高效液相色譜法在中藥鑒定中的應(yīng)用分析及前景

楊婷

摘 要：高效液相色譜法是一種對(duì)物質(zhì)進(jìn)行有效分離的技術(shù)方法，其在藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域已經(jīng)得到了廣泛的應(yīng)用。在檢測(cè)器自動(dòng)化程度不斷提高的過(guò)程中，各種現(xiàn)代化技術(shù)的出現(xiàn)必將會(huì)推動(dòng)高效液相色譜法的飛速發(fā)展。本文主要對(duì)高效液相色譜法的概念與特點(diǎn)進(jìn)行了分析，其后對(duì)其在藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域的應(yīng)用進(jìn)行了分析，為相關(guān)的研究提供借鑒。

關(guān)鍵詞：高效液相色譜法；中藥質(zhì)量檢測(cè)；應(yīng)用

在全世界范圍內(nèi)，使用植物藥以及中藥的國(guó)家越來(lái)越多，這是因?yàn)檫@兩種藥品對(duì)于人體的傷害較小，不會(huì)產(chǎn)生較大的副作用，雖然沒有西藥見效的時(shí)間快，但是在治療疾病方面卻具有顯著的效果。因此，值得大力的推廣。在當(dāng)前醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展建設(shè)中，我們應(yīng)該加大對(duì)中藥以及植物藥的研制，從而造福于人類。本文是對(duì)高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行分析，為中藥事業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

1 色譜技術(shù)的原理和發(fā)展

高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上，引用了氣相色譜的理論，在技術(shù)上，流動(dòng)相改為高壓輸送（最高輸送壓力可達(dá)4.9'107Pa）；色譜柱是以特殊的方法用小粒徑的填料填充而成，從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜（每米塔板數(shù)可達(dá)幾萬(wàn)或幾十萬(wàn)）；同時(shí)柱后連有高靈敏度的檢測(cè)器，可對(duì)流出物進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)。高效液相色譜儀主要由色譜泵及控制器、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處理及控制五大部分組成，分離原理是一個(gè)物理過(guò)程，流動(dòng)相攜帶著待分析化合物和其他一些共存物質(zhì)流過(guò)色譜柱，利用不同物質(zhì)在固定相上的保留時(shí)間不同，從而出峰時(shí)間不同而達(dá)到分離，利用保留時(shí)間定性，峰高或者峰面積定量，在將分離后的各個(gè)成分依次通過(guò)一紫外檢測(cè)器時(shí)就可檢測(cè)出各化合物的濃度來(lái)。

液相色譜質(zhì)譜儀由色譜儀、接口、質(zhì)譜儀、電子系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)六大部分組成。是一種高端的檢測(cè)儀器，儀器的良好工作狀態(tài)是檢測(cè)準(zhǔn)確度的一個(gè)重要影響因子。為了保證儀器有一個(gè)良好的狀態(tài)，保證檢測(cè)結(jié)果的可靠性，需要正確合理的使用和維護(hù)儀器。下面以安捷倫6400系列質(zhì)譜儀為例，從儀器進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱系統(tǒng)、質(zhì)譜系統(tǒng)等各個(gè)系統(tǒng)的日常維護(hù)保養(yǎng)進(jìn)行詳細(xì)闡述，并對(duì)使用過(guò)程中容易遇到的問(wèn)題進(jìn)行分析，提出解決方法。

在色譜技術(shù)的發(fā)展過(guò)程中，固定相是其中重要的組成部分，在進(jìn)行色譜分析的過(guò)程中，既能夠進(jìn)行分離同時(shí)又能夠保持不變，因此，色譜技術(shù)的發(fā)展離不開固定相的轉(zhuǎn)變。在運(yùn)用色譜分析法對(duì)中藥成分進(jìn)行分析的過(guò)程中，主要的作用就是為了測(cè)定其中的成分是否能夠達(dá)到國(guó)家的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)，是否出現(xiàn)超標(biāo)的情況，因?yàn)橹兴幹械某煞直姸?，有些成分含有毒性，只有保持在適當(dāng)?shù)膭┝糠秶鷥?nèi)才能保證安全，所以通過(guò)對(duì)中藥成分的分析，能夠起到檢測(cè)的目的。

2 高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用

2.1 植物藥

植物藥在進(jìn)行分析的過(guò)程中，我們主要遵循以下幾點(diǎn)原則：首先應(yīng)該選取適當(dāng)?shù)闹参锼?，將其與未知樣品進(jìn)行對(duì)比，將這兩種樣品的色譜展開分析，最終確定出植物藥的最終質(zhì)量。其次，在進(jìn)行植物藥的分析過(guò)程中，其中所包含的活性成分具有十分重要的意義，在臨床醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，主要就是通過(guò)對(duì)活性成分的研究才能研制出適合臨床需要的藥品，所以我們應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)植物藥的分析與研制，為更多的臨床患者解決病痛的煩惱。第三，在進(jìn)行活性成分的分析過(guò)程中，需要對(duì)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行一定的準(zhǔn)備，這樣才能盡可能的減少影響活性成分分析的因素，保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。最后，無(wú)論我們是進(jìn)行中藥成分的分析還是植物藥活性成分的分析，最終的目的都是要促進(jìn)新的中藥資源的開發(fā)與應(yīng)用，因此在今后的中藥制備的過(guò)程中，一定要重視運(yùn)用色譜分析法對(duì)藥物進(jìn)行分析與檢測(cè)。

2.2 中藥方劑

中藥方劑一般由幾種甚至幾十種中藥材組成，化學(xué)成分非常復(fù)雜。目前我們對(duì)中藥方劑中的有效成分的認(rèn)知還相當(dāng)有限，有待開發(fā)準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)中藥方劑質(zhì)量的分析方法。人們由分析中藥復(fù)方制劑中的一種活性組分到分析幾種活性組分，逐漸提高評(píng)價(jià)中藥制劑的水平。

2.3 生物樣品

為了安全、合理、有效地使用藥物，需要了解藥物體內(nèi)過(guò)程的信息，藥代動(dòng)力學(xué)研究藥物及其制劑的體內(nèi)過(guò)程（吸收、分布、代謝、排泄）、作用機(jī)理及藥物效應(yīng)。建立藥物藥代動(dòng)力學(xué)模型的先決條件是開發(fā)出能夠準(zhǔn)確測(cè)定藥物母體化合物及其代謝產(chǎn)物在各種體液中的濃度，分析的質(zhì)量則取決于方法的有效性和樣品設(shè)計(jì)。

樣品制備在HPLC的生物樣品分析中是關(guān)鍵性的一步，其主要目的是：①將待分析物與蛋白質(zhì)分離；②去除影響分析物保留和定量準(zhǔn)確度的干擾物質(zhì)；③濃縮待分析物以提高檢測(cè)的靈敏度和檢測(cè)限。生物樣品包括體液（血清、血漿、全血、尿等）、組織液和其它樣品。經(jīng)典的樣品預(yù)處理方法包括蛋白質(zhì)沉淀和萃取。

3 結(jié)論

在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，為了使中藥的成分以及含量更明確，就必須加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)代化設(shè)備和檢測(cè)手段的應(yīng)用，高效液相色譜法在中藥成分和質(zhì)量檢測(cè)上的應(yīng)用，使中藥檢測(cè)告別了傳統(tǒng)的土方法，使中藥有效成分的確定和質(zhì)量的檢測(cè)更加合理、先進(jìn)、科學(xué)，使中藥使用的安全勝得到了進(jìn)一步的保證。

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