癥及血清補(bǔ)體的影響。 方法 將2016年6月~2017年9月我院收治的128例中青年高血壓合并高尿酸血癥患者分為氯沙坦治療的氯沙坦組,纈沙坦治療的纈沙坦組;治療前、4周及結(jié)束時(shí)檢測(cè)血壓、血尿酸、C3及C4補(bǔ)體水平,并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組收縮壓及舒張壓均顯著降低(P<0.05);治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組血尿酸均明顯降低;治療4周時(shí)及治療結(jié)束后氯沙坦組及纈沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體均顯著降低(P<0.04);治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體水平顯著低于纈沙坦組;氯沙坦組1例出現(xiàn)頭暈反應(yīng),纈沙坦組未出現(xiàn)不良反應(yīng)。 結(jié)論 對(duì)中青年高血壓合并高尿酸血癥患者采用氯沙坦和纈沙坦治療均具有較理想的降血壓作用,但相較于纈沙坦,氯沙坦可有效降低血尿酸及補(bǔ)體水平。

    [關(guān)鍵詞] 氯沙坦;纈沙坦;中青年;高血壓合并高尿酸血癥;血清補(bǔ)體

    [中圖分類(lèi)號(hào)] R544.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-9701(2018)19-0021-05

    Effect of losartan and valsartan in the treatment of young and middle-aged hypertensive complicated with hyperuricemia and its effect on the expression of serum complement

    HU Huang CHEN Jidang ZHOU Kai

    Department of Cardiology, Pingyang Peoples Hospital in Zhejiang Province, Pingyang 325400, China

    [Abstract] Objective To investigate the differences of the efficacy of losartan and valsartan in the treatment of young and middle-aged patients with hypertension complicated with hyperuricemia and their effects on serum complement. Methods A total of 128 young and middle-aged patients with hypertension complicated with hyperuricemia who were admitted to our hospital from June 2016 to September 2017 were divided into losartan group(losartan treatment) and valsartan group (valsartan treatment). Blood pressure, serum uric acid, C3 and C4 complement levels were measured before treatment, 4 weeks after treatment and at the end of treatment, and the occurrence of adverse reactions was recorded. Results At week 4 after treatment and at the end of treatment, the systolic and diastolic blood pressures in losartan group and valsartan group were significantly decreased (P<0.05); serum uric acid in losartan group and valsartan group was significantly decreased at week 4 after treatment and at the end of treatment; at week 4 after treatment and at the end of treatment, the levels of serum C3 complement and C4 complement in the losartan group and valsartan group were significantly decreased(P<0.05); at week 4 after treatment and at the end of treatment, the levels of C3 complement and C4 complement in the blood of patients in losartan group were significantly lower than those in valsartan group; one case in losartan group had dizziness, and there was no adverse reaction in valsartan group. Conclusion For young and middle-aged patients with hypertension complicated with hyperuricemia have a better antihypertensive effect when they are treated with losartan and valsartan. However, losartan can effectively reduce serum uric acid and complement levels compared with valsartan.

    [Key words] Losartan; Valsartan; Young and middle age; Hypertension complicated with hyperuricemia; Serum complement

    隨著人們生活水平的提高,我國(guó)的高血壓發(fā)生率也呈逐年升高趨勢(shì),且有大量研究結(jié)果顯示,高尿酸血癥與高血壓密切相關(guān),且高尿酸血癥與高血壓等心血管疾病的治療及病因有密切關(guān)系[1]。高血壓是臨床中較為常見(jiàn)的嚴(yán)重疾病,有研究發(fā)現(xiàn)大部分原發(fā)性高血壓患者可能合并高尿酸血癥[2]。一般情況下,高血壓可能導(dǎo)致尿酸排泄障礙,腎臟出現(xiàn)尿酸滯留,誘發(fā)炎癥等,而高尿酸血癥又可能加重高血壓病情[3],因此臨床在治療高血壓合并高血酸血癥時(shí)應(yīng)在注重降壓的同時(shí)控制尿酸水平。大量研究結(jié)果證實(shí),高尿酸血癥是導(dǎo)致患者出現(xiàn)心血管疾病的重要獨(dú)立危險(xiǎn)因子。此外,高血壓合并高尿酸血癥患者并發(fā)中風(fēng)和心臟病的危險(xiǎn)性顯著高于正常健康人或單純高血壓患者。因而臨床中降低血壓的同時(shí)如何有效控制血尿酸水平對(duì)高血壓伴高尿酸血癥患者的治療有著十分重要的意義[4]。氯沙坦及纈沙坦是臨床中應(yīng)用較廣的血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑,其可有效實(shí)現(xiàn)降壓作用,并阻斷血管緊張素的血管收縮、水鈉潴留及重構(gòu)作用,其可有效逆轉(zhuǎn)患者的心室重構(gòu)作用[5]。氯沙坦和纈沙坦具有較好的降血壓效果,也是臨床應(yīng)用較廣的降血壓藥物[6]。但氯沙坦和纈沙坦對(duì)中青年高血壓合并高尿酸血癥患者的治療差異仍鮮有報(bào)道,因而本文對(duì)我院收治的中青年高血壓合并高尿酸血癥患者進(jìn)行分析,探討氯沙坦和纈沙坦的治療療效差異及對(duì)患者血清補(bǔ)體的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年6月~2017年9月我院收治的128例中青年高血壓合并高尿酸血癥患者作為本組研究對(duì)象,將所有研究對(duì)象依照入組時(shí)間編號(hào),并采用隨機(jī)信封法將患者分為兩組,分別為采用氯沙坦治療的氯沙坦組及采用纈沙坦治療的纈沙坦組,每組64例。氯沙坦組中男43例、女21例,年齡32~58(46.84±4.92)歲,平均收縮壓(156.37±14.32)mmHg,平均舒張壓(101.37±4.29)mmHg,平均血尿酸(490.38±38.91)μmol/L;纈沙坦組中男45例、女19例,年齡30~57(47.42±5.43)歲,平均收縮壓(159.83±15.12)mmHg,平均舒張壓(102.83±6.37)mmHg,平均血尿酸(493.28±40.18)μmol/L,兩組患者的性別、年齡、血壓、血尿酸水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。參與本研究的所有患者均對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 入組及排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 入組標(biāo)準(zhǔn) (1)患者未使用降壓藥情況下收縮壓>140 mmHg或舒張壓>90 mmHg;(2)男性患者血尿酸水平≥420 μmol/L,女性患者≥360 μmol/L;(3)無(wú)惡性腫瘤;(4)肝腎功能正常;(5)對(duì)本研究知情并簽署知情同意書(shū)。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)繼發(fā)性高血壓者;(2)不穩(wěn)定性心絞痛者;(3)冠心病或心力衰竭者;(4)必須服用降血尿酸藥物者;(5)主動(dòng)申請(qǐng)退出本研究者。

    1.3 方法

    所有患者均在每日清晨起床后測(cè)量靜息血壓,并分3次連續(xù)測(cè)量3次,取均值作為血壓水平,治療前采集患者空腹靜脈血并檢測(cè)血尿酸水平,兩組患者依照分布不同采用不同方案進(jìn)展治療,氯沙坦組患者采用氯沙坦治療,纈沙坦組患者采用纈沙坦治療。患者在開(kāi)始用藥前1周均停用所有可能影響本研究藥物或治療措施,且在治療期間所有患者均避免高嘌呤飲食。

    1.3.1 氯沙坦組 采用氯沙坦鉀膠囊(杭州默沙東制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H2000371,100 mg/粒)治療,每日空腹服藥,每次1粒,若患者降壓效果不達(dá)標(biāo)則可依照患者情況將用藥劑量增加至100 mg,4周為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。

    1.3.2 纈沙坦組 采用纈沙坦膠囊(北京諾華制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040217,80 mg/粒)治療,患者每日空腹服藥,每次1粒,若患者降壓效果不達(dá)標(biāo)則將劑量適度增加至每次160 mg,4周為1個(gè)療程,共治療2個(gè)療程。

    1.4 檢測(cè)方法

    檢測(cè)血壓時(shí)使用標(biāo)準(zhǔn)袖帶式水銀柱血壓計(jì)進(jìn)行測(cè)量,并在測(cè)量時(shí)所有患者均先靜息休息5 min后采取坐位,分三次測(cè)量右上臂血壓,后取三次均值記為患者血壓。在治療前、治療4周及治療結(jié)束后采集患者空腹靜脈血,檢測(cè)血中尿酸水平,在檢測(cè)尿酸時(shí)使用全自動(dòng)生化分析儀(AV5800,購(gòu)自美國(guó)貝克曼醫(yī)療系統(tǒng)有限公司,所用質(zhì)控品均購(gòu)自原廠)。其中患者收縮壓低于130 mmHg,舒張壓低于85 mmHg則判定為血壓控制有效,血尿酸水平控制在150~360 μmol/L以下則判定為血尿酸控制有效。

    治療前、治療4周及治療結(jié)束時(shí)采集患者空腹靜脈血3 mL置于真空促凝管中,靜置120 min后使用離心機(jī)以3000 r/min離心10 min收集上層血清,采用免疫散射比濁法檢測(cè)血清中C3及C4補(bǔ)體水平,使用免疫化學(xué)分析系統(tǒng)(德國(guó)西門(mén)子BNII及原廠配套試劑)分析血清中補(bǔ)體水平,并在治療過(guò)程中記錄患者出現(xiàn)的不良反應(yīng),并及時(shí)處理。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    使用SPSS 16.0軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料符合正態(tài)分布以(x±s)表示,并使用t檢驗(yàn),采用方差分析比較不同時(shí)間點(diǎn)指標(biāo)差異,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組治療前后血壓情況檢測(cè)結(jié)果

    治療前兩組患者收縮壓及舒張壓無(wú)明顯差異(P>0.05),治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組收縮壓及舒張壓均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療結(jié)束時(shí)兩組患者收縮壓及舒張壓水平顯著低于治療4周時(shí)(P<0.05),但治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)兩組患者血壓水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

    2.2 兩組治療前后血尿酸情況檢測(cè)結(jié)果

    治療前兩組患者血尿酸水平無(wú)明顯差異(P>0.05),治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組血尿酸均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療結(jié)束時(shí)兩組患者血尿酸水平顯著低于治療4周時(shí)(P<0.05),且治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組患者血尿酸明顯低于纈沙坦組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    2.3 兩組治療前后補(bǔ)體情況檢測(cè)結(jié)果

    治療前氯沙坦組及纈沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體水平無(wú)明顯差異(P>0.05),治療4周時(shí)及治療結(jié)束后氯沙坦組及纈沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.04),治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組及纈沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體均明顯低于治療4周時(shí),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),此外,治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組患者血中C3補(bǔ)體及C4補(bǔ)體水平明顯低于纈沙坦組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    2.4 兩組治療不良反應(yīng)

    治療期間兩組患者均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),氯沙坦組患者出現(xiàn)1例頭暈不良反應(yīng),但患者可耐受,癥狀反應(yīng)較輕,且患者在經(jīng)治療后不良反應(yīng)均得以有效控制,而纈沙坦組未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

    3 討論

    隨著人們生活水平改善,我國(guó)高血壓的臨床發(fā)病率逐年升高,而高血壓是臨床中較為常見(jiàn)的嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康安全的多發(fā)病及常見(jiàn)病,且存在致殘率居高不下的特點(diǎn)。一般情況下,高血壓患者微血管病變常導(dǎo)致患者出現(xiàn)組織缺氧,血乳酸及血尿酸水平增高,進(jìn)而導(dǎo)致出現(xiàn)高血壓合并高尿酸血癥的發(fā)生及發(fā)展。高血壓合并高尿酸血癥患者若不及時(shí)進(jìn)行治療,則可能導(dǎo)致患者并發(fā)心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)大大增加,因而臨床中在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),還應(yīng)注重控制患者體內(nèi)血清水平,其可有效保護(hù)患者腎臟等重要臟器。一般情況下,在導(dǎo)致患者發(fā)生心血管疾病的因素中,高尿酸血癥是較為常見(jiàn)的獨(dú)立危險(xiǎn)性因子。此外,相較于正常健康人或單純高血壓患者,高血壓合并高尿酸血癥患者并發(fā)中風(fēng)和心臟病的幾率明顯升高,因而在臨床中應(yīng)注重控制高血壓伴高尿酸血癥患者血壓的同時(shí),還應(yīng)注重有效控制血尿酸水平。

    有學(xué)者研究指出,高尿酸血癥是臨床中較為常見(jiàn)的心血管疾病的獨(dú)立性危險(xiǎn)因子,若高血壓患者合并出現(xiàn)高尿酸血癥則患者出現(xiàn)中風(fēng)和心臟病的危險(xiǎn)性明顯高于健康人群[7]。因此臨床中注重控制高血壓合并高尿酸血癥患者血尿酸水平[8]。一般情況下,尿酸在體內(nèi)通過(guò)黃嘌呤氧化酶或黃嘌呤脫氫酶的降解嘌呤作用而形成[9]。人體內(nèi)約1/3尿酸經(jīng)消化道清除,2/3尿酸經(jīng)腎臟排泄,但當(dāng)患者出現(xiàn)腎功能衰竭時(shí),消化道清除則是體內(nèi)尿酸清除的主要途徑[10]。高血壓患者體內(nèi)的腎臟尿酸清除率下降及血清乳酸水平增高與血尿酸增高密切相關(guān)[11]。有研究指出,高血壓致出現(xiàn)微血管病變,導(dǎo)致組織缺氧的發(fā)生及發(fā)展,患者血清中乳酸升高,還可能導(dǎo)致腎臟清除尿酸水平降低,導(dǎo)致次黃嘌呤、腺嘌呤等尿酸形成的底物量增多,并增加血清中尿酸水平,導(dǎo)致高尿酸血癥的發(fā)生及發(fā)展[12]。有研究發(fā)現(xiàn),血尿酸水平異常升高可刺激人體內(nèi)腎素分泌量增加,激活人體內(nèi)腎血管緊張素系統(tǒng)導(dǎo)致血壓升高[13]。此外,由于血管壁中常出現(xiàn)尿酸鹽沉積,導(dǎo)致血管內(nèi)膜損傷出現(xiàn)動(dòng)脈硬化,并進(jìn)一步導(dǎo)致血壓升高[14],因此臨床中在對(duì)高血壓合并高尿酸血癥患者進(jìn)行治療時(shí),應(yīng)重視控制尿酸水平[15]。目前臨床中降尿酸藥物主要為加速尿酸排出及抑制尿酸生產(chǎn)為主,主要包括苯溴馬隆片及別嘌呤醇片,但傳統(tǒng)藥物常導(dǎo)致肝臟損傷、粒細(xì)胞減少及嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng),因而在臨床應(yīng)用過(guò)程中受到諸多限制[16]。一般情況下,當(dāng)高血壓患者出現(xiàn)輕度尿酸時(shí),若有理想的藥物可實(shí)現(xiàn)降血壓的同時(shí)也可有效降低尿酸水平,對(duì)減少藥物不良反應(yīng)、改善患者預(yù)后、減輕經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)有著十分重大臨床意義[17]。

    氯沙坦及纈沙坦是臨床中應(yīng)用較廣的經(jīng)典的血管緊張素受體拮抗劑,筆者對(duì)我院收治的高血壓合并高尿酸血癥患者進(jìn)行分析,觀察氯沙坦及纈沙坦的療效差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療前兩組患者收縮壓及舒張壓無(wú)明顯差異(P>0.05),治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組收縮壓及舒張壓均明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療結(jié)束時(shí)兩組患者收縮壓及舒張壓水平顯著低于治療4周時(shí)(P<0.04),但治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)兩組患者血壓水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),結(jié)果提示,氯沙坦及纈沙坦均可有效控制患者血壓,且療效無(wú)明顯差異。在對(duì)患者血尿酸水平進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),治療前兩組患者血尿酸水平無(wú)明顯差異(P>0.05),治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組和纈沙坦組血尿酸均明顯降低,且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且治療結(jié)束時(shí)兩組患者血尿酸水平顯著低于治療4周時(shí)(P<0.04),且治療4周時(shí)及治療結(jié)束時(shí)氯沙坦組患者血尿酸明顯低于纈沙坦組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果提示氯沙坦還可以有效控制患者血清中血尿酸水平,但纈沙坦并無(wú)此作用,與國(guó)外研究結(jié)果相似[18]。分析認(rèn)為,氯沙坦母體化合物結(jié)構(gòu)中存在非活性代謝產(chǎn)物Exp-3174,可能與其具有降血尿酸水平密切相關(guān)。其代謝產(chǎn)物可通過(guò)抑制人體內(nèi)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白水平,進(jìn)而有效控制并降低血尿酸水平。此外,Exp-3174還可能抑制近曲小管再吸收尿酸作用,而再吸收作用主要通過(guò)OH-依賴(lài)的近曲小管刷狀緣膜進(jìn)行,其作用獨(dú)立于血管緊張素受體。此外,氯沙坦還可有效利用堿化尿液的作用增加腎小管分泌尿酸的能力,進(jìn)而降低血中尿酸水平。

    在人體內(nèi)的補(bǔ)體體系中,補(bǔ)體C4是重要的固有成分,其可在補(bǔ)體C1脂酶作用下裂解,分解成為C4a及C4b兩種,是體內(nèi)補(bǔ)體激活的關(guān)鍵途徑,也是MBL途徑中C3轉(zhuǎn)化酶和C5轉(zhuǎn)化酶的重要組成部分。有研究發(fā)現(xiàn),在腎臟移植出現(xiàn)體液性排斥反應(yīng)時(shí),患者腎小管周?chē)?xì)血管內(nèi)皮上可見(jiàn)明顯的C4裂解產(chǎn)物沉積,其可能使腎功能下降和腎小管損傷,進(jìn)而導(dǎo)致肌酐、尿酸等物質(zhì)排泄能力下降[19]。有研究發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)補(bǔ)體C3與代謝綜合征密切相關(guān)。有學(xué)者指出,補(bǔ)體活化后可加劇脂代謝紊亂及胰島素抵抗,介導(dǎo)人體內(nèi)炎性反應(yīng),促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化及血壓升高,若不及時(shí)進(jìn)行干預(yù)則可能出現(xiàn)尿酸排泄障礙、腎功能下降,導(dǎo)致血尿酸水平升高[20]。C3及C4是人體內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng)重要的組成部分,在高尿酸血癥及代謝綜合征的發(fā)生及發(fā)展過(guò)程中起到十分重要的作用。本研究結(jié)果顯示,治療結(jié)束時(shí)兩組患者血清中C3及C4補(bǔ)體均顯著降低,但氯沙坦組C3及C4補(bǔ)體水平改善程度顯著優(yōu)于纈沙坦組。分析認(rèn)為,氯沙坦代謝產(chǎn)物可能有效調(diào)控人體內(nèi)補(bǔ)體系統(tǒng),改善人體內(nèi)補(bǔ)體過(guò)度激活狀態(tài),進(jìn)而降低人體血清中C3及C4水平。

    綜上所述,中青年高血壓合并高尿酸血癥患者采用氯沙坦和纈沙坦治療時(shí)均具有較理想的降血壓作用,但相較于纈沙坦,氯沙坦可有效降低血尿酸及補(bǔ)體水平。因而在對(duì)中青年高血壓合并高尿酸血癥患者進(jìn)行治療時(shí)可優(yōu)先考慮采用氯沙坦進(jìn)行治療,其具體作用機(jī)制還有待于后續(xù)深入研究。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 吳玉苗,王瑞芳,王芳薇,等. 社區(qū)居民高血壓與高尿酸血癥患病情況調(diào)查分析[J]. 國(guó)際心血管病雜志,2015, 42(6):433-434.

    [2] 胡燁文,王世奇,陳曉敏,等. 原發(fā)性高血壓老年患者高尿酸血癥的影響因素研究[J]. 浙江醫(yī)學(xué),2017,39(7):549-550.

    [3] 寇惠娟,馬瑞,高登峰,等. 高血壓患者高尿酸血癥與腎損害及血漿致動(dòng)脈硬化指數(shù)的關(guān)系[J]. 嶺南心血管病雜志,2016,22(4):442-445.

    [4] 王雪燕,張慶考. 氨氯地平單藥與氨氯地平聯(lián)合纈沙坦治療高危高血壓患者的療效比較[J]. 實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(23):122-124.

    [5] Czechowska G,Celinski K,Korolczuk A,et al. The effect of the angiotensin II receptor,type 1 receptor antagonists,losartan and telmisartan,on thioacetamide-induced liver fibrosis in rats[J]. Journal of Physiology & Pharmacology. An Official Journal of the Polish Physiological Society,2016,67(4):575.

    [6] 崔淑芬. 厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平治療老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥的療效觀察[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2015,13(18):2084-2086.

    [7] 毛琳. 南海農(nóng)村地區(qū)血尿酸水平及干預(yù)治療對(duì)冠心病影響的前瞻性研究[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(23):8-11.

    [8] 李梅,樊志強(qiáng),蔣成霞,等. 2型糖尿病腎病患者血尿酸水平與胰島素抵抗和腎臟損害的相關(guān)性[J]. 西部醫(yī)學(xué),2016,28(10):1402-1404.

    [9] 徐小明,邱倩,高翔,等. 厄貝沙坦聯(lián)合苯磺酸氨氯地平對(duì)老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥患者的療效研究[J]. 河北醫(yī)學(xué),2016,22(5):764-766.

    [10] 李小鷹,辛偉. 高尿酸血癥與外周血管疾病[J]. 中國(guó)心血管雜志,2016,21(2):90-92.

    [11] 王彩霞,劉迅,李少敏,等. 慢性腎病患者中營(yíng)養(yǎng)水平對(duì)尿酸水平與實(shí)測(cè)腎小球?yàn)V過(guò)率之間關(guān)系的影響[J]. 新醫(yī)學(xué),2017,48(4):239-244.

    [12] 黃敬群,王軍,尹中信,等. 槲皮素、別嘌醇對(duì)高尿酸血癥大鼠血清尿酸水平及肝、腎功能影響的對(duì)比研究[J]. 中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,46(4):458-463.

    [13] 劉福平. 纈沙坦、苯磺酸氨氯地平片聯(lián)用在老年高血壓治療中的效果觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2017,22(20):89-92.

    [14] 王東濱. 中等劑量阿托伐他汀短期治療對(duì)高血壓頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度及肱動(dòng)脈內(nèi)皮依賴(lài)性血管舒張功能的影響[J]. 山西醫(yī)藥雜志,2017,46(6):672-674.

    [15] 常頌桔,王洪雄,黃偉. 苯溴馬隆對(duì)高尿酸血癥老年高血壓合并糖尿病患者降尿酸的臨床療效與安全性[J]. 昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2016,37(1):94-97.

    [16] 徐太靜,張志堅(jiān),丁一. 別嘌呤醇聯(lián)合自擬降尿酸方治療慢性尿酸性腎病的臨床研究[J]. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2017,18(1):63-65.

    [17] 林帆,張海琳,朱鵬立,等. 血尿酸對(duì)老年高血壓患者腎功能的影響——回顧性隊(duì)列研究[J]. 中華腎臟病雜志,2015,31(6):408-413.

    [18] Suzuki H,Shimada K,F(xiàn)ujiwara K. Antihypertensive effectiveness of combination therapy with losartan/hydrochlorothiazide for 'real world' management of isolated systolic hypertension[J]. Ther Adv Cardiovasc Dis,2015, 9(1):10-18.

    [19] 許亮,蔡明,李州利,等. 小劑量靜脈滴注人免疫球蛋白在群體反應(yīng)抗體陽(yáng)性腎移植患者中的臨床應(yīng)用分析[J]. 中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(13):89-91.

    [20] 李志明,歐陽(yáng)海霞,劉濤,等. 血尿酸和血漿腎素活性與原發(fā)性高血壓患者發(fā)生頸動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性研究[J]. 臨床內(nèi)科雜志,2016,33(5):335-336.

    (收稿日期:2018-01-22)

    猜你喜歡
    中青年氯沙坦纈沙坦
    氯沙坦鉀氫氯噻嗪片在老年原發(fā)性高血壓患者中的應(yīng)用及安全性研究
    氨氯地平聯(lián)合氯沙坦治療高血壓的臨床療效觀察
    血漿LP—PLA2水平與中青年原發(fā)性高血壓的相關(guān)性
    老年胃潰瘍患者與中青年胃潰瘍患者臨床特點(diǎn)對(duì)比分析
    氯沙坦和賴(lài)諾普利降壓、降尿酸作用的臨床觀察
    中青年與老年大皰性類(lèi)天皰瘡患者的臨床比較分析
    氯沙坦對(duì)糖尿病雄性大鼠早期骨質(zhì)變化影響的實(shí)驗(yàn)研究
    纈沙坦聯(lián)合葛根素在早期2型糖尿病腎病治療中的作用
    纈沙坦與依那普利聯(lián)合治療肺心病心力衰竭的療效觀察
    黃芪片聯(lián)合纈沙坦治療早期糖尿病腎病24例
    国产一区二区三区在线臀色熟女| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 女同久久另类99精品国产91| 99精品久久久久人妻精品| 欧美日韩乱码在线| 长腿黑丝高跟| 天堂动漫精品| 免费av毛片视频| 久久久成人免费电影| 男女下面进入的视频免费午夜| www.自偷自拍.com| 国产高潮美女av| 亚洲成人久久性| 欧美一区二区精品小视频在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 香蕉丝袜av| 热99re8久久精品国产| 国产在线精品亚洲第一网站| 三级国产精品欧美在线观看 | 麻豆av在线久日| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产乱人视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久99热这里只有精品18| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产精品 欧美亚洲| 国产97色在线日韩免费| 成年人黄色毛片网站| 又大又爽又粗| 91在线精品国自产拍蜜月 | 舔av片在线| 深夜精品福利| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久水蜜桃国产精品网| 国产黄a三级三级三级人| 国产精华一区二区三区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲av熟女| 欧美3d第一页| 老司机在亚洲福利影院| 热99在线观看视频| 亚洲精华国产精华精| 欧美极品一区二区三区四区| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产精品九九99| 日本一二三区视频观看| 国产成人av激情在线播放| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| www日本黄色视频网| 午夜亚洲福利在线播放| 校园春色视频在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久这里只有精品中国| 成人无遮挡网站| 久久伊人香网站| 国产毛片a区久久久久| 美女免费视频网站| 日本 欧美在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 动漫黄色视频在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 国产日本99.免费观看| 9191精品国产免费久久| 91av网一区二区| 亚洲九九香蕉| 日本 欧美在线| 久久亚洲真实| 男女床上黄色一级片免费看| 久久这里只有精品中国| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| av天堂在线播放| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲 国产 在线| 国产乱人视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品在线观看二区| 97碰自拍视频| 亚洲国产看品久久| 久久99热这里只有精品18| 免费高清视频大片| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99国产精品一区二区三区| 色在线成人网| 91av网站免费观看| 久久伊人香网站| 国产精品亚洲一级av第二区| 宅男免费午夜| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 夜夜爽天天搞| 国产精品永久免费网站| 999久久久国产精品视频| 淫秽高清视频在线观看| 人妻久久中文字幕网| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩欧美三级三区| 免费在线观看亚洲国产| 婷婷亚洲欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 麻豆成人午夜福利视频| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美中文日本在线观看视频| 91麻豆av在线| 99热这里只有是精品50| 亚洲国产欧美网| 一个人看视频在线观看www免费 | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 无限看片的www在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 日本与韩国留学比较| 日日干狠狠操夜夜爽| www.精华液| 九九在线视频观看精品| 国产v大片淫在线免费观看| 久99久视频精品免费| 成人av一区二区三区在线看| 美女午夜性视频免费| 一二三四社区在线视频社区8| 国产伦人伦偷精品视频| 在线免费观看不下载黄p国产 | 观看免费一级毛片| 曰老女人黄片| 美女大奶头视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 超碰成人久久| 国产精品影院久久| 麻豆国产97在线/欧美| 天天躁日日操中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色哟哟哟哟哟哟| av福利片在线观看| 亚洲美女黄片视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 无遮挡黄片免费观看| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产欧美人成| 18美女黄网站色大片免费观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产97色在线日韩免费| 99热精品在线国产| 黄色日韩在线| 色在线成人网| 丁香六月欧美| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 色吧在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 在线观看66精品国产| 床上黄色一级片| 桃色一区二区三区在线观看| 久久国产精品影院| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久国产精品麻豆| 老司机午夜福利在线观看视频| h日本视频在线播放| 哪里可以看免费的av片| 欧美中文综合在线视频| 91字幕亚洲| 18禁美女被吸乳视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 中文字幕熟女人妻在线| 免费在线观看影片大全网站| 12—13女人毛片做爰片一| 在线永久观看黄色视频| 黄频高清免费视频| 午夜精品在线福利| 国产久久久一区二区三区| 亚洲在线观看片| 又黄又粗又硬又大视频| 国产一区二区三区视频了| 久久久国产欧美日韩av| 天堂√8在线中文| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 99re在线观看精品视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 一进一出抽搐动态| 两个人看的免费小视频| 国产精品久久久av美女十八| av女优亚洲男人天堂 | 嫁个100分男人电影在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲一区二区三区不卡视频| 色吧在线观看| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 色av中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产毛片a区久久久久| 精品熟女少妇八av免费久了| bbb黄色大片| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 免费搜索国产男女视频| 男插女下体视频免费在线播放| 好男人在线观看高清免费视频| 91麻豆av在线| 少妇的逼水好多| 成人av一区二区三区在线看| 91av网一区二区| 久久久久久大精品| 免费搜索国产男女视频| 99久久精品国产亚洲精品| 中文字幕最新亚洲高清| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产成人欧美在线观看| 看片在线看免费视频| 热99在线观看视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成在线人永久免费视频| 一级毛片精品| 深夜精品福利| av黄色大香蕉| 国产一区在线观看成人免费| 日本黄色片子视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久久久久中文| 亚洲激情在线av| 亚洲成a人片在线一区二区| 九九在线视频观看精品| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲av成人一区二区三| 一二三四社区在线视频社区8| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 嫩草影视91久久| a级毛片在线看网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产高清视频在线观看网站| 欧美大码av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 在线观看免费午夜福利视频| 麻豆成人av在线观看| 观看美女的网站| 免费在线观看日本一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 操出白浆在线播放| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲专区中文字幕在线| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩大尺度精品在线看网址| 我的老师免费观看完整版| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日韩欧美在线二视频| 日日夜夜操网爽| 日韩国内少妇激情av| 免费av不卡在线播放| 国产精品影院久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产真实乱freesex| av黄色大香蕉| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜福利成人在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 在线观看免费视频日本深夜| av欧美777| 国产成人精品久久二区二区91| www.精华液| 麻豆成人av在线观看| 国产精品九九99| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜免费观看网址| 色av中文字幕| 欧美在线黄色| 免费在线观看亚洲国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 在线观看日韩欧美| 我的老师免费观看完整版| 久久精品91无色码中文字幕| 色老头精品视频在线观看| or卡值多少钱| 9191精品国产免费久久| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看日本一区| АⅤ资源中文在线天堂| 国产探花在线观看一区二区| 午夜影院日韩av| 中国美女看黄片| 久久草成人影院| 一个人免费在线观看的高清视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 男女午夜视频在线观看| 亚洲精华国产精华精| 伦理电影免费视频| av福利片在线观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲第一电影网av| 免费无遮挡裸体视频| www日本黄色视频网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产69精品久久久久777片 | 色吧在线观看| 欧美乱妇无乱码| 99国产精品99久久久久| 国产男靠女视频免费网站| 91在线精品国自产拍蜜月 | 九九在线视频观看精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲色图av天堂| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲专区字幕在线| 日韩欧美免费精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99国产精品99久久久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 91在线观看av| 我要搜黄色片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 一级毛片女人18水好多| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲av成人av| 国产激情偷乱视频一区二区| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品456在线播放app | www日本在线高清视频| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲性夜色夜夜综合| bbb黄色大片| 不卡av一区二区三区| 色综合亚洲欧美另类图片| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩免费av在线播放| 国产精品av久久久久免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| av欧美777| 欧美日韩福利视频一区二区| 中文资源天堂在线| 欧美午夜高清在线| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国产美女av久久久久小说| 午夜激情欧美在线| 国产精品国产高清国产av| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两个人看的免费小视频| 国产真人三级小视频在线观看| 又大又爽又粗| 在线观看舔阴道视频| 亚洲中文av在线| 观看免费一级毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 中出人妻视频一区二区| 黄色 视频免费看| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av电影不卡..在线观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 男女之事视频高清在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 一本久久中文字幕| 999久久久精品免费观看国产| 男插女下体视频免费在线播放| 久久精品91蜜桃| 免费观看的影片在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产真实乱freesex| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品一区二区三区四区五区乱码| 在线视频色国产色| 久久伊人香网站| 欧美午夜高清在线| 国产久久久一区二区三区| 国产av在哪里看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲在线自拍视频| 国产高潮美女av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 校园春色视频在线观看| 午夜福利高清视频| 国产成人精品久久二区二区91| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人系列免费观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 手机成人av网站| 国产成人福利小说| 中出人妻视频一区二区| 久久久久久九九精品二区国产| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 91九色精品人成在线观看| 99热只有精品国产| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美激情久久久久久爽电影| 嫩草影院入口| 999精品在线视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 18禁观看日本| 狂野欧美激情性xxxx| www日本黄色视频网| 国产精品 欧美亚洲| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久大精品| 757午夜福利合集在线观看| a级毛片在线看网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产淫片久久久久久久久 | 国产精品野战在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 又紧又爽又黄一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品,欧美在线| 国内精品久久久久精免费| 亚洲无线在线观看| 国产精品国产高清国产av| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 精品人妻1区二区| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av成人一区二区三| 免费电影在线观看免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 91av网站免费观看| 亚洲 欧美一区二区三区| 1024香蕉在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 深夜精品福利| 日韩欧美在线二视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产日本99.免费观看| 1000部很黄的大片| 俺也久久电影网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产成人福利小说| 国产 一区 欧美 日韩| 后天国语完整版免费观看| h日本视频在线播放| 亚洲成av人片免费观看| 大型黄色视频在线免费观看| 女人被狂操c到高潮| 国产高清激情床上av| 国产成人av激情在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本在线视频免费播放| 亚洲美女黄片视频| 一本一本综合久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲五月天丁香| 婷婷亚洲欧美| 亚洲av第一区精品v没综合| 91在线观看av| 黄片小视频在线播放| 亚洲在线自拍视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| x7x7x7水蜜桃| 不卡一级毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 91九色精品人成在线观看| 欧美性猛交黑人性爽| 国内精品久久久久精免费| 精品国产三级普通话版| 国产激情久久老熟女| 成人三级黄色视频| 国产视频内射| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产真实乱freesex| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美成狂野欧美在线观看| 日本成人三级电影网站| 欧美zozozo另类| 久久国产精品影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人精品无人区| 一区二区三区国产精品乱码| or卡值多少钱| netflix在线观看网站| 国产av不卡久久| 亚洲在线观看片| 色吧在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 波多野结衣高清作品| 脱女人内裤的视频| 99热只有精品国产| 国产精品电影一区二区三区| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品一区二区免费欧美| 国产高清视频在线观看网站| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 日韩三级视频一区二区三区| 国产欧美日韩精品一区二区| 十八禁网站免费在线| 怎么达到女性高潮| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜日韩欧美国产| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av成人精品一区久久| 国产主播在线观看一区二区| 久久国产精品人妻蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 国产成人av激情在线播放| 亚洲,欧美精品.| 国产精品一区二区免费欧美| 久久精品影院6| 久久久久久久久中文| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文资源天堂在线| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲专区国产一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 日本成人三级电影网站| cao死你这个sao货| 国产99白浆流出| 可以在线观看的亚洲视频| 97碰自拍视频| 国产视频内射| 村上凉子中文字幕在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国产三级普通话版| svipshipincom国产片| 国产精品久久久人人做人人爽| 九色国产91popny在线| 五月玫瑰六月丁香| 久久热在线av| www.999成人在线观看| 亚洲在线观看片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av成人一区二区三| 性色av乱码一区二区三区2| 曰老女人黄片| 性色avwww在线观看| 我的老师免费观看完整版| 三级毛片av免费| 亚洲国产精品sss在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲中文av在线| 日本成人三级电影网站| 又爽又黄无遮挡网站| 国产av不卡久久| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产午夜精品论理片| 毛片女人毛片| avwww免费| 成人精品一区二区免费| 嫁个100分男人电影在线观看| 搡老岳熟女国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 日韩高清综合在线| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美最黄视频在线播放免费| 精品久久久久久久末码| 精品人妻1区二区| 久久久精品大字幕| 老鸭窝网址在线观看| 男女午夜视频在线观看| 免费观看精品视频网站| 免费人成视频x8x8入口观看| av天堂在线播放| 国内精品久久久久精免费| 老鸭窝网址在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国内精品久久久久精免费| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产野战对白在线观看| 国产精品电影一区二区三区| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 国产精品久久电影中文字幕| 成在线人永久免费视频| av在线蜜桃| www.熟女人妻精品国产| 精品国产乱码久久久久久男人| 12—13女人毛片做爰片一| av黄色大香蕉| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产成人av激情在线播放| 亚洲五月天丁香| 在线视频色国产色| 一区二区三区国产精品乱码| 久久性视频一级片| 久久这里只有精品中国|