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    小兒Graves重度突眼癥的臨床治療療效觀察

    2018-09-10 06:39:47趙峪靖婁國鼎李春禹王冬杰左學(xué)軍
    醫(yī)學(xué)食療與健康 2018年8期
    關(guān)鍵詞:潑尼松重度局部

    趙峪靖 婁國鼎 李春禹 王冬杰 左學(xué)軍

    [摘要]目的:觀察和評價分析靜脈沖擊聯(lián)合甲狀腺局部注射及99mTc-MDP治療小兒Graves重度突眼癥的療效。方法:納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒,所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為對照組和觀察組,對照組64例患兒應(yīng)用常規(guī)口服治療潑尼松片治療,觀察組64例患兒應(yīng)用靜脈沖擊聯(lián)合甲狀腺局部注射及99mTc-MDP治療,對比兩組患兒的臨床療效。結(jié)果:通過治療后,觀察組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中觀察組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計意義。結(jié)論:靜脈沖擊聯(lián)合甲狀腺局部注射及99mTc-MDP治療小兒Graves重度突眼癥效果明顯,其開發(fā)利用有著重要意義,值得推廣使用。

    [關(guān)鍵詞]靜脈沖擊;甲狀腺局部注射;99mTc-MDP;重度突眼癥

    Graves病是以遺傳為背景,在食物中的碘含量、吸煙、精神束B激及感染、藥物作用、輻射暴露等環(huán)境因素作用下,誘導(dǎo)甲狀腺自身抗原甲狀腺球蛋白、促甲狀腺素受體、甲狀腺過氧化物酶等和自身抗體甲狀腺球蛋白抗體、促甲狀腺素受體抗體、甲狀腺過氧化物酶抗體等在細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原24、白介素(1L)、腫瘤壞死因子(TNF)一Ⅱ、趨化因子以及黏附分子等參與下發(fā)生自身免疫反應(yīng)而導(dǎo)致甲狀腺腫大、甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床綜合征[1]。本研究納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒為研究對象,進(jìn)行不同方法治療,效果明顯,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒,所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為對照組和觀察組,觀察組64例中男患兒30例,女患兒34例,年齡1N-14歲,平均年齡(5.8±2.5)歲;對照組64例中男患兒28例,女患兒36例,年齡2-14歲,平均年齡(5.9±2.6)歲,兩組患兒在年齡、性別及病情上沒有明顯差異,P>0.05,具有可比性。

    1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn)所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)具有甲亢的體征和高代謝癥狀;(2)甲狀腺經(jīng)彩超檢測可見彌漫性腫大,少數(shù)甲狀腺未見腫大,但彩超檢測顯示呈“火?!闭?;(3)血液檢測顯示血清TSH濃度降低,甲狀腺激素濃度升高。所有患兒Graves突眼癥均為重度,病程均少于1年,均存在復(fù)視狀況,排除角膜潰瘍、壞死或暴露性角膜炎患兒,排除糖皮質(zhì)激素使用禁忌患兒。

    1.3 治療方法對照組患兒應(yīng)用常規(guī)口服治療潑尼松片治療,給予潑尼松40-80mg/天,分次口服,持續(xù)2-4周。然后每2-4周減量2.5-lOmg/天。如果減量后癥狀加重,要減慢減量速度。糖皮質(zhì)激素治療需要持續(xù)3-12個月。

    觀察組患兒應(yīng)用靜脈沖擊聯(lián)合甲狀腺局部注射及99mTc-MDP治療治療前行99mTc-MDP骨掃描(GEHAWKEYEMillennium雙探頭SPECT,選用平行孔低能高分辨率準(zhǔn)直器。核藥物:99mTc-MDP、99mTc-MIBI由上海欣科醫(yī)藥公司提供,放化純度>95%):患兒99mTc-MDP 925MBq( 25mCi)靜脈注射3小時后,以床速15cm/min連續(xù)性地掃描方式行全身骨顯像。甲基潑尼松龍,靜脈使用0.5 gdx3 d,后改口服潑尼松Img/kg,逐漸減量,維持3個月,予甲狀腺局部注射地塞米松磷酸鈉,雙側(cè)甲狀腺各注射5 mg,每周1次,五周為1療程,每療程最后一次改為甲狀腺局部注射曲安奈德10mg,間隔一個月行第二療程,共2個療程~3個療程,注射方法為患兒取仰臥位,枕墊于患兒頸后,頭輕度后仰,充分顯露出甲狀腺,常規(guī)消毒后應(yīng)用1ml注射器抽吸地塞米松磷酸鈉,在彩超的引導(dǎo)下或在直視下觸及患兒甲狀腺最寬大處,于氣管旁垂直或斜行進(jìn)針,達(dá)甲狀腺中央部位回抽無血后,多方向緩慢注入藥物,為防止疼痛,可加少許利多卡因,拔針后局部壓迫5分鐘至15分鐘,觀察有無出血現(xiàn)象或其他不良反應(yīng)

    1.4 觀察指標(biāo)與臨床療效判定對比兩組患兒的臨床療效。臨床療效評價:(1)治愈:患兒臨床癥狀消失,甲狀腺質(zhì)量減少達(dá)50%或以上,F(xiàn)T3、FT4、TSH、TRAb經(jīng)檢測恢復(fù)正??稍u價為治愈;(2)顯效:患兒臨床癥狀消失,甲狀腺質(zhì)量減少達(dá)25%或以上,F(xiàn)T3、FT4、TSH、TRAb經(jīng)檢測基本恢復(fù)或接近正??稍u價為顯效;(3)無效:患兒臨床癥狀好轉(zhuǎn)、甲狀腺質(zhì)量減少達(dá)25%以下,F(xiàn)T3、FT4、TSH、IRAb經(jīng)檢測仍異常可判定為無效。

    1.5 統(tǒng)計方法采用IBM SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料用表示,觀察組和對照組組內(nèi)、組間比較采用t檢驗(yàn);計數(shù)資料用x2檢驗(yàn),P2 結(jié)果

    通過治療后,觀察組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中觀察組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計意義。

    3 討論

    目前認(rèn)為GD的發(fā)生與自身免疫——體液免疫及細(xì)胞免疫異常有關(guān)。由CD4+T細(xì)胞識別的Ⅲ.AⅡ遞呈的促甲狀腺激素受體(TSHR)肽是GD發(fā)生自身免疫反應(yīng)的中心環(huán)節(jié)GD的病理損傷實(shí)際上是一種炎性反應(yīng)的過程[2],輔助型T淋巴細(xì)l(Thl)和輔助型T淋巴細(xì)胞2(Th2)的平衡紊亂,在GD病的發(fā)生、發(fā)展過程中起了關(guān)鍵性的作用。而其中的細(xì)胞因子包括IL6、IFN-γ、TNF-R等作為免疫細(xì)胞調(diào)節(jié)劑、免疫效應(yīng)分子、炎性反應(yīng)促進(jìn)劑參與、調(diào)節(jié)、影響、促進(jìn)這一過程。這些細(xì)胞因子的改變,提示GD病患者Thl/Th2功能有異常,這種異??捎绊懻{(diào)節(jié)甲狀腺細(xì)胞功能網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)的活動使B淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn),促甲狀腺素受體抗體形成增多,促使GD發(fā)生、發(fā)展[3]。相關(guān)的研究指出,若甲狀旁腺激素發(fā)生異常則會引起患者體內(nèi)鈣代謝的紊亂,進(jìn)而引發(fā)一系列的臨床表現(xiàn),如下頜骨增寬、領(lǐng)帶胸、顱骨“帽征”等征象,通過全身谷現(xiàn)象能夠比較容易診斷出甲狀旁腺激素發(fā)生異常鈣代謝紊亂所致的代謝骨病,反之也可通過骨代謝征象炎癥甲狀旁腺激素異常,99mmTc-MIBI雙時相顯像對甲狀腺異常術(shù)前定位診斷有著較高的準(zhǔn)確性和敏感性[4]。本研究表明,通過治療后,觀察組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中觀察組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計意義。因此,靜脈沖擊聯(lián)合甲狀腺局部注射及99mTc-MDP治療小兒Graves重度突眼癥效果明顯,其開發(fā)利用有著重要意義,值得推廣使用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]劉少正,胡杰群,張慶,等.~(131)I聯(lián)合甲巰咪唑治療Graves病患者療效及發(fā)生甲狀腺功能減低的影響因素研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2018,21(08):929-930.

    [2]胡東陽,張改秀.兒童Graves病的免疫機(jī)制研究進(jìn)展[J]中國中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué),2018,10(Ol):21-22.

    [3]龐愛萍,肖常青,羅春姣,歐陽福.合并甲亢性心臟病的Graves病患者血清心肌酶水平變化及其與甲狀腺自身抗體水平的相關(guān)性[J].山東醫(yī)藥,2018,58(07):65-66.

    [4]琚紹坦,胡利,王洪楠.甲狀腺激素及促甲狀腺激素水平在妊娠甲狀腺功能亢進(jìn)癥和Graves病鑒別診斷中的意義[J]實(shí)用醫(yī)技雜志,2018,25(01): 42-43.

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