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      利奈唑胺在治療血液病合并革蘭氏陽性球菌感染方面的效果分析

      2018-10-21 18:38:52盧立志
      健康周刊 2018年13期
      關(guān)鍵詞:血液病感染

      盧立志

      【摘 要】目的:分析利奈唑胺在治療血液病合并革蘭陽性球菌感染方面的效果。方法:我院在2015年9月份到2018年8月份收治50例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者,通過隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,分別劃分為觀察組(n=25)和對照組(n=25)。對照組為常規(guī)治療,觀察組為利奈唑胺治療,對比兩組患者的療效和用藥時間與恢復(fù)時間。結(jié)果:觀察組的各項(xiàng)指標(biāo)和對照組的各項(xiàng)指標(biāo)對比分析,發(fā)現(xiàn)觀察組的各項(xiàng)指標(biāo)得到改善,兩組比較存在統(tǒng)計學(xué)的研究意義,為p<0.05。結(jié)論:使用利奈唑胺在治療血液病合并革蘭陽性球菌感染患者,獲取的治療效果顯著,適合臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】利奈唑胺;血液?。桓锾m陽性球菌;感染

      革蘭陽性球菌感染發(fā)病率在逐漸提升,危害著人體的身體健康。臨床上采取的常規(guī)治療方法無法促使其效果的發(fā)揮,所以,使用利奈唑胺治療,能改善患者的各項(xiàng)指標(biāo)。在本文中,將2015年9月份到2018年8月份收治50例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者作為研究對象,探討利奈唑胺在治療血液病合并革蘭陽性球菌感染患者的臨床效果,具體如下。

      1 臨床數(shù)據(jù)資料與方法

      1.1 臨床數(shù)據(jù)資料

      在2015年9月份到2018年8月份,我院收治50例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者,通過隨機(jī)數(shù)字表法進(jìn)行分組,分別劃分為觀察組和對照組,每組各為25例。

      對照組:男性12例,女性13例,最小年齡23歲,最大年齡78歲,平均為(46.24±3.24)歲。

      觀察組:男性15例,女性10例,最小年齡24歲,最大年齡79歲,平均為(46.25±3.25)歲。

      以上兩組比對的差異化不存在,統(tǒng)計學(xué)為p>0.05。

      1.2 方法

      對照組:為患者進(jìn)行常規(guī)治療,通過靜脈滴注的方式,提供哌拉西林(國藥準(zhǔn)字:H20143065,批準(zhǔn)日期:2014-02-24,生產(chǎn)廠家:石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司,英文名稱:Piperacillin Sodium),該藥物每次4克,一天兩次。如果是感染較為嚴(yán)重的患者,需要一次4克,每天為4-6次[1]。

      觀察組:在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,為患者提供利奈唑胺(國藥準(zhǔn)字:H20150035,批準(zhǔn)日期:2015-05-15,生產(chǎn)廠家:江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司,英文名稱:Linezolid)治療,該藥物每次為600毫克,一天2次,如果是感染嚴(yán)重的患者,需要結(jié)合實(shí)際適當(dāng)增加[2]。

      1.3 效果判定標(biāo)準(zhǔn)

      顯效說明患者用藥后,所有的癥狀消失。有效是說明患者用藥后,癥狀在一定程度上得到改善。無效則是說明患者的癥狀未改變,甚至病情加重。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

      在本次研究的50例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者治療分析中,采用了SPSS17.0版本軟件進(jìn)行處理分析。兩組患者的平均用藥時間和體溫恢復(fù)時間對比用(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)的形式表示,以t數(shù)值檢驗(yàn),兩組患者臨床治療效果分析用率(%)的形式表示,行卡方檢驗(yàn),數(shù)值判定標(biāo)準(zhǔn)為p<0.05,證明統(tǒng)計學(xué)的意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療效果比較分析

      觀察組顯效10例,有效11例,無效4例,治療效果為84%,對照組顯效5例,有效7例,無效13例,治療效果為48%,兩組之間具有明顯差異,統(tǒng)計學(xué)分析符合p<0.05。

      2.2 兩組患者平均用藥時間和體溫恢復(fù)時間的比較分析

      觀察組平均用藥時間(7.35±1.52)天,對照組為(11.38±1.24)天;觀察組體溫恢復(fù)時間(3.41±2.46)天,對照組為(7.24±2.24)天,觀察組的各項(xiàng)指標(biāo)優(yōu)于對照組,兩組之間具有明顯差異,統(tǒng)計學(xué)分析符合p<0.05。

      3 討論

      惡性血液患者在實(shí)際治療期間,常常表現(xiàn)為明顯的中性粒細(xì)胞降低,其感染情況非常明顯。因?yàn)榧?xì)菌增加癥狀的發(fā)生時間,帶來的發(fā)病率也非常高[3]。所以,給予抗感染治療,避免病情惡化十分必要。利奈唑胺藥物能快速吸收,用藥后的2個小時,患者的血漿峰濃度將達(dá)到最高。該藥物無論是靜脈輸液還是口服,都需要給予劑量的科學(xué)調(diào)整。但是,如果該藥物和高脂食物結(jié)合服用,將延遲血漿峰濃度的提升[4]。所以,該藥物和其他的藥物聯(lián)合應(yīng)用,在劑量調(diào)整的時候不會損害人體肝腎,其具有的組織穿透性也非常好,能在臨床上積極使用。該藥物還具備良好的組織穿透性,能抑制細(xì)菌的增加,發(fā)揮的效果好,其安全性也很高。在實(shí)際使用期間,也需要注意到相關(guān)問題,如果是年齡較大、腎功能不以及組織穿透率較高的患者,藥物的濃度需要謹(jǐn)慎使用。當(dāng)患者使用藥物后治療效果不好,積累更多的臨床經(jīng)驗(yàn),并在藥物使用后給予透析,將藥物清除30%,保證治療效果的充分發(fā)揮[5]。

      基于上述的分析,觀察組的治療效果為84%,對照組的治療效果為48%,兩組之間具有明顯差異,統(tǒng)計學(xué)分析符合p<0.05。觀察組的平均用藥時間和體溫恢復(fù)時間優(yōu)于對照組,兩組之間具有明顯差異,統(tǒng)計學(xué)分析符合p<0.05。

      綜上所述,使用利奈唑胺治療血液病合并革蘭陽性球菌感染患者,獲取的臨床效果顯著,能在短時間內(nèi)維持患者體溫,降低臨床的實(shí)際用藥時間,也能減少不良癥狀的發(fā)生幾率,促使臨床價值的提高。

      參考文獻(xiàn):

      [1] 李志勇.利奈唑胺治療血液病合并革蘭陽性球菌感染32例臨床效果分析[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2012(7):127-128.

      [2] 金鳳波,夏瑞祥,金廣霞, 等.惡性血液病合并血流感染61例臨床分析[J].國際輸血及血液學(xué)雜志,2012(3):201-205.

      [3] 尹秀云,左向華,王淼, 等.惡性腫瘤及血液病患者血流感染的病原菌分布及耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012(19):4210-4212.

      [4] 曾利軍,尹秀云,于農(nóng), 等.惡性血液病患者血流感染病原菌分布與耐藥性分析[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2015(11):2434-2436.

      [5] 朱海波,鄧琦,劉鵬江, 等.2005~2014年血液系統(tǒng)疾病革蘭陽性細(xì)菌院內(nèi)感染情況分析[J].臨床薈萃,2016(9):1006-1010,1014.

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