甄 凱,單德鑫,歐瑞鵬,趙漢青,郭 玉
(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150030)
多環(huán)芳烴(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一種普遍存在于環(huán)境中的持久性有機(jī)污染物,在環(huán)境中長(zhǎng)期積累會(huì)對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生巨大危害,是美國(guó)環(huán)境保護(hù)署公布的優(yōu)先控制污染物,即便在較低的濃度下也會(huì)對(duì)動(dòng)物、人類產(chǎn)生致癌、致畸、致不育作用[1-2]。因此,PAHs污染修復(fù)是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外專家學(xué)者共同研討的熱點(diǎn)課題,其中,生物修復(fù)技術(shù)因其處理效率高、降解徹底、不造成二次污染、操作簡(jiǎn)單、易行和費(fèi)用低等優(yōu)點(diǎn),愈來(lái)愈受到學(xué)者們的關(guān)注。
胞外聚合物(Extracellular Polymeric Substances,EPS)由微生物細(xì)胞分泌,是由多糖、蛋白質(zhì)和少量的脂類、核酸等構(gòu)成的有機(jī)高分子聚合物質(zhì)[3]。EPS對(duì)微生物細(xì)胞表面以及碳源(環(huán)境修復(fù)微生物中特指污染物)具有重大的影響,甚至是完全取決于胞外聚合物的作用[4]。EPS中包含大量的負(fù)電荷官能團(tuán),對(duì)重金屬離子和有機(jī)污染物具有很強(qiáng)的結(jié)合能力[5-6]。研究結(jié)果表明,在PAHs的生物降解過(guò)程中,胞外聚合物可提高降解菌對(duì)PAHs的親和力[6]。
迄今為止,還未見(jiàn)有關(guān)EPS對(duì)土壤中PAHs降解特性的研究報(bào)道。因此,本研究選擇苯并芘(benzo[a]pyrene,以下簡(jiǎn)稱BaP)為研究對(duì)象,它是一種具有5個(gè)芳環(huán)結(jié)構(gòu)的多環(huán)芳烴[1],由于其化學(xué)結(jié)構(gòu)內(nèi)苯環(huán)高度密集、辛醇-水分配系數(shù)高,因此,BaP在環(huán)境中殘留時(shí)間長(zhǎng),較難被微生物降解[7]。
本研究考察EPS對(duì)土壤表面BaP降解的影響,旨在為探索污染土壤中PAHs的生物修復(fù)機(jī)制提供理論依據(jù)。
1.1.1 菌種 假單胞菌是從中國(guó)黑龍江省大慶油田污染土壤中篩選、分離、馴化得來(lái),命名為Pseudomonas sp.DNBe-S1(DNBe-S1)。從 DNBe-S1 的純液體培養(yǎng)物中提取EPS。
1.1.2 供試土壤 土壤樣品采自黑龍江省東北農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)無(wú)污染地域的表層(0~20 cm)土壤,為典型的北方黑土。將土壤樣品除去植物殘?bào)w及其他雜物,在室溫下自然風(fēng)干,磨碎并過(guò)2 mm篩,備用。
1.1.3 供試培養(yǎng)基 采用了無(wú)機(jī)鹽培養(yǎng)基,用于DNBe-S1的培養(yǎng),主要成分有硝酸銨1.0 g/L、磷酸二氫鉀0.5 g/L、磷酸氫二鈉1.5 g/L、氯化鈉1.0 g/L、七水硫酸鎂0.2 g/L,并添加BaP作為唯一碳源,蒸餾水1 L,pH值7.0~7.2;培養(yǎng)條件為:350℃,1 252 r/min,濕度為40%,培養(yǎng)36 h,取出待用。
1.2.1 胞外多聚物(EPS)的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察 DNBe-S1培養(yǎng)36 h后,取少量樣品,在4℃下以2 000×g離心10 min,除去上清液,用超純水沖洗沉淀物去鹽分,制成懸浮液。取少量懸浮液置于載玻片上制成標(biāo)本,在ZEISSAxioskop型光學(xué)顯微鏡下觀察,使用配置MC80顯微鏡用照相機(jī)拍攝。再取少量懸浮液置于蓋玻片上,待其自然風(fēng)干后直接噴金,然后在JSM-7001F型掃描電鏡下觀察EPS的微細(xì)結(jié)構(gòu)。
1.2.2 胞外多聚物(EPS)的提取和組成測(cè)定 將培養(yǎng)的DNBe-S1在4℃下以4 300×g離心10 min,除去上清液,用超純水沖洗沉淀物3次,去除其中的鹽分?;厥粘恋砦锊腋∮诔兯校缓笤?℃下以20 000×g離心20 min以分離EPS。通過(guò)0.22 μm膜過(guò)濾的上清液被認(rèn)為是DNBe-S1中的粗EPS。將粗EPS通過(guò)透析膜(3 500 Da)在4℃透析48 h進(jìn)行純化,每5 h更換一次超純水。所有低分子量有機(jī)化合物和無(wú)機(jī)離子在該步驟中除去。純化的EPS樣品儲(chǔ)存在4℃直至使用[8]。
純化的EPS樣品糖類測(cè)定采用硫酸-苯酚法[9],蛋白質(zhì)的測(cè)定采用Bradford法[10]。
1.2.3 苯并芘(BaP)在土壤中降解的模擬試驗(yàn) 將BaP溶解在甲醇中制備成BaP儲(chǔ)備液(0.03mol/L)。準(zhǔn)確稱取1 000 g風(fēng)干土壤樣品,用滴管吸取BaP儲(chǔ)備液加入土壤中,邊加邊混合,并在通風(fēng)櫥中操作。再用適量甲醇反復(fù)沖洗燒杯和轉(zhuǎn)移用滴管,確保BaP完全轉(zhuǎn)移至土壤中。待甲醇揮發(fā)完全后充分混合土樣,此時(shí)土壤樣品中BaP含量為100 mg/kg,置于通風(fēng)櫥中使其中的甲醇揮發(fā)后備用。為了檢驗(yàn)EPS對(duì)土壤中BaP降解特性的影響,處理土壤中分別混合5,10,15 mL的EPS懸浮液,在28℃的恒溫培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng),混合日期視為第0天。并分別在第 0,7,14,21,28,35 天取樣,測(cè)定土壤中 BaP 的殘留量,每種處理有3個(gè)平行,在整個(gè)測(cè)試周期內(nèi),添加無(wú)菌水以保持土壤中的含水量在30%。
1.2.4 土壤中苯并芘(BaP)的測(cè)定方法 土壤中BaP的提取和測(cè)定按照文獻(xiàn)[11]進(jìn)行。
2.1.1 胞外聚合物的組成 DNBe-S1中的EPS主要成分為蛋白質(zhì),含量為68%,而多糖含量較低,僅為3.8%。
2.1.2 胞外聚合物的形態(tài)結(jié)構(gòu) Pseudomonas sp.DNBe-S1及其胞外聚合物的形態(tài)如圖1所示。從圖1可以發(fā)現(xiàn),圖1-A中細(xì)胞外亮光部分為EPS在細(xì)菌中的形態(tài),而圖1-B為提取過(guò)后的形態(tài)。Pseudomonas sp.DNBe-S1為拉絲且含有孔狀結(jié)構(gòu)的聚合物。這樣的結(jié)構(gòu)為EPS吸附BaP并降解提供了良好的先決條件。
從圖2可以看出,EPS確實(shí)可以促進(jìn)土壤中BaP的降解,未添加EPS的土壤中,第35天,只有20%的BaP被降解。在添加EPS的土壤中,前21 d,土壤中BaP迅速被降解,隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),降解速度減慢;并且BaP的降解率隨著EPS添加體積的增加而提高,第35天BaP的降解率從42%(5 mL EPS)提高到 79%(15 mLEPS)。
EPS中含有較多的負(fù)電荷官能團(tuán),較少的正電荷官能團(tuán)[12]。當(dāng)微生物接近重金屬或其他污染物時(shí),細(xì)胞壁外的EPS首先與它們進(jìn)行接觸。許多文獻(xiàn)報(bào)道,通過(guò)靜電相互作用和配位反應(yīng),EPS與金屬離子形成配合物[5,13]。因此,有理由推斷EPS在界面作用中可能發(fā)揮重要作用,同樣它在PAHs的生物降解中也可能發(fā)揮重要作用。EPS與PAHs的良好接觸有利于EPS與PAHs的相互作用。EPS對(duì)BaP的降解受到多種因素的影響,如土壤顆粒中BaP的解吸速度。EPS是含有親水部分和疏水部分的兩親化合物,因此,EPS能夠提高疏水物質(zhì)的溶解性[14]。PAN等[15]研究表明,EPS和菲之間的相互作用是自發(fā)的,它們的結(jié)合主要是由疏水相互作用決定的。LIU等[16]研究表明,細(xì)菌產(chǎn)生的胞外聚合物可以提高土壤中菲的解吸速度。因此,有理由推斷EPS也可以提高BaP在土壤表面的解吸速度。還需要進(jìn)一步的研究來(lái)確定EPS與BaP之間具體存在哪種特定相互作用。此外,由于EPS在土壤中自然存在,因此,EPS在土壤修復(fù)應(yīng)用中將受到越來(lái)越多的關(guān)注。
本研究結(jié)果表明,從DNBe-S1中提取的EPS主要成分為蛋白質(zhì),EPS可以促進(jìn)土壤中BaP的降解,并且BaP的降解率隨著EPS添加體積的增加而提高。這將促使人們更多地關(guān)注EPS在多環(huán)芳烴污染土壤生物修復(fù)中的應(yīng)用。